检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2023年第2期43卷 93-101页

作者：贾如斯辰力李明洋杨佳吴芯蕾朱珊丽温州医科大学第一临床医学院(信息与工程学院) 温州325035 武汉大学医学部基础医学院武汉430062 温州医科大学基础医学院微生物学和免疫学教研室温州325035 温州医科大学第二临床医学院温州325035

目的分析人正常宫颈上皮细胞(HcerEpic)感染沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)前后基因表达谱差异。方法HcerEpic细胞经DEAE-D预处理后加入E型Ct标准株,培养44 h后收集HcerEpic细胞(感染组),并以未感染Ct的HcerEpic细胞作为对照组,... 详细信息

目的分析人正常宫颈上皮细胞(HcerEpic)感染沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)前后基因表达谱差异。方法HcerEpic细胞经DEAE-D预处理后加入E型Ct标准株,培养44 h后收集HcerEpic细胞(感染组),并以未感染Ct的HcerEpic细胞作为对照组,提取两组总RNA后反转录并构建cDNA文库。通过高通量测序分析两组基因表达谱差异,并选择代表性基因通过实时荧光定量PCR(qPCR)验证。结果共检测23997个基因,差异基因125个,其中上调基因119个,下调基因6个;GO分析显示差异基因富集于对病毒防御反应、Ⅰ型干扰素(interferon,IFN)信号通路、对Ⅰ型IFN的细胞反应等条目;KEGG富集通路为甲型流感、单纯疱疹病毒感染、EB病毒感染、HPV感染、NOD样受体通路等相关通路。结论人正常宫颈上皮细胞感染Ct前后转录组存在差异,差异基因主要富集于IFN通路,与细胞抗病毒过程密切相关。qPCR验证了ISG15、IFIT2、OASL、UBE2L6等差异显著且与IFN通路密切相关的基因。

关键词：沙眼衣原体宫颈上皮细胞转录组差异表达基因

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弓形虫优势表位融合于HPV16L1“N端”的融合体可显著提高表位免疫反应性

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生物工程学报 2021年第1期37卷 290-300页

作者：谭晓淳林中民吕金辉谢自新陈薪安李文姝温州医科大学微生物学与免疫学教研室浙江温州325000 温州医科大学附属第一医院病理科浙江温州325000 同济大学医学院东方医院转化医学研究中心上海200000

弓形虫和人乳头瘤病毒(HPV)具有共同的免疫保护人群,选择HPV16型晚期结构蛋白1(HPV16L1)为载体,携带弓形虫多表位(RSepitope)以期提高表位免疫原性同时可实现共免疫效应。文中分别以构建的融合体RSepitope-HPV16L1(RSepitope融合于HPV16... 详细信息

弓形虫和人乳头瘤病毒(HPV)具有共同的免疫保护人群,选择HPV16型晚期结构蛋白1(HPV16L1)为载体,携带弓形虫多表位(RSepitope)以期提高表位免疫原性同时可实现共免疫效应。文中分别以构建的融合体RSepitope-HPV16L1(RSepitope融合于HPV16L1"N"端)以及HPV16L1-RSepitope(RSepitope融合于HPV16L1"C"端),脂质体转染COS-7细胞后,RSepitope-HPV16L1融合体形式可以在转染细胞中得到有效转录和翻译,分别可检测到相应的RSepitope和HPV16L1的mRNA和蛋白,但HPV16L1-RSepitope融合体形式在转染细胞中检测不到目标抗原的mRNA和蛋白。融合体采用"DNA初免-蛋白质加强免疫"的方案免疫BALB/c小鼠,酶联免疫吸附试验(ELISA)和酶联免疫斑点试验(ELISPOT)分别检测到RSepitope-HPV16L1免疫鼠血清中显著升高的体液和细胞免疫反应(即最高水平的RSepitope特异性抗体IgG和IFN-γ),且比较单独RSepitope免疫组(不与HPV16L1融合),产生的是显著升高的Th1和Th2免疫反应类型,提示HPV16L1作为表位载体的优势效应。而HPV16L1-RSepitope融合体形式体内也未能诱导有效的免疫反应。以上研究提示,HPV16L1"N"端可能是较为合适的表位融合位置,融合体表位特异性免疫学效应显著提高,研究结果为提高表位疫苗的免疫原性提供了一个合理的载体融合策略。

关键词：弓形虫 HPV16L1 融合体免疫效应

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新医科背景下医学寄生虫学课程思政改革实践——以日本血吸虫为例

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黑龙江医药科学 2025年第4期48卷 133-134页

作者：孙妍宫梓琳石晶张燕张慧明杨春佳张涛程谕苏菊香佳木斯大学基础医学院寄生虫学、微生物学、免疫学教研室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院心内一科黑龙江佳木斯154003 佳木斯大学附属第一医院妇产科黑龙江佳木斯154003

目的:为落实立德树人的教育教学宗旨,本文探讨课程思政在医学寄生虫学教学中的实践效果。方法:以佳木斯大学2022级医学检验技术专业学生作为研究对象,1班为试验组进行课程思政改革,2班为对照组未进行课程思政改革,课程内容为日本血吸虫... 详细信息

目的:为落实立德树人的教育教学宗旨,本文探讨课程思政在医学寄生虫学教学中的实践效果。方法:以佳木斯大学2022级医学检验技术专业学生作为研究对象,1班为试验组进行课程思政改革,2班为对照组未进行课程思政改革,课程内容为日本血吸虫。通过课后测试成绩和问卷调查评价教学改革效果。结果:试验组学生课堂测试高于对照组(P<0.05),问卷调查显示,试验组学生在学习满意度、思政目标达成度、教学模式满意度等方面均高于对照组学生(P<0.05)。结论:课程思政教学改革能更好的充分发挥思政与专业协同效应,培养有社会责任、有创新精神、有专门知识、有实践能力、有健康身心的医学专门人才。

关键词：新医科医学寄生虫学课程思政立德树人

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人肠道病毒71型及柯萨奇病毒A组16型VP1蛋白的真核表达

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癌变．畸变．突变 2020年第1期32卷 43-46,51页

作者：徐晓园李文丽徐岚李蕊汕头大学医学院第一附属医院妇产科广东汕头515041 汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室广东汕头515041

目的:克隆人肠道病毒71型(EV71)及柯萨奇病毒A组16型(CA16)的VP1蛋白编码基因,构建相应真核表达质粒在体外进行重组表达,检测其细胞内定位,为EV71及CA16的疫苗研究提供基础。方法:通过PCR扩增分别获取EV71及CA16的VP1编码序列,插入pcFla... 详细信息

目的:克隆人肠道病毒71型(EV71)及柯萨奇病毒A组16型(CA16)的VP1蛋白编码基因,构建相应真核表达质粒在体外进行重组表达,检测其细胞内定位,为EV71及CA16的疫苗研究提供基础。方法:通过PCR扩增分别获取EV71及CA16的VP1编码序列,插入pcFlag载体,分别构建EV71及CA16 VP1与FLAG标签融合的真核表达质粒;瞬时转染人胚肾293T细胞及横纹肌肉瘤RD细胞,Western blot法检测融合蛋白的表达,免疫荧光检测融合蛋白的细胞内定位情况。结果:测序表明两种来源VP1蛋白的重组表达质粒构建正确;分别转染两种不同的细胞后,均可通过Western blot检测到相应蛋白表达;免疫荧光检测显示两种毒株的VP1均表达在细胞质中。结论:外源融合表达EV71或CA16 VP1蛋白的真核表达质粒构建成功;所构建质粒分别转染细胞后,均可在细胞质内检测到VP1融合蛋白的表达。

关键词：肠道病毒 EV71 柯萨奇病毒 VP1 真核表达

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WalK(S221P)突变影响万古霉素中等耐药金黄色葡萄球菌毒力的作用

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第三军医大学学报 2020年第3期42卷 219-228页

作者：饶一凡毛旭虎彭华刚尚伟龙饶贤才西南大学生命科学学院现代生物医药研究所三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室培育基地重庆400715 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院临床微生物学与免疫学教研室重庆400038 陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院微生物学教研室重庆400038

目的探讨WalK(S221P)突变对万古霉素中等耐药金黄色葡萄球菌(vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus, VISA)毒力的影响及其机制。方法采用转录组测序比较VISA菌株XN108及其WalK(S221P)回复菌株K65的毒力基因表达差异,利用RT-qPCR检测菌株毒力基因的表达变化,溶血实验比较菌株的溶血能力。采用同源重组技术在金葡菌中引入WalK(S221P)突变,E-test检测菌株的耐药性。凝胶阻滞实验(EMSA)检测WalKR对靶基因调控区的结合能力。结果转录组测序结果显示,K65中多种重要毒力因子基因的表达上调(P<0.01),调控系统Agr的活性增强,溶血能力恢复。将WalK(S221P)突变引入USA300菌株后,其耐药性升高,毒力因子表达水平及溶血活性降低;EMSA证实WalKR对金葡菌Agr有直接调控作用;敲除agrA基因后,引入WalK(S221P)突变仍可使USA300agrA对万古霉素的耐药性升高,但毒力基因的表达水平及溶血活性改变不显著。结论 WalK(S221P)突变影响VISA毒力是通过Agr实现的,该突变导致WalKR的活性降低,激活Agr的能力下降,最终影响VISA菌株的毒力。

关键词：万古霉素中等耐药金黄色葡萄球菌二元调控系统 WalKR WalK(S221P)突变毒力

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乳酸乳球菌温敏水凝胶对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响及其机制

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中华烧伤杂志 2020年第12期36卷 1117-1129页

作者：卢毅飞邓君王竞罗高兴陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市疾病蛋白质组学重点实验室400038 陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院微生物学教研室重庆400038

目的探讨乳酸乳球菌温敏水凝胶对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响及其机制。方法(1)按照菌与培养基体积比为1∶100用M17GS液体培养基培养约5×108集落形成单位/mL乳酸乳球菌(浓度下同),分别于培养0(即刻)、2、4、6、8、10、1... 详细信息

目的探讨乳酸乳球菌温敏水凝胶对糖尿病小鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响及其机制。方法(1)按照菌与培养基体积比为1∶100用M17GS液体培养基培养约5×108集落形成单位/mL乳酸乳球菌(浓度下同),分别于培养0(即刻)、2、4、6、8、10、12 h用酶标仪观测其生长情况。另取该菌菌落同前处理并于相同时间点收集培养基分离细菌培养上清液,用台式pH计测定pH值,并用L-乳酸检测分析试剂盒测定培养0(即刻)、2、4、8、12 h的L-乳酸浓度(样本数为3)。(2)将泊洛沙姆温敏聚合物与M17GS液体培养基按照质量与体积比为0.2 g∶1 mL充分混匀,制备单纯温敏水凝胶。按照菌与水凝胶体积比1∶100在单纯温敏水凝胶中加入乳酸乳球菌,充分混匀后制备乳酸乳球菌温敏水凝胶,分别在4、37℃孵育以及成胶后再4℃孵育观察其形态;通过流变仪测定乳酸乳球菌温敏水凝胶在10~40℃的储能模量与损耗模量,同时观察成胶温度;将乳酸乳球菌温敏水凝胶冷冻干燥后,通过扫描电子显微镜观察其表面及其中乳酸乳球菌的形态结构。(3)将小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞用终质量浓度分别为100、10 ng/mL内毒素/脂多糖与γ干扰素培养24 h刺激M1型极化,将细胞分为空白对照组(不做其他处理)、乳酸乳球菌温敏水凝胶组和乳酸组。乳酸乳球菌温敏水凝胶组细胞加入1 mL乳酸乳球菌温敏水凝胶,乳酸组细胞加入终物质的量浓度为30 mmol/L乳酸,37℃培养24 h后,通过实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)法检测M2型巨噬细胞标志物精氨酸酶1、CD206的mRNA表达量(样本数为3),采用免疫荧光法检测精氨酸酶1和CD206的蛋白定位与表达。(4)取15只8~10周龄雌性BALB/c小鼠,通过链脲佐菌素联合高糖高脂饲料的方法诱导为糖尿病小鼠模型后,在每只小鼠背部制作直径6 mm全层皮肤缺损创面,采用随机数字表法将小鼠分为空白对照组(不做其他处理)、单纯温敏水凝胶组和乳酸乳球菌温敏水凝胶组,每组5只。水凝胶处理2组小鼠伤后即刻分别滴加200μL相应水凝胶至创面,每天更换水凝胶。水凝胶处理2组小鼠处理0(即刻)、3、6、9、12 d后,观察创面愈合情况,测量创面面积;处理12 d后,取创面组织,行苏木精-伊红染色观察肉芽组织厚度,采用免疫荧光法观测CD206、M1型巨噬细胞标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)阳性细胞。空白对照组小鼠于前述相同时间点进行相应观测。(5)取9只8~10周龄雌性BALB/c小鼠同实验(4)方法诱导糖尿病小鼠模型后,采用随机数字表法分为正常皮肤组(不做其他处理)、单纯创面组、乳酸乳球菌温敏水凝胶组,每组3只。单纯创面组与乳酸乳球菌温敏水凝胶组小鼠按照实验(4)方法制成全层皮肤缺损创面,前一组小鼠伤后不做其他处理,后一组小鼠伤后即刻滴加200μL乳酸乳球菌温敏水凝胶至创面。水凝胶处理组小鼠处理1 d后,取创面组织,通过实时荧光定量RT-PCR法检测白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和核因子κB mRNA表达量;眼球取血后,通过全自动血细胞分析仪检测外周血白细胞计数、淋巴细胞计数和单核细胞计数,通过L-乳酸检测分析试剂盒测定血清L-乳酸浓度。于前述相同时间点,取正常皮肤组小鼠相应部位正常皮肤组织、单纯创面组小鼠创面组织及2组小鼠血液进行相应检测。对数据行单因素方差分析、重复测量方差分析、Tukey和Dunnett检验。结果(1)乳酸乳球菌于培养约6 h生长达到平台期。乳酸乳球菌培养上清液中,pH值逐渐降低,至培养8 h下降至最低值4.9左右;L-乳酸浓度逐渐升高,至培养8 h达到最高值约70 mmol/L。(2)乳酸乳球菌温敏水凝胶在4℃为液体溶胶态,在37℃为固体凝胶态,成胶后于4℃孵育后再次变为液体溶胶态;成胶温度约为25℃,成胶后储能模量约为3000 Pa、损耗模量约为1000 Pa。扫描电子显微镜下可见,乳酸乳球菌温敏水凝胶为疏松三维多孔结构,乳酸乳球菌为椭球形并被包裹在水凝胶内部。(3)培养24 h,与空白对照组比较,乳酸乳球菌温敏水凝胶组、乳酸组巨噬细胞中精氨酸酶1表达量显著升高(q=11.620、15.250,P<0.01)、CD206 mRNA表达量显著升高(q=16.770、19.030,P<0.01),定位于细胞膜的CD206蛋白和定位于细胞质的精氨酸酶1蛋白表达明显升高;乳酸组巨噬细胞中精氨酸酶1、CD206 mRNA表达量与乳酸乳球菌温敏水凝胶组相近(q=3.629、2.259,P>0.05)。(4)处理3~12 d后,与空白对照组和单纯温敏水凝胶组比较,乳酸乳球菌温敏水凝胶组小鼠创面愈合速度更快,创面面积明显缩小,创缘炎症减轻。乳酸乳球菌温敏水凝胶组小鼠处理3、6、9、12 d后创面面积[(25.

关键词：糖尿病伤口愈合水凝胶巨噬细胞乳酸乳球菌

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多房棘球蚴感染小鼠外周血中TREM-1对Treg细胞及其相关因子变化的影响

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新疆医科大学学报 2020年第7期43卷 841-847页

作者：马海梅张峰波李玉娇沙桐赵骁陈志强丁剑冰新疆医科大学基础医学院微生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院医学检验中心乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院输血科乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院免疫教研室乌鲁木齐830011

目的探讨多房棘球蚴感染小鼠外周血中髓系细胞触发受体-1(Triggering recepetor expressed on myeloid cells 1,TREM-1)对调节性T细胞及其相关因子表达的影响及意义。方法选用雌性BALB/c小鼠,采用腹腔接种多房棘球蚴原头蚴的方式建立小... 详细信息

目的探讨多房棘球蚴感染小鼠外周血中髓系细胞触发受体-1(Triggering recepetor expressed on myeloid cells 1,TREM-1)对调节性T细胞及其相关因子表达的影响及意义。方法选用雌性BALB/c小鼠,采用腹腔接种多房棘球蚴原头蚴的方式建立小鼠模型后,分别给予抗TREM-1单克隆抗体(250μg/kg),TREM-1抑制剂(17个氨基酸组成的多肽—LP17合成短肽)(3.5 mg//kg)、生理盐水尾静脉注射,分为单抗处理组、LP17处理组、模型组,同时设立正常对照组。观察各组小鼠在感染早期(8 d)和感染晚期(180 d)大体改变及囊泡湿重;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血TREM-1、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)含量;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测外周血TREM-1、叉头样转录因子P3(fork-head transcription factor P3,FoxP3)、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-βmRNA水平;流式细胞术检测CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg细胞(regulatory T cell,Treg)比例,并分析TREM-1与CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg细胞及关联因子的相关性。结果在感染晚期,单抗处理组与LP17处理组间囊泡湿重抑制率比较差异无统计学意义(P=0.071),但囊泡湿重较模型组有所减少;在感染早期和晚期,小鼠外周血中TREM-1、Foxp3、TGF-β、IL-10的含量及mRNA水平和CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg细胞百分比均较正常组有明显升高,且感染早期升高的幅度较晚期大,差异有统计学意义(P<0.05);TREM-1与CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg细胞及其特征转录因子Foxp3、细胞因子TGF-β、IL-10均呈正相关(P<0.05)。结论在感染多房棘球蚴后,激活TREM-1可通过上调CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg细胞参与早期的炎症反应;而阻断TREM-1可使促炎因子小幅度下降,上调抗炎因子,来介导抗炎作用;随着病程的延长,TREM-1可能通过募集IL-10、TGF-β等来调节Treg细胞的动态平衡、肝脏纤维化和肝损伤的发生,但具体机制有待进一步探讨。

关键词：多房棘球蚴 TREM-1 CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg细胞 IL-10 TGF-β

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原发性痛风性关节炎患者外周血中辅助性T细胞1/辅助性T细胞2的表达变化及其临床意义

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中华风湿病学杂志 2018年第11期22卷 731-736页

作者：杨虹杨小红青玉凤周京国成都中医药大学医学与生命科学学院 611137 川北医学院微生物学与免疫学教研室川北医学院附属医院风湿免疫科成都医学院第一附属医院风湿免疫科

目的探讨原发性痛风性关节炎患者(GA)外周血辅助性T细胞(Th)1/Th2的表达变化及其临床意义。方法收集21例急性期痛风(AG)患者、20例间歇期痛风(IG)患者和20名健康对照组的临床资料及实验室检查指标;运用流式细胞术(FCM)检测外周血中Th1... 详细信息

目的探讨原发性痛风性关节炎患者(GA)外周血辅助性T细胞(Th)1/Th2的表达变化及其临床意义。方法收集21例急性期痛风(AG)患者、20例间歇期痛风(IG)患者和20名健康对照组的临床资料及实验室检查指标;运用流式细胞术(FCM)检测外周血中Th1细胞和Th2细胞的比例。实时荧光定量PCR检测T细胞转录因子(T-bet)、GATA联合蛋白-3(GATA-3)、IL-4、IFN-γ的mRNA表达。ELISA法检测血清中IL-4、IFN-γ的蛋白表达水平。计量资料组间比较采用单因素方差分析,变量间的相关关系采用Spearman相关性分析。结果①外周血中Th1细胞比例在AG组[(23.2±8.3)%]和IG组[(20.5±9.3)%]较健康对照组[(14.8±3.8)%]增高(F=6.520,P=0.003),但AG组与IG组的差异无统计学意义。外周血的Th2细胞比例在AG组[(1.9±0.7)%]低于IG组[(3.3±1.2)%]和健康对照组[(3.4±1.8)%](F=8.267,P=0.001),IG组与健康对照组间差异无统计学意义。AG组Th1/Th2细胞比例较IG组和健康对照组增高(F=10.406,P<0.01)。②T-bet、IFN-γmRNA表达水平在AG组及IG组与健康对照组比较均显著升高(F=4.942,P=0.010;F=4.458,P=0.016),且AG组与IG组差异无统计学意义。GATA-3、IL-4mRNA表达水平在AG组与IG组、健康对照组比较均显著降低(F=3.564,P=0.035;F=5.385,P=0.007),且健康对照组与IG组比较差异无统计学意义。③IFN-γ在AG组、IG组的表达水平与健康对照组比较均显著升高(F=7.659,P=0.001),IL-4表达水平在AG组与IG组、健康对照组比较均显著降低(F=7.099,P=0.002)。结论GA患者外周血中Th1细胞增多且伴随Th2细胞减少。提示Th1/Th2细胞比例失衡可能参与GA的炎症和免疫反应,在痛风免疫炎症反应中发挥作用。

关键词：关节炎痛风性 Th1细胞 Th2细胞 GATA-3 T-bet

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慢性HBV感染者CD4^+T细胞高表达CD95与活化相关

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免疫学杂志 2017年第10期33卷 879-884,890页

作者：刘显冷静王登嵘彭丽珊杨洋以济兴肖健广西中医药大学第一附属医院医学分子生物学实验室南宁530023 广西中医药大学免疫学与微生物学教研室南宁53020 广西医科大学临床医学院

目的检测HBV感染者CD4^+T细胞CD95、CD38、HLA-DR的表达水平,探讨HBV感染者CD4^+T细胞免疫活化和免疫耗竭的意义。方法根据外周血HBV DNA水平将HBV感染者分为高病毒载量组(38例)与低病毒载量组(32例),并设健康对照组(16例);采用流式细... 详细信息

目的检测HBV感染者CD4^+T细胞CD95、CD38、HLA-DR的表达水平,探讨HBV感染者CD4^+T细胞免疫活化和免疫耗竭的意义。方法根据外周血HBV DNA水平将HBV感染者分为高病毒载量组(38例)与低病毒载量组(32例),并设健康对照组(16例);采用流式细胞术对HBV感染者外周血CD4^+T细胞CD95、CD38、HLA-DR的表达进行检测分析。结果与健康对照组比较,慢性HBV感染者CD4^+T细胞CD95、HLA-DR的表达显著升高(P<0.05),CD95、CD38和HLA-DR两两共表达显著升高(P<0.05);慢性HBV感染者CD4^+T细胞CD95水平与CD38负相关,与HLA-DR正相关(P<0.01)。结论慢性HBV感染者CD4^+T细胞CD95表达上调;CD4^+T细胞耗竭的原因可能与活化诱导的细胞凋亡有关。

关键词： HBV CD4+T细胞 CD95 CD38 HLA-DR

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SOCS3在内毒素诱导神经胶质细胞耐受模型中的变化

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浙江临床医学 2017年第7期19卷 1189-1190,1193页

作者：谢泽锋李苹辛岗陈城李康生苏芸汕头大学医学院第一附属医院 515041 汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室 515041

目的探讨内毒素（脂多糖，lipopolyssacride，LPS）体外诱导小鼠大脑皮质神经胶质细胞耐受模型中细胞因子信号转导抑制因子（Suppressor of Cytokine Signaling3，SOCS3）信号的变化。方法分离纯化新生小鼠大脑皮质星型胶质细胞和小胶... 详细信息

目的探讨内毒素（脂多糖，lipopolyssacride，LPS）体外诱导小鼠大脑皮质神经胶质细胞耐受模型中细胞因子信号转导抑制因子（Suppressor of Cytokine Signaling3，SOCS3）信号的变化。方法分离纯化新生小鼠大脑皮质星型胶质细胞和小胶质细胞，采用LPS进行预刺激（先采用0．01μg／ml LPS刺激18h后，再用1μg／mlLPS刺激24h）诱导LPS耐受，同时设置未刺激组、0．01μg／mlLPS和1μg／mlLPS单次刺激组对照。收获细胞与上清液，采用ELISA法检测星型胶质细胞与小胶质细胞IL-6水平，Western blot检测SOCS3蛋白表达水平。结果LPS预刺激组产生IL-6水平与未刺激对照组，0．01μml单次刺激组、1μg／ml单次刺激组相比水平升高，其中星型胶质细胞与1μg／ml单次刺激组比较升高明显（P〈0．05）；星型胶质细胞与小胶质细胞预激组SOCS3表达均有升高趋势。结论***-6信号轴与中枢神经细胞群LPS耐受效应密切相关，参与中枢LPS耐受细胞负控信号的重新调整。

关键词：神经胶质细胞内毒素耐受细胞因子信号转导抑制因子

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