检索结果-内蒙古大学图书馆

中国激光医学杂志 2004年第2期13卷 108-113页

作者：朱健梁敏仪曹浩财李晓原李少明李顺好李文绮张锦宏刘磊赖建红广州医学院第一附属医院激光室广州市510120 广州医学院医学遗传与细胞生物学教研室中山大学中山医学院激光医学研究室广州医学院第一附属医院神经内科广州医学院第一附属医院实验室

目的探讨He-Ne激光血管内照射(ILLLI)对脑梗死患者疗效、血液流变学性质、淋巴细胞增殖、凋亡和染色体的影响。方法脑梗死患者70例随机分成对照组和治疗组,各35例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上加用He-Ne激光... 详细信息

目的探讨He-Ne激光血管内照射(ILLLI)对脑梗死患者疗效、血液流变学性质、淋巴细胞增殖、凋亡和染色体的影响。方法脑梗死患者70例随机分成对照组和治疗组,各35例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上加用He-Ne激光血管内照射治疗,比较两组疗效和治疗前后的血液流变学指标、细胞增殖指数(MI)、细胞周期动力学指数(CKI)、姐妹染色单体交换(SCE)频率及淋巴细胞凋亡频率。结果治疗组有效率88.6%,对照组有效率65.7%,差异有非常显著意义(P<0.05)。治疗组全血黏度(低切,高切)、毛细血管血浆黏度,血沉、血沉方程K值、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数较治疗前明显下降,红细胞变形指数较治疗前增加,治疗前后差异有显著意义(P<0.05)。治疗组患者ILLLI后淋巴细胞增殖活性高于对照组(P<0.05),CKI与对照组相比差异无显著意义(P>0.05);两组间SCE频率差异无显著意义(P>0.05);治疗组脑梗死患者的淋巴细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.001),也明显高于治疗前(P<0.001)。结论低强度He-Ne激光血管内照射能有效改善血液流变学性质,改善微循环,增加脑血流量,促进神经功能的恢复,显著提高脑梗死患者的疗效,并能提高脑梗死患者的淋巴细胞增殖活性;可诱导发生较高的淋巴细胞凋亡率,对细胞没有致突变性。

关键词： He-Ne激光血管内照射脑梗死血液流变学细胞凋亡淋巴细胞细胞增殖

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关于阿尔茨海默病的机制研究:Mint2基因在PC12细胞中的表达功能及其作用的初步研究

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中国临床康复 2004年第28期8卷 6071-6073页

作者：魏传银郑舟军陈雪红路长林王丽梅淄博市第一医院骨外科解放军第二军医大学神经生物学教研室上海市200433 浙江海洋学院医学院青岛大学医学院病理生理教研室解放军第二军医大学神经生物学教研室中国海洋大学海洋药物研究所山东省青岛市266003

目的:获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株,观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响,深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达载体pcDNA3.1A-Mint2;采用脂质体lipofectamine... 详细信息

目的:获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株,观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响,深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达载体pcDNA3.1A-Mint2;采用脂质体lipofectamine2000介导,将重组载体转染入PC12细胞,G418筛选稳定克隆;用RT-PCR和Westernblot检测外源基因Mint2在PC12细胞中的转录及表达,并观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响。结果:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-Mint2;并获得了稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株;Mint2对PC12细胞具有明显的促分化和促胞体增大的神经营养作用。结论:Mint2可在PC12细胞中有效表达,目对PC12细胞形态有明显影响,这为进一步研究Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础。

关键词： PC12细胞阿尔茨海默病真核表达载体蛋白基因机制研究稳定表达 pcDNA3 亚克隆转录

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肝细胞癌中差异表达的表达序列标签的生物信息学分析

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郑州大学学报（医学版） 2004年第2期39卷 238-241页

作者：陈香宇段芳龄李建生朱武凌韩泽广薛乐勋郑州大学消化疾病研究所郑州450003 郑州大学第一附属医院消化内科郑州450052 新乡医学院病理学教研室新乡453003 国家人类基因组南方研究中心上海201203 郑州大学细胞生物学研究室郑州450052

目的:采用生物信息学方法分析、预测在原发性肝细胞癌(HCC)中差异表达的表达序列标签(EST)的结构与功能,指导实验研究。方法:应用Blastn、SequencherTM、ORF Finder和DNASIS等软件分析肝细胞癌中差异表达的EST的全长、开放读码框、电子... 详细信息

目的:采用生物信息学方法分析、预测在原发性肝细胞癌(HCC)中差异表达的表达序列标签(EST)的结构与功能,指导实验研究。方法:应用Blastn、SequencherTM、ORF Finder和DNASIS等软件分析肝细胞癌中差异表达的EST的全长、开放读码框、电子表达谱、染色体定位和编码蛋白质的功能。结果:获得2条新的cDNA全长序列;2条EST分别定位于2p13～15、3p14;高表达EST主要表达于肿瘤组织,低表达EST主要表达于正常组织;高表达基因编码蛋白质参与细胞信号转导、前mRNA加工和细胞骨架组装,低表达基因编码蛋白质与机体T淋巴细胞介导的免疫反应有关。结论:生物信息学技术有助于高效、快速地克隆、鉴定新基因。

关键词：生物信息学表达序列标签肝细胞癌

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胶质细胞源性神经营养因子家族信号转导及其在神经系统中的作用

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中国临床康复 2004年第19期8卷 3876-3878页

作者：魏传银王丽梅陈雪红陈哲宇路长林淄博市第一医院骨外科山东省淄博市255200 中国海洋大学海洋药物研究所山东省青岛市266003 青岛大学医学院病理生理教研室山东省青岛市264000 解放军第二军医大学神经生物学教研室上海市200433

神经营养因子在神经元的存活、生长、分化、神经再生、突触形成与突触可塑性以及神经退行性疾病的过程中起着重要的作用,对它的研究已成为目前神经科学领域中的重要课题之一。胶质细胞源怀神经营养因子(glialcelllinederiredneurotrophi... 详细信息

神经营养因子在神经元的存活、生长、分化、神经再生、突触形成与突触可塑性以及神经退行性疾病的过程中起着重要的作用,对它的研究已成为目前神经科学领域中的重要课题之一。胶质细胞源怀神经营养因子(glialcelllinederiredneurotrophicfactor,GDNF)家族配体包括GDNF,neurturin(NRTN),persephin(PSPN)和ARTNemin(ARTN),它们在结构和功能上有很大的相关性。GDNF家族受体由两类亚基组成,即GDNF受体Alpha亚基(GFRαs)和受体酪氨酸激酶RET亚基。GFRαs亚基又包括各亚型,即GFRα1～4。GDNF家族各营养因子与受体的相互作用、信号转到及其在神经系统中的作用是目前研究的热点。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子信号转导神经系统疾病受体配体神经痛

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中国中老年人群骨折患病率调查(英文)

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中国临床康复 2003年第8期7卷 1284-1285页

作者：李宁华区品中朱汉民杨定焯赵晰张大新李恩马翰章邓力平张韵朱晓颖安珍刘力克郑蘋如李颖新卫生部北京医院流行病学研究室北京100730 广州医学院第二附属医院骨科广东省广州市510260 上海华东医院骨科上海市200040 华西医科大学附属第四医院骨质疏松科四川省成都市610041 白求恩医科大学附属第一医院干部病房吉林省长春市130021 卫生部中日友好医院物理康复科北京市100029 河北医科大学生物化学教研室河北省石家庄市050000

目的了解国内汉族中老年人群骨折(髋部、前臂和脊椎为主)患病率分布情况。方法采用分层多阶段整群抽样方法对中国五大行政区48615例50岁以上男女人群进行问卷调查和胸腰椎侧位X线测量(1/10样本)。结果国内部分地区50岁以上人群总骨折患... 详细信息

目的了解国内汉族中老年人群骨折(髋部、前臂和脊椎为主)患病率分布情况。方法采用分层多阶段整群抽样方法对中国五大行政区48615例50岁以上男女人群进行问卷调查和胸腰椎侧位X线测量(1/10样本)。结果国内部分地区50岁以上人群总骨折患病率为26.6%。其中男性24.6%,女性28.5%(P<0.01);髋部骨折患病率为1.9%,前臂骨折患病率为4.0%,脊椎骨折患病率为13.3%;不同地区、不同年龄组,城乡之间骨折患病率差异亦存在不同程度显著意义(P<0.01,P<0.05)。结论中老年人群骨折患病率随年龄增长而增长,且女性高于男性,城市高于农村,须进一步进行病因探索以防治骨折的发生。

关键词：中国中老年人骨折患病率调查病因

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中国汉族人群DXS15位点多态性研究及其应用

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复旦学报（医学版） 2002年第1期29卷 50-52页

作者：金洁吴朝阳刘木根盛瑞兰陆化朱广荣许文林镇江医学院生物学教研室镇江医学院附属人民医院镇江212001 复旦大学遗传研究所上海200433 南京医科大学第一附属医院南京210029

目的　研究中国人群FⅧ基因旁微卫星序列DXS 15的多态性。方法　用聚合酶链反应 (PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法 ,检测 67名中国汉族人共 10 3条X染色体DXS 15位点的重复序列长度变化。结果　中国人群中该位点有 8种等位片段 ,多态信... 详细信息

目的　研究中国人群FⅧ基因旁微卫星序列DXS 15的多态性。方法　用聚合酶链反应 (PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法 ,检测 67名中国汉族人共 10 3条X染色体DXS 15位点的重复序列长度变化。结果　中国人群中该位点有 8种等位片段 ,多态信息量 ( polymorphisminformationcontent,PIC)为 0 .84 4。应用该位点多态性对一血友病甲家系进行连锁分析 ,一名可疑携带者被确认为正常人。结论　该位点为血友病甲的高多态遗传标记之一。

关键词： FⅧ基因微卫星序列基因多态性血友病甲遗传学汉族人群

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肝癌组织中β-和p^(120)-连环蛋白的表达

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复旦学报（医学版） 2001年第5期28卷 429-432,F003页

作者：黄华艺张锡流农朝赞郭凌宵赵世元查锡良广西民族医院临床医学研究所中心实验室肿瘤分子细胞生物学实验室南宁530001 广西中医学院第一附属医院病理科南宁530023 卫生部糖复合物重点实验室-复旦大学基础医学院生物化学教研室上海200032

目的　揭示连环蛋白与肝癌的发生发展的关系。方法　应用RT -PCT和免疫组织化学观察细胞黏附与信号转导分子 β 和 p12 0 -连环蛋白在正常肝组织、肝癌旁结节性肝硬化组织和肝癌组织中 p12 0 ctnmRNA的蛋白质表达情况及其与β 连环蛋白... 详细信息

目的　揭示连环蛋白与肝癌的发生发展的关系。方法　应用RT -PCT和免疫组织化学观察细胞黏附与信号转导分子 β 和 p12 0 -连环蛋白在正常肝组织、肝癌旁结节性肝硬化组织和肝癌组织中 p12 0 ctnmRNA的蛋白质表达情况及其与β 连环蛋白的关系。结果　所有肝组织中均表达p12 0 ctnmRNA同工蛋白 1A和 3A。 2例正常肝组织中 β 和p12 0 连环蛋白分子表现为胞膜表达而胞质无表达 ;17例癌旁结节性肝硬化组织表现为胞膜和胞质均有表达 ,以胞质为主 ,且胞膜表达有所增强。 17例HCC组织中表现为胞膜表达明显减弱或消失 ,而胞质表达则增强。多数细胞胞膜表达呈现不连续性。结论　肝组织中可检测到p12 0 ctn同工蛋白 1A和 3AmRNA。此外 ,正常肝组织中 β 和 p12 0 连环蛋白分布在胞膜 ,对维持正常的细胞黏附和信号转导起重要作用 ;结节性肝硬化肝组织中此 2种分子出现了分布变化 ,而肝癌细胞中此 2种分子发生了明显的转位现象。

关键词：肝癌环连蛋白信号转导 RT-PCT 免疫组织化学

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急性坏死性胰腺炎大鼠胰生长抑素受体的变化与奥曲肽治疗的作用机制

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中华医学杂志 2001年第12期81卷 740-743页

作者：吴建新袁耀宗徐家裕夏宗勤秦兰芬郑震林上海市第一人民医院消化内科 200080 上海第二医科大学瑞金医院消化内科上海第二医科大学实验核医学研究室上海第二医科大学病理教研室复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室

目的　研究急性坏死性胰腺炎 (ANP)时胰生长抑素受体 (SSTR)的表达、胰组织血流改变及其与二十碳烯酸代谢的关系 ,探讨生长抑素类似剂奥曲肽治疗ANP的作用机制。方法　以牛磺胆酸钠胰胆管注射诱发大鼠ANP模型 ,作12 5I 生长抑素 14受... 详细信息

目的　研究急性坏死性胰腺炎 (ANP)时胰生长抑素受体 (SSTR)的表达、胰组织血流改变及其与二十碳烯酸代谢的关系 ,探讨生长抑素类似剂奥曲肽治疗ANP的作用机制。方法　以牛磺胆酸钠胰胆管注射诱发大鼠ANP模型 ,作12 5I 生长抑素 14受体放射配基结合实验 ,原位杂交检测胰组织SSTR2mRNA表达 ,组织血流仪测量胰组织血流 ,放免法检测血浆二十碳烯酸代谢物等。结果　正常大鼠胰SSTR水平为 110± 5 8fmol/mg膜蛋白 ;ANP发病后 3、6、12h ,胰SSTR显著减低 ,SSTR2mRNA原位杂交信号显著减弱 ,胰组织血流明显降低 ,血栓素B2 显著增高 ;奥曲肽给药组胰组织血流降低和二十碳烯酸异常代谢显著矫正 ,病理损害减轻。结论　急性坏死性胰腺炎时胰组织SSTR表达显著降低。因此 ,生长抑素类似剂治疗ANP的机制可能主要与矫正二十碳烯酸异常代谢、改善胰组织微循环等有关。

关键词：急性坏死性胰腺炎奥曲肽胰生长抑素受体治疗

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卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病患者的临床研究

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中华神经科杂志 2001年第4期34卷 210-213页

作者：王荫华陈清棠张振馨舒良姚景莉余慧贞张昱杨期东赵伟秦金弘敏孔凡元苏炳华陈峰北京大学第一医院神经内科 100034 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科北京大学精神卫生研究所临床药理研究室复旦大学医学院附属华山医院神经内科上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科吉林大学第一医院神经内科中南大学湘雅医院神经内科首都医科大学北京友谊医院神经内科北京回龙观医院宁夏医学院附属医院上海第二医科大学生物统计学教研室

目的　评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病 (AD)患者的有效性和安全性。方法　多中心、随机、开放、对照试验。共有 12 4例 5 0岁以上轻中度AD患者 ,简易精神状态检查表(MMSE)得分在 10～ 2 6分之间 ,并随机分为两组 (卡巴拉汀组... 详细信息

目的　评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病 (AD)患者的有效性和安全性。方法　多中心、随机、开放、对照试验。共有 12 4例 5 0岁以上轻中度AD患者 ,简易精神状态检查表(MMSE)得分在 10～ 2 6分之间 ,并随机分为两组 (卡巴拉汀组和多奈哌齐组各 62例 )。治疗时间 16周。疗效评价使用MMSE量表、Blessed Roth量表和总体衰退量表 (GDS) ,在筛查和 16周末进行。用Hachinski缺血积分量表鉴别AD和血管性痴呆 (VD)。安全性检查包括生命体征、实验室及心电图检查 ,每 4周 1次。结果　两组的人口统计学有可比性 (P >0 0 5 )。两组MMSE、GDS和Blessed Roth评分均有显著改善 (P <0 0 1)。Blessed Roth分值自身对比发现卡巴拉汀组显著改善日常生活能力 (P <0 0 1) ;治疗前后的差值比较也发现卡巴拉汀组在社会活动能力方面稍优于多奈哌齐组 (P =0 0 5 92 )。其他量表指标两组间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。总的不良反应率在 12 9%～ 2 8 8%之间 ,两组间无显著差异。药物对病人生命体征及实验室指标无影响。结论　卡巴拉汀可显著改善AD患者的临床症状、且安全性和耐受性良好 ,是AD治疗的理想药物之一。

关键词：卡巴拉汀阿尔茨海默病胆碱酯抑制剂临床试验治疗

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肺癌6号染色体长臂的杂合性缺失研究

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中国肿瘤 2001年第2期10卷 112-114页

作者：白静王柏秋卜晓波王琦程慧王柏春王胜发张岂凡傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江哈尔滨150086 牡丹江医学院生物学教研室黑龙江牡丹江157011 哈尔滨医科大学附属第三医院黑龙江哈尔滨150046 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001

[目的]检测原发性肺癌中6号染色体长臂的杂合性缺失。[方法]应用PCR -SSLP-银染的方法 ,选用6号染色体长臂上的5对多态性微卫星标记 ,对36例原发性肺癌进行了杂合性缺失的研究。[结果]36例肺癌中有19例至少在一个位点发生LOH ,占52 8% ... 详细信息

[目的]检测原发性肺癌中6号染色体长臂的杂合性缺失。[方法]应用PCR -SSLP-银染的方法 ,选用6号染色体长臂上的5对多态性微卫星标记 ,对36例原发性肺癌进行了杂合性缺失的研究。[结果]36例肺癌中有19例至少在一个位点发生LOH ,占52 8% ,其中有1例同时在三个位点(D6S310、D6S314、D6S281)发生了杂合性缺失。5个位点的LOH频率分别为 :16 7 %、13 9%、19 4%、5 6 %和19 4 %。[结论]6号染色体长臂的杂合性缺失在原发性肺癌中是常见的染色体改变。

关键词：杂合性缺失肺瘤抑制基因 6号染色体长臂肺癌

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