检索结果-内蒙古大学图书馆

中华脑科疾病与康复杂志（电子版） 2012年第1期2卷 60-64,69页

作者：蔡瑞艳张丽娜史瑞峰钟根深新乡医学院第一附属医院神经外科实验室河南省神经病学研究所河南省卫辉市453100

目的探讨谷氨酸对体外培养的大鼠神经干细胞巢蛋白(Nestin)的影响。方法取怀孕10 d的SD大鼠胚胎海马组织,分离神经干细胞进行体外培养,置于含碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮细胞生长因子(EGF)、B27的无血清培养基进行培养。传代至... 详细信息

目的探讨谷氨酸对体外培养的大鼠神经干细胞巢蛋白(Nestin)的影响。方法取怀孕10 d的SD大鼠胚胎海马组织,分离神经干细胞进行体外培养,置于含碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮细胞生长因子(EGF)、B27的无血清培养基进行培养。传代至第2代,用免疫荧光细胞化学法检测神经干细胞特异性标志物Nestin的表达;培养液中添加5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)3 h后检测其在神经干细胞中的表达;含血清不含神经生长因子的培养液中培养7 d后经神经胶质酸性蛋白(GFAP)免疫荧光细胞化学法检测细胞分化情况。细胞传至第3代细胞后,经细胞计数后分为6组,A组为对照组,在B、C、D、E、F组培养液中分别加入浓度为200、400、600、800及1 000μmol/L的谷氨酸。观察各组神经干细胞的增殖情况,应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测各组中Nestin表达量的不同,应用统计学软件进行分析。结果 (1)细胞培养:胎鼠海马区分离培养的神经干细胞能很快增殖形成悬浮生长的圆形细胞球。经免疫荧光鉴定,细胞球Nestin抗体标记阳性。在培养液中加入BrdU后,BrdU能结合到细胞核中;诱导分化后,荧光鉴定GFAP标记阳性。(2)逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR):Nestin mRNA在各组之间表达亦具有显著差异(P<0.05),其表达程度由高到低顺序与谷氨酸在各组中的浓度高低相一致:F组(2.21±0.42)、E组(1.99±0.37)、D组(1.58±0.26)、C组(1.36±0.41)、B组(1.05±0.34)、A对照组(0.83±0.21)。结论谷氨酸可以促进神经干细胞Nestin的表达,且在一定范围内表达量与谷氨酸浓度存在剂量依赖性。

关键词：谷氨酸神经干细胞胚胎大鼠巢蛋白

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小胶质细胞在不同炎性环境下亚型和功能的演变及其意义

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山西大同大学学报（自然科学版） 2012年第1期28卷 40-42页

作者：张海飞郭敏芳尉杰忠李艳花肖保国马存根山西医科大学第一临床医学院神经内科山西太原030001 山西大同大学脑科学研究所山西大同037009 复旦大学华山医院神经病学研究所上海200025

近年来随着对多种神经系统炎性变性病如阿尔茨海默氏病(AD)、帕金森氏病(PD)和多发性硬化(MS)等发病机制的深入研究,显示脑内慢性免疫炎症反应可能是其重要病理特征之一,而小胶质细胞在其中所起的重要作用也日益受到人们的关注。小胶质... 详细信息

近年来随着对多种神经系统炎性变性病如阿尔茨海默氏病(AD)、帕金森氏病(PD)和多发性硬化(MS)等发病机制的深入研究,显示脑内慢性免疫炎症反应可能是其重要病理特征之一,而小胶质细胞在其中所起的重要作用也日益受到人们的关注。小胶质细胞是中枢神经系统(CNS)的重要组成部分,同时又是脑内的主要免疫效应细胞。正常成年人脑中,小胶质细胞处于相对静息状态,而在免疫炎性反应过程中,小胶质细胞显示激活的细胞形态,在向病灶区移行的同时,可以产生神经毒性分子和神经营养因子,具有致炎和抗炎的作用。因此小胶质细胞的双重性对于理解疾病的发生发展,以及寻找疾病的治疗靶点具有极其重要的理论和实际意义。

关键词：小胶质细胞炎症反应细胞表型双重性

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力达霉素抑制人纤维肉瘤肺转移的裸鼠活体成像观察

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药学学报 2011年第1期46卷 45-49页

作者：张胜华钟根深何红伟程昕甄永苏中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 新乡医学院第一附属医院神经病学研究所河南新乡453003 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

观察力达霉素(LDM)、LDM与甲氨蝶呤(MTX)联合用药对人纤维肉瘤HT-1080LUC实验性肺转移的抑制作用。构建稳定表达荧光素酶的HT-1080细胞株并扩增培养,检测HT-1080LUC细胞的荧光素酶的表达。建立裸鼠人纤维肉瘤HT-1080LUC实验性肺转移模型... 详细信息

观察力达霉素(LDM)、LDM与甲氨蝶呤(MTX)联合用药对人纤维肉瘤HT-1080LUC实验性肺转移的抑制作用。构建稳定表达荧光素酶的HT-1080细胞株并扩增培养,检测HT-1080LUC细胞的荧光素酶的表达。建立裸鼠人纤维肉瘤HT-1080LUC实验性肺转移模型,并采用活体动物成像系统监测肿瘤的生长情况,观察LDM和MTX的体内抗肺转移瘤活性。结果表明,HT-1080LUC细胞荧光光子量与细胞数呈线性相关,最小可检测的细胞数量为100个/孔。活体成像结果显示,治疗组裸鼠的肺部荧光强度较对照组明显减弱。单独给予LDM 0.025 ***-1、LDM 0.05 ***-1或MTX 0.5 ***-1的肺转移抑制率分别为53.9%、75.9%和70.2%;LDM 0.025 ***-1与MTX 0.5 ***-1联合应用的肺转移抑制率为88.7%,两药相互作用指数CDI=0.82。研究表明,LDM对人纤维肉瘤肺转移有明显抑制作用,与MTX联合用药对肺转移瘤的疗效明显优于单独给药。

关键词：力达霉素甲氨蝶呤人纤维肉瘤HT-1080LUC细胞实验性肺转移肿瘤联合化疗

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他汀类药物对EAE小鼠RhoA表达的影响

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2010年第2期17卷 104-106页

作者：王捷尉杰忠郭敏芳纪宁孙永胜梁丽云马存根山西医科大学第一附属医院神经科 030001 山西大同大学脑科学研究所医学院神经病学教研室037008

目的探讨他汀类药物能否抑制小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型RhoA蛋白表达及其对小鼠发病情况的影响。方法随机将雌性C57BL/6小鼠分为EAE组、他汀治疗组和佐剂组3组。EAE组和他汀治疗组用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽(MOG_(35-55)... 详细信息

目的探讨他汀类药物能否抑制小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型RhoA蛋白表达及其对小鼠发病情况的影响。方法随机将雌性C57BL/6小鼠分为EAE组、他汀治疗组和佐剂组3组。EAE组和他汀治疗组用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽(MOG_(35-55))免疫小鼠建立EAE模型,佐剂组以生理盐水替代MOG_(35-55)同样方法注射;他汀治疗组自免疫后第3天始按体质量10 nag/(kg·d)予阿托伐他汀灌胃。观察3组小鼠发病情况及病理变化并测定脑组织中RhoA蛋白表达。结果与佐剂组相比,EAE组小鼠脑组织中RhoA蛋白表达明显增多(P<0.01)。他汀治疗组脑组织RhoA蛋白表达及临床神经功能评分均较EAE组下降(P<0.01)。结论 EAE小鼠RhoA蛋白表达上调。他汀类药物可能通过抑制RhoA蛋白表达治疗EAE。

关键词：阿托伐他汀脑脊髓炎,实验性自身免疫性多发性硬化 RhoA GTP结合蛋白质类

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具有少突胶质细胞样形态的神经上皮性肿瘤染色体1p/19q LOH的检测及分析

具有少突胶质细胞样形态的神经上皮性肿瘤染色体1p/19q LOH的检测...

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中华医学会病理学分会2009年学术年会

作者：刘颖刘秀萍陈琦朱静静熊佶汪寅复旦大学上海医学院病理系复旦大学附属华山医院神经病学研究所神经病理室

目的探讨染色体1p/19q杂合性缺失(Loss of heterozosity,LOH)检测在含有少突胶质细胞样形态的神经上皮肿瘤诊断中的作用。方法选择2009年3月份以来,经病理HE组织学诊断为不同类型和级别的含有少突胶质细胞样的神经上皮性肿瘤55例,包括:... 详细信息

目的探讨染色体1p/19q杂合性缺失(Loss of heterozosity,LOH)检测在含有少突胶质细胞样形态的神经上皮肿瘤诊断中的作用。方法选择2009年3月份以来,经病理HE组织学诊断为不同类型和级别的含有少突胶质细胞样的神经上皮性肿瘤55例,包括:WHOⅡ级少突胶质细胞瘤22例,间变性少突胶质细胞瘤15例;少突星形细胞瘤5例,间变性少突星形细胞瘤5例,星形细胞瘤1例,间变性星形细胞瘤2例,胶质母细胞瘤伴少突成分3例及疑似DNT,脑室外神经细胞瘤各一例。采用石蜡切片进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybddization,HSH)检测染色体1p/19q LOH情况;采用免疫组织化学方法检测p53蛋白,MGMT蛋白表达情况并进行半定量分析。结果47例确诊为少突胶质细胞瘤或少突星形瘤中染色体1p缺失率为63.8%(30/47)、19q缺失率为44.7(21/47)、1p/19q联合缺失率为42.5(20/47),具有较高的特异性。年龄在20岁以上,额叶,且组织学呈现典型的少突胶质细胞瘤形态并且免疫组织化学p53表达阴性者容易发生1p/19q LOH。结论检测少突胶质细胞瘤染色体1p/19q杂合性缺失和p53蛋白表达,对提高病理诊断的精确性、指导治疗及预后判断具有重要意义。

关键词： 1p/19q LOH FISH 少突胶质细胞瘤

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161例少突胶质细胞瘤染色体1p/19q缺失,MGMT基因甲基化,p53蛋白表达情况及预后相互关系的研究

161例少突胶质细胞瘤染色体1p/19q缺失,MGMT基因甲基化,p53蛋白表...

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中华医学会病理学分会2009年学术年会

作者：熊佶刘颖汪寅叶诸榕毛颖朱静静李超复旦大学附属华山医院神经病学研究所神经病理室复旦大学上海医学院病理系复旦大学附属华山医院神经外科

目的探讨少突胶质细胞瘤染色体1p/19q杂合性缺失、MGMT基因甲基化及p53蛋白的表达情况及预后关系。方法病理学诊断为各类型和级别的胶质瘤合计191例,采用PCR—微卫星技术检测染色体1p/19q杂合性缺失;用MSP法检测73例胶质瘤发生MGMT基因... 详细信息

目的探讨少突胶质细胞瘤染色体1p/19q杂合性缺失、MGMT基因甲基化及p53蛋白的表达情况及预后关系。方法病理学诊断为各类型和级别的胶质瘤合计191例,采用PCR—微卫星技术检测染色体1p/19q杂合性缺失;用MSP法检测73例胶质瘤发生MGMT基因启动子甲基化。免疫组化检测MGMT酶的表达。检测161例胶质瘤p53蛋白表达;经统计学分析处理。结果86例WHOⅡ级少突胶质细胞瘤1p/19q联合缺失为49例:在45例间变性少突细胞瘤中,1p/19q联合缺失为25例。WHOⅡ级少突细胞瘤和间变性少突细胞瘤之间,1p/19q缺失率无显著性差异。新鲜标本和石蜡标本的缺失率无显著性差异。少突胶质细胞瘤p53蛋白阳性表达明显低于星形细胞来源的胶质瘤。胶质瘤均有较高的MGMT启动子甲基化率。MGMT启动子甲基化与MGMT酶表达无相关性。发生MGMT启动子甲基化的低级别少突胶质细胞瘤易发生1p/19q杂合性缺失。在间变性少突胶质细胞瘤中,p53蛋白阳性表达与染色体1p、19q杂合性缺失及1p/19q联合缺失呈负相关。未发生1p/19q杂合性缺失的少突胶质细胞瘤病人中位肿瘤进展生存时间明显低于发生1p/19q杂合性缺失的病人中位肿瘤进展生存时间;有p53蛋白表达的少突胶质细胞瘤中位肿瘤进展生存时间短于没有p53蛋白表达的病例。结论少突胶质细胞瘤易发生染色体1p/19q杂合性缺失,1p/19q杂合性缺失与p53蛋白阴性表达都预示病人预后较好。MGMT基因启动子甲基化及MGMT蛋白表达对少突胶质细胞瘤病人预后无关。

关键词：少突胶质细胞瘤 1p/19q杂合性缺失 MGMT p53蛋白预后

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没食子儿茶素没食子酸酯对大鼠肾间质纤维化的影响及机制探讨

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川北医学院学报 2009年第6期24卷 523-525页

作者：冯江超邵志成龚雨顺陈力学刘世平张捷邵阳川北医学院附属医院肾内科四川南充637000 湖南农业大学茶学教育部重点实验室湖南长沙410128 重庆医科大学附属第一医院神经病学研究所重庆400016

目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的保护作用。方法将30只健康、雄性SD大鼠随机分为UUO组、假手术组(SOR)和EGCG组,术前分别给UUO组和SOR组灌生理盐水,EGCG组分别灌胃EGCG20mg/(kg.d),连续3... 详细信息

目的探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的保护作用。方法将30只健康、雄性SD大鼠随机分为UUO组、假手术组(SOR)和EGCG组,术前分别给UUO组和SOR组灌生理盐水,EGCG组分别灌胃EGCG20mg/(kg.d),连续3天。术后第8天分别处死各组大鼠,用免疫组织化学方法测定转化生长因子β(TGF-β)的表达情况。行HE和Masson染色,动态观察肾间质病理学改变。结果EGCG组TGF-β的表达量(1.94±0.31)与模型组(3.11±0.39)比较明显降低(p<0.01)。EGCG能显著减少UUO大鼠肾小管间质TGF-β的表达,减轻胶原在肾间质的沉积,改善了肾脏病理改变。结论没食子儿茶素没食子酸酯对单侧输尿管梗阻所致的大鼠肾脏纤维化的形成有明显的抑制作用,其作用可能跟降低TGF-β的表达有关。

关键词：没食子儿茶素没食子酸酯肾间质纤维化转化生长因子β

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核酸疫苗免疫对帕金森病小鼠的治疗作用

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中国老年学杂志 2008年第19期28卷 1878-1880页

作者：王少君王加才欧阳松应彭国光罗琴涂文斌江思德徐芙蓉中铁二十局中心医院(延安大学医学院第三附属医院)神经内科重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室重庆400016 中国科学院生物物理研究所

目的探讨α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)核酸疫苗免疫对MPTP慢性帕金森病(PD)小鼠的治疗效果。方法将该实验室成功构建的α-syn核酸疫苗-pVAX1-hα-Syn84-140用Qiagen试剂盒大量制备α-syn质粒;24只MPTP慢性PD小鼠随机分为3组:疫... 详细信息

目的探讨α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)核酸疫苗免疫对MPTP慢性帕金森病(PD)小鼠的治疗效果。方法将该实验室成功构建的α-syn核酸疫苗-pVAX1-hα-Syn84-140用Qiagen试剂盒大量制备α-syn质粒;24只MPTP慢性PD小鼠随机分为3组:疫苗组、空质粒对照组和PBS对照组,各组小鼠分别肌注pVAX1-hα-Syn84-140重组质粒,pVAX1空质粒和PBS各100μl,共免疫3次,每次间隔3w,末次免疫后2w,观察小鼠行为学变化及中脑黑质α-syn表达和多巴胺能神经元数目变化。结果pVAX1-hα-Syn84-140核酸疫苗免疫组小鼠的类PD样症状与空质粒和PBS对照组相比显著减轻(P<0.01);小鼠中脑黑质α-syn表达较对照组减少约30%(P<0.01),且多巴胺能神经元数目较空质粒和PBS对照组增多了31%～39%(P<0.01)。结论pVAX1-hα-Syn84-140核酸疫苗具有较强的免疫原性,能对帕金森病小鼠产生较好的免疫治疗作用。

关键词：帕金森病 α-突触核蛋白核酸疫苗

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灵芝防治神经系统疾病的实验研究进展

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上海中医药杂志 2008年第7期42卷 92-94页

作者：周子懿唐宇平金惠铭王中森昌夫蔡定芳复旦大学附属中山医院中西结合科复旦大学中西医结合研究所神经病学研究室上海200032 复旦大学上海医学院生理与病理生理学系上海200032 日本国和汉生药研究所

对近年来灵芝及其有效成分的神经保护作用及机制进行综述,阐明了灵芝防治神经系统疾病的临床应用前景,为其临床应用提供一定依据。

关键词：灵芝神经系统神经保护综述

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帕金森病治疗的循证医学证据

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中国现代神经疾病杂志 2007年第1期7卷 39-43页

作者：杨卉陈生弟浙江省杭州市第一人民医院神经科 310006 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科、上海交通大学医学院神经病学研究所

帕金森病（Parkinson disease，PD）是一种病因未明的中老年人常见的神经系统变性疾病，主要临床表现为静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势异常，以黑质多巴胺能神经元进行性缺失和纹状体多巴胺递质进行性减少为其典型的病理生化特征... 详细信息

帕金森病（Parkinson disease，PD）是一种病因未明的中老年人常见的神经系统变性疾病，主要临床表现为静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势异常，以黑质多巴胺能神经元进行性缺失和纹状体多巴胺递质进行性减少为其典型的病理生化特征。虽然至今仍缺乏病因治疗手段，但已有多种抗帕金森病药物及手术治疗被证实能有效改善帕金森病患者的症状。在临床实践中，帕金森病患者的疗效和预后受多种因素的影响，如个体差异性、病情进展速度及长期治疗难以避免的药物不良反应，尤其运动并发症等。

关键词：抗帕金森病药物病因治疗循证医学证据 Parkinson 黑质多巴胺能神经元神经系统变性疾病药物不良反应静止性震颤

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