检索结果-内蒙古大学图书馆

血管栓塞剂Bucrylate的合成和动物实验

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上海第一医学院学报 1985年第3期 189-192页

作者：郭幼梅温大伟林贵顾正明黄士通上海第一医学院药学系合成药物化学教研室上海第一医学院中山医院放射科上海心血管病研究所病理基药学系1980级学生

Bucrylate(IBCA)是一种能在体内瞬时聚合固化而作用持久的血管栓塞剂。作者参考有关文献合成成功,并改进了反应条件,提高了收率;经动物试验证明本品作用与文献报道相一致。

关键词： α-氰基丙烯酸异丁酯血管栓塞粘合剂

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新型阿片受体不可逆结合的激动剂—7α-二(β-氯乙基)胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文的合成

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上海第一医学院学报 1985年第4期 280-284页

作者：仇缀百万维勤朱淬砺李灵源叶菜英金荫昌上海第一医学院药学系合成药物化学教研室中国医学科学院基础所药理室

我们设计和合成了一个新的亲和标记配基:7α-二（β-氯乙基）胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文（简称α-CAO）。镇痛试验表明它的活性为吗啡的2～7倍,并具有作用时间长和毒性低等优点。经抑制豚鼠回肠纵肌（GPI）和小鼠输精管（MVD）收缩... 详细信息

我们设计和合成了一个新的亲和标记配基:7α-二（β-氯乙基）胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文（简称α-CAO）。镇痛试验表明它的活性为吗啡的2～7倍,并具有作用时间长和毒性低等优点。经抑制豚鼠回肠纵肌（GPI）和小鼠输精管（MVD）收缩试验以及大鼠脑（去小脑）P2膜制备的亲和力试验,发现其分别是吗啡的3、12和21倍,通过洗涤和纳洛酮反转试验证实α-CAO为阿片受点不可逆结合的激动剂。

关键词：亲和标记阿片受体不可逆的激动剂镇痛 6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物

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氯离子选择性电极法及电流滴定法测定氯霉素

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化学传感器 1985年第3期 49-49页

作者：李兆强上海第一医学院药学系分析化学教研室

一些作者曾用比色法、分光光度法、极谱法等代替氯霉素的微生物测定法;也有人将氯霉素在酸性溶液中水解后,用硝酸银液作伏哈特法滴定,操作繁琐;我国1979年版药典采用了重氮化比色法也较麻烦,对成品分析不够理想。为此,本文将氯霉素在... 详细信息

<正> 一些作者曾用比色法、分光光度法、极谱法等代替氯霉素的微生物测定法;也有人将氯霉素在酸性溶液中水解后,用硝酸银液作伏哈特法滴定,操作繁琐;我国1979年版药典采用了重氮化比色法也较麻烦,对成品分析不够理想。为此,本文将氯霉素在碱性条件下水解,水解后溶液的颜色很深,指示剂无法指示终点,采用电流滴定法及氯离子选择电极

关键词：选择性电极法极谱法氯离子电流滴定微生物测定法滴定法测定选择电极成品分析银液酸性溶液

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取代苯甲醛类的Knoevenagel反应的研究

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化学学报 1984年第6期42卷 536-540页

作者：袁开基朱佳玲上海第一医学院药学系有机化学教研室

苯环上有吸电子基团（p-或m-HO2,p-CN,m-Br）取代的苯甲醛与甲基丙二酸在吡啶催化下,生成α-甲基-β-羟基苯丙酸类化合物;在六氢吡啶催化下则得到α-甲基肉桂酸类化合物。取代苯甲醛与丙二酸无论用吡啶或六氢哟啶催化均生成肉桂酸类化合... 详细信息

苯环上有吸电子基团（p-或m-HO2,p-CN,m-Br）取代的苯甲醛与甲基丙二酸在吡啶催化下,生成α-甲基-β-羟基苯丙酸类化合物;在六氢吡啶催化下则得到α-甲基肉桂酸类化合物。取代苯甲醛与丙二酸无论用吡啶或六氢哟啶催化均生成肉桂酸类化合物;与丙二酸二乙酯缩合时也无论用吡啶或六氢吡吡催化均生成苄叉丙二酸二乙酯。

关键词：取代苯甲醛吡啶氮杂苯氮杂环化合物肉桂酸类化合物 Knoevenagel 甲基丙二酸缩合对硝基苯甲醛 4-硝基苯甲醛丙二酸二乙酯反应芳香醛芳香族化合物苯环

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Knoevenagel反应产物的构型

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化学学报 1984年第7期42卷 664-669页

作者：袁开基陈光润孔岭泉徐光漪上海第一医学院药学系有机化学教研室上海第一医学院药学系有机化学教研室!安徽大学化学系上海医药工业研究院

当仅用吡啶为催化剂时,带吸电子取代基的苯甲醛和烷基丙二酸的Knoevenagel反应产物为含有两个手性中心的β-羟基丙酸.经用化学转变和H1 NMR测定,发现产物均以苏式构型占优势（苏:赤=3:1）,这可能是苏式异构体易于形成分子内氢键之故。

关键词：产物手性中心丙酸 ppm 反式初油酸饱和脂肪酸峰面积 Knoevenagel 硝基苯基

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瞬时甲基化气相色谱法测定苯妥英和扑痫酮的体液浓度

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上海第一医学院学报 1984年第1期 59-64页

作者：徐兆昌陆明廉吴柏林上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室研究生导师

本文报道用瞬时甲基化气相色谱法,在改装的国产100型气相色谱仪上,分离和测定体液中同时存在的苯妥英(DPH)和扑痫酮(PD)或其中的一种药物。在血样中应用本法的最低检测浓度DPH为1μg/ml;PD为2μg/ml。用甲基苯妥英(M-DPH)作内标,DPH的... 详细信息

本文报道用瞬时甲基化气相色谱法,在改装的国产100型气相色谱仪上,分离和测定体液中同时存在的苯妥英(DPH)和扑痫酮(PD)或其中的一种药物。在血样中应用本法的最低检测浓度DPH为1μg/ml;PD为2μg/ml。用甲基苯妥英(M-DPH)作内标,DPH的线性范围为2～50μg/ml,r=0.9973,方法回收率为99.95～105.4％,天内精密度CV(％)<1.71％,天间精密度CV(％)<2.33％;PD的线性范围为4～40μg/ml,r=0.9975,方法回收率为98.90～103.9％,CV(％)<6.49％。用本法测定DPH的血药浓度和分光光度法比较,r=0.9824,测定值y(uv)=0.02964+0.9074x(GLC)。用本法监测37例DPH的血清样品,多数样品的血药浓度低于10μg/ml,测定值和临床反应基本一致。用本法也能测定药物的唾液浓度,从而计算病人的DPH血浆蛋白结合率,测定7例的结果为91.03±3.06％,与文献报道的89～93％相一致。

关键词：苯妥英甲基体液浓度苯妥因钠乙内酰脲类链烷基抗癫痛药物去氧苯巴比妥抗惊厥药扑痫酮血清样品气相色谱法血药浓度气相色谱仪

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丹参中二氢异丹参酮Ⅰ的结构

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药学学报 1984年第10期19卷 755-759页

作者：孔德云刘星堦上海第一医学院药学系天然药物化学教研室

自丹参注射液及与之有关的部位中分离得到十个结晶性物质,经化学方法及光谱分析,将其中八个结晶性物质(晶Ⅰ～晶Ⅶ和晶Ⅹ)分别鉴定为黄芩甙、β-谷甾醇、隐丹参酮、熊果酸、β-谷甾醇-D-葡萄糖甙、原儿茶醛、异阿魏酸和二氢丹参酮Ⅰ。... 详细信息

自丹参注射液及与之有关的部位中分离得到十个结晶性物质,经化学方法及光谱分析,将其中八个结晶性物质(晶Ⅰ～晶Ⅶ和晶Ⅹ)分别鉴定为黄芩甙、β-谷甾醇、隐丹参酮、熊果酸、β-谷甾醇-D-葡萄糖甙、原儿茶醛、异阿魏酸和二氢丹参酮Ⅰ。黄芩甙、熊果酸、β-谷甾醇-D-葡萄糖甙和异阿魏酸四种成分是首次从丹参中提得。另二个未知结构的结晶性物质,晶Ⅷ已确定其结构,命名为二氢异丹参酮Ⅰ,是首次从植物中被发现,晶Ⅸ的化学结构尚在测定中。

关键词：丹参二氢丹参酮Ⅰ 二氢异丹参酮Ⅰ

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棓酰苯胺与安定或香草醛相互作用的实验研究

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上海第一医学院学报 1984年第5期 378-382页

作者：李端杨香媛王永铭王锦平竺心影韦容容袁保嘉上海第一医学院药学系药理生化教研室本系分析化学教研室

本文用实验动物研究安定或香草醛对棓酰苯胺(603)的抗心律失常作用、致惊厥毒性和药代动力学参数的影响。结果表明安定(1mg/kg)和香草醛(200mg/kg)均可拮抗603对小鼠的惊厥作用,而口服香草醛(300mg/kg)可显著增加603的抗心律失常作用。... 详细信息

本文用实验动物研究安定或香草醛对棓酰苯胺(603)的抗心律失常作用、致惊厥毒性和药代动力学参数的影响。结果表明安定(1mg/kg)和香草醛(200mg/kg)均可拮抗603对小鼠的惊厥作用,而口服香草醛(300mg/kg)可显著增加603的抗心律失常作用。腹腔注射安定(1mg/kg)可显著减少603对大鼠乌头碱心律失常模型的治疗剂量,自23.29±1.25mg/kg(X±SE)减少到12.60±1.08mg/kg。合并用药对603药代动力学参数的影响,只安定组显示药物消除速率减小,半衰期延长(p<0.05),而在香草醛组未见显著变化。

关键词：安定心律失常腹腔注射药代动力学安定药药物动力学香草醛静脉注射实验研究伯胺苯胺

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阿片受体不可逆结合的激动剂和拮抗剂的研究——Ⅰ.7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物的合成

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药学学报 1984年第11期19卷 812-818页

作者：仇缀百朱淬砺杜敬长张安中盛美萍上海第一医学院药学系合成药物化学教研室军事医学科学院药理毒理研究所上海第一医学院针麻研究室

本文设计和合成了10个结构刚性、具反应活性基团的7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物和它们的N-烯丙基类似物。药理筛选结果:N-甲基类衍生物大都有较强的镇痛活性,其中(11 a)不仅镇痛活性和安全比分别达吗啡的6和13倍,而且结合... 详细信息

本文设计和合成了10个结构刚性、具反应活性基团的7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物和它们的N-烯丙基类似物。药理筛选结果:N-甲基类衍生物大都有较强的镇痛活性,其中(11 a)不仅镇痛活性和安全比分别达吗啡的6和13倍,而且结合力强成瘾性小;(14)是有效的不可逆结合的激动剂,而(12 a),(12 b)和(13)都有不可逆结合的拮抗作用,它们的拮抗强度均相当干纳洛酮。

关键词：阿片受体不可逆结合 6,14-乙烯撑基-四氢奥利文激动剂拮抗剂

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国产树脂柱层析法测定糖基化血红蛋白的初步临床观察

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上海医学 1984年第2期 68-71页

作者：朱禧星俞茂华陈宏基周俊琪钟学礼袁保嘉戈顺娣陆明廉上海第一医学院华山医院糖尿病研究室上海第一医学院药学系分析化学教研室

本文以国产724型树脂取代沿用的Biorex 70,用柱层析法测定100名正常人和130例糖尿病患者的糖基化血红蛋白（HbA1）。在非胰岛素依赖性糖尿病患者中,HbA1和空腹血糖间呈正相关,能反映6～8周内血糖控制情况,但在血糖波动较明显的胰岛素依... 详细信息

本文以国产724型树脂取代沿用的Biorex 70,用柱层析法测定100名正常人和130例糖尿病患者的糖基化血红蛋白（HbA1）。在非胰岛素依赖性糖尿病患者中,HbA1和空腹血糖间呈正相关,能反映6～8周内血糖控制情况,但在血糖波动较明显的胰岛素依赖性糖尿病患者中,则两者未见相关性,宜先将红细胞进行盐水温育处理,然后测定。

关键词：血糖波动糖尿病患者正常人 FPG 血糖控制空腹血糖 NIDDM 血红蛋白

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