检索结果-内蒙古大学图书馆

药学实践与服务 2024年第3期42卷 127-130页

作者：孙雨菡许子艺廖峻张翮樊莉鲁莹海军军医大学药学系药剂学教研室上海200433 上海大学医学院上海200444

目的建立同时测定盐酸阿霉素(DOX·HCl)与氯尼达明(LND)含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)(2)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%TFA水溶液,梯度洗脱,甲醇比例随时间变化为:0~3 min,65%甲醇;3~... 详细信息

目的建立同时测定盐酸阿霉素(DOX·HCl)与氯尼达明(LND)含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)(2)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%TFA水溶液,梯度洗脱,甲醇比例随时间变化为:0~3 min,65%甲醇;3~7 min,65%→90%甲醇;7~13 min,90%甲醇;13~15 min,90%→65%甲醇;15~20 min、65%甲醇。采集时间20 min,平衡时间3 min,紫外检测波长205 nm及253 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,进样量:10μl。结果该方法专属性好,盐酸阿霉素在1~40μg/ml的浓度范围内线性良好,氯尼达明在6~240μg/ml的浓度范围内线性良好。该方法之下,两种化合物的精密度、稳定性、回收率均符合要求。结论建立了同时检测盐酸阿霉素与氯尼达明含量的液相分析方法,该方法专属性强,准确可靠。

关键词：氯尼达明盐酸阿霉素高效液相色谱法联合用药梯度洗脱

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多肽纳米盘抑制乳腺癌迁移的体外研究

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临床医学进展 2020年第11期10卷 2599-2604页

作者：卢光照高习清张翮于永生高洁王彦峰邹豪鲁莹中国人民解放军海军军医大学药学系药剂学教研室上海同济大学上海市第一妇婴保健院上海上海大学生物材料和再生医学中心上海火箭军特色医学中心药剂科北京

目的:乳腺癌发生转移是患者死亡的主要原因。我们前期研发了具有良好抑制肿瘤细胞迁移的多肽。然而多肽在体内降解快,不稳定,影响药效。因此,亟需一种方法来降低多肽降解速率。方法:采用脂质纳米盘包裹多肽可以保护多肽,提高多肽稳定性... 详细信息

目的:乳腺癌发生转移是患者死亡的主要原因。我们前期研发了具有良好抑制肿瘤细胞迁移的多肽。然而多肽在体内降解快,不稳定,影响药效。因此,亟需一种方法来降低多肽降解速率。方法:采用脂质纳米盘包裹多肽可以保护多肽,提高多肽稳定性。结果:本文成功构建了多肽纳米盘,纳米盘粒径为16.36 ±0.37 nm,PDI为0.387 ±0.039,粒径均匀。多肽的包封率为80.86% ±0.77%,载药量为1.43% ±0.01%。多肽对MDA-MB-231细胞没有细胞杀伤作用,空白纳米盘对MDA-MB-231细胞有显著杀伤效果,IC50为262.6 ug/ml。多肽能够显著抑制MDA-MB-231细胞的细胞迁移,在一定浓度范围,多肽浓度越高,抑制作用越强。结论:多肽纳米盘在体外能够显著抑制乳腺癌细胞转移,为转移性乳腺癌治疗提供新方法。

关键词：多肽纳米盘乳腺癌迁移

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茶与咖啡源性水溶性多酚的HUVEC细胞内抗氧化活性实验

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心脏杂志 2019年第2期31卷 139-143页

作者：彭子殷杨鑫张煜珅纪奇峰王伟西安交通大学附属中学陕西西安710061 空军军医大学基础医学院学员四大队陕西西安710032 空军军医大学附属一院骨科陕西西安710032 空军军医大学药学系生物制药学教研室陕西西安710032 空军军医大学药学系药剂学与药事管理学教研室陕西西安710032

目的探讨茶叶和咖啡在常饮方式下水溶性多酚对细胞氧化损伤可能的保护和修护作用。方法建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、胃黏膜GES-1和胃癌SGC7901细胞的H_2O_2损伤细胞氧化应激模型,二氯荧光素二乙酸酯探针(DCFH-DA)实验检测细胞内活性氧... 详细信息

目的探讨茶叶和咖啡在常饮方式下水溶性多酚对细胞氧化损伤可能的保护和修护作用。方法建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、胃黏膜GES-1和胃癌SGC7901细胞的H_2O_2损伤细胞氧化应激模型,二氯荧光素二乙酸酯探针(DCFH-DA)实验检测细胞内活性氧簇(ROS)的水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞活力,每种细胞设阴性对照组和3种茶叶两种咖啡水溶性多酚的3个浓度梯度组,评价多酚提取物对细胞氧化损伤的保护和修护作用。结果测试的3种茶叶和两种咖啡均具有HUVEC细胞内的抗ROS生成与抗细胞氧化损伤能力,活性随着浓度的增加而增强(P<0.01)。绿茶的抗氧化性能最强,其次是两种咖啡,最后是红茶与黑茶。此种细胞内抗氧化活性在GES-1和SGC7901细胞中得到重复;5种多酚类饮料均不具备修复氧化损伤细胞的能力。结论茶和咖啡的水溶性抗氧化成分可以有效进入血管内皮和胃黏膜上皮细胞,发挥清除ROS和抗细胞氧化的能力,但对于已经氧化损伤的细胞不具备修复能力。

关键词：氧化应激茶叶咖啡抗氧化内皮细胞

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星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片处方

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中成药 2014年第12期36卷 2508-2512页

作者：石庆平张志涛丁峰李见春刘雁张劲蚌埠医学院第一附属医院药剂科安徽蚌埠233004 蚌埠医学院药学系药剂学教研室安徽蚌埠233000

目的利用星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片处方。方法以微晶纤维素、甘露醇和低取代羟丙基纤维素的用量和配比为因变量,以崩解时间为自变量,分别用两因素相互作用模型和二次多项式模型描述因变量和自变量之间的数学关系,绘制... 详细信息

目的利用星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片处方。方法以微晶纤维素、甘露醇和低取代羟丙基纤维素的用量和配比为因变量,以崩解时间为自变量,分别用两因素相互作用模型和二次多项式模型描述因变量和自变量之间的数学关系,绘制等高线图,确定较优处方并进行验证试验。结果优化后的口腔崩解片处方为微晶纤维素52 mg,甘露醇50 mg,低取代羟丙基纤维素13 mg。优化后薯蓣总皂苷口腔崩解片的平均崩解时间为42.1 s,预测值和测定值偏差小于5%,二次多项式模型比两因素相互作用模型置信度高。结论星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片的处方具有良好的预测性和可靠性。

关键词：口腔崩解片薯蓣总皂苷星点设计-效应面法处方优化

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磷酸川芎嗪滴丸和片剂在健康人体内的生物等效性研究

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药学服务与研究 2007年第4期7卷 268-270页

作者：朱锦秀李见春祝晓光蒋志文蚌埠医学院第一附属医院药剂科蚌埠233004 蚌埠医学院药学系药剂学教研室蚌埠233030

目的:比较磷酸川芎嗪滴丸剂与片剂在健康人体内的生物等效性。方法:20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量口服受试制剂(滴丸剂)与参比制剂(片剂)各200 mg,采用HPLC法测定血清中的药物浓度,并用DAS 2.0药动学程序计算其药动学参数和... 详细信息

目的:比较磷酸川芎嗪滴丸剂与片剂在健康人体内的生物等效性。方法:20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量口服受试制剂(滴丸剂)与参比制剂(片剂)各200 mg,采用HPLC法测定血清中的药物浓度,并用DAS 2.0药动学程序计算其药动学参数和相对生物利用度。结果:两者的体内过程均符合一室房室模型,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数分别为:t1/2(71.47±18.43)和(63.57±27.38)min,cmax(1.73±0.30)和(1.61±0.35)μg/mL,tmax(40.50±15.47)和(67.75±31.93)min,AUC0～300(173.49±39.64)和(160.48±52.85)μ***-1。受试制剂的相对生物利用度为(115.1±35.4)%。结论:磷酸川芎嗪滴丸剂和片剂具有生物等效性。

关键词：川芎嗪色谱法,高压液相生物等效性滴丸剂

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复方萘普生钠针剂的药效试验

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内蒙古医学院学报 1992年第2期14卷 102-105页

作者：宋宏春王国祥李春生武志伟常春内蒙古医学院药剂学教研室内蒙古医学院第一附属医院药局内蒙古医学院药学系92届

以萘普生钠注射液、安痛定注射液和生理盐水为对照,对复方萘普生钠注射液进行了药效试验.结果表明复方萘普生钠注射液的抗炎和镇痛作用均明显优于萘普生钠注射液和安痛定注射液(P0.05).

以萘普生钠注射液、安痛定注射液和生理盐水为对照,对复方萘普生钠注射液进行了药效试验.结果表明复方萘普生钠注射液的抗炎和镇痛作用均明显优于萘普生钠注射液和安痛定注射液(P<0.05.P<0.01).解热作用在给药后30min 内复方制剂不如单方制剂和安痛定注射液(P<0.01),而从1h 开始,三者作用无显著性差异(P>0.05).

关键词：萘普生钠针剂药理学

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麦迪霉素肠溶胶囊剂生物利用度的测定

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新疆医学院学报 1988年第2期 89-94页

作者：孙殿甲吴锦健陶亮郑立明新疆医学院药学系药剂学教研室新疆医学院第一附属医院药剂科新疆医学院第二附属医院药剂科

本文对四批麦迪霉素胶囊剂进行体外溶出度及兔体内血药浓度测定,结果体外溶出度和体内吸收程度及吸收速度相近。体内外参数经相关性检验建立起相关方程,因此体外参数(T50、Td、Kr)可作为控制麦迪霉素胶囊剂的质量标准。

关键词：生物利用度胶囊剂

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口服控释制剂

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中国医药工业杂志 1985年第3期 38-42页

作者：郑颉上海第一医学院药学系药剂学教研室

药物从制剂中以受控形式恒速地释放到作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的一类制剂称控释制剂~[1～3](COntrolled releasedosage forms,以下简称CRDF)。近二十年来逐渐应用于临床。CRDF有片剂、胶囊剂、注射剂、软膏剂、透皮吸收粘贴... 详细信息

药物从制剂中以受控形式恒速地释放到作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的一类制剂称控释制剂~[1～3](COntrolled releasedosage forms,以下简称CRDF)。近二十年来逐渐应用于临床。CRDF有片剂、胶囊剂、注射剂、软膏剂、透皮吸收粘贴剂、阴道剂等剂型,而以口服剂型的片剂与胶囊剂为最

关键词：释药速度时间曲线口服控释制剂骨架片不溶性骨架

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高效强力霉素胶囊剂的生物药剂学研究

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上海第一医学院学报 1985年第6期 435-438页

作者：奚念朱裴元英陈雪玲常逢春李临戎大梅陈建国上海第一医学院药学系药剂学教研室上海第一医学院药学系药剂学教研室 1984届毕业生

设计并制成了一种强力霉素胶囊剂（C-4）,经9名志愿者口服后,用荧光分光光度法测定了血药浓度,与等剂量强力霉素片剂对比,C-4的AUC、Cm较片剂分别高出38.6％和35.2％,t检验结果差别显著,是一种高生物利用度制剂。用PEP Ⅱ-2药物动力学程... 详细信息

设计并制成了一种强力霉素胶囊剂（C-4）,经9名志愿者口服后,用荧光分光光度法测定了血药浓度,与等剂量强力霉素片剂对比,C-4的AUC、Cm较片剂分别高出38.6％和35.2％,t检验结果差别显著,是一种高生物利用度制剂。用PEP Ⅱ-2药物动力学程序,按两室模型计算出两种剂型的Ka、Tm、t1/2等参数。

关键词：强力霉素硬胶囊剂高效制剂生物利用度药物动力学生物药剂学

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用国产930型荧光光度计研究强力霉素的血药浓度监测及其生物利用度

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中国药学杂志 1985年第12期 729-731页

作者：裴元英奚念朱李临常逢春上海第一医学院药剂学教研室上海第一医学院药学系

本文研究了用国产930型荧光光度计监测强力霉素血药浓度和生物利用度的可能性。实验是在用日立(Hitachi)650-60荧光分光光度仪作为对比条件下,对7名受试音口服强力霉素进行血药浓度测定。两种仪器的测定结果经t检验表明,用930型荧光光... 详细信息

本文研究了用国产930型荧光光度计监测强力霉素血药浓度和生物利用度的可能性。实验是在用日立(Hitachi)650-60荧光分光光度仪作为对比条件下,对7名受试音口服强力霉素进行血药浓度测定。两种仪器的测定结果经t检验表明,用930型荧光光度计测得血药浓度经校正后,由两种仪器血药浓度数据测得Tm、Cm、AUC、Ka、β、t1/2,均无显著差异。因此认为国产价廉的930型荧光光度计可供基层医院开展四环素类药物的血药浓度监测,并可能成为更广泛使用的监测仪器。

关键词：血药浓度监测荧光光度利用度强力霉素

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