检索结果-内蒙古大学图书馆

上海第一医学院学报 1984年第4期 267-273页

作者：郁定坤周珮钮君健刘树煌褚志义上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室中国科学院上海生物化学研究所三室

我们对固定化黑根霉细胞及其对16,17环氧黄体酮的11α-羟化反应进行了研究。黑根霉细胞用聚丙烯酰胺、海藻酸盐以及琼脂包埋等方法进行固定,并测定了它们的11α-羟化率。用聚丙烯酰胺等方法包埋的固定化细胞不显示转化能力,琼脂颗粒的... 详细信息

我们对固定化黑根霉细胞及其对16,17环氧黄体酮的11α-羟化反应进行了研究。黑根霉细胞用聚丙烯酰胺、海藻酸盐以及琼脂包埋等方法进行固定,并测定了它们的11α-羟化率。用聚丙烯酰胺等方法包埋的固定化细胞不显示转化能力,琼脂颗粒的机械强度差,仅海藻酸钙包埋的细胞显示转化能力。在本实验条件下,用海藻酸钙固定的黑根霉细胞酶活力回收率达65％(假设游离细胞酶活力为100％),使用次数10次以上,以培养液作为转化介质,因为有利于菌体的生长及辅酶的再生。

关键词：固定化细胞戊二醛培养液胶醛脂肪族醛固定化酶活力回收率黑根霉匍枝根霉

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泰必利含量测定方法的研究

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中国药学杂志 1984年第4期 58-58页

作者：吴柏林陆明廉王幼民方向上海第一医学院药学系分析化学教研室

泰必利(tiapridum)是一种新型神经精神安定药。化学学名为N-(2-二乙胺乙基)-2-甲氧基-5-甲烷磺酰基苯甲酰胺。药用是其盐酸盐(由江苏淮阴制药厂生产)。适应症有运动失常如抽动秽语综合征;反应性行为障碍伴有攻击行为和精神运动不稳定,... 详细信息

泰必利(tiapridum)是一种新型神经精神安定药。化学学名为N-(2-二乙胺乙基)-2-甲氧基-5-甲烷磺酰基苯甲酰胺。药用是其盐酸盐(由江苏淮阴制药厂生产)。适应症有运动失常如抽动秽语综合征;反应性行为障碍伴有攻击行为和精神运动不稳定,痛性痉挛,各种疼痛综合征和顽固性头痛;酒精所致的障碍等。1980年我系试制成功。本实验研究了泰必利的含量测定方法。泰必利原料含量采用高氯酸非水溶液滴定法测定,甲紫为指示剂,滴定溶液由紫变蓝色即为终点。测定了9个批号的试制品,含量均在99%以上,CV%为0.17%。泰必利原料若采用紫外分光光度测定,泰必利95%乙醇溶液和水溶液在212、235和287±1nm均有吸收峰,235±1nm水溶液为肩峰,287nm可作为定量测定泰必利的波长,水溶液吸收系数(E ?)为65。它的水

关键词：泰必利含量测定方法吸收值

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应用放射免疫法对4种苯妥英钠片剂生物利用度的研究

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中国药学杂志 1984年第9期 54-54页

作者：裴元英奚念朱朱根根宦鹤亭上海第一医学院同位素中心实验室上海第一医学院药学系药剂学教研室

苯妥英(DPH)制剂是一种常见的存在生物利用度问题的制剂。许多国家对DPH固体制剂的不同产品进行过研究,以保证临床用药安全、有效。国内奚念朱[上一医学报,9∶351,1982]、楼雅卿[药学学报18∶487,1983]分别研究过DPH在人体的生物利用度... 详细信息

苯妥英(DPH)制剂是一种常见的存在生物利用度问题的制剂。许多国家对DPH固体制剂的不同产品进行过研究,以保证临床用药安全、有效。国内奚念朱[上一医学报,9∶351,1982]、楼雅卿[药学学报18∶487,1983]分别研究过DPH在人体的生物利用度,但研究的DPH-Na片的品种较少。本文用放射免

关键词：利用度片剂剂型药物动力学药代动力学生物力学

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休克家兔血浆cAMP和cGMP含量测定(摘要)

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宁夏医科大学学报 1984年第Z1期 145-145页

作者：金惠铭邵以德陶恭明郭品维陈达信阎友珍郭惠芬陆妹凤上海第一医学院药学系药理学教研室宁夏医字院病理生理学教研室上海第一医学院病理生理学教研室上海中山医院上海日晖医院

一系列研究表明,环核苷酸对血管平滑肌痉挛和舒张起调节作用。各种休克的发生发展中,cAMP 和 oGMP 在血浆中的变化,可能与休克时细胞损伤与功能障碍有关,表现为微血管的舒缩功能障碍。通过对家兔三种休克模型的实验检测,探索比较了 cAMP... 详细信息

一系列研究表明,环核苷酸对血管平滑肌痉挛和舒张起调节作用。各种休克的发生发展中,cAMP 和 oGMP 在血浆中的变化,可能与休克时细胞损伤与功能障碍有关,表现为微血管的舒缩功能障碍。通过对家兔三种休克模型的实验检测,探索比较了 cAMP 和 cGMP 的变化。共分为甲、乙、丙三个组,分别用10、9、6只家兔,每只家兔的 cAMP 和 cGMP 检测为2～5次。

关键词： cGMP 家兔细胞损伤功能障碍 cAMP 血浆

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药代动力学常用术语的注释

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新药与临床 1983年第1期 30-33页

作者：李端上海第一医学院药学系药理生化教研室

药物治疗的成败关键,常与给药方案有关。为获得预期疗效,须确定合适的剂量和给药间隔时间。然而,从给药到生效是一个复杂过程,受很多因素影响,尤其是药物的个体差异性,常使临床上不能根据剂量来预测机体的反应。因此,只有不断加深认识... 详细信息

药物治疗的成败关键,常与给药方案有关。为获得预期疗效,须确定合适的剂量和给药间隔时间。然而,从给药到生效是一个复杂过程,受很多因素影响,尤其是药物的个体差异性,常使临床上不能根据剂量来预测机体的反应。因此,只有不断加深认识药物体内过程的规律性,实施必要的“个体化”给药方案,才能逐步改变以往主要凭经验确定最适剂量的做法。

关键词：药代动力学血药浓度时间曲线药峰浓度达峰时间药量剂量用药药物动力学用药量消除速率常数周边室给药方案常用术语

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红藤的药理研究(Ⅰ)

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中草药 1983年第1期14卷 23-26页

作者：邵以德张敖珍张鹏陈滨凌胡昌奇上海第一医学院药学系药理生化教研室上海第一医学院药学系植化教研室

本文观察了红藤水提取液的某些药理作用,特别对心血管系统及肠平滑肌的影响。发现小鼠LD50(腹腔注射)=11.83±2.12克/公斤;2克/公斤(腹腔注射)明显提高小鼠常压耐缺氧能力(P<0.01);0.5%提取液对离体蟾蜍心脏,呈轻度抑制作用,表... 详细信息

本文观察了红藤水提取液的某些药理作用,特别对心血管系统及肠平滑肌的影响。发现小鼠LD50(腹腔注射)=11.83±2.12克/公斤;2克/公斤(腹腔注射)明显提高小鼠常压耐缺氧能力(P<0.01);0.5%提取液对离体蟾蜍心脏,呈轻度抑制作用,表现心缩力减弱,心率减慢(P<0.05),心输出量减少(P<0.01);1%提取液对主动脉条、冠状动脉条及肠段平滑肌的作用,均出现先兴奋后抑制的双相作用;5克/公斤(腹腔注射)能抑制小鼠肠蠕动(P<0.01);对猫出现一过性降压作用,这种作用可被阿托品阻断,而与迷走神经的完整性无关;小鼠连续腹腔注射3克/公斤7～10天,可使血浆中cAMP量明显增加,cGMP量减少不明显,cAMP/cGMP值提高;如一次腹腔注射3克/公斤,则开始时cAMP及cGMP量均上升,cGMP增加更明显,cAMP/cGMP值下降,随后cAMP与cGMP又逐渐下降,cAMP/cGMP值上升,提示红藤对离体血管及肠平滑肌作用双相性,可能与血浆中环核苷酸水平有关。

关键词：腹腔注射肠平滑肌药理研究主动脉条

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女性避孕的精密给药系统研究——Ⅰ.释放黄体酮的宫内节育器

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上海第一医学院学报 1983年第1期 7-14页

作者：金昭英徐鹤良郑玲妹王妙珍张鹏上海第一医学院药学系药剂学教研室上海第一医学院药理生化教研室

制备释放50μg/d黄体酮的宫内节育器(IUD),供体外释放速度研究、动物实验及临床研究。IUD的贮药管内填充黄体酮与硅油的混悬剂,由多聚物管壁限制释放速度。硅油又作为药物的载体。本给药系统在“漏槽”状态下测定释放速度,经短时间的较... 详细信息

制备释放50μg/d黄体酮的宫内节育器(IUD),供体外释放速度研究、动物实验及临床研究。IUD的贮药管内填充黄体酮与硅油的混悬剂,由多聚物管壁限制释放速度。硅油又作为药物的载体。本给药系统在“漏槽”状态下测定释放速度,经短时间的较快释放后可维持长期的零级速度。属于精密给药系统。释药速度是管壁厚度及/或的函数。放入家兔子宫内同样以零级速度释放,并求得体内外的相关性。推导了释放速度方程式,并研究了各种因素与释放速度的关系。实验结果初步表明本系统属于骨架控制释放机理。本IUD已提供临床试用。

关键词：黄体酮 IUD 硅油穿透度混悬剂孕激素合成液体绝缘材料混悬液剂型女性避孕释药速度给药系统宫内节育器

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丹参素抗凝血作用的研究

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中国中西医结合杂志 1983年第5期3卷 297-299+260页

作者：李承珠杨诗春赵凤娣杨轶群杨春欣张德成上海第一医学院药学系天然药化教研室上海第一医学院基础医学部病理生理教研室中山医院药剂室

中药丹参(Radix Salviae Milliorrhizae)抗凝血作用的有效成分迄今尚未肯定。我院药学系从正品丹参分离出多种不同成份——丹参182、丹参183、丹参186、丹参187、丹参188、丹参189。我们通过大白鼠静脉注射前、后自身对照方法,初步观察... 详细信息

中药丹参(Radix Salviae Milliorrhizae)抗凝血作用的有效成分迄今尚未肯定。我院药学系从正品丹参分离出多种不同成份——丹参182、丹参183、丹参186、丹参187、丹参188、丹参189。我们通过大白鼠静脉注射前、后自身对照方法,初步观察了它们对正常大白鼠凝血象的影响,发现其中只有丹参182(现称丹参素),结构式为:

关键词：丹参素血小板计数体外血栓实验结果凝血象血小板聚集 β-(3，4-二羟基苯基)乳酸抗凝血作用给药

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某些药物对大鼠血浆和肝脏脂蛋白脂酶活性及血浆胆固醇的影响

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药学学报 1983年第6期 468-471页

作者：张滋庄庆祺梅美珍上海第一医学院药学系药理生化教研组

高浓度极低密度脂蛋白(VLDL)和高浓度低密度脂蛋白(LDL)血症是冠心病的易患因子,脂蛋白脂酶(LPL)可使VLDL转化为LDL,故LPL可能促进动脉粥样斑块的形成。但LPL又可促进高密度脂蛋白(HDL)的生成,而HDL是防止动脉粥样硬化斑块形成的有利因... 详细信息

高浓度极低密度脂蛋白(VLDL)和高浓度低密度脂蛋白(LDL)血症是冠心病的易患因子,脂蛋白脂酶(LPL)可使VLDL转化为LDL,故LPL可能促进动脉粥样斑块的形成。但LPL又可促进高密度脂蛋白(HDL)的生成,而HDL是防止动脉粥样硬化斑块形成的有利因子,故又认为LPL可能有利于防止斑块的生成。由此可见LPL对动脉粥样硬化的影响具有两面性,LPL在脂蛋白代谢中的作用非常复杂。

关键词：脂蛋白脂酶血浆总胆固醇高密度脂蛋白-胆固醇胰岛素苯妥英钠何首乌

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荧光光谱法测定家兔中丹参素血浓度及其药物动力学参数

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复旦学报(医学版) 1983年第4期 295-300页

作者：何怀冰王蓓陈沄秦芝玲张德成金吉琴李端戎大梅 1981届药学系毕业生上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系天然药物化学上海第一医学院附属红旗药厂上海第一医学院药学系药理生物化学教研室上海第一医学药学系院仪器分析中心实验室 1981届药学系毕业生

本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ285nm,λ314nm;浓度在1.0～9.0×10g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆... 详细信息

本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ285nm,λ314nm;浓度在1.0～9.0×10g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆中的丹参素回收率平均为76.47士2.427％(CV=3.174％,n=20);血药浓度-时间(1gc-t)曲线表明,丹参素的药物动力学为单室模型,其消除速率常数和生物半衰期为:Kel=0.04561士0.0141(min);t(1/2)=16.58士5.768(min)。

关键词：丹参素醋酸血药浓度 β-(3，4-二羟基苯基)乳酸乙酸药代动力学生物力学药物动力学家兔荧光强度血浓度血浆荧光光谱

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