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包头医学院学报 2010年第3期26卷 11-13页

作者：杨征黄燮南邱敏吴芹包头医学院第一附属医院心内二科内蒙古包头014010 遵义医学院药理学教研室包头医学院药学系

目的:制备生物活性良好的家兔离体动脉条。方法:以传统的家兔离体动脉条的制备方法为基础,从动物选择、保养液的配置、血管取材、动脉条制备等多个重要环节进行摸索,成功建立了家兔离体动脉条的模型;用家兔主动脉等张收缩的方法,观察去... 详细信息

目的:制备生物活性良好的家兔离体动脉条。方法:以传统的家兔离体动脉条的制备方法为基础,从动物选择、保养液的配置、血管取材、动脉条制备等多个重要环节进行摸索,成功建立了家兔离体动脉条的模型;用家兔主动脉等张收缩的方法,观察去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)和高钾所致离体动脉条收缩反应的影响;应用无Ca2+-复Ca2+的实验方法,以NA作为血管收缩剂,间接观察对细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响。结果:与传统家兔离体动脉条的制备方法相比,改良后NA10 nmol/L～300μmol/L、5-HT10 nmol/L～10μmol/L、KCl 10～100 mmol/L可致动脉条呈浓度依赖性收缩直至出现最大收缩效应;在无钙Krebs液中,NA1μmol/L可致动脉条呈短暂收缩,复钙后等量NA可诱发持续收缩。结论:此方法能使动脉条活性更佳,可作为研究高血压病、抗高血压药物及其相关信号转导通路的有效模型。

关键词：动脉条兔细胞内游离钙浓度去甲肾上腺素

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萘哌地尔衍生物YMⅢ扩张血管效应及其机制研究

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中国药理学通报 2009年第11期25卷 1522-1526页

作者：邱敏杨征吴芹黄燮南遵义医学院药理学教研室贵州遵义563003 包头医学院药学系蒙古包头014010 包头医学院第一附属医院心内二科内蒙古包头014010

目的观察萘哌地尔衍生物YMⅢ对家兔血管活动的影响并探讨其血管活性机制,为该药的开发研究提供基础资料。方法采用家兔胸主动脉条收缩的方法,观察YMⅢ对去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)、和高钾缩血管量效曲线的影响;应用无Ca2+-复Ca2... 详细信息

目的观察萘哌地尔衍生物YMⅢ对家兔血管活动的影响并探讨其血管活性机制,为该药的开发研究提供基础资料。方法采用家兔胸主动脉条收缩的方法,观察YMⅢ对去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)、和高钾缩血管量效曲线的影响;应用无Ca2+-复Ca2+的实验法,以NA和咖啡因为血管收缩剂,间接观察YMⅢ对细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响,并分析其可能作用的钙通道。结果YMⅢ10-8、5×10-8、10-7mol·L-1使NA量效曲线明显平行右移,而最大反应不变,pA2值为8.00;本品10-6、5×10-6mol·L-1对氯化钾(KCl)量效曲线没有明显影响,但当浓度为10-5mol·L-1时,能使高钾量效曲线呈非平行右移,最大反应压低,pD′2值为4.26;本品10-7、10-6、10-5mol·L-1虽使5-HT量效曲线的最大反应有降低趋势,但无统计学意义。在无钙Krebs液中,YMⅢ10-8、5×10-8、10-7mol·L-1呈浓度依赖性抑制NA所致血管条的短暂收缩,对复钙后NA所诱发的持续性收缩也呈浓度依赖性抑制作用,但其剂量达10-5mol·L-1时尚不能抑制咖啡因在无Ca2+液中所致收缩。结论YMⅢ可能是一种α受体阻断剂,其扩血管机制可能是阻断细胞膜上的α受体,从而抑制受体中介的Ca2+内流和Ca2+释放。

关键词：萘哌地尔兔胸主动脉条细胞内游离钙去甲肾上腺素氯化钾 5-羟色胺

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萘哌地尔衍生物YMⅢ对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用

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中国动脉硬化杂志 2009年第9期17卷 727-730页

作者：杨征邱敏吴芹黄燮南遵义医学院药理学教研室贵州省遵义市563003 包头医学院第一附属医院心内二科内蒙古包头市014010 包头医学院药学系内蒙古包头市014010

目的研究萘哌地尔衍生物YMⅢ对血管紧张素Ⅱ诱导Wistar大鼠和自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用及机制。方法将Wistar大鼠和自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞进行体外培养，采用四甲基偶氮唑盐比色法检测YMⅢ对胸主... 详细信息

目的研究萘哌地尔衍生物YMⅢ对血管紧张素Ⅱ诱导Wistar大鼠和自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用及机制。方法将Wistar大鼠和自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞进行体外培养，采用四甲基偶氮唑盐比色法检测YMⅢ对胸主动脉平滑肌细胞和血管紧张素Ⅱ诱导胸主动脉平滑肌细胞增殖的影响；用实时逆转录聚合酶链反应技术检测血管紧张素原、c—myc mRNA表达。结果未经血管紧张素Ⅱ处理的胸主动脉平滑肌细胞，0．1μmol／LYMⅢ能抑制Wistar大鼠和自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖；YMⅢ（0．01、0．05、0．1μmol／L）能呈浓度依赖性抑制血管紧张素Ⅱ所致Wistar大鼠和自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞的增殖；YMⅢ（0．05～0．1μmol／L）作用能使血管紧张素Ⅱ所致Wistar大鼠血管紧张素原、c-myc mRNA表达水平下调，而各浓度YMⅢ均能下调血管紧张素Ⅱ所致自发性高血压大鼠胸主动脉平滑肌细胞的血管紧张素原、c-myc mRNA表达。结论YMⅢ明显抑制血管紧张素Ⅱ诱导大鼠胸主动脉平滑肌细胞的增殖，且抑制增殖作用在自发性高血压大鼠比在Wistar大鼠明显，其作用机制可能与下调血管紧张素原、c-myc mRNA的表达有关。

关键词：萘哌地尔动脉平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ

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左卡尼汀在特发性弱精子症患者中的水平测定

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中华内分泌外科杂志 2009年第4期3卷 234-235页

作者：刘嫱房磊臣吴小候云天佑张丽海南医学院药学系药理教研室海口571101 重庆医科大学附属第一医院泌尿外科重庆400016

目的探讨特发性弱精子症患者中左卡尼汀水平与精子活力的关系。方法实验组：特发性弱精子症50例，对照组：有致孕史男性10例。采用高效液相色谱法测定精浆左卡尼汀水平，并检测精液参数（精液量、精子密度、精子前向运动百分率）。结果... 详细信息

目的探讨特发性弱精子症患者中左卡尼汀水平与精子活力的关系。方法实验组：特发性弱精子症50例，对照组：有致孕史男性10例。采用高效液相色谱法测定精浆左卡尼汀水平，并检测精液参数（精液量、精子密度、精子前向运动百分率）。结果两组精子密度、精子前向运动百分率差异有统计学意义（P〈0．01）；左卡尼汀水平有显著性差异。结论特发性弱精子症患者的左卡尼汀水平明显降低，与精子活力低密切相关，提示左卡尼汀治疗特发性弱精子症为有效的治疗方法。

关键词：弱精子症不育症左卡尼汀

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左卡尼汀在特发性弱精子症患者中的水平测定

左卡尼汀在特发性弱精子症患者中的水平测定

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第二届内分泌外科学术研讨会

作者：刘嫱房磊臣吴小候云天佑张丽 571101 海口海南医学院药学系药理教研室 400016 重庆重庆医科大学附属第一医院泌尿外科

目的：探讨特发性弱精子症患者中左卡尼汀水平与精子活力的关系。方法：实验组：特发性弱精子症50例，对照组：有致孕史男性10例。采用高效液相色谱法测定精浆左卡尼汀水平，并检测精液参数(精液量、精子密度、精子前向运动百分率)... 详细信息

目的：探讨特发性弱精子症患者中左卡尼汀水平与精子活力的关系。方法：实验组：特发性弱精子症50例，对照组：有致孕史男性10例。采用高效液相色谱法测定精浆左卡尼汀水平，并检测精液参数(精液量、精子密度、精子前向运动百分率)。结果：两组精子密度、精子前向运动百分率差异有统计学意义(P＜0.01);左卡尼汀水平有显著性差异。结论：特发性弱精子症患者的左卡尼汀水平明显降低，与精子活力低密切相关，提示左卡尼汀治疗特发性弱精子症为有效的治疗方法。

关键词：弱精子症不育症左卡尼汀药物治疗精子活力

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复方鼠尾草注射液对心肌缺血再灌注大鼠心电图的影响

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中国血液流变学杂志 2008年第2期18卷 194-196,236页

作者：苏彦宏段为钢李惠兰张荣平昆明医学院第一附属医院心内科云南昆明650031 云南中医学院药理教研室云南昆明650200 昆明医学院药理教研室云南昆明650031 昆明医学院药学系云南昆明650031

目的观察复方鼠尾草注射液(褐毛甘西鼠尾及甘西鼠尾与三七的复方制剂)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及心电图的变化。方法采用大鼠冠脉结扎法建立大鼠心肌缺血再灌注模型,探讨复方鼠尾草注射液对缺血再灌注大鼠心电图及心肌梗死... 详细信息

目的观察复方鼠尾草注射液(褐毛甘西鼠尾及甘西鼠尾与三七的复方制剂)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及心电图的变化。方法采用大鼠冠脉结扎法建立大鼠心肌缺血再灌注模型,探讨复方鼠尾草注射液对缺血再灌注大鼠心电图及心肌梗死面积的影响。结果两种鼠尾草注射液均能显著对抗缺血再灌注所致大鼠心电图ST段的抬高,缩小缺血再灌注心肌的梗死面积。结论对缺血再灌注损伤心肌的保护作用相似于复方丹参注射液。

关键词：褐毛甘西鼠尾甘西鼠尾心肌缺血再灌注损伤保护作用

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萘哌地尔衍生物YMⅢ对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响及其机理研究

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中国药理通讯 2008年第3期25卷 46-46页

作者：邱敏杨征黄燮南吴芹金凤遵义医学院药理学教研室遵义563000 包头医学院药学系包头014010 包头医学院第一附属医院心内二科包头014010

目的：本实验旨在观察萘哌地尔衍生物YMⅢ对体外培养的自发性高血压大鼠（SHR）及Wistar大鼠胸主动脉平滑肌细胞（VSMC）增殖的影响，为该药的开发研究提供基础资料。方法：（1）将SHR及Wistar大鼠胸主动脉平滑肌细胞进行体外培养，以SH... 详细信息

目的：本实验旨在观察萘哌地尔衍生物YMⅢ对体外培养的自发性高血压大鼠（SHR）及Wistar大鼠胸主动脉平滑肌细胞（VSMC）增殖的影响，为该药的开发研究提供基础资料。方法：（1）将SHR及Wistar大鼠胸主动脉平滑肌细胞进行体外培养，以SHR胸主动脉平滑肌细胞为研究对象，以Wistar大鼠作对照。（2）应用四甲基偶氮唑盐（MTT）微量酶反应法检测细胞增殖活性；real-time PCR技术检测其对Agt、

关键词：血管平滑肌细胞增殖自发性高血压大鼠萘哌地尔衍生物主动脉平滑肌细胞 PCR技术检测四甲基偶氮唑盐

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两种滇产鼠尾草复方注射液对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用

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天然产物研究与开发 2007年第B11期19卷 418-421页

作者：苏彦宏段为钢张荣平李惠兰昆明医学院第一附属医院心昆明650031 昆明医学院药理教研室昆明650031 昆明医学院药学系昆明650031

与复方丹参注射液（丹参＋三七）比较，探讨两种滇产鼠尾草复方注射液。即复方滇丹参（滇丹参＋三七）和复方甘西鼠尾（甘西鼠尾＋三七）对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用。采用在体缺血再灌注模型，缺血30min复灌60min。实验过... 详细信息

与复方丹参注射液（丹参＋三七）比较，探讨两种滇产鼠尾草复方注射液。即复方滇丹参（滇丹参＋三七）和复方甘西鼠尾（甘西鼠尾＋三七）对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用。采用在体缺血再灌注模型，缺血30min复灌60min。实验过程中用II导联记录心电图ST段和心率变化，实验后测定心室梗塞面积。结果：这两种复方鼠尾草注射液能显著降低在体心肌缺血和再灌注过程中ST段抬高水平。轻度加快缺血再灌注过程心率，相似于复方丹参；这两种鼠尾草复方注射液均能明显减少心室梗塞面积。这两种滇产鼠尾草复方注射液均有较好的抗心肌缺血再灌注损伤作用，与复方丹参注射液相似。

关键词：心肌缺血再灌注损伤保护作用滇丹参甘西鼠尾三七

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人参皂甙Rb1对耐长春新碱的急性早幼粒白血病(HL60/VCR)细胞多药耐药逆转的实验研究

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放射免疫学杂志 2005年第5期18卷 362-365页

作者：立彦王自正俞腾飞南京医科大学附属南京第一医院核医学科 210006 内蒙古医学院药学系药理教研室

目的:研究中药人参皂甙Rb1在多药耐药(MDR)逆转中的作用。方法:培养细胞,将细胞分为对照组和实验组,阳性对照组给异搏定,阴性对照组不给药,实验组给人参皂甙Rb1。通过细胞毒试验、药敏试验、RT-PCR方法和流式细胞术了解中药人参皂甙Rb1... 详细信息

目的:研究中药人参皂甙Rb1在多药耐药(MDR)逆转中的作用。方法:培养细胞,将细胞分为对照组和实验组,阳性对照组给异搏定,阴性对照组不给药,实验组给人参皂甙Rb1。通过细胞毒试验、药敏试验、RT-PCR方法和流式细胞术了解中药人参皂甙Rb1的毒性、细胞对药物的敏感性及在细胞水平和分子水平对多药耐药的逆转作用。结果:Rb180μM时,细胞存活95.47%,100μM时存活81.43%,对照组96.9%,因此选择80μM为实验剂量。在药敏实验中,80μM人参皂甙Rb1组IC50约在0.49μg/ml,不加药组IC50约在1.3μg/ml,用药前细胞耐药倍数为335.8倍,用药后耐药倍数为126倍,人参皂甙Rb1的逆转倍数为2.65倍,小于其耐药倍数,为部分逆转。RT-PCR结果显示,对照组和给药组均有明显的扩增片段区带,流式结果显示,破膜前给药组细胞膜表面的Pgp含量明显低于对照组,而破膜后由于细胞内的Pgp释放出来,则二组的表达差异不大。结论:总之本文通过一定的检测技术,主要说明可以通过人参皂甙Rb1抑制Pgp的功能,从而提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,这对于今后研究和发展肿瘤治疗来说都有着十分重要的意义。

关键词：多药耐药(MDR) P-糖蛋白人参皂甙Rb1 RT-PCR 流式细胞术(FCM) 人参皂甙Rb1 多药耐药逆转培养细胞急性早幼粒白血病长春新碱实验研多药耐药(MDR) 阳性对照组 RT-PCR方法

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嘛呢骨痹液的抗炎、镇痛作用实验研究

嘛呢骨痹液的抗炎、镇痛作用实验研究

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中医药研究学术研讨会

作者：程体娟杨军英王奋刚杨惠灵侯彩霞王海东兰州医学院药学系药理教研室兰州医学院药学系药理教研室兰州医学院第一附属医院药剂科兰州医学院药学系药理教研室兰州医学院药学系药理教研室甘肃省中医药研究院

目的研究嘛呢骨痹液的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯、甲醛、醋酸等致炎剂,观察嘛呢骨痹液对由此产生的小鼠耳肿胀、大鼠足跖肿胀及毛细血管通透性的影响;观察嘛呢骨痹液对小鼠化学刺激和热刺激所致疼痛的影响。结果嘛呢骨痹液对二甲... 详细信息

目的研究嘛呢骨痹液的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯、甲醛、醋酸等致炎剂,观察嘛呢骨痹液对由此产生的小鼠耳肿胀、大鼠足跖肿胀及毛细血管通透性的影响;观察嘛呢骨痹液对小鼠化学刺激和热刺激所致疼痛的影响。结果嘛呢骨痹液对二甲苯、醋酸和甲醛所致炎症均有明显的抑制作用,能显著减少小鼠扭体反应次数,提高小鼠对热刺激所致疼痛痛阈值。结论嘛呢骨痹液具有抗炎、镇痛作用。

关键词：嘛呢骨痹液抗炎镇痛

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