检索结果-内蒙古大学图书馆

上海第一医学院学报 1985年第6期 456-460页

作者：蒋宪成庄庆祺梅美珍上海第一医学院药学系生物化学教研室

四氧嘧啶性糖尿病大鼠,血清总胆固醇（TC）、胆固醇酯（CE）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）较对照均显著上升,但极低密度脂蛋白-胆固醇（VLDL-C）和HDL-C/LDL-C则没有差别。影响血清高密度脂蛋白（HDL... 详细信息

四氧嘧啶性糖尿病大鼠,血清总胆固醇（TC）、胆固醇酯（CE）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）较对照均显著上升,但极低密度脂蛋白-胆固醇（VLDL-C）和HDL-C/LDL-C则没有差别。影响血清高密度脂蛋白（HDL）水平的几个因素测定结果为脂蛋白脂酶（LPL）和肝内皮细胞脂酶（HEL）及肝细胞对125I-HDL的吸收和分解能力显著低于对照;卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）活性和肝灌流液中HDL-C水平显著上升。可见糖尿病大鼠由于体内胰岛素绝对缺乏可通过以下几个方面影响HDL和胆固醇代谢:降低肝细胞对HDL的吸收和分解;促进肝脏分泌HDL;抑制HEL和LPL的活性;升高LCAT活性;升高血清TC、CE、HDL-C和LDL-C水平,而对VLDL-C及HDD-C/LDL-C没有影响。

关键词：动脉粥样硬化实验性糖尿病高密度脂蛋白低密度脂蛋白胆固醇脂蛋白脂酶肝内皮细胞脂酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶 125I-高密度脂蛋白

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新药萘呋胺酯草酸盐的合成

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复旦学报(医学版) 1985年第3期 188-187页

作者：夏鹏杨翠芬袁盛耀上海第一医学院药学系有机化学教研室

萘呋胺酯草酸盐是国外正在临床使用的一种新药,法国、西德等国均有产品。它具有改善中枢和周围血液循环,增加血液中氧分压,促进中枢和周围组织器官能量代谢及营养等作用。因而被用于由于中枢和周围组织器官血液供应不足而引起的功能减... 详细信息

萘呋胺酯草酸盐是国外正在临床使用的一种新药,法国、西德等国均有产品。它具有改善中枢和周围血液循环,增加血液中氧分压,促进中枢和周围组织器官能量代谢及营养等作用。因而被用于由于中枢和周围组织器官血液供应不足而引起的功能减退、老年性耳聋、视力衰退、足下垂和行为障碍等病症。鉴于对这些病症的治疗,目前尚无其他较好的药物,以及在国内对于萘呋胺酯草酸盐尚未见有生产,我们进行了该药物的合成研制。我们采用了价格便宜、国内易得的丙二酸二乙酯等原料和试剂,经分次烷基化、水解脱羧、酯化和成盐五步反应,获得成功,产品分析合格。合成路线如下:

关键词：新药周围病症中枢草酸盐羧酸盐类

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羟苄四唑头孢霉素钠在水溶液中的降解动力学研究

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上海第一医学院学报 1985年第5期 389-392页

作者：郑颉王雅琴陈华春上海第一医学院药学系药剂学教研室上海第一医学院法医学教研室浙江医科大学药学系药物分析教研组

本文报道羟苄四唑头孢霉素钠(Ⅰ)水溶液降解反应的动力学研究。溶液pH1.12～9.4,温度为55℃,离子强度为0.5。Ⅰ的降解过程服从伪一级反应,在pH4～6.5时最稳定。降解反应明显被H~+、OH~-催化。计算得的动力学参数可用于预测室温或任何温... 详细信息

本文报道羟苄四唑头孢霉素钠(Ⅰ)水溶液降解反应的动力学研究。溶液pH1.12～9.4,温度为55℃,离子强度为0.5。Ⅰ的降解过程服从伪一级反应,在pH4～6.5时最稳定。降解反应明显被H~+、OH~-催化。计算得的动力学参数可用于预测室温或任何温度时Ⅰ的稳定性。

关键词：羟苄四唑头孢霉素钠降解稳定性

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中国缬草属植物叶毛茸的显微观察

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复旦学报(医学版) 1985年第4期 260-264页

作者：郭济贤顺庆生王志伟邱莲卿上海第一医学院药学系生药学教研室上海自然博物馆

对中国缬草属(Valeriana)16种植物叶毛茸的显微观察结果表明,其腺毛多呈棒锤状,腺头多细胞,腺柄单细胞,罕为多细胞;非腺毛多为单细胞,少数为2～7个细胞,具明显的疣点。此项结果支持缬草属的经典分类,并表明它是植物界的一个自然类群。

关键词：缬草属叶毛茸显微观察

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纸层-分光法测定人体血浆中的游离脯氨酸含量

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上海第一医学院学报 1985年第2期 130-134页

作者：徐佩佩陆明廉侯慧新李玲徐麦玲魏承慈徐肇玥上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院华山医院传染病教研室上海第一医学院华山医院传染病教研室 1983届毕业生 1983届毕业生

本文报道一种测定人血浆游离脯氨酸的简便方法。用纸层析法分离,以正丁醇:冰醋酸:乙醇:水(5:1:2:1)为展开剂,吲哚醌试液为显色剂,生成蓝色化合物于分光光度计608±1nm处测定其吸光度,通过标准曲线计算其含量。用本法测得正常人血浆... 详细信息

本文报道一种测定人血浆游离脯氨酸的简便方法。用纸层析法分离,以正丁醇:冰醋酸:乙醇:水(5:1:2:1)为展开剂,吲哚醌试液为显色剂,生成蓝色化合物于分光光度计608±1nm处测定其吸光度,通过标准曲线计算其含量。用本法测得正常人血浆游离脯氨酸量为235.4±74.4μmol/L(n=36),晚期血吸虫病人为107.8±39.3μmol/L(n=22),两者有显著差异(p<0.01)。本法专一性强,回收率高(97.47％),检出限为0.5μg,所用仪器设备简单,适合于临床检验用。

关键词：脯氨酸纸层析法分光光度法

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血吸虫病肝纤维化动物某些生化指标的检测及其意义

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1985年第4期 28-30页

作者：徐麦玲马德颖魏承慈徐肇玥徐佩佩戈顺娣陆明廉上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院传染病寄生虫病教研室

观察了血吸虫病家兔感染前后、形成肝纤维化前后和吡喹酮灌胃给药前后的血清单胺氧化酶、粘蛋白、血浆游离脯氨酸和羟脯氨酸的动态变化。感染后血清单胺氧化酶和粘蛋白明显升高,血浆游离羟脯氨酸和脯氨酸显著降低。治疗后血清粘蛋白迅... 详细信息

观察了血吸虫病家兔感染前后、形成肝纤维化前后和吡喹酮灌胃给药前后的血清单胺氧化酶、粘蛋白、血浆游离脯氨酸和羟脯氨酸的动态变化。感染后血清单胺氧化酶和粘蛋白明显升高,血浆游离羟脯氨酸和脯氨酸显著降低。治疗后血清粘蛋白迅速显著降低,并回复到正常水平;血清单胺氧化酶也显著降低,但未恢复正常。这些生化指标在肝纤维化的早期诊断和疗效考核方面有一定参考价值。

关键词：脯氨酸含量血吸虫病裂体吸虫病地方病血清单胺氧化酶肝纤维化肝疾病生化指标

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离心液相层析法提取色谱纯卵磷脂

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上海第一医学院学报 1985年第3期 229-232页

作者：马远鸣尤世贞陆伟跃陈以邦焦忠义孙士良上海第一医学院药学系物理化学教研室上海第一医学院基础医学部生物化学教研室上海第一医学院仪器分析中心实验室上海第一医学院药学系1982届毕业生

作者企图寻找从蛋黄中大量提取色谱纯卵磷脂的快速、有效方法。经试验对比证明,以下两种方法均可在国内实行。(1)采用改进的有机溶剂提取卵磷脂祖制品,精制段改用离心液相层析系统。纯度鉴定方法引进了双向薄板层析,以提高对产品质量监... 详细信息

作者企图寻找从蛋黄中大量提取色谱纯卵磷脂的快速、有效方法。经试验对比证明,以下两种方法均可在国内实行。(1)采用改进的有机溶剂提取卵磷脂祖制品,精制段改用离心液相层析系统。纯度鉴定方法引进了双向薄板层析,以提高对产品质量监测的可靠性。(2)氯化镉复合物法提取粗制品,同样采用离心液相层析法进行精制。在质量监测方面,对镉离子采用原子吸收光谱与离子选择电极法,以提高检测的灵敏度。目前,采用离心液相层析法精制较大量的卵磷脂,尚未见到正式报道。

关键词：蛋黄卵磷脂离心液相层析法双向薄板层析卵磷脂-氯化镉复合物

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新型阿片受体不可逆结合的激动剂—7α-二(β-氯乙基)胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文的合成

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上海第一医学院学报 1985年第4期 280-284页

作者：仇缀百万维勤朱淬砺李灵源叶菜英金荫昌上海第一医学院药学系合成药物化学教研室中国医学科学院基础所药理室

我们设计和合成了一个新的亲和标记配基:7α-二（β-氯乙基）胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文（简称α-CAO）。镇痛试验表明它的活性为吗啡的2～7倍,并具有作用时间长和毒性低等优点。经抑制豚鼠回肠纵肌（GPI）和小鼠输精管（MVD）收缩... 详细信息

我们设计和合成了一个新的亲和标记配基:7α-二（β-氯乙基）胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文（简称α-CAO）。镇痛试验表明它的活性为吗啡的2～7倍,并具有作用时间长和毒性低等优点。经抑制豚鼠回肠纵肌（GPI）和小鼠输精管（MVD）收缩试验以及大鼠脑（去小脑）P2膜制备的亲和力试验,发现其分别是吗啡的3、12和21倍,通过洗涤和纳洛酮反转试验证实α-CAO为阿片受点不可逆结合的激动剂。

关键词：亲和标记阿片受体不可逆的激动剂镇痛 6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物

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罗布麻茎的化学成分研究

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上海第一医学院学报 1985年第4期 265-269页

作者：严秀珍梅兴国栾新慧钱学射上海第一医学院药学系天然药物化学教研室南京野生植物综合利用研究所上海第一医学院药学系1981届毕业生

罗布麻系夹竹桃科罗布麻属植物(Apocynum venetum Linn),自茎部分中分离得五个化合物,经理化性质和波谱分析,推定为α-香树脂醇醋酸酯(α-Amyrin acetate,Ⅰ),齐墩果酸醋酸酯(Oleanolio acid acetate,Ⅱ),β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅲ),... 详细信息

罗布麻系夹竹桃科罗布麻属植物(Apocynum venetum Linn),自茎部分中分离得五个化合物,经理化性质和波谱分析,推定为α-香树脂醇醋酸酯(α-Amyrin acetate,Ⅰ),齐墩果酸醋酸酯(Oleanolio acid acetate,Ⅱ),β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅲ),β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(β-Sitosterol-β-D-glucoside,Ⅳ)和羽扇豆醇-3-羟基花生酸酯(Lupeol-3-hydroxyarachidate,Ⅴ),化合物Ⅴ为一新化合物。

关键词：罗布麻夹竹桃科三萜 α-香树脂醇醋酸酯齐墩果酸醋酸酯 β-谷甾醇 β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙羽扇豆醇-3-羟基花生酸酯

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消炎痛缓释胶囊的生物利用度研究

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药学学报 1985年第5期 387-391页

作者：李端杨香媛王锦平王永铭单婕张红露白耀洲陶小华莫善源上海延安制药厂制剂研究室上海延安制药厂制剂研究室药理专业84届毕业生上海第一医学院药学系药理教研室

消炎痛普通制剂口服吸收迅速,可出现不必要的高血药浓度,导致不良反应。为此我们对三种消炎痛缓释胶囊(A,B,C)和一种常用片剂(D)作了体外溶出试验和体内生物利用度比较。胶囊制剂由丙烯酸类树脂材料ED包衣的药物小丸制成,其体外溶出行... 详细信息

消炎痛普通制剂口服吸收迅速,可出现不必要的高血药浓度,导致不良反应。为此我们对三种消炎痛缓释胶囊(A,B,C)和一种常用片剂(D)作了体外溶出试验和体内生物利用度比较。胶囊制剂由丙烯酸类树脂材料ED包衣的药物小丸制成,其体外溶出行为显示缓慢释放图象。在8名成年男性交叉实验中,不同胶囊制剂和普通片剂之间的Tmax,Cmax和AUC经方差分析无统计学差异,但是在给药后4至12小时的血清浓度—时间曲线,均比普通片剂高而平滑。在第12小时,三种胶囊产生的血清浓度显著高于普通片剂(P<0.1)。根据体外溶出行为和体内生物利用度发现T或Tmax和包衣厚度呈良好线性关系。

关键词：消炎痛缓释胶囊包衣溶出速率生物利用度

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