检索结果-内蒙古大学图书馆

红藤水溶性提取物对家兔实验性心肌梗塞的影响

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上海第一医学院学报 1984年第3期 201-204页

作者：陈鸿兴陈滨凌邵以德李珠莲上海第一医学院药学系药理生化上海第一医学院药学系天然药化教研室

红藤水溶性提取物给心肌梗塞(简称心梗)家兔静脉注射(简称静注)100mg/kg体重,能使已抬高的ST段显著下降,改善结扎左冠状动脉前降支(简称左前降支)所致的心肌乳酸代谢紊乱,并缩小心梗范围。

关键词：红藤大血藤提取物家兔乳酸含量水溶性实验性心肌梗塞肌乳酸

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阿片受体不可逆结合的激动剂和拮抗剂的研究——Ⅰ.7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物的合成

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药学学报 1984年第11期19卷 812-818页

作者：仇缀百朱淬砺杜敬长张安中盛美萍上海第一医学院药学系合成药物化学教研室军事医学科学院药理毒理研究所上海第一医学院针麻研究室

本文设计和合成了10个结构刚性、具反应活性基团的7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物和它们的N-烯丙基类似物。药理筛选结果:N-甲基类衍生物大都有较强的镇痛活性,其中(11 a)不仅镇痛活性和安全比分别达吗啡的6和13倍,而且结合... 详细信息

本文设计和合成了10个结构刚性、具反应活性基团的7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物和它们的N-烯丙基类似物。药理筛选结果:N-甲基类衍生物大都有较强的镇痛活性,其中(11 a)不仅镇痛活性和安全比分别达吗啡的6和13倍,而且结合力强成瘾性小;(14)是有效的不可逆结合的激动剂,而(12 a),(12 b)和(13)都有不可逆结合的拮抗作用,它们的拮抗强度均相当干纳洛酮。

关键词：阿片受体不可逆结合 6,14-乙烯撑基-四氢奥利文激动剂拮抗剂

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苯甲酰苯胺衍生物的合成和抗心律失常作用

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上海第一医学院学报 1984年第6期 413-417页

作者：周锡瑞刘贻孙朱菊良陆培民徐红王韦林青竺心影上海第一医学院药学系合成药物化学教研室上海第一医学院药学系药理生化教研室

本文根据603的结构特点,合成15个新苯甲酰苯胺衍生物,用改良的氯仿诱发小鼠室性心律失常模型筛选,各化合物都具有不同程度的抗心律失常作用。

关键词：化合物心律失常苯胺衍生物二甲氧基苯治疗指数二烷甲氧基烷氧基理化常数模型筛选苯甲酰甲酞胺间甲苯胺

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棓酰苯胺与安定或香草醛相互作用的实验研究

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上海第一医学院学报 1984年第5期 378-382页

作者：李端杨香媛王永铭王锦平竺心影韦容容袁保嘉上海第一医学院药学系药理生化教研室本系分析化学教研室

本文用实验动物研究安定或香草醛对棓酰苯胺(603)的抗心律失常作用、致惊厥毒性和药代动力学参数的影响。结果表明安定(1mg/kg)和香草醛(200mg/kg)均可拮抗603对小鼠的惊厥作用,而口服香草醛(300mg/kg)可显著增加603的抗心律失常作用。... 详细信息

本文用实验动物研究安定或香草醛对棓酰苯胺(603)的抗心律失常作用、致惊厥毒性和药代动力学参数的影响。结果表明安定(1mg/kg)和香草醛(200mg/kg)均可拮抗603对小鼠的惊厥作用,而口服香草醛(300mg/kg)可显著增加603的抗心律失常作用。腹腔注射安定(1mg/kg)可显著减少603对大鼠乌头碱心律失常模型的治疗剂量,自23.29±1.25mg/kg(X±SE)减少到12.60±1.08mg/kg。合并用药对603药代动力学参数的影响,只安定组显示药物消除速率减小,半衰期延长(p<0.05),而在香草醛组未见显著变化。

关键词：安定心律失常腹腔注射药代动力学安定药药物动力学香草醛静脉注射实验研究伯胺苯胺

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瞬时甲基化气相色谱法测定苯妥英和扑痫酮的体液浓度

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上海第一医学院学报 1984年第1期 59-64页

作者：徐兆昌陆明廉吴柏林上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室研究生导师

本文报道用瞬时甲基化气相色谱法,在改装的国产100型气相色谱仪上,分离和测定体液中同时存在的苯妥英(DPH)和扑痫酮(PD)或其中的一种药物。在血样中应用本法的最低检测浓度DPH为1μg/ml;PD为2μg/ml。用甲基苯妥英(M-DPH)作内标,DPH的... 详细信息

本文报道用瞬时甲基化气相色谱法,在改装的国产100型气相色谱仪上,分离和测定体液中同时存在的苯妥英(DPH)和扑痫酮(PD)或其中的一种药物。在血样中应用本法的最低检测浓度DPH为1μg/ml;PD为2μg/ml。用甲基苯妥英(M-DPH)作内标,DPH的线性范围为2～50μg/ml,r=0.9973,方法回收率为99.95～105.4％,天内精密度CV(％)<1.71％,天间精密度CV(％)<2.33％;PD的线性范围为4～40μg/ml,r=0.9975,方法回收率为98.90～103.9％,CV(％)<6.49％。用本法测定DPH的血药浓度和分光光度法比较,r=0.9824,测定值y(uv)=0.02964+0.9074x(GLC)。用本法监测37例DPH的血清样品,多数样品的血药浓度低于10μg/ml,测定值和临床反应基本一致。用本法也能测定药物的唾液浓度,从而计算病人的DPH血浆蛋白结合率,测定7例的结果为91.03±3.06％,与文献报道的89～93％相一致。

关键词：苯妥英甲基体液浓度苯妥因钠乙内酰脲类链烷基抗癫痛药物去氧苯巴比妥抗惊厥药扑痫酮血清样品气相色谱法血药浓度气相色谱仪

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在间歇静脉滴注下血药浓度的简便计算通式

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复旦学报(医学版) 1984年第5期 331-336+343页

作者：陈雪玲奚念朱上海第一医学院药学系药剂学教研室

从分析间歇静脉滴注(静滴)过程中血药浓度上升与下降的特征,推导出计算n次给药后任意时刻血药浓度的通式。与Wagner曾提出的两个通式比较,计算结果相同,但应用灵活、简便。对公式在应用方面进行了探讨,推导出临床上十分有用的其他公式,... 详细信息

从分析间歇静脉滴注(静滴)过程中血药浓度上升与下降的特征,推导出计算n次给药后任意时刻血药浓度的通式。与Wagner曾提出的两个通式比较,计算结果相同,但应用灵活、简便。对公式在应用方面进行了探讨,推导出临床上十分有用的其他公式,可计算n次给药后的起效时间、失效时间、维持有效血药浓度的时间等等。因此本文推导的公式对临床血药浓度监测颇有实用价值。

关键词：血药浓度稳态间歇静脉滴注静滴计算通式

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红藤水溶性提取物对狗实验性心肌梗塞的作用

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上海第一医学院学报 1984年第5期 383-387页

作者：陈鸿兴邵以德杨峻李珠莲上海第一医学院药学系药理生化湖北省中医药研究院药理室上海第一医学院天然药化教研室

红藤水溶性提取物在狗的心肌梗塞(简称心梗)的实验中,显示具有降低ST段、改善心肌功能和缩小心梗范围等良好的作用。

关键词：红藤心得安大血藤抗心律失常药提取物左前降支水溶性

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L-脯氨酸生物合成条件的研究

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复旦学报(医学版) 1984年第4期 261-266+283页

作者：褚志义,史济平,胡英杰,蔡玉(钅卢),李霞上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室

作者以谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)№.11为试验菌,进行了L-脯氨酸生物合成的研究。观察了葡萄糖、废糖蜜、氯化铵、硫酸铵、硫酸镁、氯化镁、生物素、豆饼水解液、乙醇以及pH等因素对L-脯氨酸生物合成的影响,并找到了... 详细信息

作者以谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)№.11为试验菌,进行了L-脯氨酸生物合成的研究。观察了葡萄糖、废糖蜜、氯化铵、硫酸铵、硫酸镁、氯化镁、生物素、豆饼水解液、乙醇以及pH等因素对L-脯氨酸生物合成的影响,并找到了此菌在生物合成脯氨酸的最佳条件。我们以廉价废糖蜜为原料直接发酵生产L-脯氨酸。采用豆饼水解液省去价格昂贵试剂肉胨及硫胺素盐酸盐。同时以中途流加尿素替代碳酸钙,为L-脯氨酸生产工业化提供条件。L-脯氨酸的最高产量水平为35mg/ml,转化率约25％。

关键词：脯氨酸含量豆饼水解液碳源葡萄糖 NH 右旋糖己糖废糖蜜高浓度生物合成生化反应

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中药粉防已中生物碱含量的薄层-分光光度法评价

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上海第一医学院学报 1984年第4期 284-287页

作者：施大文王志伟毕兆岐俞庆臻上海第一医学院药学系生药学教研室上海第一医学院药学系 82届毕业生

本文报道用分光光度法测定中药粉防己中总生物碱和粉防己碱的含量。总生物碱用乙醚-氯仿-乙醇-10％氨水提取,所得提取物用乙醇溶解后在紫外分光光度计280nm处测定。粉防己碱用硅胶GF254板进行分离,以甲醇洗脱后于282nm处测定。本法操作... 详细信息

本文报道用分光光度法测定中药粉防己中总生物碱和粉防己碱的含量。总生物碱用乙醚-氯仿-乙醇-10％氨水提取,所得提取物用乙醇溶解后在紫外分光光度计280nm处测定。粉防己碱用硅胶GF254板进行分离,以甲醇洗脱后于282nm处测定。本法操作简便,结果稳定,重现性好,可用于生药质量分析。

关键词：生物碱含量测定硅胶粉防己碱生药防已薄层地层

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抗心律失常药棓酰苯胺(603)的药效动力学分析

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上海第一医学院学报 1984年第2期 123-128页

作者：李端徐红赵明霞杨峻上海第一医学院药学系药理生化教研室湖北省中西医结合研究所

棓酰苯胺即N-（β-二乙氨基乙基）-N-邻甲苯基-3′、4′、5′-三甲氧基苯甲酰胺马来酸盐（代号603）,是我系合成的具有抗心律失常作用的一种新型化合物。为研究603的药效动力学,我们选用电刺激家兔心脏产生室颤阈的变化,作为分级定量的... 详细信息

棓酰苯胺即N-（β-二乙氨基乙基）-N-邻甲苯基-3′、4′、5′-三甲氧基苯甲酰胺马来酸盐（代号603）,是我系合成的具有抗心律失常作用的一种新型化合物。为研究603的药效动力学,我们选用电刺激家兔心脏产生室颤阈的变化,作为分级定量的药理效应指标。把静脉注射603后观察到的药理效应强度,通过剂量-效应曲线转换成相应的作用部位的药物水平。根据可逆性药理作用的动力学,应用Hill方程决定了所观察药理作用的经时过程表达式:E=EmaxC3.3011/（1/0.2898）+C(3.3011 计算得各种参数值如下:药理作用强度的下降速率R=0.1089min-1,药物消除速率常数K=0.05498min-1,生物半衰期t1/2=12.6min。

关键词：药效动力学作用部位药物抗心律失常药家兔对数静脉注射剂量用药量药理作用苯胺伯胺

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