检索结果-内蒙古大学图书馆

上海第一医学院学报 1985年第4期 250-254页

作者：庄庆祺上海第一医学院药学系生物化学教研室

为了研究血小板在受到刺激时细胞骨架排列变化的机理,作者研究了在有钙与无钙缓冲液中,肌动蛋白结合蛋白（ABP）、α-辅肌动蛋白和肌动蛋白三者的相互作用。结果表明,在无钙溶液中,α-辅肌动蛋白能增加ABP和肌动蛋白的相互作用。在有钙... 详细信息

为了研究血小板在受到刺激时细胞骨架排列变化的机理,作者研究了在有钙与无钙缓冲液中,肌动蛋白结合蛋白（ABP）、α-辅肌动蛋白和肌动蛋白三者的相互作用。结果表明,在无钙溶液中,α-辅肌动蛋白能增加ABP和肌动蛋白的相互作用。在有钙条件下,则可减弱ABP和肌动蛋白的相互作用。钙也能减弱与膜相连的细胞骨架成分的相互作用,因而增加了它们在含钙缓冲液中的溶解度。根据这些结果,作者提出如下设想:在血小板活化时,胞浆内的Ca2+浓度上升,可能通过减弱ABP、α-辅肌动蛋白和肌动蛋白微丝的相互作用,从而导致细胞骨架短暂解聚。这种解聚过程有利于细胞骨架微丝的重组和伪足形成。

关键词：血小板细胞骨架肌动蛋白结合蛋白 α-辅肌动蛋白肌动蛋白

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四氧嘧啶性糖尿病大鼠体内高密度脂蛋白和胆固醇的代谢

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上海第一医学院学报 1985年第6期 456-460页

作者：蒋宪成庄庆祺梅美珍上海第一医学院药学系生物化学教研室

四氧嘧啶性糖尿病大鼠,血清总胆固醇（TC）、胆固醇酯（CE）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）较对照均显著上升,但极低密度脂蛋白-胆固醇（VLDL-C）和HDL-C/LDL-C则没有差别。影响血清高密度脂蛋白（HDL... 详细信息

四氧嘧啶性糖尿病大鼠,血清总胆固醇（TC）、胆固醇酯（CE）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）较对照均显著上升,但极低密度脂蛋白-胆固醇（VLDL-C）和HDL-C/LDL-C则没有差别。影响血清高密度脂蛋白（HDL）水平的几个因素测定结果为脂蛋白脂酶（LPL）和肝内皮细胞脂酶（HEL）及肝细胞对125I-HDL的吸收和分解能力显著低于对照;卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）活性和肝灌流液中HDL-C水平显著上升。可见糖尿病大鼠由于体内胰岛素绝对缺乏可通过以下几个方面影响HDL和胆固醇代谢:降低肝细胞对HDL的吸收和分解;促进肝脏分泌HDL;抑制HEL和LPL的活性;升高LCAT活性;升高血清TC、CE、HDL-C和LDL-C水平,而对VLDL-C及HDD-C/LDL-C没有影响。

关键词：动脉粥样硬化实验性糖尿病高密度脂蛋白低密度脂蛋白胆固醇脂蛋白脂酶肝内皮细胞脂酶卵磷脂胆固醇酰基转移酶 125I-高密度脂蛋白

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离心液相层析法提取色谱纯卵磷脂

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上海第一医学院学报 1985年第3期 229-232页

作者：马远鸣尤世贞陆伟跃陈以邦焦忠义孙士良上海第一医学院药学系物理化学教研室上海第一医学院基础医学部生物化学教研室上海第一医学院仪器分析中心实验室上海第一医学院药学系1982届毕业生

作者企图寻找从蛋黄中大量提取色谱纯卵磷脂的快速、有效方法。经试验对比证明,以下两种方法均可在国内实行。(1)采用改进的有机溶剂提取卵磷脂祖制品,精制段改用离心液相层析系统。纯度鉴定方法引进了双向薄板层析,以提高对产品质量监... 详细信息

作者企图寻找从蛋黄中大量提取色谱纯卵磷脂的快速、有效方法。经试验对比证明,以下两种方法均可在国内实行。(1)采用改进的有机溶剂提取卵磷脂祖制品,精制段改用离心液相层析系统。纯度鉴定方法引进了双向薄板层析,以提高对产品质量监测的可靠性。(2)氯化镉复合物法提取粗制品,同样采用离心液相层析法进行精制。在质量监测方面,对镉离子采用原子吸收光谱与离子选择电极法,以提高检测的灵敏度。目前,采用离心液相层析法精制较大量的卵磷脂,尚未见到正式报道。

关键词：蛋黄卵磷脂离心液相层析法双向薄板层析卵磷脂-氯化镉复合物

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丹参中丹参螺旋缩酮内酯的结构

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药学学报 1985年第10期20卷 747-751页

作者：孔德云刘星堦滕脉坤饶子和上海第一医学院药学系天然药物化学教研室中国科学院生物物理研究所 (安徽合肥) 中国科学技术大学生物系

从丹参注射液水沉淀部分分得一结晶,经紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱推断了其结构并经X射线衍射证实了该结构,命名为丹参螺旋缩酮内酯,为一新成分.

关键词：丹参丹参螺旋缩酮内酯二氢丹参酮Ⅰ

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新型阿片受体不可逆结合的激动剂—7α-二(β-氯乙基)胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文的合成

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上海第一医学院学报 1985年第4期 280-284页

作者：仇缀百万维勤朱淬砺李灵源叶菜英金荫昌上海第一医学院药学系合成药物化学教研室中国医学科学院基础所药理室

我们设计和合成了一个新的亲和标记配基:7α-二（β-氯乙基）胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文（简称α-CAO）。镇痛试验表明它的活性为吗啡的2～7倍,并具有作用时间长和毒性低等优点。经抑制豚鼠回肠纵肌（GPI）和小鼠输精管（MVD）收缩... 详细信息

我们设计和合成了一个新的亲和标记配基:7α-二（β-氯乙基）胺基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文（简称α-CAO）。镇痛试验表明它的活性为吗啡的2～7倍,并具有作用时间长和毒性低等优点。经抑制豚鼠回肠纵肌（GPI）和小鼠输精管（MVD）收缩试验以及大鼠脑（去小脑）P2膜制备的亲和力试验,发现其分别是吗啡的3、12和21倍,通过洗涤和纳洛酮反转试验证实α-CAO为阿片受点不可逆结合的激动剂。

关键词：亲和标记阿片受体不可逆的激动剂镇痛 6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物

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阿片受体不可逆结合的激动剂和拮抗剂的研究——Ⅰ.7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物的合成

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药学学报 1984年第11期19卷 812-818页

作者：仇缀百朱淬砺杜敬长张安中盛美萍上海第一医学院药学系合成药物化学教研室军事医学科学院药理毒理研究所上海第一医学院针麻研究室

本文设计和合成了10个结构刚性、具反应活性基团的7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物和它们的N-烯丙基类似物。药理筛选结果:N-甲基类衍生物大都有较强的镇痛活性,其中(11 a)不仅镇痛活性和安全比分别达吗啡的6和13倍,而且结合... 详细信息

本文设计和合成了10个结构刚性、具反应活性基团的7α-氨基-6,14-乙烯撑基-四氢奥利文衍生物和它们的N-烯丙基类似物。药理筛选结果:N-甲基类衍生物大都有较强的镇痛活性,其中(11 a)不仅镇痛活性和安全比分别达吗啡的6和13倍,而且结合力强成瘾性小;(14)是有效的不可逆结合的激动剂,而(12 a),(12 b)和(13)都有不可逆结合的拮抗作用,它们的拮抗强度均相当干纳洛酮。

关键词：阿片受体不可逆结合 6,14-乙烯撑基-四氢奥利文激动剂拮抗剂

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L-脯氨酸生物合成条件的研究

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复旦学报(医学版) 1984年第4期 261-266+283页

作者：褚志义,史济平,胡英杰,蔡玉(钅卢),李霞上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室

作者以谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)№.11为试验菌,进行了L-脯氨酸生物合成的研究。观察了葡萄糖、废糖蜜、氯化铵、硫酸铵、硫酸镁、氯化镁、生物素、豆饼水解液、乙醇以及pH等因素对L-脯氨酸生物合成的影响,并找到了... 详细信息

作者以谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)№.11为试验菌,进行了L-脯氨酸生物合成的研究。观察了葡萄糖、废糖蜜、氯化铵、硫酸铵、硫酸镁、氯化镁、生物素、豆饼水解液、乙醇以及pH等因素对L-脯氨酸生物合成的影响,并找到了此菌在生物合成脯氨酸的最佳条件。我们以廉价废糖蜜为原料直接发酵生产L-脯氨酸。采用豆饼水解液省去价格昂贵试剂肉胨及硫胺素盐酸盐。同时以中途流加尿素替代碳酸钙,为L-脯氨酸生产工业化提供条件。L-脯氨酸的最高产量水平为35mg/ml,转化率约25％。

关键词：脯氨酸含量豆饼水解液碳源葡萄糖 NH 右旋糖己糖废糖蜜高浓度生物合成生化反应

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苯甲酰苯胺衍生物的合成和抗心律失常作用

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上海第一医学院学报 1984年第6期 413-417页

作者：周锡瑞刘贻孙朱菊良陆培民徐红王韦林青竺心影上海第一医学院药学系合成药物化学教研室上海第一医学院药学系药理生化教研室

本文根据603的结构特点,合成15个新苯甲酰苯胺衍生物,用改良的氯仿诱发小鼠室性心律失常模型筛选,各化合物都具有不同程度的抗心律失常作用。

关键词：化合物心律失常苯胺衍生物二甲氧基苯治疗指数二烷甲氧基烷氧基理化常数模型筛选苯甲酰甲酞胺间甲苯胺

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固定化黑根霉细胞及其在甾体转化上的应用

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上海第一医学院学报 1984年第4期 267-273页

作者：郁定坤周珮钮君健刘树煌褚志义上海第一医学院药学系生物合成药物化学教研室中国科学院上海生物化学研究所三室

我们对固定化黑根霉细胞及其对16,17环氧黄体酮的11α-羟化反应进行了研究。黑根霉细胞用聚丙烯酰胺、海藻酸盐以及琼脂包埋等方法进行固定,并测定了它们的11α-羟化率。用聚丙烯酰胺等方法包埋的固定化细胞不显示转化能力,琼脂颗粒的... 详细信息

我们对固定化黑根霉细胞及其对16,17环氧黄体酮的11α-羟化反应进行了研究。黑根霉细胞用聚丙烯酰胺、海藻酸盐以及琼脂包埋等方法进行固定,并测定了它们的11α-羟化率。用聚丙烯酰胺等方法包埋的固定化细胞不显示转化能力,琼脂颗粒的机械强度差,仅海藻酸钙包埋的细胞显示转化能力。在本实验条件下,用海藻酸钙固定的黑根霉细胞酶活力回收率达65％(假设游离细胞酶活力为100％),使用次数10次以上,以培养液作为转化介质,因为有利于菌体的生长及辅酶的再生。

关键词：固定化细胞戊二醛培养液胶醛脂肪族醛固定化酶活力回收率黑根霉匍枝根霉

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荧光光谱法测定家兔中丹参素血浓度及其药物动力学参数

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复旦学报(医学版) 1983年第4期 295-300页

作者：何怀冰王蓓陈沄秦芝玲张德成金吉琴李端戎大梅 1981届药学系毕业生上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系天然药物化学上海第一医学院附属红旗药厂上海第一医学院药学系药理生物化学教研室上海第一医学药学系院仪器分析中心实验室 1981届药学系毕业生

本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ285nm,λ314nm;浓度在1.0～9.0×10g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆... 详细信息

本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ285nm,λ314nm;浓度在1.0～9.0×10g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆中的丹参素回收率平均为76.47士2.427％(CV=3.174％,n=20);血药浓度-时间(1gc-t)曲线表明,丹参素的药物动力学为单室模型,其消除速率常数和生物半衰期为:Kel=0.04561士0.0141(min);t(1/2)=16.58士5.768(min)。

关键词：丹参素醋酸血药浓度 β-(3，4-二羟基苯基)乳酸乙酸药代动力学生物力学药物动力学家兔荧光强度血浓度血浆荧光光谱

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