检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2025年第3期41卷 401-406页

作者：葛学婉吴妍郭沫高杉安徽医科大学基础医学院药理学教研室安徽合肥230032 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部安徽合肥230001 安徽医科大学第二临床医学院安徽合肥230032

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors,SGLT-2i)最初作为新型口服降糖药而研发上市。目前,已被国内外指南推荐为慢性心力衰竭(heart failure,HF)的主要治疗药物之一,对射血分数降低的心衰、射血分... 详细信息

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors,SGLT-2i)最初作为新型口服降糖药而研发上市。目前,已被国内外指南推荐为慢性心力衰竭(heart failure,HF)的主要治疗药物之一,对射血分数降低的心衰、射血分数改善的心衰、射血分数轻度降低的心衰及射血分数保留的心衰都具有显著的心血管保护作用。然而心脏组织并不表达钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium glucose cotransporter 2,SGLT-2),SGLT-2i临床心血管获益的潜在机制仍不清楚。该综述拟概述SGLT-2i在临床试验中的心血管获益以及国内外HF指南的推荐建议,进一步阐述SGLT-2i介导的心血管保护作用的潜在机制。

关键词：钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂心力衰竭心血管保护作用

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烟酰胺单核苷酸口服给药对高血压大鼠的影响

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药学实践与服务 2025年第5期43卷 213-221页

作者：魏雨辰田家盛王道鑫凌期盛王治缪朝玉上海大学医学院上海200444 海军军医大学药理学教研室上海200433

目的探讨烟酰胺单核苷酸(NMN)口服给药对高血压大鼠是否具有治疗作用。方法采用两种大鼠高血压模型:自发性高血压大鼠(SHR)和两肾两夹(2K2C)易卒中肾血管性高血压大鼠,分别单次、长期或终身给予NMN。通过观察高血压大鼠的血压变化、靶... 详细信息

目的探讨烟酰胺单核苷酸(NMN)口服给药对高血压大鼠是否具有治疗作用。方法采用两种大鼠高血压模型:自发性高血压大鼠(SHR)和两肾两夹(2K2C)易卒中肾血管性高血压大鼠,分别单次、长期或终身给予NMN。通过观察高血压大鼠的血压变化、靶器官损伤程度和生存时间,评估NMN的降血压作用。结果NMN没有降低高血压大鼠的血压水平、减轻器官损伤以及延长存活时间的作用。结论NMN口服给药对高血压大鼠没有降压作用,为未来NMN的临床研究提供有价值的见解。

关键词： NMN 高血压高血压大鼠模型器官损伤生存时间

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PCSK9抑制剂治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的研究进展

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同济大学学报(医学版) 2025年第1期46卷 139-146页

作者：杨乐妍袁琼兰成建华同济大学医学院上海200331 同济大学医学院解剖与神经生物学系上海200331 同济大学医学院药理学教研室上海200331

新型降脂药前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin-kexin type 9,PCSK9)抑制剂是近年来发现的一种降低低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的药物,已被多项研究证实了其在防治动脉粥样硬化性心血管疾病中的积极作用,且具有良好的安全性与耐受性。本文综述PCSK9的结构功能及PCSK9抑制剂治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的进展。

关键词：动脉粥样硬化前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂心血管疾病低密度脂蛋白胆固醇药物相互作用

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数字病理WSI格式的应用现状及存在问题的探讨

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中华病理学杂志 2025年第3期54卷 316-320页

作者：笪倩朱立峰徐媛媛王哲上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市数字医学创新中心上海200025 空军军医大学基础医学院病理学教研室暨第一附属医院病理科西安710032

数智化病理科建设以信息化、数字化及人工智能技术为支撑,对传统病理工作流程加以优化。在这一过程中,数字病理扫描仪对病理玻片的图像采集至关重要。本研究调研发现各病理扫描仪厂商的数据采集格式相互不兼容,目前尚无完备的解决方案,... 详细信息

数智化病理科建设以信息化、数字化及人工智能技术为支撑,对传统病理工作流程加以优化。在这一过程中,数字病理扫描仪对病理玻片的图像采集至关重要。本研究调研发现各病理扫描仪厂商的数据采集格式相互不兼容,目前尚无完备的解决方案,且相应的国家及行业标准规范亦处于空缺状态;上述痛点极大地阻碍了病理数字化建设以及远程诊断、人工智能等新兴技术的实际应用。为此,本研究提议构建数字病理WSI图像格式的相关技术标准,旨在提升数字病理临床阅片的质量要求和智能分析的效率,降低病理数字化进程中的数据对接难度和数据存储成本等。未来该标准的确定,将为数智化病理科的建设奠定坚实根基,为病理大数据的集中治理、利用及人工智能研究提供有力的支持。

关键词：人工智能研究图像格式远程诊断数据采集图像采集大数据 WSI 数据对接

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基于知识图谱-AI赋能药理学课程建设的实践与探索

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四川生理科学杂志 2025年第4期47卷 940-941,944页

作者：朱玲万莉红熊文碧周黎明彭勇蒋维易智慧孙晓东田汉文四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041 四川大学华西第一附属医院四川成都610041

随着人工智能技术的快速发展以及知识图谱的广泛应用,基于知识图谱的智能信息整合和数据关系的可视化能力,为医学知识的系统化传授、个性化教育等提供了新途径。本课程开展了基于知识图谱-AI赋能在药理学教育中的实践与探索,且对课程建... 详细信息

随着人工智能技术的快速发展以及知识图谱的广泛应用,基于知识图谱的智能信息整合和数据关系的可视化能力,为医学知识的系统化传授、个性化教育等提供了新途径。本课程开展了基于知识图谱-AI赋能在药理学教育中的实践与探索,且对课程建设、应用效果等进行梳理,讨论其优势、存在的问题等,为医学教育中AI及知识图谱的应用提供实践依据。

关键词：知识图谱人工智能医学教育数据整合

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强效GnRH激动剂那法瑞林对兔异位子宫内膜的抑制作用

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中国药理学通报 1998年第2期14卷 122-124页

作者：李娟周美华高允生褚云鸿泰山医学院药理学教研室上海医科大学基础医学院药理学教研室

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将... 详细信息

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将动物分为对照组、Ｎａｆ（１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１各１组，ｓｃ）治疗组，丹那唑（ｄａｎａｚｏｌ，Ｄａｎ，８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ）治疗组以及手术切除双侧卵巢组（ｂｉｌａｔ－ｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ，ＯＶＸ）。结果６ｗｋ后发现，经Ｎａｆ治疗的动物其异位内膜的体积明显减小，其中３和１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１剂量组的疗效与ＯＶＸ组相似。Ｄａｎ尽管也能引起异位内膜萎缩，但其疗效较Ｎａｆ１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和ＯＶＸ有显著差别。另外，Ｎａｆ治疗组动物的血清雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）水平也明显下降。结论Ｎａｆ可明显抑制兔异位子宫内膜的生长，该作用与兔血清内Ｅ２水平下降有关。

关键词： GnRH激动剂那法瑞林子宫内膜异位药物疗法

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消旋15甲基前列腺素F1a甲酯的抗生育作用和黄体溶解作用

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Current Zoology 1979年第1期25卷 26-32页

作者：束怀德褚云鸿林加宝上海第一医学院药理学教研组

目前用于临床中期引产和早孕流产的前列腺素（简称PG）,主要是PGE;和PGF;α及其衍化物。国外资料中虽也有PGF;对实验动物抗生育作用的报告,但未见PGF;药理活性的详细资料,也无临床用于中期引产或抗早孕的成功报道。国内试以PGF;甲酯治... 详细信息

目前用于临床中期引产和早孕流产的前列腺素（简称PG）,主要是PGE;和PGF;α及其衍化物。国外资料中虽也有PGF;对实验动物抗生育作用的报告,但未见PGF;药理活性的详细资料,也无临床用于中期引产或抗早孕的成功报道。国内试以PGF;甲酯治疗奶牛持久黄体症及用于家畜同步发情等,效果卓著。

关键词：前列腺素黄体溶解女用避孕药甲基链烷基大鼠小鼠小家鼠 PGF 消旋抗生育

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用数量化理论综合评价药物的肝脏毒性

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第1期13卷 60-64页

作者：马越鸣程能能孙瑞元皖南医学院药理学教研室上海医科大学药学院药理学教研室

应用数量化理论，建立了线性加权综合评价模型，并提出肝脏毒性指数（ＨＴＩ）作为评价药物肝脏毒性的量化指标．用该法评价了氯丙嗪，黄曲霉毒素的动物肝脏毒性和肝硬化病人的肝损程度．结果表明肝毒指数可综合评价药物的肝脏毒性．

关键词：药物肝脏毒性数量化理论综合评价

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丙氨瑞林对子宫内膜异位症兔子宫内膜雌激素受体含量的影响

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中国药理学通报 2001年第3期17卷 354-355页

作者：李娟高允生朱玉云周美华泰山医学院药理学教研室泰安271000 上海医科大学基础医学院药理学教研室上海200032

丙氨瑞林〔(ＤＡｌａ6,ｐｒｏ9ＮＨＥｔ)ＬＨＲＨ ,Ａｌａ〕是治疗子宫内膜异位症的一种ＬＨＲＨ类似物。已知该药通过抑制下丘脑垂体性腺轴 ,降低血雌二醇 (ｅｓｔｒａｄｉｏｌ,Ｅ2 )水平而使异位子宫内膜萎缩[1] 。但体内雌二醇降... 详细信息

丙氨瑞林〔(ＤＡｌａ6,ｐｒｏ9ＮＨＥｔ)ＬＨＲＨ ,Ａｌａ〕是治疗子宫内膜异位症的一种ＬＨＲＨ类似物。已知该药通过抑制下丘脑垂体性腺轴 ,降低血雌二醇 (ｅｓｔｒａｄｉｏｌ,Ｅ2 )水平而使异位子宫内膜萎缩[1] 。但体内雌二醇降低后通过何种机制抑制异位内膜生长目前还不清楚。本文采用异位内膜病理模型 ,研究了Ａｌａ对兔正位和异位子宫内膜ＥＲ含量的影响 ,旨在为该药治疗子宫内膜异位症的机制提供新的实验依据。1　材料与方法1.1　试剂　Ａｌａ由上海丽珠东风生物技术有限公司提供 ;[3 Ｈ]Ｅ2 购于上海原子核研究所 ;己烯雌酚为Ｓｉｇｍａ公司产品 ;ＥＲ抗血清 ,华美生物工程公司 ;ＡＢＣ药盒 ,Ｖｅｃｔｏｒ公司。1.2　动物　未孕健康♀新西兰大白兔 (2 5～ 3 5ｋｇ)由上海医科大学实验动物中心提供。1.3　方法1.3.1　兔正位、异位子宫内膜的制备　取兔 30只 ,以文献报道方法[1] 制备异位子宫内膜模型。 4ｗｋ后将兔分为 5组(ｎ =6 ) :对照组、Ａｌａ治疗组 (10 ,30 ,10 0 μｇ·ｋｇ-1·ｄ-1,ｉｍ)以及双侧去卵巢 (ｂｉｌａｔｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ ,...

关键词：再氨瑞林子宫内膜异位症雌激素受体实验研究

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蜂毒肽对新生大鼠心肌细胞Na^+,K^+-ATP酶基因表达的影响

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复旦学报（医学版） 2001年第4期28卷 340-342,346页

作者：杨申张雪梅陆利民江明华复旦大学药学院药理学教研室上海200032 复旦大学基础医学院生理学教研室上海200032

目的　观察蜂毒肽对新生大鼠培养心肌细胞Na+,K+ ATP酶α1和 β1亚基mRNA的表达。方法　采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术。药物与培养的心肌细胞温育 1h后 ,观察蜂毒肽对Na+,K+ ATP酶基因表达的影响。用GAPDHmRNA作为内参照。　结... 详细信息

目的　观察蜂毒肽对新生大鼠培养心肌细胞Na+,K+ ATP酶α1和 β1亚基mRNA的表达。方法　采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术。药物与培养的心肌细胞温育 1h后 ,观察蜂毒肽对Na+,K+ ATP酶基因表达的影响。用GAPDHmRNA作为内参照。　结果　蜂毒肽对α1亚基mRNA表达有显著促进作用。经GAPDH校正 ,光密度值对照组为 0 .47± 0 .14(n =5 ) ,蜂毒肽 0 .0 1mmol/L组为 0 .6 6± 0 .10 (n =6 ,P <0 .0 5 ) ,哇巴因 1mmol/L组为 0 .6 7± 0 .0 9(n =6 ,P <0 .0 5 )。蜂毒肽 0 .0 1mmol/L组和哇巴因 1mmol/L组对Na+,K+ ATP酶β1亚基mRNA表达无显著影响。结论　蜂毒肽 0 .0 1mmol/L对Na+,K+ ATP酶α1亚基mRNA表达有促进作用 ,但对

关键词：蜂毒肽酶信使核糖核酸逆转录聚合酶链反应基因表达

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