检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 1983年第6期 468-471页

作者：张滋庄庆祺梅美珍上海第一医学院药学系药理生化教研组

高浓度极低密度脂蛋白(VLDL)和高浓度低密度脂蛋白(LDL)血症是冠心病的易患因子,脂蛋白脂酶(LPL)可使VLDL转化为LDL,故LPL可能促进动脉粥样斑块的形成。但LPL又可促进高密度脂蛋白(HDL)的生成,而HDL是防止动脉粥样硬化斑块形成的有利因... 详细信息

高浓度极低密度脂蛋白(VLDL)和高浓度低密度脂蛋白(LDL)血症是冠心病的易患因子,脂蛋白脂酶(LPL)可使VLDL转化为LDL,故LPL可能促进动脉粥样斑块的形成。但LPL又可促进高密度脂蛋白(HDL)的生成,而HDL是防止动脉粥样硬化斑块形成的有利因子,故又认为LPL可能有利于防止斑块的生成。由此可见LPL对动脉粥样硬化的影响具有两面性,LPL在脂蛋白代谢中的作用非常复杂。

关键词：脂蛋白脂酶血浆总胆固醇高密度脂蛋白-胆固醇胰岛素苯妥英钠何首乌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑循环的生理和药理

引用

上海第一医学院学报 1965年第2期 207-213页

作者：张昌绍上海第一医学院药理学教研组

一、从氨茶碱谈起氨茶碱和其他嘌呤类药物的血管扩张作用,特别是对冠状血管的扩张作用,人所熟知。多少年来的动物实验资料指明,氨茶碱也能扩张脑血管而增加脑血流。如在猴子实验中,氨茶碱或咖啡因静脉注射后,均能轻度增加脑血流量;当将... 详细信息

一、从氨茶碱谈起氨茶碱和其他嘌呤类药物的血管扩张作用,特别是对冠状血管的扩张作用,人所熟知。多少年来的动物实验资料指明,氨茶碱也能扩张脑血管而增加脑血流。如在猴子实验中,氨茶碱或咖啡因静脉注射后,均能轻度增加脑血流量;当将药物作颈动脉内注射时,则能使脑血流增加约60%。由于在增加脑血流的同时,往往出现血压下降与脑脊髓

关键词：脑循环血流脑血管脑血流量药理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

女性生殖系统中肾管腺癌

引用

中华病理学杂志 1958年第3期4卷 217-222页

作者：包启瑗陈忠年上海第一医学院病理教研组上海第一医学院妇产科教研组

中肾管腺癌为女性生殖系统中罕见的恶性瘤肿。1903年Meyer氏首次对此作了研讨,并报告一例宫经中肾管腺癌。1948年Huffman氏详细描述其胚胎学、组织学和病理解剖学。Novak氏等在1954年又对中肾管遗留区域的一系列病例作一阐释,并重新论...

中肾管腺癌为女性生殖系统中罕见的恶性瘤肿。1903年Meyer氏首次对此作了研讨,并报告一例宫经中肾管腺癌。1948年Huffman氏详细描述其胚胎学、组织学和病理解剖学。Novak氏等在1954年又对中肾管遗留区域的一系列病例作一阐释,并重新论证卵巢的透明细胞瘤和Schiller氏所描写的中肾管瘤系由中肾管遗留组织发生。我们复习文献,知道中肾管癌除发生在卵巢者外,发生于宽韧带的计

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子化合物和一些单体致癌、致畸、诱突变研究近况

引用

环境卫生学杂志 1980年第1期 1-7页

作者：王(艹移)兰薛寿征陈自强李枫上海第一医学院劳动卫生教研组上海第一医学院劳动卫生教研组上海第一医学院劳动卫生教研组上海第一医学院劳动卫生教研组

高分子化合物及其单体的致癌、致畸、诱突变问题具有潜伏期长,发病率低,病原较难以探明等特点,其中尤以致癌作用引起的职业性肿瘤最为重要。近年来,职业性肿瘤的例数随着化学工业的发展有所上升。当前,最紧迫的任务是找出引起肿瘤的职... 详细信息

高分子化合物及其单体的致癌、致畸、诱突变问题具有潜伏期长,发病率低,病原较难以探明等特点,其中尤以致癌作用引起的职业性肿瘤最为重要。近年来,职业性肿瘤的例数随着化学工业的发展有所上升。当前,最紧迫的任务是找出引起肿瘤的职业、致癌剂的鉴定以及对人危害的程度的评价。职业肿瘤和致癌剂的发现、肯定或否定都必须有流行病学的依据。据此,今将职业致癌剂分为三类:1.肯定致癌剂:具有流行病学依据。2.高度可疑致癌剂:动物试验具有高度及普遍的致癌能力及/或某些不够完整的流行病学依据。

关键词：单体致畸肝血管肉瘤大鼠染色体畸变率致癌剂氯丁二烯氯代烃高分子化合物氧化苯乙烯动物实验生物检验染色体断裂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雌二醇衍化物的构效关系

引用

药学学报 1979年第6期 343-348页

作者：束怀德张云扬上海第一医学院药理学教研组

以去卵巢小鼠的雌激素作用维持时间为指标,探讨一系列雌二醇衍化物的构效关系。结果表明,乙炔雌二醇的3-环戊醚衍化物(炔雌醚)的口服雌激素作用时间,显著较其母体化合物为长。但在雌二醇和乙炔雌二醇的3位碳上,以其它基团(如甲基、异... 详细信息

以去卵巢小鼠的雌激素作用维持时间为指标,探讨一系列雌二醇衍化物的构效关系。结果表明,乙炔雌二醇的3-环戊醚衍化物(炔雌醚)的口服雌激素作用时间,显著较其母体化合物为长。但在雌二醇和乙炔雌二醇的3位碳上,以其它基团(如甲基、异丙基、丙炔基、丙烯基和乙基甲醚等)进行醚化,则均不能显著延长口服雌激素作用时间。 17α位的结构变化可明显影响雌激素的口服活性。炔雌醚17α位的乙炔基换成环戊基后,即17环戊雌二醇-3-环戊醚(ⅩⅩⅨ),雌激素作用时间更长。雌二醇的酯类衍化物皮下注射有明显长效雌激素作用,但口服则不能显著延长作用时间。口腔(舌下)给药可能因避开胃肠道的水解和肝脏破坏,其作用时间较口服(灌胃)给药显著延长,但远不及皮下注射。炔雌醚的17β位以脂肪酸酯化后,其作用时间与其母体相近;但如在17β位醚化后,则作用就有不同程度的降低。

关键词：雌二醇戊醚口腔炔雌醚口服避孕药雌激素雌性激素性甾体构效关系乙炔基链炔基长效避孕药皮下注射

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传入神经末梢感受器和药理作用与治疗学的关系

引用

中华医学杂志 1955年第7期41卷 642-647页

作者：张家铨上海第一医学院药理学教研组

绪言巴甫洛夫氏把药理学看作生理学的一部分,因为药理学的研究方法和思想方法是生理学的;巴甫洛夫认为药理学的研究能够丰富生理学,他曾经说过:「化学药物是最精确的生理分析方法……靠着化学药物我们可以细分为各种器械所分不开的东西...

绪言巴甫洛夫氏把药理学看作生理学的一部分,因为药理学的研究方法和思想方法是生理学的;巴甫洛夫认为药理学的研究能够丰富生理学,他曾经说过:「化学药物是最精确的生理分析方法……靠着化学药物我们可以细分为各种器械所分不开的东西。」「药理学的最终目的便是测定生活机能对化

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血浆中高密度脂蛋白及其他脂质与年龄、性别和工种的关系

引用

上海医科大学学报 1980年第3期 188-192页

作者：梅美珍竺心影庄庆祺陆培民杨香媛解婉缙舒卫平刘桂贞上海第一医学院药学系药理生化教研组

人体血浆中存在着各种脂质,其中包括胆固醇、甘油三酯、磷脂等。这些脂质只有与某些血浆蛋白结合成各种脂蛋白才能实现其转运和代谢[1]。血浆中的脂蛋白包括低密度脂蛋白(LDL),极低密度脂蛋白(VLDL),高密度脂蛋白(HDL)及乳糜微粒等。

关键词：总胆固醇脂蛋白女性男性冠心病人 HDL 脂质脂类血浆工种性别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血液凝固与纤维蛋白溶解(下)

引用

中国医刊 1981年第11期 10-13页

作者：庄庆祺上海第一医学院药学系药理生化教研组

四、血小板在凝血和止血中的作用血小板由骨髓巨核细胞生成,血液中正常值为10～25万/立方毫米。形状如双凸镜,外面有表面外衣和单位膜,膜的成分为蛋白质、糖、脂质(3/4是磷质)等。血小板内部至少有三种细胞器,其中二种是形状不同的颗粒... 详细信息

四、血小板在凝血和止血中的作用血小板由骨髓巨核细胞生成,血液中正常值为10～25万/立方毫米。形状如双凸镜,外面有表面外衣和单位膜,膜的成分为蛋白质、糖、脂质(3/4是磷质)等。血小板内部至少有三种细胞器,其中二种是形状不同的颗粒,分别称为致密体和α-颗粒,第三种称为空泡聚合物

关键词：血小板因子纤维蛋白溶解纤溶纤溶酶原血液凝固血小板聚集纤维蛋白原球蛋白纤维蛋白单体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血液凝固与纤维蛋白溶解(上)

引用

中国医刊 1981年第10期 9-11页

作者：庄庆祺上海第一医学院药学系药理生化教研组

一、凝血因子人体内血液总是保持液态而不会在血管内凝固,为什么在受伤出血时,伤口能形成凝血块而制止血液的进一步丧失呢?这是因为血液中有许多凝血因子。当血管损伤时,凝血因子经一系列变化使血液凝固。最经典的凝血理论认为参与血液... 详细信息

一、凝血因子人体内血液总是保持液态而不会在血管内凝固,为什么在受伤出血时,伤口能形成凝血块而制止血液的进一步丧失呢?这是因为血液中有许多凝血因子。当血管损伤时,凝血因子经一系列变化使血液凝固。最经典的凝血理论认为参与血液凝固的凝血因子有4个,即凝血活酶、凝血酶原,纤维蛋白原和 Ca++。血管损伤时,组织中的凝血括酶进入血液,在 Ca++存在下与凝血酶原反应形成凝血酶,后者再与血液中的纤维蛋白原反应,形成不溶解的纤维蛋白丝,网罗红细胞、白细胞、血小板等有形成分,形成血凝块。随着研究的深入,又发现了许多新的凝血因子。目前,人们已将公认的十二种凝血因子按其发现的先后用罗马字母编号,十二种凝血因子的常用名称及某些性质见表1。

关键词：凝血酶原激活物凝血因子凝血过程凝固时间血浆血友病正常血清凝血障碍血液凝固组织因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

常山碱对狗催吐作用的机制

引用

生理学报 1961年第Z1期 180-186页

作者：江文德上海第一医学院药理学教研组上海

于一系列慢性狗的实驗发現:(1)靜脉注射氯丙嗪0.5毫克/公斤不能影响常山碱乙的催吐阈,1毫克/公斤則能部分地抑制阈剂量常山碱乙的催吐,而2毫克/公斤能完全地抑制阈剂量的催吐,但对較大剂量常山碱乙的催吐无对抗;氯丙嗪的此种鎮吐作用可... 详细信息

于一系列慢性狗的实驗发現:(1)靜脉注射氯丙嗪0.5毫克/公斤不能影响常山碱乙的催吐阈,1毫克/公斤則能部分地抑制阈剂量常山碱乙的催吐,而2毫克/公斤能完全地抑制阈剂量的催吐,但对較大剂量常山碱乙的催吐无对抗;氯丙嗪的此种鎮吐作用可能是因为其对呕吐中枢的部分性抑制之故;(2)破坏延脑的CTZ能阻断阿朴嗎啡的催吐,但不能影响常山碱乙阈剂量的催吐作用,說明常山碱乙的催吐机制与CTZ无关;(3)于横膈以上的水平切断两側的迷走神經大大地减弱了阈剂量及較大剂量常山碱乙的催吐作用;(4)較彻底地切除支配胃腸道的迷走及交戚神經能完全阻止阈剂量及較大剂量常山碱乙的催吐,对于这种去胃腸道神經的狗,口服硫酸銅八倍于催吐閩的剂量也无呕吐,而靜脉注射阿朴嗎啡阈剂量則照样致吐。后二组結果証明:在我們所用的剂量吋靜脉注射常山碱乙主要是刺激胃腸道的迷走及交感神經而反射性催吐的。更大剂量(致死量)的常山碱乙于去胃腸道神經的狗可能的催吐系通过另外的次要的机制。

关键词：催吐药道神交感静脉注射硫酸涌吐药硫化合物常山碱乙用药量剂量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：