检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 1982年第3期17卷 176-181页

作者：周美华李全束怀德包亚敏褚云鸿上海第一医学院药理教研组

小鼠妊娠第4、5日皮下注射天花粉,其抗早孕ED为1.78±0.28 mg/kg。天花粉的抗早孕作用可被甲地孕酮和HCG所部分拮抗,而为15-甲-PGF所增强。抗早孕剂量天花粉对假孕小鼠的蜕膜有明显抑制作用。其抗早孕作用及抑制蜕膜作用均随剂量增... 详细信息

小鼠妊娠第4、5日皮下注射天花粉,其抗早孕ED为1.78±0.28 mg/kg。天花粉的抗早孕作用可被甲地孕酮和HCG所部分拮抗,而为15-甲-PGF所增强。抗早孕剂量天花粉对假孕小鼠的蜕膜有明显抑制作用。其抗早孕作用及抑制蜕膜作用均随剂量增加而增强。外源性甲地孕酮可对抗其抗早孕作用和抑制蜕膜作用。提示天花粉的抗早孕作用与其抑制蜕膜反应有关。外源性甲地孕酮有对抗天花粉抑制蜕膜反应的作用,提示天花粉有可能通过对抗假孕小鼠体内黄体激素作用而发挥抑制蜕膜反应的作用。本文初步探讨了这种对抗作用。

关键词：天花粉 15-甲基-前列腺素F2α 抗早孕抑制蜕膜

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丹参素对猪离体冠状动脉的作用

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药学学报 1982年第3期17卷 226-228页

作者：董忠田江文德上海第一医学院基础医学部药理学教研组北京第二医学院药理教研组上海第一医学院基础医学部药理学教研组

近来,从丹参中分离得一种新的水溶性成分β(3,4-二羟基苯墓)乳酸(即丹参素)。我们用改良的Ogletree等的离体冠状动脉恒速灌流制备,与后者不同处是将离体冠状动脉段两端均结扎在灌流制备套管上。本文研究丹参素和丹参另一些成分如:丹参酮... 详细信息

近来,从丹参中分离得一种新的水溶性成分β(3,4-二羟基苯墓)乳酸(即丹参素)。我们用改良的Ogletree等的离体冠状动脉恒速灌流制备,与后者不同处是将离体冠状动脉段两端均结扎在灌流制备套管上。本文研究丹参素和丹参另一些成分如:丹参酮Ⅱ-A磺酸

关键词：丹参素 β(3,4-二羟基苯基)乳酸吗啡心得安

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一种简易的大鼠离体肝脏灌流装置

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1982年第6期 45-51+105-106页

作者：张滋吴满平庄庆祺梅美珍上海第一医学院药理生化教研组

参照Miller等人n 0]的大鼠离体肝脏灌流方法,我们设计制作了一套灌流装置,此装置由三部分组成:超级恒温器(维持灌流系统恒温用)、气体交换系统及灌流仪(用有机玻璃制作:上部有加热弯管,肝门静脉插管,温度计及恒温水浴夹层;下部有放置肝... 详细信息

参照Miller等人n 0]的大鼠离体肝脏灌流方法,我们设计制作了一套灌流装置,此装置由三部分组成:超级恒温器(维持灌流系统恒温用)、气体交换系统及灌流仪(用有机玻璃制作:上部有加热弯管,肝门静脉插管,温度计及恒温水浴夹层;下部有放置肝脏的漏斗和平板、灌流室、胆汁引流管、通气口及恒温水浴夹层)。用含O.15%葡萄糖的Krebs-Ringor碳酸氢盐缓冲液为灌流介质,流速2—3毫升/分钟/克肝,灌流4小时,在灌流期间持续通入95%Or-5%C020灌流后肝脏无坏死灶出现,肝切片显微观察,结构基本正常。通过胆汁分泌量及耗氧量测定,证明本法可维持肝脏正常功能至少4小时。我们将灌流液浓缩后,作脂质测定及脂蛋白电泳分析:总胆固醇为0.062±0.008毫克/克肝(n=7,p=95%);有一条相当于大鼠血清极低密度脂蛋白(VLDL)及两条相当于高密度脂蛋白(HDL)的色带。本装置构造简单,保证恒温,流速较稳定,适用于物质代谢及其调节与药物代谢的研究。目前,我们已将此法用于大鼠肝脏脂质代谢、脂蛋白代谢及肝脏肝素可释放脂酶活性的研究(均见另文)。

关键词：肝脏灌流灌流装置碳酸氢盐缓冲液脂蛋白电泳胆汁分泌耗氧量水质污染灌流介质大鼠离体灌流液

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血中儿茶酚胺含量测定方法的研究

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郑州大学学报(医学版) 1982年第1期 5-9页

作者：张覃沐沈筱同沈淑英徐端正河南省医科所上海第一医学院药理教研组上海第一医学院药理教研组河南医学院药理组

儿茶酚胺(catecholamine,简写 CA)主要包括肾上腺素(Adr)及去甲肾上腺素(NA)。测定儿茶酚胺的方法很多,常用的为生物检定法。此外,还有比色法,萤光分光光度法,层析法,同位素法,放射免疫法及气相色谱法等。鉴于血中儿茶酚

关键词：可卡因增敏平行性效价血浆大白鼠脊髓局部麻醉药滴度家鼠属脑敏感度苯胺儿茶酚胺反应曲线变异数分析代入公式离差

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吩哌啶的试制、药理与临床应用报告

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新药与临床 1982年第4期 148-150页

作者：方兆麟邵以德费楚华沈竞康王仁忠朱桐君王日相吴珏上海第一医学院医学系麻醉学教研组上海第一医学院药学系药理生化教研组上海第一医学院药学系有机化学教研组温州医学院药理教研组上海第一医学院医学系麻醉学教研组七七级毕业生

吩哌啶（Phenoperidine）是一高效麻醉性镇痛药,由哌替啶（meperidine,pethid-ine）的甲基以苯异丙醇代替而成。该药具有作用快、药效时间短、不良反应轻等优点;但有成瘾的缺点。临床上国外已有近20年的应用历史。现将我院在试制中的路... 详细信息

吩哌啶（Phenoperidine）是一高效麻醉性镇痛药,由哌替啶（meperidine,pethid-ine）的甲基以苯异丙醇代替而成。该药具有作用快、药效时间短、不良反应轻等优点;但有成瘾的缺点。临床上国外已有近20年的应用历史。现将我院在试制中的路线、药理和临床应用的情况,总结简介如下。

关键词：哌啶静注氮杂环己烷氮杂环化合物哌替啶地美露解热镇痛药成瘾性临床应用半数有效量麻醉性镇痛药术后镇痛阻滞平面药理

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成人尸检中的肝脏疾病——2,665例分析

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中华病理学杂志 1982年第3期11卷 198-202页

作者：朱世能汤保璋胡锡琪郭慕依薛婉芬上海第一医学院病理教研组南京医学院

尸体剖检统计能为疾病的发病情况提供有用的资料。为了解肝脏疾病在尸检中的发病情况,各种肝脏疾病的发病多寡及其相互关系,本文分析本教研组解放后30年来全部完整的成人尸检资料共2,665例,以供参考。

关键词：

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丹参素及另两种水溶性丹参成分抗心肌缺血和对冠状动脉作用的研究

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上海第一医学院学报 1982年第1期 13-20页

作者：江文德陈玉华王迎平董忠田袁龙兴鲁映青魏丕敬王瑜刘世增上海第一医学院基础医学部药理学教研室北京第二医学院药理学教研组上海第二医学院药理学教研组上海第一医学院1979年高级师资班上海第一医学院1979年高级师资班学员

用四种实验对丹参素(β-3,4二羟基苯基乳酸,DS-182)、丹参二萜酸混合物、(DS-781)、原儿茶醛(PCAD)与潘生丁等药物进行比较研究,证实:丹参素能显著延长小鼠耐缺氧时间,对后叶素引起的大鼠缺血性心电变化,有显著保护作用,为潘生丁,DS-781... 详细信息

用四种实验对丹参素(β-3,4二羟基苯基乳酸,DS-182)、丹参二萜酸混合物、(DS-781)、原儿茶醛(PCAD)与潘生丁等药物进行比较研究,证实:丹参素能显著延长小鼠耐缺氧时间,对后叶素引起的大鼠缺血性心电变化,有显著保护作用,为潘生丁,DS-781或PCAD所不及。急性结扎狗冠脉左前降支后,丹参素能显著对抗左心室收缩峰压(LVPSP)的下降和左心室舒末压(LVEDP)的升高。相反,PCAD则更明显地降低LVPSP和升高LVEDP。静注潘生丁组,伴随显著的降压使LVP8P下降而LVEDP不升高。24小时后心梗范围缩小,以丹参素最为明显;疗效比较的顺序为:丹参素,潘生丁,DS-781和PCAD。丹参素明显地舒张离体猪冠状动脉,并对抗吗啡和心得安的收缩冠脉效应。DS-781和PCAD反而引起明显的收缩。

关键词：抗心肌缺血丹参素 β-(3，4-二羟基苯基)乳酸冠状动脉潘生丁哌醇啶剂量用药量水溶性

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吡喹酮神经肌肉不良反应的实验研究

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上海第一医学院学报 1982年第2期 139-142页

作者：乌义恩徐端正杨藻宸浙江医科大学药理教研组上海第一医学院基础医学部药理学教研室

吡喹酮(Praziquantel)在浓度大于0.1mM时,可抑制电刺激所致的离体大鼠膈肌的收缩作用。在浓度为0.45mM时,可抑制直接刺激膈肌所致的收缩作用。对有些制备,较低浓度的吡喹酮对间接刺激有兴奋作用。筒箭毒(1μg/ml)与低Ca++(0.4、0.8mM)... 详细信息

吡喹酮(Praziquantel)在浓度大于0.1mM时,可抑制电刺激所致的离体大鼠膈肌的收缩作用。在浓度为0.45mM时,可抑制直接刺激膈肌所致的收缩作用。对有些制备,较低浓度的吡喹酮对间接刺激有兴奋作用。筒箭毒(1μg/ml)与低Ca++(0.4、0.8mM)对吡喹酮表现为协同,而KCl(3～6mM)则表现为拮抗作用。新斯的明(2.5～6μg/ml)对吡喹酮作用无影响。吡喹酮(0.05～0.8mM)可使雏鸡颈二腹肌的张力提高,且可对抗乙酰胆碱(50μg/ml)所致的兴奋作用。实验结果提示:吡喹酮对骨胳肌的抑制除主要作用于神经肌肉接头外,对骨胳肌本身也有直接作用。前者作用可能与乙酰胆碱竞争有关。KCl对吡喹酮的拮抗,提示了KCl对减轻吡喹酮在临床上引起神经肌肉方面的不良反应可能有效。

关键词：吡喹酮抗血吸虫药收缩幅度神经肌肉生理溶液浴槽骨胳肌间接刺激实验研究低浓度不良反应大鼠台氏液新斯的明胆碱酯酶抑制剂

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包公藤甲素两种缩瞳剂的生物利用度比较

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药学学报 1981年第6期16卷 454-459页

作者：李端徐红上海第一医学院药理生化教研组

本文报告用药理指标测定了两种包公藤甲素缩瞳剂的相对生物利用度。兔瞳孔直径的变化选作为分级定量的药理效应强度指标。观察的药理效应强度通过剂量-效应曲线,转换成相应的生物相药物浓度。然后,通过药一时曲线下面积计算包公藤甲素... 详细信息

本文报告用药理指标测定了两种包公藤甲素缩瞳剂的相对生物利用度。兔瞳孔直径的变化选作为分级定量的药理效应强度指标。观察的药理效应强度通过剂量-效应曲线,转换成相应的生物相药物浓度。然后,通过药一时曲线下面积计算包公藤甲素两种缩瞳剂的相对生物利用度。结果表明,用磷酸缓冲液(pH7)配制的缩瞳剂与用氯化钠调整渗透压配制的缩瞳剂(pH6)相比,其相对生物利用度为60％(P<0.05)。

关键词：利用度缩瞳指标测定滴眼剂生物相沉积相磷酸缓冲液药理效应

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用电子计算机程序解六种肾上腺素乙受体阻断剂的pA2值

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药学学报 1981年第11期16卷 864-866页

作者：徐端正茅玉康杨藻宸上海第一医学院药理学教研组上海第一医学院药理学教研组上海

根据药物-受体动力学理论,一定浓度的激动剂占领组织内受体的比例由质量作用定律得出的公式为:

关键词：肾上腺素计算机程序肾上腺能α-受体兴奋药受体阻断剂心得宁肾上腺素能β-受体阻断药 pA2

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