检索结果-内蒙古大学图书馆

酒石酸锑钾催吐机制的研究

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上医学报 1959年第3期 214-214页

作者：江文德楊藻宸强昌紹上海第一医学院藥理学教研組

酒石酸銻鉀(吐酒石)对胃腸道有剧烈的刺激性,口服致吐一般公认系其反射性作用。过去一般推想口服吐酒右催吐乃刺激胃粘膜感受器的結果,设法避免其对胃的刺激成为腸溶性口服吐酒石剂型的理論根据。然临床试用此类剂型,胃腸道反应不

关键词：酒石酸锑钾催吐反射性临床试用

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麻黃碱快速耐受性形成机制的探討

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生理学报 1963年第4期 306-320页

作者：杨藻宸张昌绍上海第一医学院药理教研组上海第一医学院药理教研组上海

本文对于猫瞬膜,猫及大鼠血压对麻黄碱的快速耐受性进行了系統研究。在猫对麻黄碱快速耐受性产生过程中发现:（1）麻黄碱对瞬膜的积累作用（机率）与积累剂量（对数）呈直线关系,（2）瞬膜对电刺激交成神经的反应减弱,（3）血压及瞬... 详细信息

本文对于猫瞬膜,猫及大鼠血压对麻黄碱的快速耐受性进行了系統研究。在猫对麻黄碱快速耐受性产生过程中发现:（1）麻黄碱对瞬膜的积累作用（机率）与积累剂量（对数）呈直线关系,（2）瞬膜对电刺激交成神经的反应减弱,（3）血压及瞬膜对静脉注射去甲腎上腺素的反应增加。与其他实驗动物相似,大鼠連续注射麻黄碱8毫克/公斤,其升压作用也易于产生快速耐受性。大鼠血压对麻黄碱产生快速耐受性后,酪胺的剂量反应曲线被压低,但去甲腎上腺素的曲线并无显著改变。猫预先注射利血平后,其瞬膜对麻黄碱的剂量反应曲线中部（2.5毫克/公斤）被压低。在猫和大鼠的剂量-升压反应曲线中,最大也卽最后一剂麻黄碱（猫:12.5毫克/公斤;大鼠:8毫克/公斤）的反应由于快速耐受性而有所降低;但用利血平后可使这个反应较对照組显著升高。大鼠预先用不同剂量利血平后,麻黄碱快速耐受性的产生趋于延緩;并且第一剂麻黄碱的升压作用,特别是在注射利血平5毫克/公斤,3—4小时后,有增强现象。切除腎上腺对上述結果似无影响。预先灌注去甲腎上腺素也可增强第一剂麻黄碱的升压作用,但与利血平化不同,对多数大鼠,反可促进快速耐受性的产生。大鼠产生快速耐受性后,灌注去甲腎上腺素可部分地恢复麻黄碱的升压作用。预先静脉注射可卡因2.5毫克/公斤可压低麻黄碱的剂量反应曲线。以上一系列实验資料提示麻黄碱快速耐受性的形成由于两种重要因素:（1）麻黄碱直接作用的快速耐受性是由于受体的饱和,（2）麻黄碱间接作用的快速耐受性是由于介质的耗竭。

关键词：盐酸麻黄碱酪胺反应大鼠血压神经末梢肾上腺能药吲哚利血平耐受性

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传入神经末梢感受器和药理作用与治疗学的关系

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中华医学杂志 1955年第7期41卷 642-647页

作者：张家铨上海第一医学院药理学教研组

绪言巴甫洛夫氏把药理学看作生理学的一部分,因为药理学的研究方法和思想方法是生理学的;巴甫洛夫认为药理学的研究能够丰富生理学,他曾经说过:「化学药物是最精确的生理分析方法……靠着化学药物我们可以细分为各种器械所分不开的东西...

绪言巴甫洛夫氏把药理学看作生理学的一部分,因为药理学的研究方法和思想方法是生理学的;巴甫洛夫认为药理学的研究能够丰富生理学,他曾经说过:「化学药物是最精确的生理分析方法……靠着化学药物我们可以细分为各种器械所分不开的东西。」「药理学的最终目的便是测定生活机能对化

关键词：

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麻黄碱对单胺氧化酶活性的影响

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药学学报 1964年第12期 834-836页

作者：裴曼云上海第一医学院药理学教研组

麻黄碱于体外抑制单胺氧化酶的最低有效浓度为20毫克分子,其抑制强度約为异丙异烟肼的1/20。于体內不論麻黄碱4毫克/公斤一次,或每隔半小时一次,共五次,总量为20毫克/公斤,对单胺氧化酶都无影响。

关键词：单胺氧化酶麻黄碱麻黄素血管收缩药

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辛夷的药理研究

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南京医科大学学报(自然科学版) 1960年第2期 99-104页

作者：刘天培張世瑋陈延西南京第一医学院药理学教研组

辛夷亦名木笔,学名为Magnolia lilifloraDesr,木兰科,药用其花蕾,为本草治鼻病要药,亦可散上焦风热,通七窍不利,治头痛,如本草经截'活五脏身体塞,风头脑痛'。因此对高血压病可能有效。苏联学者会报告广玉兰(Magnolia grandiflo... 详细信息

辛夷亦名木笔,学名为Magnolia lilifloraDesr,木兰科,药用其花蕾,为本草治鼻病要药,亦可散上焦风热,通七窍不利,治头痛,如本草经截'活五脏身体塞,风头脑痛'。因此对高血压病可能有效。苏联学者会报告广玉兰(Magnolia grandiflora)有降压作用。

关键词：降压反应麻醉动物辛夷紫玉兰木兰属降压作用

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防己碱的镇咳作用

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上海第一医学院学报 1965年第4期 365-368页

作者：冯高闳上海第一医学院药理教研组

1.应用小白鼠及豚鼠的 SO2法和电刺激猫喉上神经法产生咳嗽,并用磷酸可待因做对照,证明防己碱有明显的镇咳作用。对小白鼠与猫,其镇咳效价与可待因相仿;对豚鼠,则防己碱的镇咳效价仅约后者的1/4。2.小白鼠 SO2引咳法简单易行,效果满意,... 详细信息

1.应用小白鼠及豚鼠的 SO2法和电刺激猫喉上神经法产生咳嗽,并用磷酸可待因做对照,证明防己碱有明显的镇咳作用。对小白鼠与猫,其镇咳效价与可待因相仿;对豚鼠,则防己碱的镇咳效价仅约后者的1/4。2.小白鼠 SO2引咳法简单易行,效果满意,可以用为镇咳药物的初筛方法。3.本文证实防己碱对麻醉猫具有强大而持久的降压作用。异丙嗪对不麻醉豚鼠与麻醉猫均能加强防己碱的镇咳作用,但对麻醉猫也能加强其降压作用,可知这种降压作用与其组织胺释放作用关系不大。

关键词：防己磷酸可待因盐酸降压作用风龙氯化物镇咳作用小白鼠组织胺荷兰猪豚鼠

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中药对结核杆菌作用的研究 (Ⅳ) 萱草根抗结核作用的综合研究

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中国防痨杂志 1965年第1期 37-40页

作者：章谷生郑子颖杨藻宸冯遇清潘德济李珠莲崔祥瑸上海第一医学院天然药物化学教研组上海第一医学院肺病学教研组上海第一医学院药理学教研组上海第一医学院微生物学教研组

1.从萱草根中提取的組分,对結核菌有强力制菌作用,其有效成分与抗血吸虫成分不同,溶于乙醚,具耐热性,故加热后可破坏其毒性成分,而保留其疗效。 2.萱Ⅲ对敏感与耐受常用抗結核药的結核菌株有同样的制菌力,制菌浓度在1:160,000～1:640,00... 详细信息

1.从萱草根中提取的組分,对結核菌有强力制菌作用,其有效成分与抗血吸虫成分不同,溶于乙醚,具耐热性,故加热后可破坏其毒性成分,而保留其疗效。 2.萱Ⅲ对敏感与耐受常用抗結核药的結核菌株有同样的制菌力,制菌浓度在1:160,000～1:640,000之間,加血清后,制菌力降至原先活力的1/4。結核菌HRv株与1:20,000浓度的萱Ⅲ接触3日后,細菌生活力与致病力显著减低,接触7日,細菌全部死亡。但同一浓度的萱Ⅲ并不引起結核菌形态的改变。 3.初步发現,萱草乙醚浸膏对豚鼠实驗性結核病,萱Ⅲ对小白鼠实驗性結核病均有减輕病变的作用,但尚不够显著。 4.未見萱Ⅲ引致实驗动物視神經萎縮和肢体瘫痪等严重毒性,且对动物的造血系統、肝、腎等脏器无毒性反应。

关键词：萱草根致病力核菌乙醚浸膏疗效膏剂小白鼠毒性成分荷兰猪豚鼠动物抑菌浓度中药

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血吸虫病的实验治疗研究 7.不同条件下合成的酒石酸锑钾的毒性与疗效比较

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上海第一医学院学报 1957年第1期 27-29页

作者：竺心影褚云鸿张家铨郑明祺上海第一医学院药理学教研组

改变合成时原料重量比例、温度等条件而获得多批酒石酸锑钾,其酒石酸锑钾含量不全相同,根据各批实际含量,于小白鼠比较其毒性,于感染血吸虫病家兎比敦其疗效,相互间并无显著区别。

关键词：酒石酸锑钾疗效吐酒石祛痰药毒性毒力血吸虫病裂体吸虫病地方病

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萝芙木根碱对腎性高血压大白鼠的降压作用和组织内儿茶酚胺耗竭的平行观察

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药学学报 1965年第8期12卷 496-499页

作者：周尔凤趙更生徐端正张昌绍上海第一医学院药理学教研组山西医学院药理教研组西安医学院药理教研组上海第一医学院药理学教研组

(1)萝芙木根碱(2毫克/公斤)在肾性高血压大白鼠的治疗过程中,血压的逐渐下降与心脏内儿茶酚胺的渐趋耗竭相一致,停药一周,血压和心内儿茶酚胺含量均逐渐恢复.可见二者有着平行关系.但萝芙木根碱对肾上腺内儿茶酚胺含量无明显影响.(2)在... 详细信息

(1)萝芙木根碱(2毫克/公斤)在肾性高血压大白鼠的治疗过程中,血压的逐渐下降与心脏内儿茶酚胺的渐趋耗竭相一致,停药一周,血压和心内儿茶酚胺含量均逐渐恢复.可见二者有着平行关系.但萝芙木根碱对肾上腺内儿茶酚胺含量无明显影响.(2)在萝芙木根碱对肾性高血压大白鼠的全部治疗过程中,均未出现镇静、嗜睡等症状.

关键词：儿茶酚胺心脏苯胺降压作用肾性高血压萝芙木降压药(中药) 大白鼠家鼠属

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酒石酸锑钾对兔心室神经介质含量的影响

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生理学报 1964年第3期 273-280页

作者：张昌绍褚云鸿江文德束怀德上海第一医学院药理学教研组上海第一医学院药理学教研组上海

前文报导,在麻醉兎观察酒石酸銻鉀(簡称銻鉀)对电致心室顫动的影响实驗中,发現在实驗后期,大剂量銻鉀本身也能产生心室顫动,而这种銻致性心室顫动能被預先切断交感神經或利血平化所防止。本文采用与前文相同的实驗模型和条件,对家兎心... 详细信息

前文报导,在麻醉兎观察酒石酸銻鉀(簡称銻鉀)对电致心室顫动的影响实驗中,发現在实驗后期,大剂量銻鉀本身也能产生心室顫动,而这种銻致性心室顫动能被預先切断交感神經或利血平化所防止。本文采用与前文相同的实驗模型和条件,对家兎心室內儿茶酚胺含量进行了生物测定。发現盐水对照组心室儿茶酚胺含量平均为1.13±0.06微克/克。电刺激对照組为1.72±0.45,虽与盐水对照组相比在統計学上差別不显著,但波动較大。在电刺激加銻鉀组中,銻鉀能显著降低全部动物的电致顫阈,稍加速心率,并使6/11兎出現銻致性心室顫动,心室儿茶酚胺含显著减少至0.65±0.05。单注射銻钾組心肌儿茶酚胺含量平均为0.47±0.08,較盐水对照組显著减少,但与电刺激加銻鉀组差別不显著。利血平化(0.1毫克/公斤/天,共2次)后,兎心儿茶酚胺充份地被耗竭,含量降至0.032±0.003,耗竭程度达97％。利血平化后电刺激加銻鉀组的心室儿茶酚胺含量为0.041±0.010,銻致性心室顫动并不出現。上述資料对前文的推論提出直接証明,卽儿茶酚胺在該种心律紊乱发病机制中具有重要意义。除儿茶酚胺含量外,我們又进行了心室乙酰胆碱含量的测定,发現正常盐水对照家兎心室乙酰胆碱含量平均为0.323±0.013微克/克。銻鉀一次大剂量注射或銻鉀三日給药法均不明显改变其含量。預先切断迷走神經或注射大剂量阿托品后再給大剂量銻鉀,也对心室乙酰胆碱含量无明显影响。因此完全不能証实黄铭新等关于这方面的报导。利血平在对家兎銻致性顫动具有防止作用的剂量下并不影响心室乙酰胆碱含量,較大剂量却能显著提高豚鼠心室乙酰胆碱的含量(P<0.01)。这些資料也完全支持前文所作出的推論,卽迷走神經在这种实驗性心律紊乱发病机制中的意义不大。

关键词：利血平盐水吲哚儿茶酚胺苯胺心室剂量用药量

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