检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1999年第2期20卷 121-123页

作者：刘扬张柏和钱光相陈汉吴孟超傅继梁黄长辉第二军医大学东方肝胆外科医院第二军医大学基础医学部分子遗传学教研室

目的：探讨肝细胞癌患者血液甲胎蛋白（ＡＦＰ）ｍＲＮＡ检测的临床意义。方法：取９３例肝癌患者、１５例肝炎后肝硬化患者、１２例慢性肝炎患者及１０例健康人静脉血各５ｍｌ，应用巢式ＲＴ－ＰＣＲ检测其周围静脉血中ＡＦＰｍＲＮＡ... 详细信息

目的：探讨肝细胞癌患者血液甲胎蛋白（ＡＦＰ）ｍＲＮＡ检测的临床意义。方法：取９３例肝癌患者、１５例肝炎后肝硬化患者、１２例慢性肝炎患者及１０例健康人静脉血各５ｍｌ，应用巢式ＲＴ－ＰＣＲ检测其周围静脉血中ＡＦＰｍＲＮＡ。结果：在５０个肝癌血标本中检测到ＡＦＰｍＲＮＡ（５３．８％），而对照组中未检测到１例。ＡＦＰｍＲＮＡ检出率与肝癌分期、血清ＡＦＰ浓度、肝内转移、门静脉癌栓、肿瘤大小及远处转移有明显相关（Ｐ＜０．０５）。２１例伴有肝外远处转移的原发性肝癌血标本均被检测到ＡＦＰｍＲＮＡ（１００％），没有远处转移的７２例肝癌血标本中有２９例检测到ＡＦＰｍＲＮＡ（４０．３％）。结论：ＡＦＰｍＲＮＡ可以作为肝癌细胞血液转移的标志。

关键词：肝肿瘤 mRNA 甲胎蛋白类肝细胞癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人巨核白血病细胞诱导分化后差异表达基因的mRNA差别显示和克隆

引用

第二军医大学学报 1999年第1期20卷 14-17页

作者：韩建中戴建新林文李川晟童书鹏程涛陆德如第二军医大学基础医学部分子遗传学教研室第二军医大学药学院药理学教研室第二军医大学长海医院

目的：克隆巨核白血病细胞诱导分化后表达变化的ｍＲＮＡ，从中寻找对诱导分化起关键作用的基因，最终揭示巨核白血病细胞诱导分化的分子机制。方法：人巨核白血病细胞ＨＩＭｅｇ经１３－顺式维甲酸处理４ｄ后，收集细胞总ＲＮＡ，进行... 详细信息

目的：克隆巨核白血病细胞诱导分化后表达变化的ｍＲＮＡ，从中寻找对诱导分化起关键作用的基因，最终揭示巨核白血病细胞诱导分化的分子机制。方法：人巨核白血病细胞ＨＩＭｅｇ经１３－顺式维甲酸处理４ｄ后，收集细胞总ＲＮＡ，进行ｍＲＮＡ差别显示、ｃＤＮＡ片段克隆和序列分析。结果：获得５个差示ｃＤＮＡ片段，经ＲＮＡ点杂交分析后发现其中３个为假阳性，１个因没有杂交信号而无法确定，只有１个ｃＤＮＡ片段得到证实，其对应的ｍＲＮＡ在诱导分化后表达下降。该ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列已在ＧｅｎＢａｎｋ中登录，登录号为ＡＦ０２６５２６。结论：克隆到一个未知基因的ｃＤＮＡ片段，其全长ｃＤＮＡ序列。

关键词：巨核细胞白血病诱导分化克隆基因表达 mRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

耐氨苄西林流感嗜血杆菌产β-内酰胺酶机制研究

引用

第二军医大学学报 1999年第10期20卷 770-772页

作者：束学安罗文侗修清玉戴旭明第二军医大学长征医院呼吸内科上海200003 第二军医大学基础医学部医学分子遗传学开放实验室

目的：探讨耐氨苄西林的流感嗜血杆菌产生β－内酰胺酶的机制。方法：对临床分离的１１２株流感嗜血杆菌耐药菌用纸片法作β－内酰胺酶测定，用ＰＣＲ法检测产酶流感嗜血杆菌中的β－内酰胺酶基因的存在。结果：纸片法测得产酶菌株３２... 详细信息

目的：探讨耐氨苄西林的流感嗜血杆菌产生β－内酰胺酶的机制。方法：对临床分离的１１２株流感嗜血杆菌耐药菌用纸片法作β－内酰胺酶测定，用ＰＣＲ法检测产酶流感嗜血杆菌中的β－内酰胺酶基因的存在。结果：纸片法测得产酶菌株３２株，产酶率２８．６％（３２／１１２）；３２株产酶菌中ＰＣＲ法测β－内酰胺酶基因阳性菌株２９株，阳性率为９０．６％（２９／３２），其中质粒ＤＮＡ模板组阳性为２５株，基因组ＤＮＡ模板组阳性为４例。结论：（１）流感嗜血杆菌耐氨苄西林主要由质粒介导产生β－内酰胺酶所造成。（２）ＰＣＲ法是研究流感嗜血杆菌是否携带β－内酰胺酶基因及该基因所在位置的简便而有效的方法。

关键词： β-内酰胺酶流感杆菌耐药性耐氨苄西林

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血液AFP mRNA在复发性肝癌及伴有肝外远处器官转移的原发性肝癌中的诊断意义

引用

第二军医大学学报 1999年第3期20卷 192-193页

作者：刘扬吴孟超钱光相张柏和陈汉傅继梁黄长辉第二军医大学东方肝胆外科医院胆道外科第二军医大学基础医学部分子遗传学教研室第二军医大学基础医学部生物开放实验室

目的：探讨血液ＡＦＰｍＲＮＡ在复发性肝癌及伴有肝外远处器官转移的原发性肝癌中的表达及意义。方法：应用巢式ＲＴ－ＰＣＲ检测４０例复发性肝癌及伴有肝外远处器官转移的原发性肝癌血液ＡＦＰｍＲＮＡ。结果：２１例伴有肝外远处器... 详细信息

目的：探讨血液ＡＦＰｍＲＮＡ在复发性肝癌及伴有肝外远处器官转移的原发性肝癌中的表达及意义。方法：应用巢式ＲＴ－ＰＣＲ检测４０例复发性肝癌及伴有肝外远处器官转移的原发性肝癌血液ＡＦＰｍＲＮＡ。结果：２１例伴有肝外远处器官转移的原发性肝癌血液ＡＦＰｍＲＮＡ均表达阳性（１００％），１９例复发性肝癌患者中有７例血液ＡＦＰｍＲＮＡ表达阳性（３６．８％），两组比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论：血液ＡＦＰｍＲＮＡ有希望成为判断肝癌复发或预测肝癌远处器官转移的客观性指标之一。

关键词：甲胎蛋白类肝肿瘤肿瘤转移 mRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

寄生虫的核酸疫苗研究

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1998年第3期16卷 223-225页

作者：陈蕊雯戴建新孙树汉第二军医大学分子遗传学教研室

所谓核酸疫苗，就是把外源基因克隆到真核质粒表达载体上，然后将重组的质粒ＤＮＡ直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系统，引发免疫反应。核酸疫苗具有突出的优点：（１）能诱导全方位的免疫应答... 详细信息

所谓核酸疫苗，就是把外源基因克隆到真核质粒表达载体上，然后将重组的质粒ＤＮＡ直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生的抗原激活机体的免疫系统，引发免疫反应。核酸疫苗具有突出的优点：（１）能诱导全方位的免疫应答，优于亚单位疫苗和灭活疫苗，既可产...

关键词：寄生虫核酸疫苗目的基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以融合蛋白为抗原的简化Westernblot法诊断囊虫病

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1998年第5期16卷 360-363页

作者：彭郁葱陈蕊雯孙树汉戴建新王俊霞河北医科大学分子生物学教研室第二军医大学分子遗传学教研室

目的：为囊虫的诊断提供简便有效的方法。方法：猪囊尾蚴ｃＤＮＡ表达文库中筛选出的β－半乳糖苷糖－猪囊虫ｃＤＮＡ编码的融合蛋白为抗原，进行简化的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析。结果：四个克隆的融合蛋白（ｃＣ１、ｃＣ２、ｃＰ１... 详细信息

目的：为囊虫的诊断提供简便有效的方法。方法：猪囊尾蚴ｃＤＮＡ表达文库中筛选出的β－半乳糖苷糖－猪囊虫ｃＤＮＡ编码的融合蛋白为抗原，进行简化的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析。结果：四个克隆的融合蛋白（ｃＣ１、ｃＣ２、ｃＰ１和ｃＨ１）联合使用，检测１２４例人囊虫病血清中的抗囊尾蚴ＩｇＧ抗体，阳性率达９３．７％，三个克隆的融合蛋白（ｃＣ１、ｃＣ２、和ｃＰ１）联合使用，检测３８例猪囊虫病血清中的相应抗体，阳性率达１００％，均高于各克隆融合蛋白单独使用的阳性率，且与其他寄生虫病血清无交叉反应。结论：以融合蛋白为抗原所进行的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析具有高度灵敏性和特异性，且简便易操作。

关键词：囊虫病融合蛋白免疫诊断简化 Westernblot法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Western blot法诊断囊虫病的应用研究

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1998年第3期16卷 201-203页

作者：王敏郭瀛军陈蕊雯徐之杰孙树汉哈尔滨医科大学寄生虫学教研室第二军医大学分子遗传学教研室

目的：探讨四种猪囊尾蚴（Ｃｙｓｔｉｃｅｒｃｕｓｃｅｌｕｌｏｓａｅ）特异性抗原ｃＣ１、ｃＣ２、ｃＰ１、ｃＨ１（分子量分别为２８ｋＤａ、１８ｋＤａ、１４ｋＤａ、３４ｋＤａ）混合应用诊断人囊虫病的价值。方法：以猪囊尾蚴ｃＤ... 详细信息

目的：探讨四种猪囊尾蚴（Ｃｙｓｔｉｃｅｒｃｕｓｃｅｌｕｌｏｓａｅ）特异性抗原ｃＣ１、ｃＣ２、ｃＰ１、ｃＨ１（分子量分别为２８ｋＤａ、１８ｋＤａ、１４ｋＤａ、３４ｋＤａ）混合应用诊断人囊虫病的价值。方法：以猪囊尾蚴ｃＤＮＡ表达文库中筛选出的β－半乳糖苷酶－猪囊虫特异性抗原ｃＤＮＡ编码的融合蛋白（ｆｕｓｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＦＰ）为抗原，作简化的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ（ｉｍｐｒｏｖｅｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，ＩＷＢ）分析，检测１０７例囊虫病、４０例华支睾吸虫病、２４例包虫病和３４例健康人血清对融合蛋白的反应。同时应用粗制抗原（ｃｒｕｄｅａｎｔｉ－ｇｅｎ，ＣＡ）进行ＥＬＩＳＡ、ＩＨＡ对比检测。结果：在简化Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测中，ＦＰ被１０７例囊虫病患者血清中９４例（８７．９％）血清所识别，与华支睾吸虫病、包虫病患者及健康人血清无交叉反应，特异性为１００％。以粗制抗原作ＥＬＩＳＡ、ＩＨＡ检测囊虫病人血清中的ＩｇＧ抗体阳性率分别为８４．１％和７４．８％，与华支睾吸虫病患者血清存在交叉反应，假阳性率分别为２．５％、１２．５％；与包虫病患者血清存在交叉反应，假阳性率分别为８．３％、１６．７％；与健康人血清也存在交?

关键词：囊尾蚴病免疫诊断 Westernblot

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人促红细胞生成素cDNA在CHO-dhfr^-细胞中的高效表达

引用

第二军医大学学报 1998年第6期19卷 530-532页

作者：陈坚刘小萍曹韫旭陆德如第二军医大学基础医学部分子遗传学教研室

目的：使重组人促红细胞生成素（ｒｈＥＰＯ）在ＣＨＯ细胞中获得高效表达。方法：利用基因重组构建了两个人促红细胞生成素ｃＤＮＡ重组表达质粒ｐＥＤ－ＥＰＯ和ｐＥＦ－ＥＰＯ，分别用ＤＥＡＥ－ｄｅｘｔｒａｎ法转染ＣＯＳ７细胞，... 详细信息

目的：使重组人促红细胞生成素（ｒｈＥＰＯ）在ＣＨＯ细胞中获得高效表达。方法：利用基因重组构建了两个人促红细胞生成素ｃＤＮＡ重组表达质粒ｐＥＤ－ＥＰＯ和ｐＥＦ－ＥＰＯ，分别用ＤＥＡＥ－ｄｅｘｔｒａｎ法转染ＣＯＳ７细胞，作瞬时高表达，选ｐＥＦ－ＥＰＯ用磷酸钙共沉淀法转染ＣＨＯ－ｄｈｆｒ－细胞，加入氨甲喋呤（ＭＴＸ）扩增、选择，作稳定性高表达。结果：ｐＥＤ－ＥＰＯ和ｐＥＦ－ＥＰＯ转染ＣＯＳ７细胞后７２ｈ表达量分别为１７．８和２１．０ｎｇ／ｍｌ，ｐＥＦ－ＥＰＯ转染ＣＨＯ－ｄｈｆｒ－细胞，随着ＭＴＸ浓度的增加，ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＋的克隆数减少，而混合克隆的ＥＰＯ表达量逐渐升高。筛选了一株稳定性高表达ｒｈＥＰＯ的细胞株，其３ｄ表达量为１６μｇ／ｍｌ。

关键词：红细胞生成素基因重组真核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人血小板生成素cDNA的克隆及在COS-7细胞中的表达

引用

第二军医大学学报 1998年第3期19卷 212-214页

作者：童涌戴建新陈蕊雯周永春孙树汉陆德如第二军医大学基础医学部医学生物技术和分子遗传学研究所第二军医大学基础医学部分子遗传学教研室

目的：克隆人血小板生成素（ｈＴＰＯ）ｃＤＮＡ，并研究其在ＣＯＳ－７细胞中的表达。方法：通过ＲＴ－ＰＣＲ法获得ｈＴＰＯｃＤＮＡ，测序后克隆到真核表达载体ｐＥＤ上，以ＤＥＡＥ－ｄｅｘｔｒａｎ法转染ＣＯＳ－７细胞，巨核细胞... 详细信息

目的：克隆人血小板生成素（ｈＴＰＯ）ｃＤＮＡ，并研究其在ＣＯＳ－７细胞中的表达。方法：通过ＲＴ－ＰＣＲ法获得ｈＴＰＯｃＤＮＡ，测序后克隆到真核表达载体ｐＥＤ上，以ＤＥＡＥ－ｄｅｘｔｒａｎ法转染ＣＯＳ－７细胞，巨核细胞集落形成培养法测表达产物活性。结果和结论：获得的ｈＴＰＯｃＤＮＡ和文献报道的序列一致。转染细胞ＲＮＡ斑点杂交结果显示ＴＰＯｃＤＮＡ获得转录，转染后４８和７２ｈ的细胞上清均可测到ＴＰＯ活性。ｐＥＤ是一个表达较高的真核表达载体。

关键词：人血小板生成素基因表达 cDNA COS-7细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EMS对D6-2转基因小鼠骨髓组织细胞内lacⅠ靶基因的诱变率和诱变谱

引用

中国科学（C辑） 1998年第3期28卷 264-269页

作者：黎怀星杨桦李建秀胡以平王肖鹏郝光荣傅继梁第二军医大学生物学教研室军队医学分子遗传学重点实验室上海200433 上海200433 第二军医大学实验动物中心

对D6 2转基因小鼠骨髓组织细胞内lacⅠ靶基因的自发突变率以及甲基磺酸乙酯 (ethylmethanesulfonate ,EMS)诱发的突变率和突变谱进行了研究 .将带有lacⅠ靶基因的pSPORT1质粒通过酶切、环化和转化DH1 0B宿主菌的方式从经和未经诱变处理... 详细信息

对D6 2转基因小鼠骨髓组织细胞内lacⅠ靶基因的自发突变率以及甲基磺酸乙酯 (ethylmethanesulfonate ,EMS)诱发的突变率和突变谱进行了研究 .将带有lacⅠ靶基因的pSPORT1质粒通过酶切、环化和转化DH1 0B宿主菌的方式从经和未经诱变处理的D6 2转基因小鼠骨髓组织基因组DNA中回收出来 ,lacⅠ靶基因突变体用M9/L选择性平板进行正向选择 .结果从经EMS诱变处理的小鼠基因组DNA中回收出的约 1 1 935个pSPORT1质粒中筛选到 6个lacⅠ-突变体 (EMS诱发的突变率为 5 0× 1 0 -5 ) ,而从对照组小鼠基因组DNA中回收出的约 1 1 6 4 9个质粒中没有检测到lacⅠ-突变体 (自发突变率则小于 8.6× 1 0 -5 ) .对 6个突变体的 2个突变高发区进行了序列分析 ,共检测出 1 6个点突变 .其中 ,碱基置换突变为主要突变类型 ,占 87.5 % ( 1 4) ,其余 1 2 .5 % ( 2 )的突变为缺失突变 .在碱基置换突变中 ,颠换占6 4 % ;而转换仅占 36 % ,这既不同于用BigBlue 转基因小鼠所测到的lacⅠ基因在小鼠体内的自发突变谱 ,又不同于用穿梭载体 /哺乳动物细胞系统所测到的EMS在体外的诱变谱 .而突变发生的位点则与其他的研究报道相同 ,主要出现在CpG二核苷酸 ,占全部点突变的 45 % .这些结果表明 :( 1 )基于含 pSPORT1质粒的D6 2转基因小鼠?

关键词：转基因小鼠骨髓组织细胞 EMS lacⅠ基因诱变率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：