检索结果-内蒙古大学图书馆

卫生研究 2009年第5期38卷 585-589页

作者：刘珍刘俊平王飞许桂凤侯娟万旭英张天宝第二军医大学基础部卫生毒理学教研室上海200433 上海市出入境检验检疫局

目的改进小鼠局部淋巴结实验(LLNA),建立既可检测化学物致敏性也可同时检测刺激性的LLNA替代方法。方法选取一种阴性物质:4-氨苯甲酸;三种致敏阳性物:2,4-二硝基氯苯(DNCB)、己基肉桂醛(HCA)和2-氨基酚(2-APC);以及两种刺激阳性物:氢氧... 详细信息

目的改进小鼠局部淋巴结实验(LLNA),建立既可检测化学物致敏性也可同时检测刺激性的LLNA替代方法。方法选取一种阴性物质:4-氨苯甲酸;三种致敏阳性物:2,4-二硝基氯苯(DNCB)、己基肉桂醛(HCA)和2-氨基酚(2-APC);以及两种刺激阳性物:氢氧化钾(KOH)、十二烷基硫酸钠(SLS)。按常规LLNA方法对雌性Balb/c小鼠进行染毒,测量小鼠耳缘厚度并称量耳廓重量,于第6天获取耳引流淋巴结进行称重,制备单细胞悬液计数并用CCK-8试剂盒检测淋巴细胞增殖活性。结果受试剂量氢氧化钾、十二烷基硫酸钠和2,4-二硝基氯苯在0.5%以上剂量,可引起耳缘厚度和耳廓重量增加,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),可判定为对皮肤有刺激性,2-氨基酚和己基肉桂醛均无刺激性。三种致敏物在致敏试验中均呈阳性,但三指标的敏感性略有不同。己基肉桂醛,2,4-二硝基氯苯,2-氨基酚均可引起淋巴结重量增加和淋巴细胞计数增加(P<0.05);中剂量以上组己基肉桂醛和2,4-二硝基氯苯和高剂量2-氨基酚的CCK-8检测均见淋巴细胞增殖明显。结论以耳缘厚度和耳廓重量作为刺激性观察指标,以淋巴结重量和淋巴细胞增殖作为致敏性观察指标的改良小鼠淋巴结实验可有效地同时评价化学物的皮肤致敏性和刺激性。

关键词：局部淋巴结试验致敏性刺激性化妆品

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红景天苷注射液遗传毒性的研究

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药学服务与研究 2009年第4期9卷 279-282页

作者：朱玉平张天宝万旭英马玺里田逸君郑怡文朱江波第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

目的:检测红景天苷注射液的遗传毒性。方法:应用微生物回复突变实验(Ames实验,5 000、500、50、5.0、0.5μg/皿)、体外培养CHO细胞染色体畸变实验(2 0001、000、500μg/mL)和小鼠骨髓微核实验法(1 500、750、375μg/kg)检测红景天苷注... 详细信息

目的:检测红景天苷注射液的遗传毒性。方法:应用微生物回复突变实验(Ames实验,5 000、500、50、5.0、0.5μg/皿)、体外培养CHO细胞染色体畸变实验(2 0001、000、500μg/mL)和小鼠骨髓微核实验法(1 500、750、375μg/kg)检测红景天苷注射液的遗传毒性。结果:红景天苷注射液对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对体外培养CHO细胞染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,三个实验结果均呈阴性。结论:红景天苷注射液不具有遗传毒性。

关键词：红景天苷注射液遗传毒性试验 Ames实验染色体畸变实验微核实验

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重组人皮肤模型评价化妆品皮肤腐蚀性/刺激性替代方法的建立

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卫生研究 2009年第4期38卷 468-471页

作者：刘珍刘俊平许桂凤王飞侯娟万旭英张天宝第二军医大学基础部毒理学教研室上海200433 上海市出入境检验检疫局

目的通过构建重组人EpiDerm皮肤模型,建立检测化妆品的皮肤腐蚀性/刺激性的替代试验方法;方法取人的包皮组织,分离表皮和真皮后分别进行原代培养,用鼠尾胶原构建皮肤模型,经气液面培养后,腐蚀性试验作用3min和1h,刺激性试验作用15min后... 详细信息

目的通过构建重组人EpiDerm皮肤模型,建立检测化妆品的皮肤腐蚀性/刺激性的替代试验方法;方法取人的包皮组织,分离表皮和真皮后分别进行原代培养,用鼠尾胶原构建皮肤模型,经气液面培养后,腐蚀性试验作用3min和1h,刺激性试验作用15min后续培养42h,检测化学物致皮肤模型细胞活性的改变四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT试验)和白介素-1α(IL-1α)的释放量(ELISA法),评价化学物的腐蚀性/刺激性。结果腐蚀性试验中,MTT检测作用于3种腐蚀性化学物(正辛酸、10%KOH、丙烯酸)后,细胞相对活性均<50%(3min)和<15%(1h);而2种非腐蚀性化学物(四氯乙烯、丁香酚)使细胞相对活性变化不大。刺激性试验中,MTT检测4种刺激性化学物细胞相对活性,其中3种化学物(三氯乙烷、5%KOH、10%SLS)致细胞活性明显小于50%,2种非刺激性化学物(乙醇、丙二醇)和1%TritonX-100作用后细胞活性>50%,在ELISA实验中,仅TritonX-100致IL-1α释放量大于60pg/ml,说明其同样具有刺激性。结论所建重组人皮肤模型试验方法基本成功,可以作为检测化学物皮肤腐蚀性和刺激性的体外替代方法。

关键词：组织工程皮肤腐蚀性刺激性 IL-1α 替代化妆品皮肤毒性检测

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Gpc3基因在小鼠腭突发育和腭裂形成中的作用

Gpc3基因在小鼠腭突发育和腭裂形成中的作用

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第十一届中国科协年会

作者：朱江波朱勇飞朱玉平马玺里万旭英张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433 杭州师范大学医药卫生管理学院浙江杭州310018

目的：观察Gpc3基因在正常腭组织和全反式视黄酸诱导的小鼠腭裂形成过程中的表达变化,探讨Gpc3基因的表达在腭裂发生中的作用。方法：利用real-time PCR和原位杂交方法动态检测Gpc3基因在正常腭组织和全反式视黄酸诱导的腭裂组织中的表... 详细信息

目的：观察Gpc3基因在正常腭组织和全反式视黄酸诱导的小鼠腭裂形成过程中的表达变化,探讨Gpc3基因的表达在腭裂发生中的作用。方法：利用real-time PCR和原位杂交方法动态检测Gpc3基因在正常腭组织和全反式视黄酸诱导的腭裂组织中的表达情况。结果：real-time PCR结果表明,Gpc3在GD11～16正常腭突和腭裂组织中均有表达,但腭裂组中的表达丰度明显低于正常腭,差异有显著性;在正常腭中GD14天Gpc3表达丰度最高,与其它胚龄相比较差别有统计学意义;而在腭裂组织中各胚龄Gpc3的表达丰度差异无显著性。原位杂交结果显示,Gpc3在GD13、GD14天正常腭组织的腭板前部上皮细胞和间充质细胞中均有表达,Gpc3在GD13天腭裂前部间充质细胞中的表达量明显下降,在GD14天的腭裂前部上皮细胞和间充质细胞中均未检测到Gpc3的表达。而在GD14天正常腭板前部、后部上皮细胞和间充质中均无表达。结论：Gpc3基因可能在小鼠腭突组织的生长发育中腭中缝上皮细胞的凋亡、间充质-上皮细胞的转化中起重要作用。

关键词：毒理学 Gpc3基因腭裂原位杂交

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全反式视黄酸致ICR小鼠胎鼠短肢模型的建立

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癌变．畸变．突变 2009年第6期21卷 467-470页

作者：王姚立朱珠方黎祥朱勇飞张天宝杭州师范大学临床医学院杭州师范大学钱江学院杭州师范大学医药卫生管理学院浙江杭州310018 第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

背景与目的:探索建立发生率高、畸形类型明确且易于获得的化学物致小鼠胎鼠短肢畸形的模型的方法。材料与方法:ICR小鼠合笼后,查到阴栓当天为孕期第0天(GD0),孕鼠共50只,随机分为GD9、GD10、GD11、GD12给全反式视黄酸(all-trans-retinoi... 详细信息

背景与目的:探索建立发生率高、畸形类型明确且易于获得的化学物致小鼠胎鼠短肢畸形的模型的方法。材料与方法:ICR小鼠合笼后,查到阴栓当天为孕期第0天(GD0),孕鼠共50只,随机分为GD9、GD10、GD11、GD12给全反式视黄酸(all-trans-retinoic acid,atRA)实验组和对照组,共5组,每组10只,实验组经口灌胃1次给予孕鼠80 mg/kg atRA,对照组则给予等体积的大豆油,于GD18将孕鼠处死并取出胎鼠,观察不同时间给予孕鼠atRA的胎鼠的短肢畸形情况。结果:于GD10给予孕鼠atRA,可致胎鼠双前肢短小,肱骨、桡骨、尺骨均较正常组短(P均<0.05);于GD11给予孕鼠atRA,可致胎鼠双前肢和双后肢短小,肱骨、桡骨、尺骨、股骨、胫骨均较正常组短(P均<0.05),腓骨常缺失;于GD12给予孕鼠atRA,可致胎鼠尺骨较正常组短(P<0.05)。结论:成功建立了全反式视黄酸致小鼠短肢畸形的模型,为进一步研究肢体畸形的分子机制奠定了基础。

关键词：全反式视黄酸 ICR小鼠胎鼠短肢畸形

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复脑苏Ⅰ段生殖毒性研究

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药学服务与研究 2008年第2期8卷 136-138页

作者：朱玉平邱建平马玺里万旭英张天宝第二军医大学基础部卫生毒理学教研室上海200433 重庆市荣昌县疾病预防控制中心重庆402460

目的:观察复脑苏对SD大鼠的Ⅰ段生殖毒性。方法:采用SD大鼠,雌雄各80只,分为3个剂量组(7.5、15.0和30 mg/kg)和一个对照组(0.85%生理盐水),每组20只大鼠。雄鼠于交配前28 d给药;雌鼠于交配前14 d给药,给药至妊娠后第6天。实验组和对照... 详细信息

目的:观察复脑苏对SD大鼠的Ⅰ段生殖毒性。方法:采用SD大鼠,雌雄各80只,分为3个剂量组(7.5、15.0和30 mg/kg)和一个对照组(0.85%生理盐水),每组20只大鼠。雄鼠于交配前28 d给药;雌鼠于交配前14 d给药,给药至妊娠后第6天。实验组和对照组给药容量为1 mL/100 g体重,均采用尾静脉给药。雄鼠于交配后剖杀;1/2孕鼠于妊娠第14天剖杀,另1/2自然分娩。观察雄鼠、雌鼠和F1代仔鼠的相关指标。结果:复脑苏在各受试剂量下,对雄性大鼠的精子发生无明显影响,表现为活精子数、精子畸形率、脏器系数与对照组比较无统计学差异(P>0.05);病理学检查显示,未引起睾丸、附睾明显的病理学改变。复脑苏在各受试剂量下,对雌性大鼠的生殖功能也未见明显影响,表现为交配率、受孕率、流产率、活胎率、吸收胎率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);也不影响仔鼠的出生存活率和哺育存活率。结论:在受试剂量下复脑苏对雄性和雌性大鼠无生殖毒性。

关键词：复脑苏生殖毒性药物评价临床前精子畸形药物性脏器系数

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神昌滴丸对孕鼠致畸性的研究

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中华中医药学刊 2008年第12期26卷 2719-2720页

作者：万旭英朱玉平毕洁朱江波郑怡文马玺里张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的：评价神昌滴丸在妊娠期的毒性。方法：用80只孕鼠,分为3个不同的剂量（0.25、0.5、1.0g/kg）实验组,同时设阴性对照组（采用玉米油作为溶剂）,每组19-21只孕鼠。实验组和对照组给药容量为1mL/100g体重,均采用灌胃给药,给药时间为GD... 详细信息

目的：评价神昌滴丸在妊娠期的毒性。方法：用80只孕鼠,分为3个不同的剂量（0.25、0.5、1.0g/kg）实验组,同时设阴性对照组（采用玉米油作为溶剂）,每组19-21只孕鼠。实验组和对照组给药容量为1mL/100g体重,均采用灌胃给药,给药时间为GD6-15。于妊娠第20天处死孕鼠,检查母体妊娠与胎鼠畸形情况。结果：神昌滴丸在1.0g/kg剂量出现母鼠增重下降,与对照组比较差异有统计学意义;各剂量组出现活胎率下降和死胎率增加,但与对照组比较有差异有统计学意义,不存在剂量反应关系;各剂量组的每窝平均活胎数和吸收胎率及致畸率与对照组比较差异无统计学意义。受试剂量下各组的平均胎盘重、胎儿体重、身长、尾长与对照组比较无统计学差异。低剂量组胸骨节数、骶椎数,高剂量组掌骨数与对照组相比差异具有统计学意义外（P〈0.05）,其它骨骼发育与对照组比较差异无统计学意义。各实验组均未观察到母鼠和胎鼠明显的外观、脏器以及骨骼的畸形。结论：神昌滴丸在1.0g/kg剂量时对孕期SD大鼠存在一定的母体毒性,在受试剂量下无明显的胚胎毒性、胎儿毒性和致畸作用。

关键词：神昌滴丸母体毒性致畸作用胚胎毒性胎儿毒性除外

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TnC基因在小鼠正常腭突发育和腭裂形成中的作用

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毒理学杂志 2008年第3期22卷 169-172页

作者：朱江波朱玉平万旭英朱勇飞马玺里张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433 杭州师范大学医药卫生管理学院

目的观察TnC基因在正常小鼠腭突发育和全反式视黄酸诱导的小鼠腭裂形成过程中的表达变化,探讨TnC基因的表达在腭裂发生中的作用。方法利用real-time PCR和原位杂交方法动态检测TnC基因在正常腭突组织和全反式视黄酸诱导的腭裂组织中的... 详细信息

目的观察TnC基因在正常小鼠腭突发育和全反式视黄酸诱导的小鼠腭裂形成过程中的表达变化,探讨TnC基因的表达在腭裂发生中的作用。方法利用real-time PCR和原位杂交方法动态检测TnC基因在正常腭突组织和全反式视黄酸诱导的腭裂组织中的表达情况。结果real-time PCR结果表明,TnC在GD11-16正常腭突和腭裂组织中均有表达,在正常腭中第16天TnC表达丰度最高,与其他胚龄相比较差异有统计学意义。在腭裂组中的表达丰度明显低于正常腭,差异有统计学意义;而在腭裂组织中各胚龄TnC的表达丰度差异无统计学意义。原位杂交结果显示,TnC在GD13、GD14天正常腭组织的腭板前部上皮细胞和间充质细胞中均有表达,而在GD14天腭板后部上皮细胞和间充质中虽有表达,量较少;TnC在GD13天腭裂前部间充质细胞中的表达量明显下降,在GD14天的腭裂腭板前部和后部的间充质细胞和上皮细胞中均未检测到TnC的表达。结论TnC基因在维持小鼠腭突组织的生长发育中起重要作用,而在腭突组织中的抑制表达与腭裂的发生有关。

关键词： TnC基因腭裂 real-timePCR 原位杂交

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大鼠腔前卵泡体外培养系统的建立(摘要)

大鼠腔前卵泡体外培养系统的建立(摘要)

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中国毒理学会放射毒理专业委员会第七次、中国毒理学会免疫毒理专业委员会第五次、中国环境诱变剂学会致突专业委员会第二次、中国环境诱变剂学会致畸专业委员会第二次、中国环境诱变剂学会致癌专业委员会第二次全国学术会议

作者：万旭英朱玉平朱江波马玺里刘珍王飞许桂风侯娟张天宝第二军医大学基础部卫生毒理学教研室

目的:建立可供生殖生物学和毒理学研究的大鼠腔前卵泡体外培养系统。方法:采用机械性分离大鼠腔前卵泡,96孔板单个卵泡体外连续培养12d,然后诱导排卵,.观察卵泡发育、激素分泌和卵子形成情况,并将体外卵母细胞的成熟情况(IVG)与体内卵... 详细信息

目的:建立可供生殖生物学和毒理学研究的大鼠腔前卵泡体外培养系统。方法:采用机械性分离大鼠腔前卵泡,96孔板单个卵泡体外连续培养12d,然后诱导排卵,.观察卵泡发育、激素分泌和卵子形成情况,并将体外卵母细胞的成熟情况(IVG)与体内卵母细胞的生长情况(IVM)进行比较,以判断体外培养方法是否成功。通过比较不同鼠龄分离出的不同大小卵泡比例的差异、不同大小卵泡发育和卵母细胞成熟情况、诱导起始排卵时间和 COCs 排出观察时间,确定大鼠卵泡培养的条件。

关键词：生殖生物学卵母细胞体外培养

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利用大鼠卵泡体外培养方法研究氯化镉对卵泡发育和卵母细胞成熟的影响

利用大鼠卵泡体外培养方法研究氯化镉对卵泡发育和卵母细胞成熟的...

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中国科学技术协会第十届年会21分会场环境因素、遗传毒性与肿瘤学术会议

作者：万旭英朱玉平马玺里朱江波郑怡文刘珍侯娟王飞许桂风张天宝第二军医大学基础部卫生毒理学教研室

利用我们新近建立的大鼠腔前卵泡体外培养方法研究氯化镉对卵泡发育和卵母细胞成熟的影响及其机制,探讨该方法用于雌性生殖毒物鉴定和机制研究的可行性。结果显示1.2μg/ml以上剂量CdCL.可以影响卵泡生长、分化和孕激素生成。在卵泡发... 详细信息

利用我们新近建立的大鼠腔前卵泡体外培养方法研究氯化镉对卵泡发育和卵母细胞成熟的影响及其机制,探讨该方法用于雌性生殖毒物鉴定和机制研究的可行性。结果显示1.2μg/ml以上剂量CdCL.可以影响卵泡生长、分化和孕激素生成。在卵泡发育不同阶段d2（腔前阶段）、d6（有腔阶段）、d11（排卵前阶段）暴露氯化镉,在1.6ug/mL剂量下d2暴露比d6暴露有腔卵泡形成率、存活率减少,而异常卵泡率比d6增加;d2暴露1.2ug/ml以上氯化镉停止在GV期的卵母细胞明显比d6、d11增加;高浓度的氯化镉可以抑制卵母细胞生发泡的破裂;d2、d6和d11暴露氯化镉对PB形成率有随剂量增加而下降的趋势,但无统计学差异。结果表明氯化镉对卵泡发育和卵母细胞成熟的影响,其对卵泡发育影响的敏感阶段可能在腔前卵泡阶段;大鼠腔前卵泡体外试验方法可用于雌性生殖毒物鉴定和机制的研究,有良好的应用前景。

关键词：腔前卵泡体外培养大鼠氯化镉

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