检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2001年第4期22卷 331-333页

作者：倪武任浩缪晓辉戚中田叶朝阳第二军医大学长征医院感染病科上海200003 基础医学部微生物学教研室 3. 长征医院肾内科长征医院肾内科

目的 :研究血液透析患者中 TT病毒 (TTV)的感染状况及其致病性。方法 :针对病毒基因保守区设计引物 ,采用套式 PCR方法对 6 9例血液透析患者血清标本进行 TTV DNA检测及序列分析 ,并同时检测患者血清丙氨酸转氨酶 (AL T)及丙型肝炎病... 详细信息

目的 :研究血液透析患者中 TT病毒 (TTV)的感染状况及其致病性。方法 :针对病毒基因保守区设计引物 ,采用套式 PCR方法对 6 9例血液透析患者血清标本进行 TTV DNA检测及序列分析 ,并同时检测患者血清丙氨酸转氨酶 (AL T)及丙型肝炎病毒抗体 (抗 - HCV)。结果 :患者血清 TTV DNA总阳性率为 2 7.5 %。对其中 1例 PCR扩增产物测序 ,结果与其他TVV分离株如 GH1、TA2 78、TTVCHN1和 TTVCHN2的核苷酸序列同源性为 89%～ 10 0 % ,推测的氨基酸序列同源性为87%～ 10 0 %。抗 - HCV阳性与阴性患者的 TTV DNA阳性率无明显差异。所有患者均未见 AL T明显升高。结论 :血液透析患者存在较严重的 TTV感染 ,TTV感染与 HCV感染无明显相关性 ,未发现 TTV感染导致 AL T明显升高的证据。

关键词： TT病毒血液透析基因分析序列分析

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HCV核心蛋白噬菌体随机展示肽库的构建与筛选

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肝脏 2001年第S1期6卷 97-98页

作者：潘卫戚中田吴晓兰贺祥陈秋莉潘欣上海第二军医大学微生物学教研室 200433

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抗人CD20单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤研究进展

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中国实验血液学杂志 2001年第4期9卷 376-380页

作者：温新宇第二军医大学微生物学教研室上海200433

近年来 ,对B细胞淋巴瘤的抗原靶向性治疗已取得了巨大进展 ,出现了一种新的非常有发展前景的治疗方法 ,即以B细胞分化抗原CD2 0为靶抗原的单克隆抗体 (McAb)疗法。CD2 0是非糖基化的跨膜磷酸蛋白 ,分子质量为 35kD ,表达在大多数成熟B... 详细信息

近年来 ,对B细胞淋巴瘤的抗原靶向性治疗已取得了巨大进展 ,出现了一种新的非常有发展前景的治疗方法 ,即以B细胞分化抗原CD2 0为靶抗原的单克隆抗体 (McAb)疗法。CD2 0是非糖基化的跨膜磷酸蛋白 ,分子质量为 35kD ,表达在大多数成熟B细胞表面 ,分化为浆细胞后 ,CD2 0表达消失。CD2 0可能参与B细胞成熟与分化的调节 ,作为钙离子通道发挥某些生物学作用。更为重要的是 ,95 %以上的B细胞淋巴瘤表达CD2 0 ,且无显著内化及脱落。这些特点使其成为单克隆抗体疗法的理想靶抗原。临床试验结果表明 ,抗CD2 0单克隆抗体既可单独应用 ,亦可作为放射性同位素或细胞毒制剂的载体 ,其疗效显著 ,且使用安全 ,副反应小。许多研究报道已阐明了抗CD2 0单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤的几种可能的效应机制。目前 ,人们正致力于探索一些新的治疗策略以期提高这种疗法的特异性 ,减少其非特异性的毒副作用。

关键词： CD20 单克隆抗体 B细胞淋巴瘤抗原靶向性治疗

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核酸疫苗在感染性疾病预防和治疗中的应用

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肝脏 2001年第S1期6卷 35-38页

作者：戚中田上海第二军医大学微生物学教研室 200433

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噬菌体展示肽库在细胞信号转导研究中的应用

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生命的化学 2001年第5期21卷 434-435页

作者：马仲才吴晓兰戚中田第二军医大学微生物学教研室上海200433

细胞信号转导是一个由信号分子相互作用介导的生物信息传递的过程,蛋白质之间以及蛋白质与其他分子间的相互作用是信号转导的基础.近年来,利用噬菌体展示肽库技术研究细胞信号转导,取得了很多有意义的结果.

关键词：噬菌体展示肽库细胞信号转导信号蛋白

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治疗性乙型肝炎DNA疫苗

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中华国际医学杂志 2001年第1期1卷 1-3页

作者：戚中田第二军医大学微生物学教研室，中国上海200433

DNA疫苗(DNA-based vaccine,又称基因疫苗或核酸疫苗)是近年来从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗,被誉为是继颗粒性疫苗和可溶性疫苗之后的第三代疫苗.DNA疫苗的本质是能在哺乳动物细胞内表达重组蛋白抗原的质粒DNA.该疫苗通过... 详细信息

DNA疫苗(DNA-based vaccine,又称基因疫苗或核酸疫苗)是近年来从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗,被誉为是继颗粒性疫苗和可溶性疫苗之后的第三代疫苗.DNA疫苗的本质是能在哺乳动物细胞内表达重组蛋白抗原的质粒DNA.该疫苗通过肌肉注射等途径接种动物或人体后,其携带的外源基因能在宿主细胞内表达目的蛋白并诱导免疫应答[1].1992年以来,应用这一技术已成功地在小鼠、鸡、牛、黑猩猩等多种动物和人体诱生抗病毒、细菌、原虫和肿瘤免疫应答.因其具有免疫效力高及性质稳定、成本低廉等特点,已成为今后疫苗发展的方向.预计这种新型疫苗将成为人类战胜感染性疾病的有力武器[2～4].本文现就DNA疫苗的作用机制及治疗性疫苗研究进展做一介绍.

关键词：乙型肝炎 DNA疫苗作用机制研制程序疗效

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脑源性神经营养因子受体trkB在NIH 3T3细胞上的表达

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生命科学研究 2001年第3期5卷 265-269页

作者：马仲才吴晓兰潘卫曹明媚朱分禄戚中田第二军医大学微生物学教研室中国上海200433

构建了克隆有大鼠脑源性神经营养因子 (BDNF)受体 trk B全长基因的真核表达载体 pc DNA3 .1(+) -rat trk B.用脂质体介导法将重组载体转入小鼠 NIH3 T3细胞 ,在 m RNA和蛋白质水平检测到了 trk B基因在用 G41 8筛选到的抗性 NIH3 T3细... 详细信息

构建了克隆有大鼠脑源性神经营养因子 (BDNF)受体 trk B全长基因的真核表达载体 pc DNA3 .1(+) -rat trk B.用脂质体介导法将重组载体转入小鼠 NIH3 T3细胞 ,在 m RNA和蛋白质水平检测到了 trk B基因在用 G41 8筛选到的抗性 NIH3 T3细胞中的表达 ,表达的 trk B蛋白定位于细胞膜上 .BDNF能够剂量依赖性地促进 NIH3 T3 -trk B细胞的增殖 ,说明表达的 trk B是有功能的 .该表达 trk B的 NIH3 T3细胞为研究BDNF的生理功能、活性测定和从噬菌体展示肽库中筛选

关键词：脑源性神经营养因子 trkB 基因转染 NIH3T3细胞表达

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pcDNA3-EGFP基因转染骨髓间充质干细胞的实验研究

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徐州医学院学报 2001年第6期21卷 468-470页

作者：荆鑫赵剑祝云利潘欣周维江吴海山第二军医大学长征医院骨科上海200003 第二军医大学微生物学教研室上海200433

目的　探讨外源性pcDNA3-EGFP基因转染修饰兔骨髓间充质干细胞的可行性。方法　用增荧光绿色蛋白 (enhancedgreenfluorescentprotein ,EGFP)cDNA作为报告基因 ,采用重组真核表达载体系统 (pcDNA3-EGFP)以脂质体法转染原代骨髓间充质干细... 详细信息

目的　探讨外源性pcDNA3-EGFP基因转染修饰兔骨髓间充质干细胞的可行性。方法　用增荧光绿色蛋白 (enhancedgreenfluorescentprotein ,EGFP)cDNA作为报告基因 ,采用重组真核表达载体系统 (pcDNA3-EGFP)以脂质体法转染原代骨髓间充质干细胞 ,观察转染结果、表达情况及对靶细胞活力的影响。结果　经荧光显微镜下观察证实 :成功地对骨髓间充质干细胞实现了基因转染 ,持续表达时间超过 8周 ;没有发现明显的细胞毒作用及对细胞活力的显著影响。结论　采用真核转染技术可以介导外源基因转染骨髓间充质干细胞 ,为今后采用基因增强组织工程方法治疗肌肉、骨骼系统疾病提供了实验基础。

关键词：基因转染骨髓间充质干细胞 pcDNA3-EGFP 动物实验肌肉组织缺损骨骼组织缺损修复基因治疗

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同个体中HCV高变区1序列变异的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2001年第5期17卷 489-489页

作者：方芳潘卫戚中田第二军医大学附属东方肝胆外科医院实验诊断科上海200438 第二军医大学基础部微生物学教研室上海200438

ＨＣＶ高变区１ｈｙｐｅｒｖａｒｉａｂｌｅｒｅｇｉｏｎｏｎｅＨＶＲ１基因变异可能与病毒逃避宿主免疫选择作用有关，是病毒在体内持续存在及ＨＣＶ感染易慢性化的重要原因之一１。近年来研究发现，ＨＶＲ１基因可能对ＨＣＶ的免疫预... 详细信息

ＨＣＶ高变区１ｈｙｐｅｒｖａｒｉａｂｌｅｒｅｇｉｏｎｏｎｅＨＶＲ１基因变异可能与病毒逃避宿主免疫选择作用有关，是病毒在体内持续存在及ＨＣＶ感染易慢性化的重要原因之一１。近年来研究发现，ＨＶＲ１基因可能对ＨＣＶ的免疫预防有重要作用２，３。为此，我们选择了长期、多次进行血液透析的ＨＣＶ感染者作为研究对象，动态观察了ＨＶＲ１的序列变异。以研究其变异极其规律有重要意义。１材料和方法研究对象：血透析患者的血清，由上海医科大学附属中山医院血液透析中心提供。引物设计、ＨＣＶＲＮＡ的提取、逆转录巢式ＰＣＲ、ＤＮＡ序列的测定及相关试剂、仪器参见文献４。２结果５例血透析患者ＨＣＶＨＶＲ１核苷酸及氨基酸序列的变异结

关键词：丙性肝炎病毒高变区1 序列变异

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HGV RNA转录体的感染性研究

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肝脏 2001年第S1期6卷 111-页

作者：任浩朱分禄王路朱诗应戚中田第二军医大学基础医学部微生物学教研室 200433

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