检索结果-内蒙古大学图书馆

上海医科大学学报 1999年第5期26卷 313-317页

作者：汪年松竺艳娟潘卫方芳廖履坦上海市第六人民医院肾内科上海200233 上海医科大学中山医院肾内科上海200032 第二军医大学微生物学教研室上海200433

目的　评价血液透析(血透)患者丙型肝炎病毒(HCV)感染状况、HCV阳转率及危险因素。方法　采用第2代酶链免疫吸附试验(ELISA2,和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测62例血透患者血清抗HCV和HCVRNA,采用ELISA2随访1995年6月～1996年12月间199... 详细信息

目的　评价血液透析(血透)患者丙型肝炎病毒(HCV)感染状况、HCV阳转率及危险因素。方法　采用第2代酶链免疫吸附试验(ELISA2,和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测62例血透患者血清抗HCV和HCVRNA,采用ELISA2随访1995年6月～1996年12月间199例血透患者HCV阳转情况。结果　62例患者中,抗HCVIgM阳性27例(43.6%),抗HCVIgG阳性29例(46.8%),HCVRNA阳性34例(54.8%),3项至少1项阳性37例(59.7%)。HCV阳性组与阴性组相比,两组在性别、年龄、肾功能、HBV标志、EPO应用、CAPD史无明显差异,而在平均透时间、输血史、ALT异常、肾移植史方面有显著性差异。1995年6月抗HCV阳性率为58.7%,每隔半年的阳性率分别为53.7%、54.8%和50.0%。在18个月随访期间,31例阳转;156例随访1～6月,阳转14例(8.9%),67例随访7～12月,15例(22.4%)阳转,6例随访13～18月,2例(33.3%)阳转;2例阳转并转为肝硬化。结论　血透患者中HCV感染严重,输血为血透患者感染HCV的主要途径,但也存在医源性传播的可能。

关键词：血液透析丙型肝炎病毒输血医源性传播

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重组TGFβ_1基因转染后细胞上清的检测

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海军医学杂志 1999年第1期17卷 36-39页

作者：封岩曹广文张晓琴程振球王发锁汤琰孔宪涛海军医学研究所上海市200433 第二军医大学微生物学教研室长征医院全军临床免疫中心

目的 :观察TGFβ1基因转入能否成功。方法 :用pL(TGFβ1)SN经脂质体转染包装细胞 ,G418筛选 ,对阳性病毒上清检测TGFβ1表达蛋白及Neo基因 ,转染后的SMMC 772 1细胞进行免疫组化染色。结果 :阳性上清ELISA检测 ,TGFβ1含量为 16～ 41ng/... 详细信息

目的 :观察TGFβ1基因转入能否成功。方法 :用pL(TGFβ1)SN经脂质体转染包装细胞 ,G418筛选 ,对阳性病毒上清检测TGFβ1表达蛋白及Neo基因 ,转染后的SMMC 772 1细胞进行免疫组化染色。结果 :阳性上清ELISA检测 ,TGFβ1含量为 16～ 41ng/ml;套式RT -PCR检测Neo基因 ,第 2轮后全部出现 2 90bp条带 ;TGFβ1免疫组化染色显示 :空白对照± ,正义转染 ++。结论 :TGFβ1基因转染效果确实可靠。

关键词：转化生长因子β1 基因逆转录病毒载体检测

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庚型肝炎病毒NS5非结构蛋白在昆虫细胞中的表达

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中华实验和临床病毒学杂志 1999年第3期13卷 273-273页

作者：任浩朱分禄朱诗应宋燕斌戚中田上海第二军医大学微生物学教研室 200433

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人附睾组织形态定量测定

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泰山医学院学报 1999年第3期20卷 214-218页

作者：徐涛魏然闵志廉朱有华中国人民解放军第88医院泌尿外科 271000 泰山医学院微生物学教研室上海第二军医大学附属长征医院泌尿外科

目的　为研究正常青年男性附睾的组织形态特征。方法　对１５名有生育能力意外死亡的青年男性捐献者的１５枚新鲜右侧附睾做石腊切片、ＨＥ染色，利用体视学原理，通过显微镜测量的方法，在附睾５个不同区段进行了组织形态定量测定... 详细信息

目的　为研究正常青年男性附睾的组织形态特征。方法　对１５名有生育能力意外死亡的青年男性捐献者的１５枚新鲜右侧附睾做石腊切片、ＨＥ染色，利用体视学原理，通过显微镜测量的方法，在附睾５个不同区段进行了组织形态定量测定。结果　得出了附睾管道系统的管腔直径、上皮高度、纤毛长度，以及上皮、管腔和管间的间质组织的体密度（ＶＤ）等参数。结论　人附睾组织形态定量测定结果。

关键词：形态定量附睾人组织形态

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TT病毒基因组DNA是线性的吗?

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肝脏 1999年第2期 126-126页

作者：缪晓辉戚中田第二军医大学微生物学教研室 200003上海第二军医大学长征医院感染科

1997年,日本学者Nishzama和Okamoto等报告用差异显示分析技术(RDA)首次从1例输血后肝炎患者血清中分离别一种新的DNA病毒,不久又报告,该病毒DNA为单链、线性、无包膜、长约3739bp的细小病毒科(Parvoviridaefamily)成员,并命名为TT病毒... 详细信息

1997年,日本学者Nishzama和Okamoto等报告用差异显示分析技术(RDA)首次从1例输血后肝炎患者血清中分离别一种新的DNA病毒,不久又报告,该病毒DNA为单链、线性、无包膜、长约3739bp的细小病毒科(Parvoviridaefamily)成员,并命名为TT病毒。自此,TT病毒受到广泛关注。随着有关该病毒分子生物学和流行病学特征以及致病性等问题的研究不断深入,各种争论以及不同的研究结果也随之产生。最近,有人用很有说服力的研究资料说明TT病毒的基因组结构呈环状而非线性;基因组全长为3852bp,比Okamoto等报告的多117bp;在亲缘关系上与环状病毒(Circoviridae)更近,但也可能是一个完全独立的新种。如果TT病毒基因组的确为环状,那么,它的某些分子生物学性状必定与线性病毒有较大差异,如二级结构的复杂性、滚环状复制、可重叠利用的读码框架(如同我们熟知的乙型肝炎病毒基因)等。

关键词： DNA 环状基因组染色体组 TT

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肿瘤坏死因子家族新成员——TRAIL

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生物化学与生物物理进展 1998年第5期25卷 392-395页

作者：王梁华焦炳华第二军医大学基础部微生物学教研室

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（ＴＲＡＩＬ）或称凋亡素２配体（Ａｐｏ２ｌｉｇａｎｄ，Ａｐｏ２Ｌ），是ＴＮＦ家族的新成员．它是从表达序列标签库（ｅｘｐｒｅｓｓｅｄｓｅｑｕｅｎｃｅｄｔａｇ，ＥＳＴ）中寻找ＴＮＦ的同源分... 详细信息

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（ＴＲＡＩＬ）或称凋亡素２配体（Ａｐｏ２ｌｉｇａｎｄ，Ａｐｏ２Ｌ），是ＴＮＦ家族的新成员．它是从表达序列标签库（ｅｘｐｒｅｓｓｅｄｓｅｑｕｅｎｃｅｄｔａｇ，ＥＳＴ）中寻找ＴＮＦ的同源分子时发现的．ＴＲＡＩＬ是一种分子质量为３２５ｋｕ的Ⅱ型跨膜糖蛋白，活性形式呈同源三聚体．ＴＲＡＩＬ和可溶性的ＴＲＡＩＬ强烈诱导肿瘤细胞株凋亡．新近发现的ＴＲＡＩＬ受体ＤＲ４和ＤＲ５及ＴＲＩＤ说明了ＴＲＡＩＬ与ＴＮＦ和Ｆａｓ／Ａｐｏ１配体的作用途径是不同的．随着对ＴＲＡＩＬ的受体及作用机理研究的深入，ＴＲＡＩＬ很可能成为新一代抗肿瘤制剂．

关键词：肿瘤坏死因子凋亡诱导配体凋亡 TRAIL 受体

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原发性肝癌患者血清中庚型肝炎病毒基因的检测

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中国肿瘤临床 1998年第2期25卷 114-115页

作者：崔晓红潘卫宋艳斌赵平陈景山朱诗应戚中田第二军医大学基础部微生物学教研室

用逆转录－聚合酶链反应法（ＰＴ－ＰＣＲ）检测了６７例原发性肝癌（ＰＬＣ）患者血清中的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＲＮＡ，以ＰＣＲ－双脱氧末端终止法分析了ＰＣＲ产物的核苷酸序列。结果显示，ＨＧＶＲＮＡ的检出率为１９．４％（１... 详细信息

用逆转录－聚合酶链反应法（ＰＴ－ＰＣＲ）检测了６７例原发性肝癌（ＰＬＣ）患者血清中的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＲＮＡ，以ＰＣＲ－双脱氧末端终止法分析了ＰＣＲ产物的核苷酸序列。结果显示，ＨＧＶＲＮＡ的检出率为１９．４％（１３／６７），其在ＨＢｓＡｇ阳性组和ＨＢｓＡｇ／抗ＨＣＶ阴性组中的阳性率分别是１２．２％（６／４９）和５０％（７／１４）；５’非编码区（５’－ＮＣＲ）扩增片段的核苷酸序列与美国株ＧＢＶ－Ｃ的同源性为９１．７％，提示在我国ＰＬＣ患者中存在ＨＧＶ感染。

关键词：肝肿瘤庚型肝炎病毒血清基因聚合酶链反应

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庚型肝炎病毒基因组全长cDNA的拼接及克隆

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第二军医大学学报 1998年第4期19卷 301-306页

作者：朱分禄戚中田任浩宋燕斌邵力第二军医大学基础医学部微生物学教研室

目的：构建ＧＢ病毒Ｃ／庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）基因组全长ｃＤＮＡ克隆。方法：以覆盖ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ分离株ＨＧＶ－Ｉｗ全长基因组且互相重叠的５个基因片段Ｉｗ５，Ｉｗｑ２，Ｉｗｈ６，Ｉｗ３和Ｉｗ３为起始材料... 详细信息

目的：构建ＧＢ病毒Ｃ／庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）基因组全长ｃＤＮＡ克隆。方法：以覆盖ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ分离株ＨＧＶ－Ｉｗ全长基因组且互相重叠的５个基因片段Ｉｗ５，Ｉｗｑ２，Ｉｗｈ６，Ｉｗ３和Ｉｗ３为起始材料，采用重叠延伸ＰＣＲ拼接和连接酶连接的方法，构建ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ基因组全长ｃＤＮＡ克隆。结果：ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ基因组全长ｃＤＮＡ克隆的酶切图谱与预期一致；核苷酸序列分析显示，克隆的ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ基因组全长ｃＤＮＡ的核苷酸及推测的氨基酸序列与原ＨＧＶ－Ｉｗ序列一致。结论：ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ基因组全长ｃＤＮＡ的克隆已经构建成功。该克隆的构建，为深入研究ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的致病性及致病机制、复制及转录和翻译机制。

关键词：全长cDNA 拼接克隆庚型肝炎病毒基因组

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肿瘤坏死因子突变体TNF60的研究

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第二军医大学学报 1998年第2期19卷 116-119页

作者：周凯娄永华焦炳华第二军医大学基础医学部微生物学教研室

目的：寻找具有更强抗肿瘤活性及增强或抑制ＴＮＦα生物学活性的ＴＮＦα突变蛋白。方法和结果：应用ＰＣＲ技术对ｒｈＴＮＦα进行大片段缺失突变，构建了ｒｈＴＮＦα分子Ｎ端缺失５９个氨基酸的突变体ＴＮＦ６０的编码基因，插入ｐ... 详细信息

目的：寻找具有更强抗肿瘤活性及增强或抑制ＴＮＦα生物学活性的ＴＮＦα突变蛋白。方法和结果：应用ＰＣＲ技术对ｒｈＴＮＦα进行大片段缺失突变，构建了ｒｈＴＮＦα分子Ｎ端缺失５９个氨基酸的突变体ＴＮＦ６０的编码基因，插入ｐＢＶ２２０载体并在蛋白酶缺陷的大肠杆菌ＳＧ１１１７中获得较高表达，表达量为２０．４％。重组蛋白经变性、复性和纯化，纯度＞９７％。ＴＮＦ６０对Ｌ９２９，Ｈｅｐ－２，Ｕ９３７三株细胞均丧失了细胞毒性，但都表现出增强ｒｈＴＮＦα细胞毒性的作用。

关键词：肿瘤坏死因子基因缺失聚合酶链反应基因突变

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HCV核心蛋白DNA疫苗诱导的小鼠体液免疫应答

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第二军医大学学报 1998年第3期19卷 209-211页

作者：赵平戚中田潘卫崔晓红朱诗应陈景山第二军医大学基础医学部微生物学教研室

目的：观察丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心蛋白ＤＮＡ疫苗诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠体液免疫应答的效力，为研制应用于人类的ＨＣＶＤＮＡ疫苗提供实验依据。方法：将全长ＨＣＶ核心蛋白基因插入真核表达质粒载体ｐｃＤＮＡ３．１，构建ＨＣＶ... 详细信息

目的：观察丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心蛋白ＤＮＡ疫苗诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠体液免疫应答的效力，为研制应用于人类的ＨＣＶＤＮＡ疫苗提供实验依据。方法：将全长ＨＣＶ核心蛋白基因插入真核表达质粒载体ｐｃＤＮＡ３．１，构建ＨＣＶ核心蛋白重组表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１ＨＣＶｃｏｒｅ，肌注ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，以ＥＬＩＳＡ法检测小鼠血清ＨＣＶ抗体。以此重组质粒转染小鼠ＮＩＨ３Ｔ３细胞，以ＨＣＶ抗体阳性小鼠血清为捕获抗体进行Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，检测ＤＮＡ疫苗编码的ＨＣＶ核心蛋白的表达。结果：３０％（３／１０）免疫小鼠产生ＨＣＶ核心蛋白抗体，该抗体能检测到重组质粒在ＮＩＨ３Ｔ３细胞表达的ＨＣＶ核心蛋白。

关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白基因 DNA疫苗体液免疫应答

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