检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第8期24卷 86-92+113页

作者：缪朝玉张黎明袁文俊苏定冯第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海 200433 中国

目的:血管紧张素Ⅱ和AT1受体是肾素-血管紧张素系统(RAS)的主要效应组分,也是心血管系统的重要生长刺激因子。本研究观察去窦弓神经大鼠肥厚心室和主动脉组织中这两因子的改变。方法:大鼠去窦弓神经(SAD)后2、10、16周进行检测。以器官... 详细信息

目的:血管紧张素Ⅱ和AT1受体是肾素-血管紧张素系统(RAS)的主要效应组分,也是心血管系统的重要生长刺激因子。本研究观察去窦弓神经大鼠肥厚心室和主动脉组织中这两因子的改变。方法:大鼠去窦弓神经(SAD)后2、10、16周进行检测。以器官体重比评价肥厚。血管紧张素Ⅱ和AT1受体mRNA分别采用放射免疫测定法和逆转录-聚合酶链反应分析法进行检测,并设坎替沙坦治疗作为阳性对照。结果:主动脉肥厚存在于2、10、16周SAD大鼠,左心室肥厚存在于10、16周SAD大鼠,右心室肥厚存在于16周SAD大鼠。与相应的假手术对照大鼠比较,三种不同时间SAD大鼠的血浆血管紧张素Ⅱ水平无明显改变,提示SAD慢性期循环RAS维持在正常水平。但是,心血管组织RAS处于激活状态,表现为SAD后10、16周主动脉血管紧张素Ⅱ水平升高,SAD后16周主动脉和左心室AT1受体mRNA表达上调。结论:在SAD大鼠上,心血管组织RAS激活落后于肥厚,提示它不是心血管肥厚触发因素,而很可能在心血管肥厚维持中起一定作用。

关键词：动脉压力感受性反射去窦弓神经肾素-血管紧张素系统肥大主动脉心脏

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正极性驻极体环孢菌素A贴剂的开路热刺激放电

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高电压技术 2015年第4期41卷 1390-1394页

作者：黄平石岩郭鑫梁媛媛王美玲江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学海医系上海200433

为了研究驻极体环保菌素A贴剂的透皮给药机制,利用药剂学技术制备了环孢菌素A贴剂,通过栅控恒压电晕充电系统将聚丙烯（PP）薄膜制备成初始表面电位为500 V和1 000 V的驻极体,并将环孢菌素A贴剂与驻极体复合后得到了驻极体环孢菌素A贴... 详细信息

为了研究驻极体环保菌素A贴剂的透皮给药机制,利用药剂学技术制备了环孢菌素A贴剂,通过栅控恒压电晕充电系统将聚丙烯（PP）薄膜制备成初始表面电位为500 V和1 000 V的驻极体,并将环孢菌素A贴剂与驻极体复合后得到了驻极体环孢菌素A贴剂。借助于开路热刺激放电（TSD）技术研究了不同初始表面电位的驻极体对环孢菌素A贴剂的热释电特性。结果显示：①环孢菌素A贴剂中基质和模型药物分子处于弱极性和非极性状态,其开路TSD电流谱中出现相应的弱小低温偶极峰群、高温偶极峰群和空间电荷峰;②不同初始表面电位的正极性驻极体能提供稳定的外静电场以作用于环孢菌素A贴剂,500 V驻极体作用时间为10 h时,环孢菌素A贴剂的40-60℃低温偶极电流峰迁移至40-70℃温区,且峰形展宽和峰值相应增加;③随着驻极体作用时间的延长和作用电压的增加,驻极体外电场能使更多的环孢菌素A贴剂内极化分子分子极化程度增加并沿外电场方向排列取向。可得结论：驻极体可引起环孢菌素A的极化,环孢菌素A的极化程度随驻极体外静电场及作用时间的增加而加强,驻极体可实现对环孢菌素A贴剂中的模型药物的可控释放。

关键词：聚丙烯薄膜驻极体环孢菌素A 贴剂开路热刺激放电极化透皮给药机制

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特苄康唑对真菌麦角甾醇生物合成的影响

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中国药学杂志 2000年第4期35卷 237-239页

作者：曹永兵姜远英殷明杨鹏远张万年第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的 :研究新化合物特苄康唑对真菌麦角甾醇生物合成的影响。方法 :用薄层色谱扫描法考察真菌经不同浓度特苄康唑作用后 ,其麦角甾醇和羊毛甾醇的含量变化。结果 :特苄康唑能使真菌中的麦角甾醇含量下降 ,羊毛甾醇含量增加 ,两者的含量... 详细信息

目的 :研究新化合物特苄康唑对真菌麦角甾醇生物合成的影响。方法 :用薄层色谱扫描法考察真菌经不同浓度特苄康唑作用后 ,其麦角甾醇和羊毛甾醇的含量变化。结果 :特苄康唑能使真菌中的麦角甾醇含量下降 ,羊毛甾醇含量增加 ,两者的含量变化均有明显的剂量依赖性 ;同浓度时特苄康唑对真菌生长繁殖和麦角甾醇生物合成的抑制作用无显著差异。结论 :特苄康唑是通过抑制真菌的麦角甾醇生物合成而发挥其高效抗真菌活性的 ,为羊毛甾醇 14α 去甲基化酶抑制剂。

关键词：特苄康唑 CYP51 麦角甾醇羊毛甾醇真菌病

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莫索尼定——第二代中枢抗高血压药

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中国药理学通报 1999年第2期15卷 102-105页

作者：戴生明苏定冯第二军医大学基础部药理学教研室200433

莫索尼定是第二代中枢抗高血压药，它主要作用于延髓腹外侧头端的Ｉ１咪唑啉受体，通过抑制外周交感神经活性而产生降压作用；并能有效地减轻心肌肥厚，防止心律失常发作；改善肾功能；扩瞳、降低眼内压；对唾液、胃酸的分泌及血糖、血... 详细信息

莫索尼定是第二代中枢抗高血压药，它主要作用于延髓腹外侧头端的Ｉ１咪唑啉受体，通过抑制外周交感神经活性而产生降压作用；并能有效地减轻心肌肥厚，防止心律失常发作；改善肾功能；扩瞳、降低眼内压；对唾液、胃酸的分泌及血糖、血脂代谢无不良影响。它作用于中枢α２肾上腺素受体，是产生口干、疲劳等副作用的原因，但发生率较第一代中枢降压药可乐定小得多。莫索尼定确切的降压机制仍有待于深入研究。

关键词：莫索尼定药理作用药代动力学降压药

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负极性驻极体环孢菌素A贴剂的压电性

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高电压技术 2014年第6期40卷 1916-1920页

作者：郭鑫崔黎丽梁媛媛黄平王美玲江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为比较研究不同表面电位的驻极体对环孢菌素A贴剂内模型药物的极化及其压电性影响,进一步探讨驻极体环孢菌素A贴剂内药物极化及释放机制,利用药剂学方法制备了空白贴剂和不同药物质量的环孢菌素A贴剂。利用电晕充电技术制备了不同表面... 详细信息

为比较研究不同表面电位的驻极体对环孢菌素A贴剂内模型药物的极化及其压电性影响,进一步探讨驻极体环孢菌素A贴剂内药物极化及释放机制,利用药剂学方法制备了空白贴剂和不同药物质量的环孢菌素A贴剂。利用电晕充电技术制备了不同表面电位的双裸面驻极体,将驻极体与环孢菌素A贴剂组合制备成驻极体贴剂。借助于等温表面电位衰减测量和准静态压电系数测量研究了驻极体对环孢菌素A贴剂压电性的影响。结果显示:驻极体环孢菌素A贴剂的内、外电场具有良好的稳定性;驻极体可引起环孢菌素A贴剂内模型药物的极化,药物的极化程度随驻极体表面电位的升高而增强、随驻极体作用时间的延长而衰减并逐步趋于稳定;环孢菌素A药物质量越高,则驻极体环孢菌素A贴剂的压电活性越低。可得结论:驻极体可引起环孢菌素A的极化,药物的极化与驻极体表面电位、驻极体作用时间、贴剂内模型的药物质量密切相关;驻极体产生的电场力与极化的药物分子相互作用,可实现模型药物在驻极体环孢菌素A贴剂内的可控释放。

关键词：驻极体环孢菌素A 贴剂极化静电场压电性

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蛇床子总香豆素对成骨细胞产生NO,IL-1及IL-6的影响

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中国药学杂志 2003年第5期38卷 345-348页

作者：张巧艳秦路平田野苹郑汉臣黄宝康刘祖德黄矛第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433 第二军医大学长征医院骨科上海200003 第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

目的　以新生大鼠颅盖骨成骨细胞为模型 ,观察蛇床子总香豆素对成骨细胞产生NO ,IL 1和IL 6的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3 H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法、小鼠胸腺细胞增殖法和用B9细胞作为靶... 详细信息

目的　以新生大鼠颅盖骨成骨细胞为模型 ,观察蛇床子总香豆素对成骨细胞产生NO ,IL 1和IL 6的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3 H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法、小鼠胸腺细胞增殖法和用B9细胞作为靶细胞的生物测定法 ,分别检测与蛇床子总香豆素共育的无刺激或受LPS及TNF等刺激的成骨细胞培养上清液中NO ,IL 1和IL 6的含量。结果　蛇床子总香豆素在 0 .0 2 5～ 2 .5mg·L-1的范围内抑制成骨细胞自发地或在LPS及细胞因子刺激下产生NO ,IL 1及IL 6。结论　蛇床子总香豆素的抗骨质疏松作用与其抑制成骨细胞产生NO ,IL 1和IL

关键词：蛇床子总香豆素成骨细胞 NO IL—1 IL—6 骨质疏松

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实验性脊髓损伤后N－甲基－D－天门冬氨酸受体的变化及其意义

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中华外科杂志 1996年第9期34卷 569-571页

作者：叶晓健周静李家顺赵定麟郑钦岳上海市第二军医大学附属长征医院骨科上海市第二军医大学基础部药理教研室上海市第二军医大学药学院理教研室

兴奋性氨基酸（ｅｘｃｉｔａｔｏｒｙａｍｉｎｏａｃｉｄ，ＥＡＡ）已被证明在中枢神经系统的创伤中具有神经毒性作用。为进一步揭示其受体机制，本实验用大鼠脊髓突触质膜作受体制剂，［３Ｈ］ＣＰＰ作标记配基，建立体外Ｎ－甲基－Ｄ... 详细信息

兴奋性氨基酸（ｅｘｃｉｔａｔｏｒｙａｍｉｎｏａｃｉｄ，ＥＡＡ）已被证明在中枢神经系统的创伤中具有神经毒性作用。为进一步揭示其受体机制，本实验用大鼠脊髓突触质膜作受体制剂，［３Ｈ］ＣＰＰ作标记配基，建立体外Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体分析的方法，并以Ａｌｅｎ脊髓损伤模型分析了脊髓损伤后ＮＭＤＡ受体的改变。结果表明脊髓ＮＭＤＡ受体亲和力（Ｋｄ）为３．５１±０．２６ｎＭ，最大结合数量（Ｂｍａｘ）为６６２．８２±４７．５９ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白质。脊髓损伤后ＮＭＤＡ受体的改变具有时间相关性，创伤后［３Ｈ］ＣＰＰ特异结合在损伤后急性期内逐渐减少，其中伤后４小时减少最明显（Ｐ＜０．０１），至２４小时已有恢复。Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析表明ＮＭＤＡ受体的改变表现为受体数量的减少（Ｐ＜０．０１），受体亲和力未见显著改变。这些结果为ＮＭＤＡ受体参与脊髓继发性损伤提供了证据。

关键词：脊髓损伤氨基酸类放射配位体测定

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化学促渗剂与负极性驻极体促进5-氟尿嘧啶体外透过大鼠增生性瘢痕和背部皮肤的比较

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第二军医大学学报 2016年第9期37卷 1165-1170页

作者：王春晓徐立丽梁媛媛郭鑫黄平许佳捷崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

目的比较化学促渗剂和负极性驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)体外经增生性瘢痕皮肤的促渗作用,为驻极体5-FU缓控释贴剂的制备奠定基础。方法通过Franz扩散池和高效液相色谱仪,研究1%氮酮、10%油酸乙酯、-1 000V驻极体、-1 500V驻极体和-2 000... 详细信息

目的比较化学促渗剂和负极性驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)体外经增生性瘢痕皮肤的促渗作用,为驻极体5-FU缓控释贴剂的制备奠定基础。方法通过Franz扩散池和高效液相色谱仪,研究1%氮酮、10%油酸乙酯、-1 000V驻极体、-1 500V驻极体和-2 000V驻极体作用后5-FU的体外经大鼠瘢痕皮肤或背部皮肤的透皮规律。结果 (1)1%氮酮和10%油酸乙酯均可促进5-FU经大鼠瘢痕皮肤的渗透,且10%油酸乙酯的促渗效果优于1%氮酮。(2)化学促渗剂作用下的5-FU经大鼠瘢痕皮肤和背部皮肤的体外渗透规律相似,但是5-FU经瘢痕皮肤的累积透皮量少于经背部皮肤的累积透皮量。(3)负极性驻极体对5-FU均具有良好的促渗作用,促渗效果的优劣顺序依次为:-2 000V驻极体、-1 500V驻极体、-1 000V驻极体。同样,负极性驻极体作用下5-FU经大鼠瘢痕皮肤的累积透过量少于经背部皮肤的累积透皮量。结论化学促渗剂和负极性驻极体均能促进5-FU的经皮渗透。其中,10%油酸乙酯和-2 000V驻极体对5-FU的促渗效果最佳,可用于驻极体5-FU缓控释贴剂的制备。

关键词： 5-氟尿嘧啶驻极体氮酮油酸乙酯透皮给药瘢痕皮肤

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基于面板数据的军队医院规模经济研究

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第二军医大学学报 2009年第10期30卷 1173-1176页

作者：孙菁孙庆文郭强第二军医大学训练部上海200433 第二军医大学基础部数理学教研室上海200433

目的:对华中以北地区的军队医院规模经济进行测定。方法:收集3个地区57家军队医院2005～2007年的面板数据,共171个观测值,通过个体固定效应模型拟合多产出成本函数,并计算医院规模经济。结果:军队总医院在891～1230张床位显示规模经济,... 详细信息

目的:对华中以北地区的军队医院规模经济进行测定。方法:收集3个地区57家军队医院2005～2007年的面板数据,共171个观测值,通过个体固定效应模型拟合多产出成本函数,并计算医院规模经济。结果:军队总医院在891～1230张床位显示规模经济,超过1300张床位规模不经济;编号医院规模经济与展开床位关系不明显。结论:较大的市场规模和行政资源配置方式使总医院在较大规模上实现经济性;规模不是经济性的决定因素,要素配置结构的优化和分工、专业化的合理才是使规模产生经济的重要因素。

关键词：面板数据成本及成本分析军队医院规模经济

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hVEGF_(165)和嵌合水蛭肽融合基因的构建、表达和活性检测

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生物化学与生物物理进展 2005年第11期32卷 1061-1068页

作者：沈雳陈少萍秦永文蔡在龙第二军医大学长海医院心内科上海200433 第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

根据抗PTCA或支架后再狭窄的基因治疗需要多基因治疗的特点,用基因重组技术构建了hVEGF165和嵌合水蛭肽(fusedhirudin,FH)融合基因,并克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,通过脂质体介导将pcDNA3.0/hVEGF165-FH转染到人内皮细胞株(ECV304)中,... 详细信息

根据抗PTCA或支架后再狭窄的基因治疗需要多基因治疗的特点,用基因重组技术构建了hVEGF165和嵌合水蛭肽(fusedhirudin,FH)融合基因,并克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,通过脂质体介导将pcDNA3.0/hVEGF165-FH转染到人内皮细胞株(ECV304)中,RT-PCR及蛋白质印迹证明融合基因hVEGF165-FH在ECV304细胞中得到表达(分子质量为24ku左右).通过体外活性检测——MTT法检测hVEGF165-FH对ECV304细胞增殖的影响,通过体外血管生成分析hVEGF165-FH对内皮细胞株ECV304增殖的影响.通过体外抗栓活性检测,表明表达产物具有促进内皮细胞株增殖及加快血管生成的作用,同时显著抑制了ADP诱导的血小板聚集率(P<0.05)并显著延长APTT和TT(P<0.05).实验结果表明,融合基因在内皮细胞株中得到表达,表达的融合蛋白具有hVEGF165和嵌合水蛭肽(FH)的双重活性,这为以后的融合基因治疗再狭窄的动物实验打下了良好基础.

关键词：血管内皮生长凼子水蛭肽融合基因 pcDNA3.0 载体构建基因表达

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