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检索条件"机构=上海第二军医大学病理生理学教研室"
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Hedgehog信号通路与肿瘤
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中国肿瘤生物治疗杂志 2013年 第4期20卷 493-497页
作者: 黄高翔 卢建 第二军医大学病理生理学教研室 上海200433
Hedgehog(Hh)信号通路可以调控细胞的增殖、迁移和分化等许多过程,并且在胚胎发育时期起重要作用。根据Hh信号通路激活后是否依赖Gli蛋白发挥生物学效应,可分为经典的Hh/Gli信号通路和非经典的Hh信号通路。其中,非经典的Hh信号通路可通... 详细信息
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热休克反应过程中热休克蛋白的诱导与糖皮质激素受体减少间的相互关系及其意义
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中国科学(B辑) 1995年 第3期25卷 258-264页
作者: 宋亮年 第二军医大学病理生理学教研室 上海200433
以人骨肉瘤细胞系HOS-8603为细胞模型进一步研究了热休克反应过程中热休克蛋白诱导和糖皮质激素受体(GR)结合活性减少之间的相互关系.结果表明,槲皮素虽能抑制热休克蛋白(hsp70和hsp90α)mRNA的表达,并能阻止热耐受功能的建立,但却不能... 详细信息
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热休克蛋白的诱导机制及影响因素
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生理科学进展 1995年 第3期26卷 263-266页
作者: 郭兴中 吴炳义 徐仁宝 上海第二军医大学病理生理学教研室
在不利环境中,各种有机体都有共同的分子反应,即正常基因的表达抑制和一组特殊基因─-热休克基因的激活和表达,并产生热休克蛋白作为"分子伴娘"而参与蛋白质的折叠、转运、转位及生物合成等过程,使细胞产生热耐受。热休克基因的... 详细信息
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体液和组织磷脂酶A_2简便快速测定法
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第二军医大学学报 1989年 第3期10卷 254-256页
作者: 陈思锋 吴中立 第二军医大学病理生理学教研室
材料与方法 一、试剂 底物采用从鸡卵黄提取的卵磷脂(PC,定磷法鉴定纯度为93%)。纯猪胰磷脂酶A_2(Phospholipase A_2,Sigma) 底物缓冲液:含PC 3.75mmol/L、甘氨酸0.1mol/L、硼酸3.57mmol/L、去氧胆酸钠6.03mmol/L。用前60℃水浴30min,... 详细信息
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β-受体与炎症
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生理科学进展 1995年 第4期26卷 370-372页
作者: 蒋美珍 李少华 张亚霖 第二军医大学病理生理学教研室
本文主要介绍β-受体结构功能、代谢调节及其与炎症的关系,分析β-受体激动剂、炎症介质及糖皮质激素对β-受体的调节;阐明β-受体激活对炎症过程中血管壁通透性和炎症细胞功能变化的抑制作用及其机制。
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急性胰腺炎狗肺表面活性物质系统的损伤及其机理
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第二军医大学学报 1990年 第1期11卷 10-14页
作者: 丁自强 吴中立 陈思锋 第二军医大学病理生理学教研室
健康成年杂种狗20只,随机分为3组:假手术对照组(n=6)、急性胰腺炎组(n=8)和胰腺炎用氯喹肌注顶处理组(n=6).胰腺炎组和氯喹组由主胰管注射自身胆汁1 ml/kg复制急性出血坏死性胰腺炎模型。结果表明,胰腺炎组肺泡灌洗液(Bronchoalveolar l... 详细信息
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糖皮质激素受体的结构和功能
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生理科学进展 1989年 第2期20卷 133-137页
作者: 杨义力 第二军医大学病理生理学教研室
近年来已克隆出人、大鼠和小鼠糖皮质激素受体的cDNA,并利用定点突变等技术分析了受体结构和功能的关系。还利用小鼠乳腺瘤病毒、人金属硫蛋白II_A基因等详细研究了受体和DNA的相互作用,对糖皮质激素的诱导蛋白也进行了深入研究。
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儿茶酚胺酶促放射测定法
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海军军医大学学报 1989年 第6期 567-570页
作者: 石一鸣 第二军医大学病理生理学教研室
儿茶酚胺酶促放射测定法(Radioenzymatic assay)是目前测定儿茶酚胺最敏感、精确的微量测定方法之一,应用于研究生理病理状态下血浆或组织中儿茶酚胺的含量变化。测定的原理是以S-腺苷[;H]甲基甲硫氨酸([;H]SAM)作为甲基供体,在... 详细信息
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糖皮质激素对大鼠血清磷脂酶A_2的张力性抑制
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第二军医大学学报 1989年 第1期10卷 29-30,34页
作者: 杨义力 陈思锋 第二军医大学病理生理学教研室
采用滴定法测定了大鼠血清及肝、肺匀浆的磷脂酶A_2(PLA_2)活性,发现去肾上腺大鼠血清PLA_2活力为75.13±7.94U,而对照组大鼠为58.88±15.33U,两组间有显著差异。给去肾上腺大鼠注射氢化考的松(5mg/100g体重)后2h,血清PLA_2活力... 详细信息
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地塞米松对人卵巢癌HO-8910细胞ERK和p38活性的快速作用
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中国病理生理杂志 2002年 第11期18卷 1374-1376页
作者: 夏冰 卢建 第二军医大学病理生理学教研室
目的 :观察人工合成糖皮质激素地塞米松 (Dex)对人卵巢癌细胞系HO - 891 0中丝裂原激活的蛋白激酶 (MAPK)家族成员ERK1 /2和p38活性的影响。方法 :Westernblot测定ERK和p38活性。结果 :1 0 - 7mol/LDex在 5min内即可引起ERK1和ERK2活性... 详细信息
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