检索结果-内蒙古大学图书馆

一种可避免化学和机械损伤的简便的分离微血管内皮细胞的新方法

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中国病理生理杂志 1992年第5期 556-557页

作者：陈思锋费侠李少华第二军医大学病理生理学教研室

本研究表明,当肺及胸部肌肉小组织块培养时,血源性细胞首先离开组织块,其次是血管内皮细胞,72小时后才有其他细胞生长。根据不同细胞的这一生长特性,可以分离微血管内皮细胞并避免机械和化学损伤。方法

关键词：微血管内皮细胞细胞生长

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大鼠烫伤后肝胞液糖皮质激素特异结合部位的变化

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中国病理生理杂志 1991年第5期7卷 470-472页

作者：乐颖影徐仁宝第二军医大学病理生理学教研室

本文用Pseudoscatchard分析法测定了对照和烫伤后1、12,24小时大鼠肝胞液糖皮质激素特异结合部位结合参数的变化。与对照组相比,烫伤后1小时,糖皮质激素受体(GR)的结合容量显著减少,烫伤后12小时部分恢复,烫伤后24小时完全恢复。糖皮质... 详细信息

本文用Pseudoscatchard分析法测定了对照和烫伤后1、12,24小时大鼠肝胞液糖皮质激素特异结合部位结合参数的变化。与对照组相比,烫伤后1小时,糖皮质激素受体(GR)的结合容量显著减少,烫伤后12小时部分恢复,烫伤后24小时完全恢复。糖皮质激素低亲和力结合部位(LAGS)的结合容量在烫伤后12小时有下降趋势,但t检验与对照组相差不显著。GR和LAGS的解离常数在烫伤后无显著变化。对以上变化的可能病理和临床意义作了讨论。

关键词：糖皮质激素类烧伤肝

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内皮细胞骨架在血管通透性调节中的作用

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生理科学进展 1991年第3期22卷 212-216页

作者：丁自强李少华第二军医大学病理生理学教研室上海200433

内皮细胞骨架在维持细胞形态、粘附和细胞连接中起重要作用。炎症介质作用于内皮细胞膜受体,引起细胞骨架蛋白含量、分布和功能的变化,导致内皮回缩,细胞连接间裂隙形成,是血管通透性增加的主要机制。稳定细胞骨架可能成为抗通透性水肿... 详细信息

内皮细胞骨架在维持细胞形态、粘附和细胞连接中起重要作用。炎症介质作用于内皮细胞膜受体,引起细胞骨架蛋白含量、分布和功能的变化,导致内皮回缩,细胞连接间裂隙形成,是血管通透性增加的主要机制。稳定细胞骨架可能成为抗通透性水肿治疗的新方法。

关键词：内皮细胞骨架血管通透性

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粉防己碱对大鼠心肌细胞电压依赖性钙通道的作用

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中国药理学通报 1996年第3期12卷 226-228页

作者：陈金明陈思聪钟纪根张国元龚肖崎吴宗贵第二军医大学长征医院心内科第二军医大学病理生理学教研室

运用钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，检测了粉防己碱（Ｔｅｔ）对成年大鼠心室肌细胞电压依赖性钙通道的影响。结果显示：基础状态下心肌细胞内钙离子（［Ｃａ２＋］ｉ）为１６２．６±７．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１，５０ｍｍ... 详细信息

运用钙离子荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，检测了粉防己碱（Ｔｅｔ）对成年大鼠心室肌细胞电压依赖性钙通道的影响。结果显示：基础状态下心肌细胞内钙离子（［Ｃａ２＋］ｉ）为１６２．６±７．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１，５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１氯化钾能使［Ｃａ２＋］ｉ增加至４８０．８±９．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０１），在无细胞外钙条件下，这种增加作用消失，而预先给予Ｔｅｔ和维拉帕米（Ｖｅｒ）则能阻断高钾升高［Ｃａ２＋］ｉ的作用。结果提示：Ｔｅｔ是通过阻断电压依赖性钙通道而发挥作用的。

关键词：钙离子粉防己碱心肌细胞钙拮抗作用防己

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转化生长因子β1信号通路在糖皮质激素抑制人卵巢癌细胞HO-8910增殖中的作用

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中国病理生理杂志 2003年第11期19卷 1542-1543页

作者：李宗斌夏冰卢建第二军医大学病理生理学教研室上海200433

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前列腺癌与雄激素受体基因(CAG)n重复多态性的关系

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中华泌尿外科杂志 2002年第6期23卷 351-353页

作者：王钢陈光椿王晓慧夏冰张金山卢建第二军医大学病理生理学教研室上海200433

目的　探讨前列腺癌 (PC)与雄激素受体 (AR)基因 (CAG)n重复多态性的关系。　方法　应用DNA双链循环测序方法对 34例PC组织与癌旁正常组织、2例PC患者外周血白细胞内的AR基因 (CAG)n重复数进行测定。　结果　同一PC患者的癌组织与癌旁... 详细信息

目的　探讨前列腺癌 (PC)与雄激素受体 (AR)基因 (CAG)n重复多态性的关系。　方法　应用DNA双链循环测序方法对 34例PC组织与癌旁正常组织、2例PC患者外周血白细胞内的AR基因 (CAG)n重复数进行测定。　结果　同一PC患者的癌组织与癌旁正常组织 (CAG)n重复数相同 ;36例患者癌组织AR基因 (CAG)n呈重复多态性 ,平均 2 0 .0 6 ,显著低于正常组织 ,差别有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;不同分化程度的癌组织 (CAG)n重复数差别无显著性意义 (P >0 .0 5 )。　结论　AR基因 (CAG)n重复数改变的体细胞突变在PC癌细胞中罕见。

关键词：前列腺癌雄激素受体基因重复多态性前列腺肿瘤 (CAG)n基因体细胞突变 PC

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碳水化合物反应元件结合蛋白条件性基因敲除小鼠模型的建立及鉴定

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第二军医大学学报 2019年第2期40卷 142-148页

作者：李昊师建辉魏纯纯麻献华陈玉霞章卫平海军军医大学(第二军医大学)基础医学院病理生理学教研室上海200433

目的建立转录因子碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)的条件性基因敲除小鼠模型,为研究ChREBP的体内生物学功能提供技术手段。方法和结果利用Cre/loxP基因打靶策略,通过构建基因打靶载体和基于胚胎干细胞(ES细胞)的基因同源重组,在ChR... 详细信息

目的建立转录因子碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)的条件性基因敲除小鼠模型,为研究ChREBP的体内生物学功能提供技术手段。方法和结果利用Cre/loxP基因打靶策略,通过构建基因打靶载体和基于胚胎干细胞(ES细胞)的基因同源重组,在ChREBP基因第8外显子的两侧分别引入loxP位点;将打靶成功的ES细胞显微注射至小鼠囊胚,然后植入假孕雌鼠子宫获得嵌合鼠,进一步获得可种系传代的ChREBP?ox/+小鼠;将ChREBP?ox/+小鼠与Alb-Cre小鼠交配,获得ChREBP的肝脏特异性基因敲除小鼠。结论建立了ChREBP条件性基因敲除小鼠模型,为揭示不同组织中ChREBP的生理功能和病理学意义提供了重要手段。

关键词：碳水化合物反应元件结合蛋白果糖代谢脂代谢基因敲除小鼠基因打靶

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维生素D受体在1,25(OH)_2D_3调节人骨肉瘤细胞系HOS-8603增殖中的作用

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中国病理生理杂志 2001年第10期17卷 979-982,T001页

作者：陈玉霞刘宇健宋亮年第二军医大学病理生理学教研室上海200433

目的 :研究维生素D3受体 (VDR)在 1,2 5 (OH) 2 D3及其类似物调节人骨肉瘤细胞系HOS - 860 3增殖中的作用。方法 :用RT -PCR和免疫组织化学技术分别在mRNA和蛋白水平上明确HOS - 860 3细胞中是否有VDR表达 ;瞬时转染VDR报告基因技术观察... 详细信息

目的 :研究维生素D3受体 (VDR)在 1,2 5 (OH) 2 D3及其类似物调节人骨肉瘤细胞系HOS - 860 3增殖中的作用。方法 :用RT -PCR和免疫组织化学技术分别在mRNA和蛋白水平上明确HOS - 860 3细胞中是否有VDR表达 ;瞬时转染VDR报告基因技术观察HOS - 860 3细胞中VDR的功能活性 ;并进一步利用稳定表达VDR反义mRNA的细胞株VDRas3细胞研究VDR被阻断后细胞增殖以及基因转录的变化。结果 :HOS - 860 3细胞有VDR表达 ,此内源性VDR具有激素依赖性的转录激活活性。在内源性VDR被阻断后 ,1,2 5 (OH) 2 D3及其类似物对细胞增殖的抑制作用以及对VDR的靶基因p2 1mRNA表达的诱导作用均明显减弱。结论 :1,2 5 (OH) 2 D3及其类似物对HOS -860 3细胞增殖抑制作用是由VDR介导的。

关键词：基因表达骨化三醇骨肉瘤细胞培养 HOS-8603 细胞增殖维生素D受体 1,25(OH)2D3

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中枢神经系统中受体亚型的多样性及其生物学意义

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生理科学进展 1992年第1期23卷 13-17页

作者：宋亮年第二军医大学病理生理学教研室上海200433

在中枢神经系统中,神经递质受体和离子通道具有功能不同的亚型。利用不同的技术已成功地克隆出这些受体亚型的cDNA。并证明,受体各亚型是由不同基因编码的。中枢神经系统中受体亚型多样性的生物学意义在于提高神经元的信息处理能力,加... 详细信息

在中枢神经系统中,神经递质受体和离子通道具有功能不同的亚型。利用不同的技术已成功地克隆出这些受体亚型的cDNA。并证明,受体各亚型是由不同基因编码的。中枢神经系统中受体亚型多样性的生物学意义在于提高神经元的信息处理能力,加强中枢神经系统对外界环境的适应力。

关键词：中枢神经系统受体亚型

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单只小鼠来源的大脑皮层星形胶质细胞的体外原代培养

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解剖学杂志 2011年第2期34卷 236-238页

作者：姬文力任安经谢志芳章卫平第二军医大学病理生理学教研室上海200433

目的：建立单只小鼠来源的星形胶质细胞体外原代培养体系.方法：取单只新生小鼠,无菌操作下取双侧大脑皮质,彻底剥除脑膜,制备细胞悬液,差速贴壁法去除成纤维细胞,悬液原代培养9d左右,待细胞融合成单层并铺满瓶底后,消化传代,胶质纤维... 详细信息

目的：建立单只小鼠来源的星形胶质细胞体外原代培养体系.方法：取单只新生小鼠,无菌操作下取双侧大脑皮质,彻底剥除脑膜,制备细胞悬液,差速贴壁法去除成纤维细胞,悬液原代培养9d左右,待细胞融合成单层并铺满瓶底后,消化传代,胶质纤维酸性蛋白免疫组织化学显色鉴定星形胶质细胞.结果：分离培养出的星形胶质细胞生长良好,纯化率达95%以上,细胞数目能达到106以上.结论：采用该改进的方法能简捷地用单只小鼠大脑皮层建立星形胶质细胞的体外培养及研究体系.

关键词：大脑皮质星形胶质细胞细胞培养小鼠

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