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    • 18 篇 教育学
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机构

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作者

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语言

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检索条件"机构=上海第二医学院医学遗传学教研室"
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HBV插入位点与肝癌早晚发的关联研究
HBV插入位点与肝癌早晚发的关联研究
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2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学术会议
作者: 张铃 颜宏利 王芳 孙树汉 第二军医大学基础部医学遗传学教研室 上海200433
乙型肝炎病毒(HBV)相关的肝癌组织中普遍存在HBV基因组整合的现象,但是其与肝癌发病年龄的关系未见系统研究,对肝癌发生、发展、转移过程的影响机制也尚未阐明.本项目组研究采用一种新的高通量病毒整合检测方法(HIVID)进行筛选,经过对...
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一个新的PROC基因突变的检出及其致病机制的研究
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诊断理论与实践 2014年 第6期13卷 584-587页
作者: 栾春杰 沈薇 于珍 顾怡 顾鸣敏 上海交通大学医学院医学遗传学教研室 上海200025 上海交通大学医学院附属仁济医院检验科 上海200127
目的:鉴定一个遗传性蛋白C缺乏症患者的基因突变,并对该突变的致病机制进行研究。方法:采用血液基因组提取试剂盒获取遗传性蛋白C缺乏症患者的DNA,用聚合酶链反应(PCR)法扩增其PROC基因所有外显子及侧翼序列并测序,应用Chromas软件分析... 详细信息
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HBV基因组的整合在肝癌发生、发展过程中的重要作用
HBV基因组的整合在肝癌发生、发展过程中的重要作用
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2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学术会议
作者: 杨富 袁声贤 黄位龙 徐庆国 张玲 汪珍光 周伟平 孙树汉 第二军医大学基础部医学遗传学教研室 上海200433 第二军医大学东方肝胆医院 上海200433
目的:流行病调查表明,慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)的感染是原发性肝细胞癌(hepatocellular cell carcinoma,HCC)发生的独立危险因素.在慢性持续性的HBV感染中,HBV DNA可整合入人体基因组.有文献报道,HBV整合入宿主肝细...
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融合蛋白AnxB1-MLT的表达、纯化及其对肝癌细胞SMMC7721和HepG2增殖的抑制作用
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第二军医大 2013年 第11期34卷 1171-1176页
作者: 王玉招 颜宏利 唐冠楠 林恒荣 章意亮 孙树汉 第二军医大学基础部医学遗传学教研室 上海200433
目的以膜联蛋白B1(AnxBl)为导向分子,与蜂毒素(MLT)基因融合,制备AnxBl一MLT融合蛋白,探讨其对磷脂酰丝氨酸脂质体的结合活性及对肝癌细胞SMMC7721和HepG2增殖的抑制作用。方法利用重叠延伸PCR技术构建AnxBl和MLT的融合基因AnxBl... 详细信息
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粒状头样2(GRHL2)与肿瘤
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第二军医大 2013年 第11期34卷 1243-1247页
作者: 唐冠楠 颜宏利 王玉招 孙树汉 第二军医大学基础部医学遗传学教研室 上海200433
粒状头样2(GRHL2)作为果蝇GRH(grainyhead)基因在哺乳动物中的同源基因之一,不仅参与调控胚胎发育、表皮屏障形成、表皮损伤修复以及中枢神经系统的发育等诸多生命活动过程,而且在乳腺癌、肝癌、口腔鳞状细胞癌等多种肿瘤的发生发展中... 详细信息
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子宫内膜异位症相关的表观遗传学研究进展
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发育医学电子杂志 2014年 第4期2卷 248-252页
作者: 胡月阳 王芳 王俊霞 河北省实验动物实验室河北医科大学分子生物学研究室 石家庄050017 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 上海200433
子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)是指具有活性的子宫内膜组织(腺体和间质)出现在子宫腔被覆内膜以外的部位。本病在病理上呈良性形态表现,但具有类似恶性肿瘤的种植、侵蚀及远处转移能力。其在育龄妇女中发病率为10%~15%,且... 详细信息
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高灵敏的蛋白质免疫印迹新方法用于β-淀粉样蛋白检测
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生物技术通讯 2014年 第2期25卷 245-247,251页
作者: 冯爱平 扎拉嘎胡 李威 刘英富 四川省德阳市第二人民医院神经外科 四川德阳61800 武警后勤学院细胞生物学与医学遗传学教研室 天津300162
目的:对抗体进行改进,降低传统蛋白质免疫印迹方法的检出限。方法:在传统蛋白质免疫印迹方法的基础上,将一抗和抗分别与纳米金和氧化石墨烯结合,以提高其对痕量样本的检测灵敏度,降低检测限。结果:优化后的方法对β-淀粉样蛋白的检测... 详细信息
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软骨发育不全植入前遗传学诊断的方法研究
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分子诊断与治疗杂志 2014年 第6期6卷 372-377页
作者: 李荣 毕博文 沈晓婷 郭源平 蒋玮莹 郭奕斌 中山大学中山医学院医学遗传学教研室 广东广州510080 中山大学医学遗传室暑期科研小组 中山大学附一院生殖医学中心 广东广州510080 中山大学医学遗传室业余科研小组 广州市第十六中学 高二3班广东广州510080
目的针对软骨发育不全(ACH)高危家系的FGFR3基因的突变类型(c.1138G>A,p.G380R),建立多种快速特异、行之有效的植入前遗传学诊断(PGD)方法 ,为实施该ACH家系的PGD创造必要的前提条件。方法在确诊该ACH患者特定突变类型的基础上,首先... 详细信息
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中药制剂毛萼乙素对免疫球蛋白类别转换的作用
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上海交通大报(医学版) 2013年 第7期33卷 949-954页
作者: 任建婷 张洪信 陆顺元 顾鸣敏 王铸钢 上海交通大学基础医学院医学遗传学教研室 上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院实验医学研究中心 上海200025
目的研究中药制剂毛萼乙素(EriB)对免疫球蛋白类别转换(CSR)的作用。方法以不同剂量的EriB(0、0.75、1.5和2.0μmol/L)处理脂多糖(LPS)刺激下的B淋巴细胞系1B4.B6细胞,采用MTT和流式细胞术检测细胞的生长状态,并分别采用ELISA、RT-PCR和... 详细信息
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Identification of copy number variations associated lncRNAs analysis reveals lncRNA-PRAL promotes apoptosis through p53 in Hepatocellular carcinoma
Identification of copy number variations associated lncRNAs ...
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2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学术会议
作者: 周传传 杨富 孙树汉 第二军医大学基础部医学遗传学教研室 上海200433
Recurrent genome copy number aberrations are known to be a common feature of many cancers,including Hepatocellular carcinoma (HCC), and their analysis is expected to reveal genes involved in ***, in many regions with ...
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