检索结果-内蒙古大学图书馆

上海第二医学院学报 1985年第5期 353-354页

作者：张效文严名王芷芬周象华王尔民金正均上海第二医学院药理学教研室上海第二医学院药理学教研室

合并用药分析中,金正均等于1981年提出的概率和法与“Q50”法是一种较好的估计合并用药效果的新方法,可以取代以往通用的Loewe式及Bürgi式。本文在原有基础上又研究了“双30法”,并用该法观察了苯巴比妥钠与苯妥英钠抗电惊厥的协... 详细信息

合并用药分析中,金正均等于1981年提出的概率和法与“Q50”法是一种较好的估计合并用药效果的新方法,可以取代以往通用的Loewe式及Bürgi式。本文在原有基础上又研究了“双30法”,并用该法观察了苯巴比妥钠与苯妥英钠抗电惊厥的协同作用。该法较为简易,既能用于科研,又可用于教学实验。

关键词：双30法 Q值合并用药

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铃兰毒甙对离体兔心脏表面希氏束电活动的影响

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上海第二医学院学报 1985年第5期 350-352页

作者：汤德生刘学技顾培堃张怡平金正均上海第二医学院药理教研室

灌流离体兔右心房,房室交界区,希氏束标本,置表面电极于房希部位,记取房希传导时间。用期前刺激测定房室结有效不应期及相列不应期时房希传导时间恢复曲线,确立了该实验的可行性。并比较心得安、铃兰毒甙对上述指标的影响,两者均延长房... 详细信息

灌流离体兔右心房,房室交界区,希氏束标本,置表面电极于房希部位,记取房希传导时间。用期前刺激测定房室结有效不应期及相列不应期时房希传导时间恢复曲线,确立了该实验的可行性。并比较心得安、铃兰毒甙对上述指标的影响,两者均延长房希传导时间,房室结有效不应期。仅铃兰毒甙显著影响房希传导时间恢复曲线斜率,提示铃兰可坛加此期内房室结的干扰现象,有利于抗过速性,室上性不规则心律失常。二药对快速心房刺激的不全性阻滞作用可能与房室结有效不应期延长有关。

关键词：铃兰毒甙房室结有效不应期房希传导时间相列不应期时房希传导时间恢复曲线

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包公藤甲素的中枢M-胆碱能效应

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上海交通大学学报(医学版) 1985年第3期 189-191+233页

作者：俞霭瑶孙琛上海第二医学院药理教研室

本文证明包甲素苯甲酸盐(Benzoate of Boa-Jia-Su-A;BB-A)的中枢M-胆碱样作用与传统的中枢M-胆碱激动剂Oxotremorine(Oxot)及Tremorine(Trem)作用相似,BB-A的作用强度介于两者之间,BB-A与Trem合用产生协同作用,而东莨菪碱合用则拮抗之,... 详细信息

本文证明包甲素苯甲酸盐(Benzoate of Boa-Jia-Su-A;BB-A)的中枢M-胆碱样作用与传统的中枢M-胆碱激动剂Oxotremorine(Oxot)及Tremorine(Trem)作用相似,BB-A的作用强度介于两者之间,BB-A与Trem合用产生协同作用,而东莨菪碱合用则拮抗之,通过Q值①与拮抗系数分别测定药物之间的协同拮抗强度。治疗巴金森氏症常用药安坦可选择性拮抗BB-A的中枢作用,实验未观察到美多巴能拮抗BB-A与Oxot的中枢作用,提示BB-A是一个有希望的制造巴金森氏症病理模型的工具药。

关键词：包甲素震颤素氧化震颤素震颤僵直巴金森氏症

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维生素K3治疗功能性痛经的临床和实验观察

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新药与临床 1985年第3期 142-144页

作者：俞瑾曹静安魏湘孙振声上海第一医学院妇产科医院上海第一医学院基础部药理教研室上海第一医学院基础部药理教研室

本文观察了肌肉注射维生素K3和口服维生素K4治疗功能性痛经各31例。维生素K3组中显效者17例;维生素K4组中显效者4例,两者差别显著（p<0.001）。实验证实维生素K3有拮抗去甲肾上腺素引起的离体家兔子宫肌收缩作用,和拮抗15-甲基前列腺... 详细信息

本文观察了肌肉注射维生素K3和口服维生素K4治疗功能性痛经各31例。维生素K3组中显效者17例;维生素K4组中显效者4例,两者差别显著（p<0.001）。实验证实维生素K3有拮抗去甲肾上腺素引起的离体家兔子宫肌收缩作用,和拮抗15-甲基前列腺素F2a引起的离体大鼠子宫肌收缩频率的作用。维生素K3毒性低,一般无副作用,故可作为功能性痛经治疗药物。

关键词：功能性痛经实验观察子宫肌收缩作用离体大鼠肌收缩显效者前列腺素去甲肾上腺素离体子宫大鼠子宫

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用微分原理求KD的新方法

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上海交通大学学报(医学版) 1985年第3期 185-188+232页

作者：严名张效文王芷芬周象华金正均上海第二医学院药理学教研室

本文报道一种新的求K的实验方法（简称微分法）。本法公式是根据药物—受体相互作用的占领学说,用数学方法推导而的。只需用药物的两个不同浓度,做两根单收缩曲线。在同一大白鼠左侧离体输精管标本上,用该法先后求得重酒石酸去甲肾上腺... 详细信息

本文报道一种新的求K的实验方法（简称微分法）。本法公式是根据药物—受体相互作用的占领学说,用数学方法推导而的。只需用药物的两个不同浓度,做两根单收缩曲线。在同一大白鼠左侧离体输精管标本上,用该法先后求得重酒石酸去甲肾上腺素的两个K值,也用累积剂量一效应曲线法简称累积法求得两个;共17个标本,各求得17对K值。两方法先后四次实验所求得的K均值之间,除累积法第二次的均值分别与微分法先后两次均值相比,差别显著外,其余均不显著。经方差齐性检验,本法17对K值的变异,显著小于累积法。本法不仅操作、计算简便,重现性好,精密度高,而且求得的K值也与累积法相符。

关键词：解离常数内在活性亲和力

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应用镍钛“记忆”合金作足三关节固定术的初步报告

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上海交通大学学报(医学版) 1985年第2期 149-150页

作者：张言凤葛茂之陶锦淳杨佩君叶衍庆俞育飞上海第二医学院附属瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所上海第二医学院基础部病理教研室

足部三关节固定术是矫正足部畸形,制止疼痛、改善行走负重功能和使病人有较满意的步态,是骨科领域中经常采用的一种手术。临床上用石羔固定时常易发生足部三个关节面对合不佳,发生移位,致畸形复发或

关键词：记忆截骨面足部畸形关节面跟距关节

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毛冬青甲素对血小板功能和形态的影响

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中国中西医结合杂志 1985年第4期11卷 232-234,257+197页

作者：汪钟杜金香朱国强游美梅中国医学科学院基础医学研究所北京第二医学院药理教研室

本文观察到毛冬青甲素体外给药,能抑制 ADP、胶原诱导的人、兔血小板聚集和5羟色胺释放,剂量与效应相关。药物抑制 ADP 诱导的聚集和释放反应较强,给大鼠体内给药,也明显抑制血小板聚集。电镜下超微结构研究表明,正常大鼠血小板呈椭圆形... 详细信息

本文观察到毛冬青甲素体外给药,能抑制 ADP、胶原诱导的人、兔血小板聚集和5羟色胺释放,剂量与效应相关。药物抑制 ADP 诱导的聚集和释放反应较强,给大鼠体内给药,也明显抑制血小板聚集。电镜下超微结构研究表明,正常大鼠血小板呈椭圆形,颗粒清晰可见,给注射盐水大鼠的 PRP 中加入 ADP,血小板从分散变为明显聚集,甚至互相融合,但颗粒仍存在.若给静脉注射毛冬青甲素大鼠的 PRP 中加入 ADP,则血小板的超微结构除偶见伪足形成外其余与正常大鼠无明显差别。

关键词：毛冬青甲素大鼠胶原静脉注射血小板 ADP

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几种动物血小板功能的种属差异