检索结果-内蒙古大学图书馆

中国行为医学科学 2004年第6期13卷 619-621页

作者：陶凯忠唐庆娟徐伟刚郭明珠蒋春雷第二军医大学海军医学系航海医学教研室上海200433 青岛大学医学院病理生理学教研室

目的研究睡眠剥夺对循环免疫细胞的影响。方法 24只大鼠分为睡眠剥夺组、实验对照组和正常对照组,给予睡眠剥夺组 72h睡眠剥夺处理。检测血细胞的数量和比例以及循环T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期。结果与正常对照组比较,实验对照... 详细信息

目的研究睡眠剥夺对循环免疫细胞的影响。方法 24只大鼠分为睡眠剥夺组、实验对照组和正常对照组,给予睡眠剥夺组 72h睡眠剥夺处理。检测血细胞的数量和比例以及循环T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期。结果与正常对照组比较,实验对照组和睡眠剥夺组的白细胞 (12. 74×1012 /Lvs. 7. 94×1012 /Lvs. 7. 08×1012 /L)、淋巴细胞(9. 51×1012 /Lvs. 5. 61×1012 /Lvs. 5. 18×1012 /L)和中性粒细胞(2. 59×1012 /Lvs. 1. 84×1012 /Lvs. 1. 39×1012 /L)显著减少(P<0. 05或P<0. 01);睡眠剥夺组的单核细胞比例(3. 85% vs. 6. 54% )显著增高(P<0. 05);睡眠剥夺组与实验对照组之间无显著差异。各组T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期均无显著差异。结论 72h睡眠剥夺对循环免疫细胞、T细胞亚群以及脾淋巴细胞的增殖功能无显著影响。

关键词：睡眠剥夺免疫细胞 T细胞亚群脾淋巴细胞大鼠实验对照对照组结论比例目的

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关于阿尔茨海默病的机制研究:Mint2基因在PC12细胞中的表达功能及其作用的初步研究

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中国临床康复 2004年第28期8卷 6071-6073页

作者：魏传银郑舟军陈雪红路长林王丽梅淄博市第一医院骨外科解放军第二军医大学神经生物学教研室上海市200433 浙江海洋学院医学院青岛大学医学院病理生理教研室解放军第二军医大学神经生物学教研室中国海洋大学海洋药物研究所山东省青岛市266003

目的:获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株,观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响,深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达载体pcDNA3.1A-Mint2;采用脂质体lipofectamine... 详细信息

目的:获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株,观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响,深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达载体pcDNA3.1A-Mint2;采用脂质体lipofectamine2000介导,将重组载体转染入PC12细胞,G418筛选稳定克隆;用RT-PCR和Westernblot检测外源基因Mint2在PC12细胞中的转录及表达,并观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响。结果:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-Mint2;并获得了稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株;Mint2对PC12细胞具有明显的促分化和促胞体增大的神经营养作用。结论:Mint2可在PC12细胞中有效表达,目对PC12细胞形态有明显影响,这为进一步研究Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础。

关键词： PC12细胞阿尔茨海默病真核表达载体蛋白基因机制研究稳定表达 pcDNA3 亚克隆转录

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清胰Ⅱ号对香猪重症急性胰腺炎胰肺损害的保护作用

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消化外科 2004年第6期3卷 419-422页

作者：兑丹华彭慈军赵鹏高占峰李泳渝贵州遵义医学院附属医院肝胆胰外科 563003 四川宜宾市第二人民医院外科 644000 上海同济大学医学院病理生理教研室 200331

目的　观察重症急性胰腺炎 (severeacutepancreatitis ,SAP)模型血浆淀粉酶、内毒素、IL 1β、IL 6、肺、胰腺的变化及清胰Ⅱ号对其的保护作用。方法　用 16只贵州香猪 ,雌雄不拘 ,随机分为 2组 ,各组n =8:生理盐水 (NS)组 ;中药清胰Ⅱ... 详细信息

目的　观察重症急性胰腺炎 (severeacutepancreatitis ,SAP)模型血浆淀粉酶、内毒素、IL 1β、IL 6、肺、胰腺的变化及清胰Ⅱ号对其的保护作用。方法　用 16只贵州香猪 ,雌雄不拘 ,随机分为 2组 ,各组n =8:生理盐水 (NS)组 ;中药清胰Ⅱ号 (ChineseMedicineQingyiⅡ ,CMQ)组。推注 5 %牛磺脱氧胆酸钠 (0 .5ml/kg体重 )复制SAP模型。分别于制模前 ,制模后 1、6、12、2 4、4 8、72、96h采静脉血 ,检测血浆中淀粉酶、内毒素、IL 1β、IL 6浓度。光镜下 ,观察胰、肺组织的病理变化。结果　CMQ可减轻SAP猪的胰腺及肺的病理性损伤 ,可减轻胰出血、坏死程度和减轻肺间质水肿、肺泡毛细血管壁缺血、缺氧程度 ,显著降低各时间点 (除制模前、制模后 1小时外 )血浆内毒素浓度和血清淀粉酶、IL 1β、IL 6的浓度 (P <0 .0 1)。结论　清胰Ⅱ号可减轻内毒素血症 ,抑制内毒素对全身各器官、组织的损伤 ;减少早期炎症介质IL 1β、IL 6的产生 ,减轻其引发的一系列损伤反应。对胰肺有保护作用。

关键词：清胰Ⅱ号重症急性胰腺炎内毒素血症急性肺损伤

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自体骨髓移植治疗急性心肌缺血的实验研究

自体骨髓移植治疗急性心肌缺血的实验研究

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国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：尹俊石刚刚姚关锋陈少如王鸿利汕头大学医学院药物研究室汕头大学医学院药物研究室汕头大学医学院第二附属医院汕头大学医学院病理生理学教研室上海血液学研究所

目的:将新西兰兔的自体骨髓移植入缺血区心肌组织,观察自体骨髓移植对急性心肌缺血的治疗作用。方法:选4-8周龄健康新西兰大白兔20只,随机等分为两组:①自体骨髓移植组(n=10):将新西兰兔用3%戊巴比妥钠(1 mL/kg)耳缘静脉注射麻醉后,无... 详细信息

目的:将新西兰兔的自体骨髓移植入缺血区心肌组织,观察自体骨髓移植对急性心肌缺血的治疗作用。方法:选4-8周龄健康新西兰大白兔20只,随机等分为两组:①自体骨髓移植组(n=10):将新西兰兔用3%戊巴比妥钠(1 mL/kg)耳缘静脉注射麻醉后,无菌条件下切开胸骨,剪开心包膜,暴露心脏,于冠状动脉左前降支中1/2处穿线结扎,造成动物急性心肌缺血,同时监测肢体Ⅱ导联心电图,观察ST段电压的变化。用16号骨髓穿刺针抽吸股骨骨髓0.5 mL,在心肌缺血1 h后,将自体骨髓液0.5 mL注射入缺血区心肌内,无菌条件下缝合心包和胸壁。②对照组(n=10):在新西兰兔心肌缺血1 h后,于缺血区心肌内注入自体股动脉血0.5 mL,其余步骤与①组相同。手术后3周,将两组的新西兰兔麻醉,右颈动脉插管

关键词：急性心肌缺血骨髓移植治疗缺血区

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GDNF家族及其受体在疾病治疗中的研究进展

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医学分子生物学杂志 2004年第6期1卷 362-365页

作者：魏传银王丽梅陈雪红路长林耿美玉中国海洋大学药物研究所青岛大学医学院病理生理教研室山东省青岛市266000 第二军医大学神经生物学教研室上海市200433

胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor ,GDNF)对多巴胺能神经元、运动神经元、感觉神经元、肠道神经元等多种神经元均具有促存活及损伤保护作用。GDNF的神经营养作用主要是通过胶质细胞源性神经营养因子... 详细信息

胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor ,GDNF)对多巴胺能神经元、运动神经元、感觉神经元、肠道神经元等多种神经元均具有促存活及损伤保护作用。GDNF的神经营养作用主要是通过胶质细胞源性神经营养因子受体 α (glialcellline derivedneurotrophicfactorreceptors α ,GFRαs)亚基和受体酪氨酸激酶Ret亚基两类受体亚基介导。GDNF家族配体包括GDNF、neurturin (NRTN) ,persephin (PSPN)和ARTNemin (ARTN) ,它们在结构和功能上有很大的相关性。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子胶质细胞源性神经营养因子受体-α 受体酪氨酸激酶Ret 信号转导

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胶质细胞源性神经营养因子家族信号转导及其在神经系统中的作用

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中国临床康复 2004年第19期8卷 3876-3878页

作者：魏传银王丽梅陈雪红陈哲宇路长林淄博市第一医院骨外科山东省淄博市255200 中国海洋大学海洋药物研究所山东省青岛市266003 青岛大学医学院病理生理教研室山东省青岛市264000 解放军第二军医大学神经生物学教研室上海市200433

神经营养因子在神经元的存活、生长、分化、神经再生、突触形成与突触可塑性以及神经退行性疾病的过程中起着重要的作用,对它的研究已成为目前神经科学领域中的重要课题之一。胶质细胞源怀神经营养因子(glialcelllinederiredneurotrophi... 详细信息

神经营养因子在神经元的存活、生长、分化、神经再生、突触形成与突触可塑性以及神经退行性疾病的过程中起着重要的作用,对它的研究已成为目前神经科学领域中的重要课题之一。胶质细胞源怀神经营养因子(glialcelllinederiredneurotrophicfactor,GDNF)家族配体包括GDNF,neurturin(NRTN),persephin(PSPN)和ARTNemin(ARTN),它们在结构和功能上有很大的相关性。GDNF家族受体由两类亚基组成,即GDNF受体Alpha亚基(GFRαs)和受体酪氨酸激酶RET亚基。GFRαs亚基又包括各亚型,即GFRα1～4。GDNF家族各营养因子与受体的相互作用、信号转到及其在神经系统中的作用是目前研究的热点。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子信号转导神经系统疾病受体配体神经痛

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催产素受体与肿瘤

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中国病理生理杂志 2003年第4期19卷 554-557页

作者：崔瑞耀王永久由振东青岛大学医学院病理生理学教研室山东青岛266021 第二军医大学神经生物学研究室上海200433

Oxytocinreceptor(OTR)isamemberofG -proteincoupledreceptor ,whichhasbeen foundinmanytumorsandcancercelllines .Manystudiesrevealedoxytocin(OT)mayinhibitthetumorand cancercellgrowthandproliferation ,butthemechanismofthisinhibitionisnotwellknown .Someexperiments indicatedcAMP -PKAsystemparticipatesinthesignaltransductionthatoxytocininhibitsthecancercellpro liferation .However ,otherexperimentsshowedthesignaltransductionforoxytocinintheHs5 78Tcarcinosaco macellisthesameasthatinthenormalcells .Inthisreview ,therelationshipbetweenOTRandtumorsare summarized . [

关键词：催产素受体肿瘤信号转导

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大鼠GDNF基因的克隆表达及对PC12工程细胞的影响

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基础医学与临床 2003年第3期23卷 263-268页

作者：王丽梅魏传垠陈雪红张磬陈哲宇丁达夫路长林第二军医大学神经生物学教研室上海200433 山东淄博卫生学校外科教研室淄博255200 青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 中国科学院生物化学与细胞研究所蛋白质组学重点实验室上海200031

克隆与表达大鼠胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor,GDNF)并观察其对PC12工程细胞的影响。从新生 4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA ,通过RT PCR方法 ,扩增出GDNFcDNA。构建表达质粒pET GDNF ,转化大肠... 详细信息

克隆与表达大鼠胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor,GDNF)并观察其对PC12工程细胞的影响。从新生 4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA ,通过RT PCR方法 ,扩增出GDNFcDNA。构建表达质粒pET GDNF ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导GDNF表达并在Ni2 + NTA柱上用一步复性法纯化和复性。把PCDNA3 0 GFRα1和pcDNA3 0 RET质粒双转染入PC12细胞 ,G4 18筛选稳定克隆 ,构建PC12工程细胞。用GDNF刺激工程细胞 ,3天后观察其存活和分化。大鼠GDNFcDNA的克隆与表达获得成功 ,纯化和复性的重组GDNF蛋白可显著增强PC12 GFRα1 RET工程细胞的存活和分化。初步明确GDNF诱导PC12工程细胞存活和分化是通过RET 依赖途径。

关键词：大鼠 GDNF基因胶质细胞源神经营养因子 PC12工程细胞影响基因表达反转录—聚合酶链反应

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血小板源性生长因子神经保护作用的研究进展

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国外医学（生理病理科学与临床分册） 2003年第5期23卷 516-518页

作者：卢玲李润平崔瑞耀第二军医大学海医系航海医学教研室上海200433青岛大学医学院病理生理教研室山东青岛266021 第二军医大学海医系航海医学教研室上海200433 青岛大学医学院病理生理教研室山东青岛266021

血小板源性生长因子 (PDGF)是由多种细胞合成和分泌的多肽。PDGF及其受体在神经系统广泛表达 ,参与神经系统发育、成熟 ,对神经系统起营养保护作用 ,在多种神经系统疾病中起积极作用。

关键词：血小板源生长因子神经营养神经保护

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大鼠脑中催产素受体cDNA的克隆

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中国病理生理杂志 2003年第8期19卷 1109-1110,1128页

作者：王永久孙一辉宫珍卿崔瑞耀由振东何成青岛大学医学院病理生理教研室山东青岛266021 青岛市卫生学校生理学教研室山东青岛266021 即墨市妇幼保健院山东即墨266200 第二军医大学神经生物学研究室上海200433

目的 :克隆大鼠脑中催产素受体 (OTR)cDNA编码区全长。方法 :从分娩后SD大鼠脑组织中提取总RNA ,通过RT -PCR扩增出大鼠OTRcDNA ,与pMD18-T载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序并与子宫中OTRcDNA序列进行比较。结果 :获得OTRcDNA编码区全... 详细信息

目的 :克隆大鼠脑中催产素受体 (OTR)cDNA编码区全长。方法 :从分娩后SD大鼠脑组织中提取总RNA ,通过RT -PCR扩增出大鼠OTRcDNA ,与pMD18-T载体连接 ,构成重组质粒 ,进行测序并与子宫中OTRcDNA序列进行比较。结果 :获得OTRcDNA编码区全长 ,并且与Rozen等报道的子宫OTRcDNA序列完全一致。结论 :克隆了脑中催产素受体 (OTR)cDNA ,并且证明中枢神经系统内OTR与外周的OTR一样。

关键词：受体催产素脑基因

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