检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2006年第14期15卷 1210-1212页

作者：孙黎沈金芳陶达人祝德秋上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海200001

目的:建立测定人血浆中替米沙坦浓度的方法。方法:血浆样品用甲醇提取及沉淀蛋白。采用反相高效液相色谱-荧光法进行分离、测定。色谱柱采用DiamonsilTMC18(200mm×4．6mm,5μm),流动相为水-乙腈-三乙胺(73:27:0．1),柱温25℃,流速... 详细信息

目的:建立测定人血浆中替米沙坦浓度的方法。方法:血浆样品用甲醇提取及沉淀蛋白。采用反相高效液相色谱-荧光法进行分离、测定。色谱柱采用DiamonsilTMC18(200mm×4．6mm,5μm),流动相为水-乙腈-三乙胺(73:27:0．1),柱温25℃,流速为1．0mL·min-1,荧光激发波长为305nm,发射波长为380nm。结果:线性范围为1～200ng·mL-1(r=0．9999),最低检测浓度为1．0ng·mL-1,高、中、低3种浓度的方法回收率为97%～103%,提取回收率均大于93%。日内及日间精密度均＜7%。结论:本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,能满足替米沙坦临床药动学研究的需要。

关键词：替米沙坦高效液相色谱法荧光法血药浓度

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高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度

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中国药师 2006年第3期9卷 221-222页

作者：陶达人孙黎沈金芳上海第二医科大学附属仁济医院临床药理研究室上海200001

目的:建立HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法:采用Dimak Diamonsil钻石C18色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm);流动相,水-三乙胺-乙腈(73:0．12:27);荧光检测激发波长为305 nm,发射波长为380 nm。结果:替米沙坦线性范围为1 -200 ng&#... 详细信息

目的:建立HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法:采用Dimak Diamonsil钻石C18色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm);流动相,水-三乙胺-乙腈(73:0．12:27);荧光检测激发波长为305 nm,发射波长为380 nm。结果:替米沙坦线性范围为1 -200 ng·ml-1,最低检测限为0．25 ng·ml-1。结论:该法准确、灵敏、简便。

关键词：替米沙坦高效液相色谱法血药浓度

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异甘草酸镁注射液人体内药动学研究

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中国药学杂志 2005年第10期40卷 769-771页

作者：沈金芳逄晓云孙黎上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海200001

目的研究异甘草酸镁的血药浓度测定方法及其在人体内的药动学。方法10名健康志愿者,单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液,在设计的时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱-紫外检测法测定。药动学参数采用3P87程序计算。结果单次静脉滴注... 详细信息

目的研究异甘草酸镁的血药浓度测定方法及其在人体内的药动学。方法10名健康志愿者,单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液,在设计的时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱-紫外检测法测定。药动学参数采用3P87程序计算。结果单次静脉滴注异甘草酸镁200mg后的主要药动学参数:cmax(实测值)为(67.58±8.84)mg·L-1,t1/2α为(1.46±0.35)h,t1/2β(23.95±4.72)h,Vd为(2.921±0.382)L,CL为(0.:186±0.048)L·h-1,k10为(0.064±0.016)h-1,AUC0-1(以梯形法计算)为(1015.29±225.14)mg·h·L-1。结论本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,适合临床药动学研究。健康志愿者静脉滴注异甘草酸镁注射液后的体内过程呈线性特征,符合一级消除的二房室模型,从而指导临床合理用药。

关键词：高效液相色谱法异甘草酸镁药动学

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高效液相色谱法测定异甘草酸镁血药浓度

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中国医院药学杂志 2005年第2期25卷 138-139页

作者：孙黎李肖玲沈金芳上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海200001

目的:建立测定异甘草酸镁血药浓度的方法.方法:采用反相高效液相色谱法进行分离、测定.色谱柱采用Hypersil ODS2 C 18 不锈钢柱(300 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为 0.23 mol·L -1 磷酸盐缓冲液(pH 7.4 )-乙腈(79∶21),柱温40 ℃... 详细信息

目的:建立测定异甘草酸镁血药浓度的方法.方法:采用反相高效液相色谱法进行分离、测定.色谱柱采用Hypersil ODS2 C 18 不锈钢柱(300 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为 0.23 mol·L -1 磷酸盐缓冲液(pH 7.4 )-乙腈(79∶21),柱温40 ℃,流速为 1.0 mL·min -1 ,检测波长为250 nm.结果:线性范围为 0.25 ～10 mg·L -1 (r= 0.999 9 )、10～250 mg·L -1 (r= 0.999 3 ),最低检测浓度为 0.1 mg·L -1 ,提取回收率均大于85%.日内及日间精密度均＜10%.结论:本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,能满足异甘草酸镁临床药动学研究的需要.

关键词：高效液相色谱法异甘草酸镁血药浓度

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静滴异甘草酸镁注射液的人体药代动力学研究

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中国药理学通报 2005年第11期21卷 1348-1351页

作者：孙黎曹惠明沈金芳李端上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海200001 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的通过对健康志愿者静脉滴注3个不同剂量异甘草酸镁注射液后的药代动力学研究,探讨异甘草酸镁注射液在人体内的药代动力学特征.方法 9名健康志愿者单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液(100, 200及300 mg),在设计的时间点取静脉血,采用高... 详细信息

目的通过对健康志愿者静脉滴注3个不同剂量异甘草酸镁注射液后的药代动力学研究,探讨异甘草酸镁注射液在人体内的药代动力学特征.方法 9名健康志愿者单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液(100, 200及300 mg),在设计的时间点取静脉血,采用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度.结果受试者血药浓度-时间数据用3P87软件拟合,符合一级消除的二房室模型,主要药动学参数如下:Cmax(实测值)分别为(28.79±3.54),(67.56±8.84)及(99.28±17.57) mg·L-1;T(1)/(2)α分别为(1.72±0.27),(1.46±0.35)及(1.13±0.33) h;T(1)/(2)β分别为(23.10±3.30),(23.95±4.72)及(24.25±4.12) h; Vd分别为(3.332±0.471),(2.921±0.382)及(2.921±0.622) L; CL分别为(0.209±0.041),(0.186±0.048)及(0.166±0.039) L·h-1;k10分别为(0.063±0.012),(0.064±0.016)及(0.057±0.009) h-1 ;AUC0-72(以梯形法计算)分别为(448.68±75.06),(1015.29±225.14)及(1688.42±367.44) mg·h·L-1.结论健康志愿者静脉滴注异甘草酸镁注射液(100～300 mg )后的体内过程呈线性特征.本品与甘草酸及其它甘草酸盐类药物相比,消除速度较慢,有利于慢性肝炎的治疗.

关键词：异甘草酸镁药代动力学高效液相色谱法

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我院2003年抗生素不合理处方分析

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中国医院药学杂志 2005年第1期25卷 89-90页

作者：刘晓琰上海第二医科大学附属仁济医院临床药学药理研究室上海200001

　目的:了解我院门、急诊抗生素不合理使用情况。方法:随机抽取2003年度门、急诊处方,根据临床药理学知识及文献资料,对不合理的抗生素用药处方进行分析,并加以分类统计。结果:共审核处方24165张,其中抗生素处方6007张,存在不合理用... 详细信息

　目的:了解我院门、急诊抗生素不合理使用情况。方法:随机抽取2003年度门、急诊处方,根据临床药理学知识及文献资料,对不合理的抗生素用药处方进行分析,并加以分类统计。结果:共审核处方24165张,其中抗生素处方6007张,存在不合理用药1001张,分别在溶媒使用、给药方案、药理作用、合并用药以及重复用药方面存在问题。结论:我院抗生素使用仍需进一步提高;处方审核将有助于促进抗生素合理使用。

关键词：门、急诊处方抗生素合理用药

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异甘草酸镁单剂量与多剂量静脉滴注的药动学(英文)

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中国新药与临床杂志 2005年第2期24卷 85-89页

作者：沈金芳孙黎李端上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海200001 复旦大学药学院药理教研室上海200032

目的:研究10名健康志愿者按单剂量和多剂量静脉滴注异甘草酸镁100mg后的药动学特性。方法:多剂量给药方案为每日1次,连续9d。采用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的血药浓度。色谱条件包括:HypersilODS2色谱柱(5μm,300mm×4.6mm),流... 详细信息

目的:研究10名健康志愿者按单剂量和多剂量静脉滴注异甘草酸镁100mg后的药动学特性。方法:多剂量给药方案为每日1次,连续9d。采用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的血药浓度。色谱条件包括:HypersilODS2色谱柱(5μm,300mm×4.6mm),流动相为0.23mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH=7.4)∶乙腈=79∶21,柱温40°C,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为250nm。数据用3P87软件处理,按二室模型拟合并求算药动学参数。结果:单剂量给药后的药动学参数分别为:cmax=(29±3)mg·L-1;t12α=(1.72±0.27)h; t12β=(23±3)h;AUC0～72(以梯形法计算)=(448±75)mg·L-1·h-1。多剂量给药达稳态后的药动参数分别为:cssmin=(13±3)mg·L-1;cssmax=(43± 6)mg·L-1;cav=(21±4)mg·L-1;t12α=(1.6± 0.4)h;t12β(24±4)h;AUCss0～τ=(513± 108)mg·L-1·h-1。结论:该药在人体内的分布和消除速度不随连续给药而变化。

关键词：药动学色谱法,高压液湘人类实验异甘草酸镁

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含马兜铃酸植物药的毒性概述

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中国药房 2005年第2期16卷 149-150页

作者：祝德秋沈金芳上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海市200001

马兜铃酸(Aristolochic acid)是关木通、广防己、马兜铃、天仙藤、青木乔、寻骨风和朱砂莲以及铁线莲马兜铃、蛇根马兜铃、印度马兜铃等10余种马兜铃科马兜铃属植物药中的一类菲类化合物，主要由马兜铃酸A、B、C、D、E等及其衍生物组成... 详细信息

马兜铃酸(Aristolochic acid)是关木通、广防己、马兜铃、天仙藤、青木乔、寻骨风和朱砂莲以及铁线莲马兜铃、蛇根马兜铃、印度马兜铃等10余种马兜铃科马兜铃属植物药中的一类菲类化合物，主要由马兜铃酸A、B、C、D、E等及其衍生物组成。近年来，随着因服用含马兜铃酸的植物药导致。肾损害的报道不断出现，人们对马兜铃酸的毒性越发关注。

关键词：马兜铃酸A 植物药毒性广防己菲类马兜铃科马兜铃属植物类化合物衍生物组成

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Pharmacokinetics of magnesium isoglycyrrhizinate after a single and multiple intravenous dose in healthy volunteers

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中国新药与临床杂志 2005年第2期24卷 85-89页

作者：沈金芳孙黎李端上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室

目的:研究10名健康志愿者按单剂量和多剂量静脉滴注异甘草酸镁100mg后的药动学特性。方法:多剂量给药方案为每日1次,连续9d。采用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的血药浓度。色谱条件包括:Hypersil ODS2色谱柱(5μm,3 00mm×4.6mm),... 详细信息

目的:研究10名健康志愿者按单剂量和多剂量静脉滴注异甘草酸镁100mg后的药动学特性。方法:多剂量给药方案为每日1次,连续9d。采用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的血药浓度。色谱条件包括:Hypersil ODS2色谱柱(5μm,3 00mm×4.6mm),流动相为0.23mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH=7.4):乙腈=79:21,柱温40℃,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为250nm。数据用3P87软件处理,按二室模型拟合并求算药动学参数。结果:单剂量给药后的药动学参数分别为:cmax=(29±3)mg·L-1;t1/2α=(1.72±0.27)h;t1/2β=(23±3)h,AUC0 -72(以梯形法计算)=(448±75)mg·L-1·h-1。多剂量给药达稳态后的药动参数分别为cssmin=(13±3)mg·L-1;cssmax=(43±6)mg·L-1;cav =(21±4)mg·L-1; t1/2α=(1.6±0.4)h;t1/2β(24±4)h;AUCss0-τ= (513±108)mg·L-1·h-1。结论:该药在人体内的分布和消除速度不随连续给药而变化。

关键词：甘草次酸/药代动力学曲线下面积色谱法高压液相血药浓度人类

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血塞通氯化钠注射液Ⅰ期临床研究

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中药新药与临床药理 2005年第5期16卷 380-382页

作者：孙黎陶达人沈金芳上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海200001

目的评价中国健康志愿者单次及连续静脉滴注血塞通氯化钠注射液的安全性和耐受性,推荐临床安全有效的用药剂量。方法将31例健康志愿者随机分为100,200,400,600 mg单次给药组及400 mg连续给药组(qd×14d)。观察各组用药后的临床症状... 详细信息

目的评价中国健康志愿者单次及连续静脉滴注血塞通氯化钠注射液的安全性和耐受性,推荐临床安全有效的用药剂量。方法将31例健康志愿者随机分为100,200,400,600 mg单次给药组及400 mg连续给药组(qd×14d)。观察各组用药后的临床症状、生命体征,检查心电图、血尿常规、肝肾功能、凝血功能等。结果单次给药后0,1,8,24 h受试者的生命体征及实验室检查等各项指标均在正常范围内,发生与药物无关的不良事件1例,表现为头晕,休息后自行恢复。连续给药耐受性实验结果显示,服药后第4天、第8天、第12天及第15天受试者的生命体征和实验室检查等各项指标均在正常值范围内,发生与药物有关的不良反应2例,表现为皮疹,停药治疗后恢复。结论中国健康男性或女性志愿者单次静脉滴注血塞通氯化钠注射液100～600 mg及连续静脉滴注400 mg是安全的,且人体可以耐受。推荐临床400 mg的剂量可以接受,但要密切注意观察过敏反应的发生。

关键词：血塞通氯化钠注射液 Ⅰ期临床试验安全性耐受性

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