检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会第三次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：庞小芬巩云霞盛红沈倍倍许勇陆顺元孙辉王铸刚上海第二医科大学附属瑞金医院老年病科上海第二医科大学附属瑞金医院老年病科上海第二医科大学附属瑞金医院老年病科上海第二医科大学附属瑞金医院老年病科上海第二医科大学医学遗传学教研室上海第二医科大学医学遗传学教研室上海第二医科大学医学遗传学教研室上海第二医科大学医学遗传学教研室

目的:探讨骨保护蛋白-OPG在增龄、去卵巢小鼠和骨质疏松患者血清中的变化,阐明OPG与骨质疏松症发病的关系。方法:应用DEXA骨密度仪和酶免法分别测定增龄、去卵巢小鼠及骨质疏松症患者骨密度及血

关键词： OPG 骨质疏松症骨保护蛋白

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杭白菊中酞酸酯类环境污染物的测定

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同济大学学报（医学版） 2004年第5期25卷 388-390页

作者：蔡智鸣王枫华张前龙杨科峰张俊勇厉曙光同济大学医学院预防医学教研室上海200092 上海第二医科大学医学营养学教研室上海200025

目的　了解杭白菊中酞酸酯的污染状况。方法　采用毛细管柱气相色谱 -质谱联用 (gaschromatography massspectrometry ,GC/MS)的选择离子检测 (selectedionmonitoringmode ,SIM )技术 ,结合有机溶剂回流提取、低温浓缩的前处理方法。结... 详细信息

目的　了解杭白菊中酞酸酯的污染状况。方法　采用毛细管柱气相色谱 -质谱联用 (gaschromatography massspectrometry ,GC/MS)的选择离子检测 (selectedionmonitoringmode ,SIM )技术 ,结合有机溶剂回流提取、低温浓缩的前处理方法。结果　样品中邻苯二甲酸二丁酯 (di n butylphthalate,DBP)和邻苯二甲酸二异辛酯 (di 2 ethylhexylphthalate,DEHP)含量分别为 (2 0 .0 9± 1.2 1) μg/g和 (8.5 2± 0 .4 6 ) μg/g。结论　杭白菊的部分产区已受到酞酸酯类环境污染物的污染 ,须尽快研究并采取消除此类污染的措施。

关键词：杭白菊酞酸酯色谱-质谱选择离子检测

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人唾液腺肿瘤PLAG1转基因小鼠模型建立

人唾液腺肿瘤PLAG1转基因小鼠模型建立

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2004年上海市口腔医学学术年会

作者：杨雯君赵旭东张陈平王铸钢上海第二医科大学附属第九人民医院上海第二医科大学医学遗传学教研室上海第二医科大学附属第九人民医院上海第二医科大学医学遗传学教研室

目的:克隆人PLAG1基因,构建PLAG1组织非特异性和特异性表达载体,并建立PLAC1转基因小鼠模型,研究PLAG1基因的高表达与唾液腺肿瘤发生的关系。方法:取PLAG1高表达的瘤组织或正常胎盘组织,提取总RNA,RT-PCR扩增获得PLAC1 cDNA全部编码框... 详细信息

目的:克隆人PLAG1基因,构建PLAG1组织非特异性和特异性表达载体,并建立PLAC1转基因小鼠模型,研究PLAG1基因的高表达与唾液腺肿瘤发生的关系。方法:取PLAG1高表达的瘤组织或正常胎盘组织,提取总RNA,RT-PCR扩增获得PLAC1 cDNA全部编码框序列。将PLAC1分别克隆至pCMV-ECFP和pMMTV-EGFR-stop载体获得pCMV-EGFP/PLAG1和pMMTV-PLAG1表达载体。用pCMV-EGFP/PLAG1瞬时转染NIH3T3细胞以观察融合基因的表达及PLAG1的细胞内定位。经显微注射分别获得pCMV-EGFP/PLAG1和pMMTV-PLAG1转基因小鼠。结果:从不同组织来源的RNA克隆的PLAC1 cDNA经测序后发现与GenBank中的PLAG1基因(GenBank No.U65002)比较有一多态性位点,相应氨基酸由苏氨酸变为脯氨酸。构建的组织非特异性表达载体pCMV-EGFP/PLAG1和组织特异性表达载体pMMTV-PLAG1经酶切和测序鉴定,证实PLAG1序列及插入方向正确。用pCMV-EGFP/PLAG1转染NIH3T3细胞,在细胞水平证明PLAC1的表达及其在细胞核的定位。两种表达载体分别经显薇注射,获得了多个转基冈阳性小鼠(Founders,G0代),经交配繁育,建立了相应的转基因小鼠模型。转基因的表达分别经RT-PCR和Northern杂交证实。表型观察发现pMMTV-PLAG1转基因小鼠系M42在出生后3个月内,100%的阳性小鼠发生唾液腺肿瘤。结论:从多个肿瘤标本及正常胎盘组织克隆的PLAG1基因在同一位置与GenBank中的相应序列相比,发现相同的核苷酸变异,说明这种核苷酸的变异并非由肿瘤组织内的基因突变或PCR错配所致。可能是一个单核苷酸多态性(SNP)位点。PLAG1在细胞内定位于细胞核,符合转录因子的细胞核分布规律。PLAC1转基因小鼠的表型提示该基因的高表达与唾液腺肿瘤的发生密切相关。

关键词：小鼠模型高表达胎盘组织细胞内定位唾液腺肿瘤 PLAG1

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随机对照临床试验的安全性评价

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中华男科学杂志 2004年第1期10卷 74-79页

作者：刘玉秀姚晨陈峰张高魁夏结来陈启光苏炳华南京军区南京总医院信息科江苏南京210002 解放军总医院医学统计教研室北京100853 南京医科大学卫生统计教研室江苏南京210029 第四军医大学卫生统计学教研室陕西西安710032 东南大学医学院流行病学与生物统计系江苏南京210029 上海第二医科大学生物统计教研室上海200025

目的 :介绍随机对照试验中进行安全性评价的方法。　方法 :参考国际上近年来对安全性评价的规范化要求和进展 ,对安全性评价进行综合分析和应用。　结果 :安全性评价的主要内容包括不良事件和实验数据分析 ,本文结合具体的事例给出了有... 详细信息

目的 :介绍随机对照试验中进行安全性评价的方法。　方法 :参考国际上近年来对安全性评价的规范化要求和进展 ,对安全性评价进行综合分析和应用。　结果 :安全性评价的主要内容包括不良事件和实验数据分析 ,本文结合具体的事例给出了有关统计处理方法。　结论 :安全性评价作为药物研究中与疗效评价同样重要的一个方面应引起大家的重视 ,随着我国药物临床试验与国际接轨。

关键词：随机对照临床试验安全性评价临床药学不良事件

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幽门螺杆菌VacA毒性亚单位在大肠杆菌中的分别表达

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同济大学学报（医学版） 2004年第1期25卷 7-10页

作者：杨贵珍刘钟滨袁建平胡宝瑜时晓东郭晓奎同济大学医学院微生物教研室上海200092 上海第二医科大学病原生物学教研室上海200025

目的用基因工程方法获取幽门螺杆菌vacA基因毒性相关片段p37和p58,以深入研究vacA的致病机制。方法用PCR技术,扩增幽门螺杆茵vacA基因的两个片段p37、p58,并克隆入原核表达载体pQE-31,构建重组质粒pQE31—p37和pQE31-p58,转化大肠埃希茵... 详细信息

目的用基因工程方法获取幽门螺杆菌vacA基因毒性相关片段p37和p58,以深入研究vacA的致病机制。方法用PCR技术,扩增幽门螺杆茵vacA基因的两个片段p37、p58,并克隆入原核表达载体pQE-31,构建重组质粒pQE31—p37和pQE31-p58,转化大肠埃希茵M15,IPTG诱导蛋白质表达,用Ni-NTA柱纯化融合蛋白。结果SDS-PAGE分析显示,经IPTG诱导的***如M15表达出相对分子量分别为37KDa和58kda的P37和P58融合蛋白质,SDS-PAGE分析表明,表达的蛋白质经含Ni-NIA的层析柱纯化后为单一蛋白质。结论成功构建了原核表达栽体pQE31-p37和pQE31-p58,获得了高纯度的单一蛋白质,为进一步探讨VacA的生物学活性及VacA抗体的制备鉴定了基础。

关键词：幽门螺杆菌 VacA 亚单位表达

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京沪两地小学生早餐行为调查及影响因素分析

京沪两地小学生早餐行为调查及影响因素分析

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中国营养学会第九次全国营养学术会议

作者：蔡美琴季成叶杨科峰曾武孙军玲北京大学儿少卫生研究所上海第二医科大学医学营养教研室上海第二医科大学医学营养教研室北京大学儿少卫生研究所

目的了解京沪两地小学生早餐现状及影响早餐的行为因素,为深入研究小学生早餐问题,制定和开展“学生营养早餐计划”提供科学依据。方法采用分层整群抽样的方法确定调查对象。北京选择五个区七个学校6至11岁的小学生4692名,上海选择四个... 详细信息

目的了解京沪两地小学生早餐现状及影响早餐的行为因素,为深入研究小学生早餐问题,制定和开展“学生营养早餐计划”提供科学依据。方法采用分层整群抽样的方法确定调查对象。北京选择五个区七个学校6至11岁的小学生4692名,上海选择四个区五个学校6至11岁的小学生4300名。对北京、上海两城市8688名6-11岁学生的早餐行为进行了问卷调查。调查内容包括家庭一般情况、饮食喜好、早餐食物选择、奶类摄入等情况。结果小学生不能保证每天吃早餐的比例分别为北京男生25.8%、女生21.6%;上海男生11.4%、女生13.3%。学生不吃早餐的原因主要是:没有食欲、没有时间吃、家长没时间做。学生早餐大多由母亲准备,北京占60.4%,上海占54.5%,其次是祖/外祖父母,北京占12.1%,上海占17.5%,第三是父亲,北京占11.6%,上海占14.1%。小学生自己动手做早餐的很少,仅占6.3%(北京),3.4%(上海),所以加强母亲的营养知识教育非常重要。食用早餐的地点以家里为主,北京占78.7%,上海占86.4%,其次是上学路上和饭馆小摊,两者之和北京占15.1%,上海占7.7%。每顿早餐的费用两城市比较,北京偏低,55.1%的学生为2元以下,2-3元者占了24.6%;上海较高,3元以下者占了63.0%。家长在为孩子准备早餐时主要考虑的因素,第一是营养,第二是卫生,其次是孩子的喜好和方便。早餐的主要食物是面包、面条、包子、馄饨、炸鸡、肉类、牛奶和豆浆等。早餐平均每天食用两种或以下食物者占87%,品种单调,质量较差。学生吃早餐的比例与其家长吃早餐的比例相近,尤其是母亲,统计显示母亲自身吃早餐的次数,北京、上海分别为76.4%和84.3%。孩子吃早餐的行为与其母亲的吃早餐行为密切相关(P<0.0001)。调查发现,北京有45%的学生,上海有68%的学生每天早餐喝牛奶,上海学生喝奶的比例显著比北京的高。学生不是天天喝奶的原因是不喜欢奶的味道(占40-50%左右),15%-26%的学生反映是没有奶供应,13%-15%的学生喝奶后出现腹泻、胀气等类似乳糖不耐症或牛奶过敏的表现。结论小学生的早餐质量有待改善。应加强学生和家长的营养知识教育,重视早餐,倡导合理营养。

关键词：早餐行为影响因素分析

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Wnt/LRP5信号途径影响骨量及成骨细胞功能研究进展

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国外医学（骨科学分册） 2004年第6期25卷 371-372,380页

作者：许勇王铸钢上海第二医科大学医学遗传学教研室 200025 上海南方模式生物研究中心 200025

LRP5功能丧失性突变可以导致骨质疏松，功能获得性突变能够导致高骨量，LRP5在骨量的积累过程中具有十分重要的作用。LRP5可作为 Wnt 蛋白的跨膜受体，通过 Wnt/LRP5信号途径调节成骨细胞的增殖分化等功能来影响人体骨量的积累。

关键词： LRP 骨量成骨细胞信号途径突变功能研究获得性跨膜受体积累过程增殖分化

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骨髓细胞来源的树突状细胞体外刺激T淋巴细胞增殖的研究

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中国血液流变学杂志 2004年第1期14卷 50-51页

作者：吴文璎刘建华黄瑞张雁云苏州大学附属第一医院上海第二医科大学苏州大学医学院微生物教研室

分离骨髓单核细胞 ,在一定的培养条件下将其诱导成树突状细胞 ,通过混合淋巴细胞反应检测这些树突状细胞的体外刺激T淋巴细胞增殖的能力。

关键词：骨髓细胞树突状细胞体外刺激 T淋巴细胞细胞增殖

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大鼠丘脑背内侧核与腹侧海马化学性毁损行为模型与精神分裂症病理机制探讨

大鼠丘脑背内侧核与腹侧海马化学性毁损行为模型与精神分裂症病理...

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中国神经科学学会精神神经专业委员会成立大会暨第一届学术会议

作者：方贻儒安部川智浩李晓白井上猛王祖承小山司上海第二医科大学精神医学教研室上海市精神卫生中心日本北海道大学医学部精神医学教研室上海第二医科大学精神医学教研室上海市精神卫生中心日本北海道大学医学部精神医学教研室上海第二医科大学精神医学教研室上海市精神卫生中心日本北海道大学医学部精神医学教研室

目的分别建立雄性成年大鼠丘脑背内侧核(mediodorsal thalamus,MDT)与腹侧海码(ventral hippocampus,VH)化学性毁损动物模型;探讨不同精神兴奋剂对脑MDT、VH 毁损大鼠所产生的行为效应;探求与此模型相关的精神病理学机制。方法向大鼠双... 详细信息

目的分别建立雄性成年大鼠丘脑背内侧核(mediodorsal thalamus,MDT)与腹侧海码(ventral hippocampus,VH)化学性毁损动物模型;探讨不同精神兴奋剂对脑MDT、VH 毁损大鼠所产生的行为效应;探求与此模型相关的精神病理学机制。方法向大鼠双侧MDT(AP-2.3mm,ML±0.5mm,DV-5.6mm)或VH(AP-6.3mm,ML±5.5 mm,DV-6.5 mm)定位微注射ibotenic acid(实验组)或磷酸缓冲液(对照组)以制作该脑神经核定位毁损动物模型。14天后,使用红外线传感器与专用评定

关键词：丘脑背内侧核精神分裂症病理机制

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人唾液腺肿瘤PLAG1转基因小鼠模型的建立

人唾液腺肿瘤PLAG1转基因小鼠模型的建立

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2004年口腔颌面肿瘤基础研究学术研讨会

作者：杨雯君赵旭东张陈平王铸钢上海第二医科大学附属第九人民医院口腔颌面外科上海第二医科大学医学遗传学教研室上海南方模式生物研究中心上海第二医科大学附属第九人民医院口腔颌面外科上海第二医科大学医学遗传学教研室上海南方模式生物研究中心

目的克隆人PLAG1基因,构建PLAG1组织非特异性和特异性表达载体,并建立PLAG1转基因小鼠模型,研究PLAG1基因的高表达与唾液腺肿瘤发生的关系。材料与方法取PLAG1高表达的瘤组织或正常胎盘组织,提取总RNA,RT-PCR 扩增获得PLAG1 cDNA全部编... 详细信息

目的克隆人PLAG1基因,构建PLAG1组织非特异性和特异性表达载体,并建立PLAG1转基因小鼠模型,研究PLAG1基因的高表达与唾液腺肿瘤发生的关系。材料与方法取PLAG1高表达的瘤组织或正常胎盘组织,提取总RNA,RT-PCR 扩增获得PLAG1 cDNA全部编码框序列。将PLAG1分别克隆至pCMV-EGFP 和pMMTV-EGFR-stop载体获得pCMV-EGFP／PLAG 1和pMMTV-PLAG 1表达载体。用pCMV-EGFP／PLAG1瞬时转染NIH3T3细胞以观察融合基因的表达及 PLAG1的细胞内定位。经显微注射分别获得pCMV-EGFP／PLAG1和 pMMTV-PLAG1转基因小鼠。结果从不同组织来源的RNA克隆的PLAG1 cDNA经测序后发现与GenBank 中的PLAG1基因(GenBank No．U65002)比较有一多态性位点,相应氨基酸由苏氨酸变为脯氨酸。构建的组织非特异性表达载体pCMV-EGFP／PLAG1和组织特异性表达载体pMMTV-PLAG1经酶切和测序鉴定,证实PLAG1序列及插入方向正确。用pCMV-EGFP／PLAG1转染NIH3T3细胞,在细胞水平证明PLAG1的表达及其在细胞核的定位。两种表达载体分别经显微注射,获得了多个转基因阳性小鼠(Founders,G0代),经交配繁育,建立了相应的转基因小鼠模型。转基因的表达分别经RT-PCR和Northern杂交证实。表型观察发现pMMTV-PLAG1转基因小鼠系M42在出生后3个月内,100％的阳性小鼠发生唾液腺肿瘤。结论从多个肿瘤标本及正常胎盘组织克隆的PLAG1基因在同一位置与 GenBank中的相应序列相比,发现相同的核苷酸变异,说明这种核苷酸的变异并非由肿瘤组织内的基因突变或PCR错配所致。可能是一个单核苷酸多态性(SNP) 位点。PLAG1在细胞内定位于细胞核,符合转录因子的细胞核分布规律。PLAG1 转基因小鼠的表型提示该基因的高表达与唾液腺肿瘤的发生密切相关。

关键词：多形性腺瘤基因1(PLAG1) 转基因小鼠唾液腺肿瘤

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