检索结果-内蒙古大学图书馆

热带医学杂志 2016年第5期16卷 589-592页

作者：杜莉莉吕润潇杨晓漪许静于艳秋马廷贤中国医科大学基础医学院病理生理教研室辽宁沈阳110013 第二军医大学附属长海医院研究生队第二军医大学研究生队上海200433 中国医科大学辽宁沈阳110013 中国医科大学附属盛京医院皮肤科辽宁沈阳110013

目的探讨胎盘间充质干细胞(p MSCs)缺氧培养液对成纤维细胞及巨噬细胞的作用及机制。方法提取并鉴定胎盘间充质干细胞,ELISA法检测缺氧时p MSCs分泌胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。台盼蓝染色及划痕实验检测p MSCs条件培养液中成纤维细... 详细信息

目的探讨胎盘间充质干细胞(p MSCs)缺氧培养液对成纤维细胞及巨噬细胞的作用及机制。方法提取并鉴定胎盘间充质干细胞,ELISA法检测缺氧时p MSCs分泌胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。台盼蓝染色及划痕实验检测p MSCs条件培养液中成纤维细胞增殖及成纤维细胞、巨噬细胞迁移情况。结果成功提取p MSCs,该细胞表达CD29、CD44,不表达CD31、CD34、CD45及HLA-DR。缺氧p MSCs分泌IGF-1增加。p MSCs缺氧培养液中成纤维细胞增殖快于p MSCs常氧培养液(P<0.05)。加入IGF-1Ab后,细胞增殖减慢(P<0.05)。p MSCs缺氧培养液中成纤维细胞或巨噬细胞迁移快于p MSCs常氧培养液(P<0.05)。加入IGF-1Ab后,细胞迁移减慢(P<0.05)。结论 p MSCs缺氧培养液促进成纤维细胞增殖及迁移,促进巨噬细胞迁移。其可能与p MSCs在缺氧培养液中分泌IGF-1增多相关。

关键词：胎盘间充质干细胞成纤维细胞巨噬细胞增殖迁移

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MicroRNA-10a-5p促进大鼠心肌细胞凋亡的研究

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宁夏医科大学学报 2016年第8期38卷 872-875,977页

作者：尚佳毛竹君王锐熊耀康袁文俊扈启宽宁夏医科大学基础医学院生理学系银川750004 浙江省中医药研究院杭州310007 浙江中医药大学中药资源教研室杭州310053 第二军医大学生理学教研室上海200433

目的研究microRNA-10a-5p(miR-10a-5p)对新生大鼠心肌细胞活力及凋亡的影响。方法原代培养的SD新生大鼠心肌细胞分为:对照组(转染无意义RNA序列)、miR-10M组(行miR-10a-5p模拟物转染)、miR-10I组(行miR-10a-5p抑制剂转染)。转染48h后,... 详细信息

目的研究microRNA-10a-5p(miR-10a-5p)对新生大鼠心肌细胞活力及凋亡的影响。方法原代培养的SD新生大鼠心肌细胞分为:对照组(转染无意义RNA序列)、miR-10M组(行miR-10a-5p模拟物转染)、miR-10I组(行miR-10a-5p抑制剂转染)。转染48h后,免疫荧光法和q RT-PCR法检测转染效率;MTT法检测细胞活力;PI单染、荧光显微镜观察细胞凋亡情况;Western blot方法检测凋亡相关蛋白caspase-3的表达量。结果相比于对照组,miR-10M组miR-10a-5p的表达量显著增高(P<0.05),细胞活力显著降低(P<0.05),细胞凋亡增高(P<0.01),caspase-3表达量显著升高(P<0.05);而miR-10I组,miR-10a-5p的表达量显著降低(P<0.05),细胞活力显著升高(P<0.05),细胞凋亡降低(P<0.05),caspase-3表达量无明显变化。结论摇miR-10a-5p可能降低大鼠心肌细胞活力,且通过caspase途径促进细胞凋亡。

关键词： miR-10a-5p 心肌细胞凋亡

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小鼠腹腔巨噬细胞不同分离方法的比较

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大连医科大学学报 2015年第4期37卷 331-335页

作者：杜莉莉吕润潇于艳秋辛娜金玉楠中国医科大学基础医学院病理生理教研室辽宁沈阳110013 第二军医大学第二军医大学附属长海医院脊柱外科上海200433

目的比较不同方法分离的小鼠腹腔巨噬细胞的生物学特性并找出最优方法。方法采用3种方法分离小鼠腹腔巨噬细胞:5%淀粉肉汤小鼠腹腔注射3 d后灌洗(5%淀粉肉汤组);直接DMEM液腹腔灌洗(无血清DMEM组);含75%血清DMEM液腹腔注射30 min后灌洗(... 详细信息

目的比较不同方法分离的小鼠腹腔巨噬细胞的生物学特性并找出最优方法。方法采用3种方法分离小鼠腹腔巨噬细胞:5%淀粉肉汤小鼠腹腔注射3 d后灌洗(5%淀粉肉汤组);直接DMEM液腹腔灌洗(无血清DMEM组);含75%血清DMEM液腹腔注射30 min后灌洗(75%血清DMEM组),每组6只小鼠。观察各组巨噬细胞形态、计数细胞数量、流式细胞仪测细胞纯度、台盼蓝染色测细胞存活率、划痕实验测迁移能力及ELISA检测脂多糖(LPS)刺激后巨噬细胞分泌TNFα、IL-6及IL-1β的水平。结果 3组巨噬细胞的形态、纯度、存活率相似,75%血清DMEM组巨噬细胞数量为(80.47±0.82)×105个,明显多于5%淀粉肉汤组(5.64±0.31)×105个及无血清DMEM组(2.63±0.42)×105个(P<0.05);75%血清DMEM组巨噬细胞迁移能力明显高于其他两组(P<0.05);75%血清DMEM组巨噬细胞分泌TNFα(15.51±0.51)ng/m L、IL-6(415.33±1.55)pg/m L、IL-1β(421.01±2.64)pg/m L,均多于5%淀粉肉汤组TNFα(10.50±0.50)ng/m L、IL-6(386.33±1.52)pg/m L、IL-1β(375.33±2.51)pg/m L(P<0.05),也多于无血清DMEM组TNFα(9.56±0.25)ng/m L、IL-6(384.66±1.15)pg/m L、IL-1β(393.34±2.62)pg/m L(P<0.05)。结论 75%血清DMEM液腹腔注射30 min后灌洗是一个比较好的分离小鼠腹腔巨噬细胞的方法。

关键词：巨噬细胞小鼠迁移细胞因子

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氧浓度对人胎盘间充质干细胞生物学特性的影响

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大连医科大学学报 2015年第5期37卷 442-446页

作者：杜莉莉吕润潇杨晓漪辛娜马廷贤中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110013 第二军医大学附属长海医院研究生队上海200433 第二军医大学研究生队上海200433 中国医科大学

目的：比较不同氧浓度对人胎盘间充质干细胞生物学特性的影响。方法组织块培养法分离人胎盘间充质干细胞pMSCs，并利用流式细胞技术进行表面标志鉴定。将第3代pMSCs分别培养于常氧（21％O2）及不同浓度的低氧（5％O2、3％O2、1％O2、0．... 详细信息

目的：比较不同氧浓度对人胎盘间充质干细胞生物学特性的影响。方法组织块培养法分离人胎盘间充质干细胞pMSCs，并利用流式细胞技术进行表面标志鉴定。将第3代pMSCs分别培养于常氧（21％O2）及不同浓度的低氧（5％O2、3％O2、1％O2、0．5％O2）环境中，观察各组细胞形态，MTT检测细胞增殖情况，划痕实验检测细胞迁移能力，ELISA检测细胞VEGF分泌表达量情况。结果成功从人胎盘组织分离出间充质干细胞pMSCs，阳性表达CD29、CD44，阴性表达CD31、CD34、CD45、HLA－DR。低氧培养的pMSCs形态均一，细胞伸展为长梭形，漩涡状排列明显。与常氧组相比，一定范围内低氧（5％O2～1％O2）培养的pMSCs增殖、迁移增快，分泌VEGF增多，氧浓度越低，变化越明显。过低氧浓度（0．5％O2）培养的pMSCs增殖减慢，分泌VEGF减少。结论一定范围内的低氧可促进pMSCs增殖、迁移及分泌VEGF，氧浓度越低，促进作用越明显。而过低氧浓度则产生抑制作用。

关键词：胎盘间充质干细胞低氧生物学特性

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过表达microRNA-126诱导INS-1细胞凋亡

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宁夏医科大学学报 2015年第7期37卷 741-744,封4页

作者：高婷姬海玉胡甜甜张荣华扈启宽袁文俊宁夏医科大学基础医学院生理学系银川750004 第二军医大学生理学教研室上海200433

目的研究过表达microRNA-126对INS-1细胞(大鼠胰岛β细胞株)增殖和凋亡的影响。方法将INS-1细胞分为4组:阴性对照(NC)组、阳性对照(miR-375)组、miR-126过表达(miR-126m)组、miR-126低表达(miR-126in)组,分别转染nonsense segment、miR-375mimic、miR-126mimic、miR-126inhibitor,48h后予胰岛素刺激细胞12h。用实时定量RT-PCR方法检测转染效果;MTS法检测INS-1细胞增殖情况;电子显微镜下观察细胞超微结构的变化。结果 miR-126m组INS-1细胞的miR-126水平较NC组升高(P<0.01),miR-126in组miR-126水平较NC组降低(P<0.05);miR-126m组及miR-375组INS-1细胞活力较NC组及miR-126in组降低(P<0.05);电镜下可见miR-126m组及miR-375组INS-1细胞大量凋亡,细胞核折缝样改变,染色质高度浓缩、边集;NC组及miR-126in组偶见凋亡细胞。结论过表达microRNA-126可以显著降低INS-1细胞活力,诱导细胞凋亡,提示microRNA-126可能与糖尿病的发生有关。

关键词： microRNA-126 INS-1 细胞凋亡糖尿病

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胎盘间充质干细胞对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用

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解剖科学进展 2015年第4期21卷 371-374页

作者：杜莉莉杨晓漪吕润潇辛娜马玲中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学第二军医大学研究生队上海200433

目的探讨胎盘间充质干细胞(pMSCs)对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用。方法组织块培养法提取pMSCs,流式细胞技术鉴定。24只小鼠随机分为假手术组(Sham组),缺血30min再灌注6h组(I/R组)和再灌注1h尾静脉输入5×10 6个pMSCs组。缺血再灌... 详细信息

目的探讨胎盘间充质干细胞(pMSCs)对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用。方法组织块培养法提取pMSCs,流式细胞技术鉴定。24只小鼠随机分为假手术组(Sham组),缺血30min再灌注6h组(I/R组)和再灌注1h尾静脉输入5×10 6个pMSCs组。缺血再灌注6h后观察肠道情况,HE染色观察肠组织形态,ELISA检测血清中二胺氧化酶(DAO)、TNF-α、IL-6及IL-10含量。结果 pM SCs阳性表达CD29,CD44。与Sham组相比,I/R组肠道损伤明显,肠黏膜上皮细胞脱落多,而pM SCs组肠道损伤轻,细胞脱落少。I/R组和pM SCs组小鼠血清中DAO、TNF-α、IL-6及IL-10含量明显多于Sham组(P<0.05)。与I/R组相比,pM SCs组小鼠血清中DAO、TNF-α、IL-6含量减少(P<0.05),IL-10含量增多(P<0.05)。结论 pM SCs可减轻小鼠小肠缺血再灌注损伤,机制与抑制再灌注后炎症反应相关。

关键词：胎盘间充质干细胞肠缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 小鼠

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胃癌BGC-823细胞增殖与NOTCH1和HES1表达的关系

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宁夏医科大学学报 2015年第8期37卷 906-909,封4页

作者：张竞文徐方胡以平秦憬张建中宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系生育力保持教育部重点实验室银川750004 第二军医大学细胞生物学教研室上海200433 宁夏医科大学总医院病理科银川750004

目的探讨HES1蛋白在胃癌细胞增殖中的作用。方法在5%CO2、37℃、饱和湿度条件下培养胃癌BGC-823细胞和肝干细胞系(LEPC),MTT法检测细胞增殖活性,免疫细胞化学检测HES1和NOTCH1表达。结果培养48h时,BGC-823和LEPC细胞生长良好,MTT比色法... 详细信息

目的探讨HES1蛋白在胃癌细胞增殖中的作用。方法在5%CO2、37℃、饱和湿度条件下培养胃癌BGC-823细胞和肝干细胞系(LEPC),MTT法检测细胞增殖活性,免疫细胞化学检测HES1和NOTCH1表达。结果培养48h时,BGC-823和LEPC细胞生长良好,MTT比色法检测显示,BGC-823细胞组增殖能力明显强于LEPC组,BGC-823组培养24、48和72h的OD值(分别为0.67±0.17、1.02±0.14和1.22±0.24)均明显高于LEPC组(分别为0.36±0.16、0.35±0.07和0.38±0.14)(P均<0.05)。免疫细胞化学染色可见,少数BGC-823细胞核HES1阳性,比较多的BGC-823细胞核周胞质呈HES1阳性,少数细胞阳性着色见于细胞质和细胞核;HES1阳性以弥漫性表达为主,细胞质表达明显多于细胞核,巨细胞表达更加明显。LEPC组部分细胞HES1免疫组化染色阳性,阳性着色主要见于细胞核。在培养48和72h,BGC-823组HES1蛋白免疫细胞化学染色平均光密度值(OD)均明显高于LEPC组(P<0.05)。BGC-823大多数细胞NOTCH1阴性,少数阳性。LEPC组可见部分细胞NOTCH1免疫组化染色阳性。在培养24、48和72h,BGC-823组NOTCH1平均OD值与LEPC组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HES1高表达与BGC-823细胞增殖能力较强有关。

关键词： HES1,Notch信号通路 BGC-823细胞肝干细胞系,增殖

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2010至2013年度国家自然科学基金委员会医学科学部运动系统相关项目申请与资助情况分析

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中华骨科杂志 2014年第2期34卷 224-231页

作者：王琳琳熊鲲向川冯勇刘晓东徐芳薛丽香闫章才浙江大学基础医学院 310058 国家自然科学基金委员会医学科学部山西医科大学第二医院上海交通大学第六医院上海市杨浦区中心医院滨州医学院病理生理学教研室

目的分析2010至2013年资助“运动系统”疾病相关各分支学科的情况，对该领域的发展趋势提出思考与展望。方法统计国家自然科学基金2010至2013年度对“运动医学”等领域的资助数量和经费，分析各分支学科基础研究概况，并对研究前沿和热... 详细信息

目的分析2010至2013年资助“运动系统”疾病相关各分支学科的情况，对该领域的发展趋势提出思考与展望。方法统计国家自然科学基金2010至2013年度对“运动医学”等领域的资助数量和经费，分析各分支学科基础研究概况，并对研究前沿和热点问题进行初步分析。结果（1）国家自然科学基金给医学科学部H06申请代码下总资助项目819项，总资助经费达38100万元，其中研究项目系列总项目为476项（28501万元）；人才项目系列总项目为343项（9599万元）；（2）面上项目总资助项目数为563项（2．5223亿元）；青年科学基金总资助项目数为277项（6，142万元）；地区基金项目总资助项目数为60项（2，895万元）；（3）获得最多资助依次为H0605（骨、关节、软组织损伤与修复，256项）、H0609（骨、关节、软组织退行性病变，181项）、H0604（骨、关节、软组织医用材料，72项）、H0601（运动系统结构、功能和发育异常，63项）、H0606（骨、关节、软组织移植与重建，60项）；（4）骨组织工程相关领域平均资助率为22．5％，运动相关医学领域为20％，软骨组织工程相关领域为19．5％。在前沿和热点研究中，干细胞相关项目为25．4％、表观遗传学方面为29．1％、自噬相关项目为26．1％（2011年至2013年）；（5）在运动医学获资助项目数量前3位的单位分别为上海交通大学、浙江大学、第二军医大学，资助项目数和金额均呈一致性。结论组织工程研究、运动相关医学领域研究和软骨组织工程仍将会是运动医学领域国家自然科学基金资助的主流方向；干细胞、自噬或表观遗传等热点领域的研究是将来发展的重要方向。

关键词：中国运动医学研究资助(主题)

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Obestatin抑制胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流

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宁夏医科大学学报 2014年第8期36卷 849-852页

作者：陶虹施劲松任安经袁文俊曾晓荣宁夏医科大学基础医学院生理学系银川750004 第二军医大学生理学教研室上海200433 南京军区总院南京210000 第二军医大学病理生理学教研室上海200433 四川泸州医学院心血管研究所泸州646000

目的观察obestatin对胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流的影响。方法应用穿孔全细胞膜片钳技术研究obestatin对培养的胰岛β细胞株INS-1细胞膜L型电压敏感钙通道电流(L-type calcium ion channel current,ICa,L)的影响。结果胰岛β细... 详细信息

目的观察obestatin对胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流的影响。方法应用穿孔全细胞膜片钳技术研究obestatin对培养的胰岛β细胞株INS-1细胞膜L型电压敏感钙通道电流(L-type calcium ion channel current,ICa,L)的影响。结果胰岛β细胞株INS-1细胞钳制膜电位为-20 mV时,分别给予胰岛β细胞株INS-1细胞0nM(对照组)和1、10、100nM obestatin灌流5min后,ICa,L峰值呈浓度依赖性降低,各组为给药前的(97±8)%、(91±7)%、(60±9)%和(45±6)%。其中,10nM和100nM obestatin灌流5 min后ICa,L峰值与对照组相比显著减小(P<0.01,n=5)。胰岛β细胞株INS-1细胞钳制膜电位分别为-30、-20、-10和0mV时,给予10nM obestatin之前,其ICa,L峰值分别为(-5.48±0.69)、(-5.70±0.68)、(-5.58±0.61)和(-3.90±0.44)pA/pF,灌流10nM obestatin 5 min后,ICa,L峰值分别下降至(-3.11±0.68)、(-3.60±0.99)、(-3.26±1.03)和(-2.28±0.71)pA/pF,均明显低于obestatin给药前(P<0.01,n=5)。结论 obestatin可抑制胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流。

关键词：肥胖抑制素胰岛β细胞株INS-1细胞电压依赖性L型钙通道膜片钳

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Salusins及其心血管效应

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生理科学进展 2013年第3期44卷 164-168页

作者：任安经林丽严晓红袁文俊第二军医大学病理生理学教研室上海200433 第二军医大学生理学教研室上海200433 武汉大学基础医学院生理学系武汉430071 宁夏医科大学基础医学院生理学系银川750004

Salusins是一类新发现的心血管活性肽,包括由28个氨基酸组成的salusin-α和20个氨基酸组成的salusin-β。Salusins广泛分布于人和大鼠的多种组织和器官,具有降低血压、减慢心率、抑制心肌收缩、减轻心脏缺血损伤、促进心肌细胞肥大和血... 详细信息

Salusins是一类新发现的心血管活性肽,包括由28个氨基酸组成的salusin-α和20个氨基酸组成的salusin-β。Salusins广泛分布于人和大鼠的多种组织和器官,具有降低血压、减慢心率、抑制心肌收缩、减轻心脏缺血损伤、促进心肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖等一系列心血管效应。值得注意的是,作为由同一前体产生的两种多肽,salusin-α和salusin-β在动脉粥样硬化的发生发展中具有相反的作用。

关键词： salusins 心脏血管动脉粥样硬化

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