检索结果-内蒙古大学图书馆

上海第二医科大学学报 1999年第3期19卷 273-276页

作者：朱莉王灵枢刘晶星陆德源袁正宏闻玉梅上海第二医科大学微生物学教研室 200025 上海医科大学卫生部分子病毒重点实验室 20002

目的为研制防治病毒性心肌炎的基因疫苗打下基础。方法以带有CVB。P1、P2区核酸序列的pGEM质粒为模板，用PCR方法克隆CVB3VP1基因cDNA，插入真核表达载体pcDNA3中的HindⅢ和XbaⅠ位点之间，构建成重组质粒。经大量扩增纯化后，肌肉注射... 详细信息

目的为研制防治病毒性心肌炎的基因疫苗打下基础。方法以带有CVB。P1、P2区核酸序列的pGEM质粒为模板，用PCR方法克隆CVB3VP1基因cDNA，插入真核表达载体pcDNA3中的HindⅢ和XbaⅠ位点之间，构建成重组质粒。经大量扩增纯化后，肌肉注射免疫BALB／c小鼠3次，用CVB3毒株攻击小鼠，取血及脾细胞检测其免疫效果。结果小鼠经3次免疫后，虽未测出明显免疫应答指标，但诱导了T、B细胞的免疫记忆反应，免疫组鼠在CVB3毒株攻击后，迅速诱导产生了强烈的二次免疫应答。结论CVB3VP1基因疫苗对CVB3毒株的攻击有一定程度的保护作用。

关键词：柯萨奇B组病毒 VP1 基因疫苗免疫效果心肌炎

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012　Fas/FasL（配体）与免疫相关性疾病

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国际免疫学杂志 1999年第1期22卷 40-43页

作者：张国驰童善庆陆德源上海第二医科大学微生物学教研室

Fas抗原与Fas抗原配体（FasL）交联后，能传导细胞凋亡信号，引起Fas抗原表达细胞的凋亡。目前已发现，多种组织细胞能分别表达Fas和FasL，有些甚至能同时表达Fas和FasL。Fas与FasL在调节免疫功能、维持机体内环境的平衡方面起着重要的... 详细信息

Fas抗原与Fas抗原配体（FasL）交联后，能传导细胞凋亡信号，引起Fas抗原表达细胞的凋亡。目前已发现，多种组织细胞能分别表达Fas和FasL，有些甚至能同时表达Fas和FasL。Fas与FasL在调节免疫功能、维持机体内环境的平衡方面起着重要的作用，其异常表达常与多种免疫性疾病的发生和发展有关。本文主要就近年来有关Fas/FasL与免疫相关性疾病的关系作一综述。

关键词： Fas抗原 Fas抗原配体免疫病细胞凋亡

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Fas/FasL(配体)与免疫相关性疾病

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国外医学（免疫学分册） 1999年第1期22卷 40-43页

作者：张国驰上海第二医科大学微生物学教研室

Ｆａｓ抗原与Ｆａｓ抗原配体（ＦａｓＬ）交联后，能传导细胞凋亡信号，引起Ｆａｓ抗原表达细胞的凋亡。目前已发现，多种组织细胞能分别表达Ｆａｓ和ＦａｓＬ，有些甚至能同时表达Ｆａｓ和ＦａｓＬ。Ｆａｓ与ＦａｓＬ在调节免疫功能、... 详细信息

Ｆａｓ抗原与Ｆａｓ抗原配体（ＦａｓＬ）交联后，能传导细胞凋亡信号，引起Ｆａｓ抗原表达细胞的凋亡。目前已发现，多种组织细胞能分别表达Ｆａｓ和ＦａｓＬ，有些甚至能同时表达Ｆａｓ和ＦａｓＬ。Ｆａｓ与ＦａｓＬ在调节免疫功能、维持机体内环境的平衡方面起着重要的作用，其异常表达常与多种免疫性疾病的发生和发展有关。本文主要就近年来有关Ｆａｓ／ＦａｓＬ与免疫相关性疾病的关系作一综述。

关键词： Fas抗原 Fas抗原配体免疫病细胞凋亡

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病毒感染与自身免疫病

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国外医学（微生物学分册） 1999年第2期22卷 15-17,34页

作者：童善庆上海第二医科大学微生物学教研室

自身免疫是机体失去对自身抗原的免疫耐受或免疫无反应性,其病因与发病机制十分复杂。已证明某些病毒感染与一些自身免疫病密切相关,并发现病毒与宿主细胞的某些基因或其蛋白分子之间存在着结构类似性,因而可发生交叉免疫反应性。这种... 详细信息

自身免疫是机体失去对自身抗原的免疫耐受或免疫无反应性,其病因与发病机制十分复杂。已证明某些病毒感染与一些自身免疫病密切相关,并发现病毒与宿主细胞的某些基因或其蛋白分子之间存在着结构类似性,因而可发生交叉免疫反应性。这种分子模拟假说得到转基因动物实验的支持,它对于进一步深入研究自身免疫病的病因、发病机制以及治疗和预防具有重要意义。

关键词：病毒感染自身免疫病病因发病机制

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志贺菌致病机制的研究进展

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国外医学（微生物学分册） 1999年第3期22卷 27-30页

作者：马东礼上海第二医科大学微生物学教研室

一些肠道致病菌能诱导宿主细胞凋亡,促进炎症反应的发生,导致组织的损伤和细菌的进一步侵袭。志贺菌是痢疾重要的致病因子,诱导巨噬细胞凋亡是志贺菌致病机制的重要环节。该菌与巨噬细胞接触后分泌侵袭质粒抗原(Ipa),Ipa复合物激活巨噬... 详细信息

一些肠道致病菌能诱导宿主细胞凋亡,促进炎症反应的发生,导致组织的损伤和细菌的进一步侵袭。志贺菌是痢疾重要的致病因子,诱导巨噬细胞凋亡是志贺菌致病机制的重要环节。该菌与巨噬细胞接触后分泌侵袭质粒抗原(Ipa),Ipa复合物激活巨噬细胞并使其骨架重排,胞膜皱折或形成粘着斑,然后吞噬细茵。IpaB在巨噬细胞质内与白细胞介素1β(IL-1β)转化酶(ICE)结合,激活的ICE裂解活化IL-1β,并最终启动细胞凋亡。

关键词：志贺菌致病机制研究进展分子生物学

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微生物基因组全序列分析进展

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国外医学（微生物学分册） 1999年第1期22卷 15-17页

作者：陈忠明上海第二医科大学微生物学教研室

目前已经测定了13种微生物的基因组全序列,为追踪生物进化网络提供了宝贵信息。本文综述了已经取得的重要成果,并提出进一步研究的意见。

关键词：微生物基因组全序列测定基因鉴定

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幽门螺杆菌及其疫苗研究现状及前景

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国外医学（微生物学分册） 1999年第4期22卷 21-24页

作者：刘岱青上海第二医科大学微生物学教研室

幽门螺杆菌(Hp)与引起慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等密切相关,但在其预防和治疗方面有待进一步探索。本文对幽门螺杆菌疫苗研究的进展进行了综述。今后疫苗可能将有效地预防和治疗幽门螺杆菌所致胃、十二指肠疾病。

关键词：幽门螺杆菌疫苗研究现状

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卵巢癌肿瘤浸润淋巴细胞某些细胞因子基因表达的研究

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中国肿瘤生物治疗杂志 1999年第1期6卷 39-44页

作者：王建华童善庆蒋玖丁健青胡宝瑜朱佑明陆德源华祖德陆静上海第二医科大学微生物学教研室上海200025 上海第二医科大学附属瑞金医院妇产科上海200025

目的:研究卵巢癌肿瘤浸润淋巴细胞在体外扩增后某些细胞因子的表达.方法:利用RT-PCR和免疫学方法,分离5例刚分离的上皮性卵巢癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和其中3例腹水标本中肿瘤相关淋巴细胞(TAL),检测其在体外扩增后,IL-2,IL-2R,TNF-α,I... 详细信息

目的:研究卵巢癌肿瘤浸润淋巴细胞在体外扩增后某些细胞因子的表达.方法:利用RT-PCR和免疫学方法,分离5例刚分离的上皮性卵巢癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和其中3例腹水标本中肿瘤相关淋巴细胞(TAL),检测其在体外扩增后,IL-2,IL-2R,TNF-α,IFN-γ,IL-6等细胞因子基因的表达的水平与变化;测定细胞培养上清液中细胞因子的活性,分析TIL或TAL扩增前后杀伤肿瘤细胞的能力和免疫学特性的变化.结果:TIL在扩增前后的4周时间内,仅TNF-α mRNA基因表达是持续的,并可维持相当长一段时间;IFN-γmRNA基因的表达缺乏;IL-2mRNA基因表达只是一过性.体外加入抗CD3单抗或PHA(合适浓度)刺激TIL或TAL,IL-2,TNF-α,IhN-γmRNA表达明显增强.和TIL细胞因子基因表达不尽相同的是,TAL表达IL-6 mR-NA.结果还发现,体外IL-2的浓度对TIL的免疫学特性有很大的影响.结论:TIL在体外经rIL-2扩增后,免疫活性有明显提高.TIL的抗肿瘤活性在很大程度上依靠其分泌的多种细胞因子.

关键词：细胞因子基因表达卵巢癌淋巴转移瘤

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睫状神经营养因子单克隆抗体制备

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第二军医大学学报 1999年第8期20卷 560-562页

作者：邓小华周芸曾瑞云蒋春雷路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433 上海第二医科大学医学检验重点实验室上海200025

目的：制备睫状神经营养因子（ｃｉｌｉａｒｙｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＣＮＴＦ）单克隆抗体。方法：将ＣＮＴＦ免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３次克隆化培养，获得... 详细信息

目的：制备睫状神经营养因子（ｃｉｌｉａｒｙｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＣＮＴＦ）单克隆抗体。方法：将ＣＮＴＦ免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３次克隆化培养，获得分泌ＣＮＴＦ单克隆抗体的杂交瘤细胞株；然后进行体内诱生获取含大量ＣＮＴＦ单克隆抗体的腹水和血清；再进行ＣＮＴＦ单克隆抗体鉴定和效价测定。结果：获得５株分泌ＣＮＴＦ单克隆抗体的杂交瘤细胞株，抗体亚型为ＩｇＧ２ａ；腹水和血清中该抗体效价分别为１∶１０７～１∶１０８和１∶１０６；该抗体能特异性地显示ＳＤ大鼠脑内表达ＣＮＴＦ的神经元，其中１株单克隆抗体能抑制ＣＮＴＦ促进体外培养新生ＳＤ大鼠骨骼肌细胞增殖的功能。结论：制备成功高效且特异的ＣＮＴＦ单克隆抗体，为ＣＮＴＦ结构、功能和机制的研究提供了有效工具。

关键词：神经营养因子单克隆抗体 CNTF

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TNF,IFN,MHCⅠ类分子基因“正反馈”式放大表达的重组腺病毒载体

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第二军医大学学报 1999年第9期20卷 608-610页

作者：杨淑英曹广文段芳龄陈秋莉杜平第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 河南医科大学消化疾病研究所郑州450003

目的：为使外源性ＴＮＦ，ＩＦＮ基因和内源性主要组织相容性复合物Ⅰ类（ＭＨＣⅠ）分子基因表达呈现“正反馈”式放大效应，构建在ＨＬＡ Ｂ７启动子调控、ＩＲＥＳ连接下协同表达ＴＮＦα和ＩＦＮβ... 详细信息

目的：为使外源性ＴＮＦ，ＩＦＮ基因和内源性主要组织相容性复合物Ⅰ类（ＭＨＣⅠ）分子基因表达呈现“正反馈”式放大效应，构建在ＨＬＡ Ｂ７启动子调控、ＩＲＥＳ连接下协同表达ＴＮＦα和ＩＦＮβ基因的重组腺病毒载体。方法和结果：从ｐＧＬ３Ｂ７ＴＮＦ及ｐＩＲＩＦ中切下Ｂ７ｐｒｏ ＴＮＦ和ＩＲＥＳ ＩＦＮβ基因片段，先后插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳｋ（＋），构建成ｐＢＬＢ７ＴＮＩＲＩＦ。回收ＴＮＦα ＩＲＥＳ ＩＦＮβ基因片段，连入ＡｄＣＭＶＬｉｎｋ１中，构建成ＣＭＶ启动子驱动表达的ＡｄＣＭＶＴＮＩＲＩＦ（＋）。回收Ｂ７ｐｒｏ ＴＮＦ ＩＲＥＳ ＩＦＮβ基因片段，连入缺失Ｅ１和Ｅ３区及启动子的ＡｄＢｇｌⅡ中，构建成ＨＬＡ Ｂ７启动子驱动表达的ＡｄＢ７ＴＮＩＲＩＦ（－）。结论：此两种载体为“正反馈”式放大肿瘤免疫原性提供一条新途径。

关键词：腺病毒载体肿瘤免疫疗法 TNF IFN MHCⅠ

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