检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2005年第4期2卷 281-283页

作者：蔡蓉卢健上海第二医科大学生物化学与分子生物学教研室人类基因治疗中心上海市200025

人核内转录因子C／EBP ε属于CCAAT/增强子-结合蛋白(CCAAT／enhancer-binding protein,C／EBP)家族成员,特异性表达于造血系统,对體系细胞增殖与分化具有重要作用,参与了一系列體系特异性基因的转录调控。本文就C／EBP ε基因的结构、... 详细信息

人核内转录因子C／EBP ε属于CCAAT/增强子-结合蛋白(CCAAT／enhancer-binding protein,C／EBP)家族成员,特异性表达于造血系统,对體系细胞增殖与分化具有重要作用,参与了一系列體系特异性基因的转录调控。本文就C／EBP ε基因的结构、调控机制以及产物的生物学功能进行综述。

关键词： CCAAT/增强子-结合蛋白ε CCAAT/增强子-结合蛋白转录调控

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生物细胞因子在下颌骨牵引成骨中的应用研究进展

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口腔颌面外科杂志 2005年第1期15卷 99-101页

作者：李华张凤兰张陈平上海第二医科大学附属第九人民医院口腔外科上海200011 山东潍坊医学院生物化学教研室山东潍坊261041

牵引成骨是上个世纪发展起来的一种矫形外科技术,它根据Ilizarov提出的著名张力拉力法则,通过牵张性机械刺激诱导切开骨断段间的骨形成,从而达到延伸骨长度或增加骨高度的目的。由于颅颌面骨胚胎起源及血液供应的特点,牵引成骨技术更适... 详细信息

牵引成骨是上个世纪发展起来的一种矫形外科技术,它根据Ilizarov提出的著名张力拉力法则,通过牵张性机械刺激诱导切开骨断段间的骨形成,从而达到延伸骨长度或增加骨高度的目的。由于颅颌面骨胚胎起源及血液供应的特点,牵引成骨技术更适用于口腔颅颌面外科领域,但该过程持续时间长,且可能出现骨不连等并发症。通过对其成骨机理及分子生物学方面的深入理解和研究,将生物细胞因子应用到牵引成骨中,从而对其进行干预和调控是牵引成骨技术更广泛应用于临床的基础。本文就生物学细胞因子在牵引成骨中的作用及应用研究进展作一综述。1骨形态发生蛋白(bonemorphogeneticprotein,BMPs)BMPs是广泛存在于

关键词：牵引成骨技术骨牵引下颌骨并发症生物细胞血液供应颅颌面外科胚胎牵张调控

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从微生物寻找免疫节育抗原的研究

从微生物寻找免疫节育抗原的研究

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第十届全国生殖生物学学术研讨会

作者：徐晨石建莉杨征敏王程国艳李定王一飞周元聪刘小龙上海第二医科大学组胚教研室上海市生殖医学重点实验室上海第二医科大学组胚教研室上海市生殖医学重点实验室中科院上海生物化学与细胞生物学研究所蛋白质组学重点实验室上海第二医科大学组胚教研室上海市生殖医学重点实验室上海第二医科大学组胚教研室上海市生殖医学重点实验室上海第二医科大学组胚教研室上海市生殖医学重点实验室上海第二医科大学组胚教研室上海市生殖医学重点实验室中科院上海生物化学与细胞生物学研究所蛋白质组学重点实验室中科院上海生物化学与细胞生物学研究所蛋白质组学重点实验室

本研究对溶脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)与人精子膜蛋白之间是否存在交叉反应抗原进行了探讨。提取UU中的蛋白质,以兔抗人精子膜蛋白抗血清为一抗与UU蛋白质进行Western blot反应。发现UU蛋白质中61kDa、50kDa和25kDa三个组份... 详细信息

本研究对溶脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)与人精子膜蛋白之间是否存在交叉反应抗原进行了探讨。提取UU中的蛋白质,以兔抗人精子膜蛋白抗血清为一抗与UU蛋白质进行Western blot反应。发现UU蛋白质中61kDa、50kDa和25kDa三个组份与人精子膜蛋白之间存在交叉反应,通过亲和层析纯化出UU 25kDa蛋白质。根据N-端氨基酸测序结果克隆出该基因。在Swiss-prot 数据库中搜索,发现UU 25kDa蛋白质与human nuclear autoantigenic sperm

关键词：人精子膜蛋白共同表位微生物

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左侧视网膜剥夺鸽左前脑差异表达基因全长cDNA的克隆

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中国生物化学与分子生物学报 2004年第4期20卷 457-462页

作者：金珠匡晶徐磊吕立夏许蕾李学礼王尧上海第二医科大学基础医学院生理教研室上海200025 上海体育学院生物化学教研室上海200433 同济大学基础医学院生物化学教研室上海200070

利用cDNA末端快速扩增 (RACE)技术克隆了一条由左侧视网膜剥夺造成左前脑差异表达EST片段的全长cDNA序列 ,同源性比较后认定 ,其为鸽e(r)基因 .该基因与人类及斑马鱼等脊椎动物e(r)基因的同源性非常高 ,但C端有明显差异 .RNA斑点杂交、... 详细信息

利用cDNA末端快速扩增 (RACE)技术克隆了一条由左侧视网膜剥夺造成左前脑差异表达EST片段的全长cDNA序列 ,同源性比较后认定 ,其为鸽e(r)基因 .该基因与人类及斑马鱼等脊椎动物e(r)基因的同源性非常高 ,但C端有明显差异 .RNA斑点杂交、逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)及Northern印迹等方法检测 ,该基因在不同组织中表达量有差异 .结果表明 ,鸽e(r)基因在左眼视网膜剥夺鸽的左前脑及肝、肾中的表达量较高 ,该基因的表达具有一定的组织表达特异性 .

关键词： eDNA末端快速扩增法(RACE) 组织表达特异性 e(r)基因脑鸽

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反义转化生长因子β1抑制Ⅲ度烫伤愈合中瘢痕形成的实验研究(英文)

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中国临床康复 2004年第29期8卷 6522-6523,i008页

作者：罗晓萍徐洪赵涵芳章有章上海第二医科大学生物化学教研室上海市200025

背景:瘢痕的形成涉及多种因素,其中之一是转化生长因子β1(TGFβ1)的高表达,为达到抑制TGFβ1过度表达的目的,尝试用反义TGFβ1抑制瘢痕形成的方法,将基因治疗技术运用于临床医学。目的:探讨反义TGFβ1对Ⅲ度烫伤愈合中瘢痕生成的抑制... 详细信息

背景:瘢痕的形成涉及多种因素,其中之一是转化生长因子β1(TGFβ1)的高表达,为达到抑制TGFβ1过度表达的目的,尝试用反义TGFβ1抑制瘢痕形成的方法,将基因治疗技术运用于临床医学。目的:探讨反义TGFβ1对Ⅲ度烫伤愈合中瘢痕生成的抑制作用。设计:随机对照、重复测量设计。地点和对象:在上海第二医科大学生物化学教研室完成。清洁级雄性SD大鼠105只,体质量(250±20)g,购于中科院上海实验动物中心。干预:SD大鼠Ⅲ度烫伤后,分3组进行处理:①反义TCFβ1脱氧寡核苷酸。②反义TGFβ1重组质粒。③空白对照。分别于烫伤后l,3,5,14dRT-PCR、免疫组化检测TGFβ1mRNA和蛋白质的表达。烫伤后,,51421,28,60d原位杂交检测Ⅰ型胶原mRNA的表达变化,病理检测炎性细胞浸润反应和胶原分布状况。主要观察指标:①烫伤后l,3,5,14dRT-PCR,TGFβ1mRNA和蛋白质的表达。②烫伤后,,,,514212860dⅠ型胶原mRNA的表达变化。③病理检测炎性细胞浸润反应和胶原分布状况。结果:反义ODN组和反义重组质粒组在烫伤后第1天TGFβ1mRNA表达水平与对照组相比无降低,14d分别为0.176±0.014和0.213±0.071,表达均减少。反义作用组蛋白质的表达在烫伤后周内均为低表TGFβ13达。原位杂交显示对照组在14dⅠ型胶原mRNA开始表达,28d达到高峰,随后减少。

关键词：烫伤 TGFβ1 反义表达愈合炎性细胞浸润瘢痕教研室技术运用上海第二医科大学

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肿瘤相关抗原p572肽的修饰及其功能分析

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现代免疫学 2004年第6期24卷 470-476页

作者：仇全李颖钱关祥上海第二医科大学生物化学与分子生物学教研室上海200025

由于大多数肿瘤相关抗原是自身抗原 ,且免疫耐受通常保护个体避免发生自身免疫反应 ,所以用肿瘤相关抗原在体内刺激抗肿瘤T细胞反应时 ,免疫耐受是很难克服的障碍之一。一般认为 ,免疫耐受主要针对肿瘤的一些明显表位 ,而与HLA低亲和力... 详细信息

由于大多数肿瘤相关抗原是自身抗原 ,且免疫耐受通常保护个体避免发生自身免疫反应 ,所以用肿瘤相关抗原在体内刺激抗肿瘤T细胞反应时 ,免疫耐受是很难克服的障碍之一。一般认为 ,免疫耐受主要针对肿瘤的一些明显表位 ,而与HLA低亲和力的潜在表位则可能不受免疫耐受的影响。基于这一假设 ,我们设计合成了三条人端粒酶逆转录酶 (hTERT )相关的抗原肽 ,p5 72 (RLFFYRKSV )、pY5 72 (YLFFYRKSV )和pF5 72 (FLFFYRKSV ) ,p5 72是近期研究较多的一条与HLA A2 1分子低亲和力的 9肽 ,pY5 72和pF5 72是我们根据 9肽氨基酸位置特点突变合成 ,理论上它们与HLA A2 1分子的亲和力要高于p5 72 ,用T2细胞模型检测证实了这一点。DC细胞是最强的抗原提呈细胞 ,我们在试验中用DC细胞负载不同的肽在体外刺激特异性CTL的分化。

关键词：人端粒酶逆转录酶免疫耐受表位树突状细胞细胞毒淋巴细胞

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增强P18^(INK4C)表达对胃腺癌细胞侵袭的影响(英文)

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中国生物化学与分子生物学报 2004年第1期20卷 13-19页

作者：王楚李锋王建华应磊卢健上海第二医科大学生物化学与分子生物学教研室人类基因治疗研究中心上海200025

在应用基因芯片技术筛选胃腺癌转移相关基因的过程中 ,发现CDK抑制因子P18INK4C在人类胃腺癌转移细胞株RF 4 8中的表达较其原发灶细胞株RF 1明显下调 .这提示P18INK4C表达差异与胃腺癌细胞的侵袭转移可能有一定程度的相关性 .通过构建P1... 详细信息

在应用基因芯片技术筛选胃腺癌转移相关基因的过程中 ,发现CDK抑制因子P18INK4C在人类胃腺癌转移细胞株RF 4 8中的表达较其原发灶细胞株RF 1明显下调 .这提示P18INK4C表达差异与胃腺癌细胞的侵袭转移可能有一定程度的相关性 .通过构建P18INK4C 表达质粒并将其转染入RF 4 8增强P18INK4C的表达 ,研究其对胃腺癌原发灶细胞体外运动、侵袭转移能力以及生长特性的影响 ,进一步明确P18INK4C与人类胃腺癌侵袭转移之间的关系 .结果发现 ,增强P18INK4C表达可以使胃腺癌原发灶细胞的体外侵袭能力明显下降 ,而对RF 4 8的细胞周期和生长增殖能并力未产生影响 .上述结果提示 ,P18INK4C参与人类胃腺癌转移过程 ,在此过程中其主要的作用可能并不是调节细胞周期 ,而是与胃腺癌原发灶细胞侵袭转移能力的调节密切相关 .

关键词： P18^INK4C 表达胃腺癌侵袭转移

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电脉冲介导荧光素酶基因转移高效率的实验研究

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上海第二医科大学学报 2004年第8期24卷 624-626,634页

作者：梅文瀚张兴黔钱关祥卢健丁隽上海第二医科大学基础医学院生物化学教研室人类基因治疗研究中心上海200025 实验动物科学部

目的研究电脉冲介导的基因转移效率及其最佳基因转移电脉冲参数。方法用微量注射器将pcDNA3-Luc质粒100μg注射入BALB/小鼠的股四头肌,5 min内在注射部位给予不同参数的电脉冲刺激,然后进行荧光素酶活性测定和组织病理切片。结果电... 详细信息

目的研究电脉冲介导的基因转移效率及其最佳基因转移电脉冲参数。方法用微量注射器将pcDNA3-Luc质粒100μg注射入BALB/小鼠的股四头肌,5 min内在注射部位给予不同参数的电脉冲刺激,然后进行荧光素酶活性测定和组织病理切片。结果电脉冲可明显增加荧光素酶基因的表达,电脉冲组的荧光素酶活性(7.26±3.72)×107 RLU/mg蛋白是单纯注射组(1.38±1.27)×104 RLU/mg蛋白的5 262倍(P=0.017)。组织病理检查发现电脉冲刺激无严重的肌肉组织损伤。电压100 V/cm,波宽60 ms,脉冲次数10次和频率0.75 Hz是最佳的电脉冲参数。结论在最佳的电脉冲参数条件下,电脉冲介导的基因转移可获得较高的基因表达。

关键词：电脉冲荧光素酶基因高效率荧光素酶基因转移

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PNP/fludarabine自杀基因系统对人肝癌细胞HepG2体外杀伤效应

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中国肿瘤 2004年第12期13卷 800-805页

作者：李锋张萍王楚钱关祥上海第二医科大学生物化学与分子生物学教研室上海200025

[目的]研究嘌呤核苷酸磷酸化酶(purinenucleosidephosphorylase,PNP)/氟拉达滨(fludarabine)系统对人肝癌细胞HepG2体外杀伤效应。[方法]通过基因克隆技术将***12菌株来源的PNP基因通过8个甘氨酸的linker克隆至pEGFP鄄N1载体,在LipofectAMINE2000介导下,转染人肝癌细胞株HepG2,同时进行G418筛选,直至出现抗性克隆,扩大培养,命名为HepG2/PNP。通过PCR、RT鄄PCR、Northernblot鉴定PNP基因的表达;采用MTT和AnnexinV鄄FITC观察不同浓度的fludarabine对已转染的HepG2、不同比例转染和非转染混合细胞的杀伤作用。[结果]RT鄄PCR和Northern印迹证明转染的PNP基因能在HepG2和HepG2/PNP细胞中表达;低浓度fludarabine对转染了PNP基因的HepG2细胞具有显著的细胞毒效应;AnniexV凋亡实验结果表明PNP/fludarabine自杀基因系统对HepG2细胞具有显著的诱导凋亡作用;旁观者效应显示当10%~20%的HepG2/PNP细胞与80%~90%HepG2细胞混合在fludarabine浓度为1.0μg/ml时,可出现明显的旁观者效应。[结论]PNP/flu鄄darabine自杀基因系统在fludarabine浓度为0.5μg/ml～1.0μg/ml时对人原发性肝癌细胞HepG2具有明显的杀伤作用和旁观者效应。

关键词：嘌呤核苷酸磷酸化酶氟拉达滨 HepG2 肝癌细胞自杀基因

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CTGF介导TGF-β1致肾纤维化作用机理及阻断的研究

CTGF介导TGF-β1致肾纤维化作用机理及阻断的研究

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“中华医学会肾脏病学分会2004年年会”暨“第二届全国中青年肾脏病学术会议”

作者：邢静萍王伟铭陈楠卢健上海第二医科大学附属瑞金医院肾内科上海第二医科大学生物化学教研室

目的转化生长因子-β(TGF-β)在肾间质纤维化中起关键作用,它不仅促使细胞外基质合成增加和/或降解减少,而且可以促进肾小管上皮细胞向肌成纤维细胞转分化。结缔组织生长因子(CTGF)被认为是TGF-β重要的下游因子,介导TGF-β的致纤维化... 详细信息

目的转化生长因子-β(TGF-β)在肾间质纤维化中起关键作用,它不仅促使细胞外基质合成增加和/或降解减少,而且可以促进肾小管上皮细胞向肌成纤维细胞转分化。结缔组织生长因子(CTGF)被认为是TGF-β重要的下游因子,介导TGF-β的致纤维化作用。研究发现除成纤维细胞和肌成纤维细胞外,肾小管上皮细胞也可分泌CTGF。为了明确CTGF在TGF-β1介导的细胞外基质堆积及肾小管上皮细胞转分化中的作用,我们在体外培养的人近端肾小管上皮细胞(HK-2)中,应用CTGF的反义脱氧寡核苷酸(anti-ODN)抑

关键词：肾间质纤维化 TGF 作用机理

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