检索结果-内蒙古大学图书馆

上海第二医科大学学报 1999年第3期19卷 214-216页

作者：张启良黄海浪刘玮张健杨君蕊张建平上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液研究所基础研究室 200025

目的研究凝血酶、TNF－α.IFN-γ等对U937细胞表达uPARmRNA的影响，观察凝血系统、炎症介质与纤溶功能变化间的关系。方法建立并应用逆转录PCR（RT－PCR）法测定培养U937细胞的uPARmRNA。结果1．经测定批间变异系数（CV间）确认了RT－PC... 详细信息

目的研究凝血酶、TNF－α.IFN-γ等对U937细胞表达uPARmRNA的影响，观察凝血系统、炎症介质与纤溶功能变化间的关系。方法建立并应用逆转录PCR（RT－PCR）法测定培养U937细胞的uPARmRNA。结果1．经测定批间变异系数（CV间）确认了RT－PCR法测定uPARmRNA的稳定性；2以不同浓度凝血酶刺激24h，对U937细胞表达uPARmRNA有抑制和促进两种不同的效应：TNF－α、IFN－γ、ATRA和As2O3都能促进uPARmRNA表达，但剂量-效应关系并不相同。结论与凝血和炎症反应相关的因子及某些药物以不同方式和程度影响细胞表达uPARmRNA，说明它们的作用机制和意义并不相同。

关键词： U937细胞 uPAR mRNA 测定肿瘤坏死因子肿瘤

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热舒适的生理机制

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上海第二医科大学学报 2005年第10期25卷 1041-1044页

作者：孙碧英董莉叶晓江李慈珍沈国舜连之伟刘远谋上海第二医科大学基础医学院生理学教研室上海200025 上海交通大学制冷与低温工程研究所

目的为室内人工空调温度参数的设定及热舒适度提供实验证据。方法分别观察不同空调温度对大鼠下丘脑部位多巴胺神经元活动及体温的影响。结果当空调温度为28℃时,下丘脑多巴胺(DA)代谢产物———双羟苯乙酸(DOPAC)水平和体温在记录的1 ... 详细信息

目的为室内人工空调温度参数的设定及热舒适度提供实验证据。方法分别观察不同空调温度对大鼠下丘脑部位多巴胺神经元活动及体温的影响。结果当空调温度为28℃时,下丘脑多巴胺(DA)代谢产物———双羟苯乙酸(DOPAC)水平和体温在记录的1 h内保持不变。与此相比较:1.当空调温度高于28℃时,DOPAC水平逐渐增加,当空调温度低于27℃时,DOPAC水平逐渐降低;2.当空调温度为26℃、27℃、28℃、29℃时,大鼠体温能够保持相对恒定。当空调温度高于29℃时,体温逐渐增加;当空调温度低于26℃时,体温逐渐降低。结论麻醉状态下的大鼠在空调温度为28℃时,体温调节活动处于最佳状态。

关键词：热舒适空调温度 3,4-双羟苯乙酸多巴胺神经元下丘脑

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微量DNA体外扩增及顺序特异的寡聚核苷酸探针作HLA-DQA基因分型

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上海免疫学杂志 1991年第6期11卷 376-378页

作者：王伟成陈竺徐也鲁陆嫣费虹明上海第二医科大学血液学研究所病理生理学教研室上海200025 上海第二医科大学血液学研究所生物学教研室上海200025

本文用人的微量DNA作PCR体外扩增,将PCR产物用5种特异的寡聚核苷酸探针进行分子杂交及HLA-DQA基因分型。实验结果与血清学检测的DR抗原结果完全一致,从而表明HLA-DQ基因与DR基因之间存在着较强的相关性。该方法具有敏感度高、技术稳定... 详细信息

本文用人的微量DNA作PCR体外扩增,将PCR产物用5种特异的寡聚核苷酸探针进行分子杂交及HLA-DQA基因分型。实验结果与血清学检测的DR抗原结果完全一致,从而表明HLA-DQ基因与DR基因之间存在着较强的相关性。该方法具有敏感度高、技术稳定和样品微量等特点,是目前用于分子水平检测HLA基因的一项先进技术。

关键词：微量DNA 体外扩增聚合酶链反应寡聚核苷酸探针 HLA-DQA基因分型

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丹参和丹参素对牛内皮细胞抗凝和纤溶功能的影响

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上海第二医科大学学报 1990年第3期10卷 208-212页

作者：顾杨洪张彩英黄桂秋王振义上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所

作者用放免法测定6-Keto-PGF1a,用发色底物S_(2390)测定纤溶酶原激活物(Plasminogen activator,PA)以及它的抑制物(Plasminogen activator inhibitor,PAI)。用发色底物S_(2238)间接测定血栓调理蛋白的活性,研究了丹参和丹参素对培养的牛内皮细胞分泌上述生物活性物质的影响,及其抗凝和纤溶的机理。结果提示:丹参注射液能促进牛内皮细胞分泌PA,提高PGI_2的产生量,降低PAI的活性。人工合成的丹参素也具有同样作用。此外,丹参还能增加牛内皮细胞膜表面血栓调理蛋白的活性,而丹参素尚未观察到上述作用。

关键词：丹参丹参素内皮细胞抗凝血

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蒲黄单体对内皮细胞的保护作用——形态学研究

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上海第二医科大学学报 1991年第3期11卷 185-188页

作者：黄桂秋徐德敏张彩英徐也鲁赵基王振义上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所

体外培养血管内皮细胞。模拟体内纤维蛋白予以损伤,并给予中药蒲黄单体以观察其对内皮细胞的保护作用,实验借助扫描电镜观察内皮细胞形态变化。结果表明:(1)内皮细胞与纤维蛋白接触48小时后,细胞明显皱缩,多数细胞脱落或解体;(2)同时加... 详细信息

体外培养血管内皮细胞。模拟体内纤维蛋白予以损伤,并给予中药蒲黄单体以观察其对内皮细胞的保护作用,实验借助扫描电镜观察内皮细胞形态变化。结果表明:(1)内皮细胞与纤维蛋白接触48小时后,细胞明显皱缩,多数细胞脱落或解体;(2)同时加入蒲黄单体组,细胞损伤明显减轻,脱落减少,多数细胞排列规则,形态正常,尤以单体Y_4的保护作用更显著;(3)血管平滑肌细胞在同样纤维蛋白作用条件下,其形态无明显改变。

关键词：内皮细胞培养蒲黄单体保护作用

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高血压和急性脑卒中患者PA抗原和血小板活化程度的测定意义

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上海第二医科大学学报 1994年第3期14卷 202-205页

作者：张启良杨君蕊倪玉英陈岚上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所

对１３名高龄正常人、１２例高血压和１６例急性缺血性脑卒中患者同时测定了血浆ｔ－ＰＡ、ｕ－ＰＡ、βＴＧ和ＰＦ４４种指标。与年龄较轻的正常人比较，高龄者４种指标测定值均显著增高（Ｐ＜０．０５～０．００１）；与高龄者的测定... 详细信息

对１３名高龄正常人、１２例高血压和１６例急性缺血性脑卒中患者同时测定了血浆ｔ－ＰＡ、ｕ－ＰＡ、βＴＧ和ＰＦ４４种指标。与年龄较轻的正常人比较，高龄者４种指标测定值均显著增高（Ｐ＜０．０５～０．００１）；与高龄者的测定值作比较，高血压患者βＴＧ和ＰＦ４明显较高（Ｐ＜０．００１），ｔ－ＰＡ和ｕ－ＰＡ无显著差异，但急性缺血性脑卒中患者的ｔ－ＰＡ抗原血浆水平有明显降低（Ｐ＜０．００１～０．０１）。根据结果，分析了这些变化的可能机制和同时测定这４种指标的临床意义。

关键词：纤溶酶原活化素高血压血小板球蛋白脑血管意

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噬菌体展示耐药突变HIV-1蛋白酶敏感切割位点六肽随机文库的构建

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 403-406页

作者：卢海妹周波潘卫贾建安王锦红温宗梅何俊陈露邓松华安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行... 详细信息

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行随机化,再将重组CAP2片段和NC片段拼接克隆于噬菌体展示载体LD3-pCANT-AB5S上,建立HIV-1蛋白酶靶蛋白切割位点随机化的噬菌体展示文库。结果该噬菌体展示文库库容量为2.6×106,滴度为4.1×1015TU·L-1,CAP2片段插入率为47.8%;序列分析显示切割位点中随机化的核苷酸与氨基酸均呈随机性分布。结论成功地构建HIV-1蛋白酶的敏感切割序列噬菌体筛选文库,为筛选到突变PR敏感切割序列噬菌体及研究耐药HIV-1蛋白酶抑制剂与突变PR的关系打下基础。

关键词：人类免疫缺陷病毒-1 蛋白酶耐药突变噬菌体展示文库

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Quin2测定兔血小板胞浆内游离钙浓度

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上海第二医科大学学报 1989年第2期9卷 138-140页

作者：肖利群徐也鲁上海血液学研究所上海第二医科大学基础部病理生理教研室

大量实验证明、细胞内钙离子作为第二信使,在调节细胞机能代谢及细胞激活过程中起着极为重要的作用。因此,为深入探讨细胞激活的奥秘,首先要进行细胞浆内游离钙浓度[Ca^(2+)]i测定方法研究。但在文献中对兔血小板胞浆内游离钙测定的报... 详细信息

大量实验证明、细胞内钙离子作为第二信使,在调节细胞机能代谢及细胞激活过程中起着极为重要的作用。因此,为深入探讨细胞激活的奥秘,首先要进行细胞浆内游离钙浓度[Ca^(2+)]i测定方法研究。但在文献中对兔血小板胞浆内游离钙测定的报道少见。本文参考文献介绍,结合本实验室的具体条件以及兔血小板的特殊性,初步建立了兔血小板[Ca^(2+)i的Quin2荧光测定方法。

关键词： Quit2法血小板钙浓度兔

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一种改进的多元回归估计基因调控网络的方法

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上海交通大学学报 2005年第2期39卷 270-274页

作者：张晗宋满根陈国强骆建华上海交通大学生命科学技术学院上海第二医科大学病理生理学教研室

针对用多元回归分析估计基因调控网络时遇到的计算量过大的问题,提出了先用线性模型构建基因类间的调控网络,再用多元回归模型构建基因间调控网络的改进方案,利用类间网络提供的参考信息可以大大减少多元回归分析的计算量.将该方案应用... 详细信息

针对用多元回归分析估计基因调控网络时遇到的计算量过大的问题,提出了先用线性模型构建基因类间的调控网络,再用多元回归模型构建基因间调控网络的改进方案,利用类间网络提供的参考信息可以大大减少多元回归分析的计算量.将该方案应用到人类基因调控网络的估计中,并通过现有文献验证了部分调控关系,从而初步证明了该方法的有效性.

关键词：基因调控网络多元回归分析基因表达谱基因聚类

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凝血酶对U_(937)细胞uPAR mRNA表达的影响

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上海第二医科大学学报 2000年第3期20卷 214-216,235页

作者：张启良刘玮黄海浪张健杨君蕊张建平上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所基础研究室上海200025

目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。　方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。　结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性... 详细信息

目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。　方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。　结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性。其作用机制与凝血酶和细胞膜上TR间的结合、以及凝血酶的蛋白水解活性有关。高浓度凝血酶或中等浓度凝血酶在延长作用时间时 ,对U937细胞uPARmRNA表达有明显抑制效应。　结论凝血酶对U937细胞uPARmRNA表达的影响 ,除通过活化TR外可能还存在其它的途径。

关键词：凝血酶凝血酶受体 uPAR mRNA U937细胞

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