检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2010年第5期45卷 565-570页

作者：左友梅高杉曹建飞刘晓雨於洪建张野安徽医科大学第二附属医院麻醉科安徽合肥230601 安徽医科大学基础医学院药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室安徽合肥230032 天津市尖峰天然产物研究开发有限公司天津300457

研究低聚葡萄籽原花青素(oligomeric grape seed proanthoc yanidins,GSP)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)致大鼠心室重构的保护作用并初步探讨其机制。采用皮下注射ISO致大鼠心室重构模型,以GSP(50,100及150mg·kg-1)灌胃给药,P... 详细信息

研究低聚葡萄籽原花青素(oligomeric grape seed proanthoc yanidins,GSP)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)致大鼠心室重构的保护作用并初步探讨其机制。采用皮下注射ISO致大鼠心室重构模型,以GSP(50,100及150mg·kg-1)灌胃给药,PowerLab监测大鼠心功能,计算大鼠全心重量指数(HW/BW)和左心重量指数(LVW/BW),观察心肌病理学改变,测定左心室心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量、血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果表明,与空白对照组相比,ISO组大鼠心功能明显受损,心脏重量指数HW/BW和LVW/BW、心肌细胞横截面积(CSA)、心肌间质胶原容积分数(CVF)和心肌血管周围胶原面积(PVCA)、心肌组织Hyp含量明显升高,血清SOD活性下降,MDA含量升高。与ISO组相比,GSP能明显改善心功能,降低心脏HW/BW和LVW/BW、CSA、CVF、PVCA和左心室心肌组织中Hyp含量,增加血清SOD活性,降低血清MDA含量。GSP对ISO诱导的大鼠心室重构具有明显的逆转作用,其机制可能与抗氧化应激,提高机体的抗氧化能力有关。

关键词：低聚葡萄籽原花青素异丙肾上腺素心室重构氧化应激

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低聚葡萄籽原花青素对异丙肾上腺素致小鼠心肌肥厚的影响

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安徽医科大学学报 2010年第3期45卷 358-363页

作者：左友梅高杉张野徐汉江陈兰翔陶永军於洪建安徽医科大学第二附属医院麻醉科合肥230601 安徽医科大学基础医学院药理学教研室.抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室合肥230032 天津市尖峰天然产物研究开发有限公司天津300457

目的研究低聚葡萄籽原花青素(GSP)对异丙肾上腺素(ISO)致小鼠心肌肥厚的保护作用并初步探讨其机制。方法皮下注射ISO致小鼠心肌肥厚模型,以GSP(65、130、195mg/kg)和阳性对照药卡托普利(65mg/kg)灌胃给药,计算小鼠心脏重量指数,观察心... 详细信息

目的研究低聚葡萄籽原花青素(GSP)对异丙肾上腺素(ISO)致小鼠心肌肥厚的保护作用并初步探讨其机制。方法皮下注射ISO致小鼠心肌肥厚模型,以GSP(65、130、195mg/kg)和阳性对照药卡托普利(65mg/kg)灌胃给药,计算小鼠心脏重量指数,观察心肌病理形态学改变,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果与空白对照组相比,ISO组小鼠心脏重量指数明显升高,血清SOD活性下降,血清MDA含量升高。与ISO组相比,GSP能明显降低心脏重量指数,增加血清SOD活性,降低血清MDA含量。结论 GSP对ISO诱导的小鼠心肌肥厚具有保护作用,其机制可能与清除氧自由基,提高机体的抗氧化能力有关。

关键词：异丙肾上腺素/副作用小鼠

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内皮素-1反义脱氧寡核苷酸对糖尿病肾病大鼠肾组织形态学的影响

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第四军医大学学报 2009年第20期30卷 2090-2092页

作者：余建强李玉香王洁张焱王淑静袁文俊宁夏医科大学基础医学院药理学系宁夏医科大学护理学院基础护理学系宁夏医科大学科技中心宁夏医科大学基础医学院生理学系宁夏银川750004 第二军医大学生理学教研室上海200003

目的:研究内皮素-1反义脱氧寡核苷酸(ET-1AS-ODN)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾组织形态学的保护作用及其机制.方法:一次性腹腔注射STZ(60mg/kg),建立大鼠糖尿病模型,观察ET-1AS-ODN预防性给药对大鼠肾组织形态... 详细信息

目的:研究内皮素-1反义脱氧寡核苷酸(ET-1AS-ODN)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾组织形态学的保护作用及其机制.方法:一次性腹腔注射STZ(60mg/kg),建立大鼠糖尿病模型,观察ET-1AS-ODN预防性给药对大鼠肾组织形态结构的保护作用.结果:ET-1AS-ODN可明显减轻糖尿病大鼠肾肥大指数,改善肾组织形态学损伤.结论:内皮素-1反义寡核苷酸可减轻STZ诱导的糖尿病肾病大鼠的肾损伤,对肾组织具有保护作用.其机制与减少内源性内皮素的产生有关.

关键词：内皮素-1反义寡核苷酸糖尿病肾病形态学内皮素

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快速测定cyp2d6~*10等位基因类型的PCR法

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中国药理学通报 2007年第7期23卷 973-976页

作者：马涛蔡卫民卜莹陈冰周国华徐州医学院麻醉药理学教研室江苏徐州221002 上海第二医科大学附属瑞金医院药剂科上海200025 华东医学生物技术研究所江苏南京210002

目的建立一种简单易行经济的方法检测cyp2d6*10等位基因类型,研究其多态性在中国人群中的分布情况。方法建立新的PCR扩增法,并以经典的PCR-RFLP法与之对比,用所建立的新方法测定224份标本。结果两种方法的结果完全一致,标本cyp2d6*10等... 详细信息

目的建立一种简单易行经济的方法检测cyp2d6*10等位基因类型,研究其多态性在中国人群中的分布情况。方法建立新的PCR扩增法,并以经典的PCR-RFLP法与之对比,用所建立的新方法测定224份标本。结果两种方法的结果完全一致,标本cyp2d6*10等位基因多态性的分布频率与报道相似。结论所建立的新方法准确、简单,为临床个体化用药提供遗传学依据。

关键词：聚合酶链反应单核苷酸多态性 cyp2d6*10 基因分布频率

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新型M受体激动剂OTS对离体大鼠四种组织M受体亚型的选择性作用

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浙江工业大学学报 2007年第4期35卷 394-398页

作者：李乐魏丕敬全正均浙江工业大学药学院浙江杭州310032 上海第二医科大学药理学教研室上海200025

采用离体大鼠皮层海马、纹状体、心房肌及胰腺组织,借助M受体分子探针3H-QNB对上述四种组织进行实验,观察OTS对M受体的亚型选择性作用.结果显示3H-QNB与上述四种组织亲和力相似,M受体密度以皮层海马、纹状体为高,心房肌、胰腺较低,比较... 详细信息

采用离体大鼠皮层海马、纹状体、心房肌及胰腺组织,借助M受体分子探针3H-QNB对上述四种组织进行实验,观察OTS对M受体的亚型选择性作用.结果显示3H-QNB与上述四种组织亲和力相似,M受体密度以皮层海马、纹状体为高,心房肌、胰腺较低,比较OTS对上述四种组织M受体竞争抑制常数Ki,显示OTS对心脏组织M2受体有较强的选择性作用.

关键词： OTS 皮层海马纹状体心房肌胰腺组织匀浆 ^3H-QNB

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灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠致小鼠催眠的影响

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药学实践杂志 2007年第2期25卷 85-87页

作者：林焕冰钟文李铁军芮耀诚徐江平张卫东南方医科大学基础部药理学教研室广州广东510515 中国人民解放军第422医院高压氧科广东堰江524005 第二军医大学药学院上海200433

目的:观察灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠的影响。方法:将小鼠随机分为灯盏细辛组、灯盏花素组、纳洛酮组及生理盐水组,观察对阈上剂量和催眠剂量的戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,并考察了对小鼠自发活动和对小鼠的平衡功能影响... 详细信息

目的:观察灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠的影响。方法:将小鼠随机分为灯盏细辛组、灯盏花素组、纳洛酮组及生理盐水组,观察对阈上剂量和催眠剂量的戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,并考察了对小鼠自发活动和对小鼠的平衡功能影响。结果:灯盏细辛组、灯盏花素组及纳洛酮组与生理盐水组比较,能显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间,缩短睡眠持续时间(P＜0．05);缩短催眠剂量戊巴比妥钠所致小鼠翻正反射消失的持续时间(P＜0．05);对小鼠自发活动和小鼠平衡功能无明显影响。结论:灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠有催醒作用。

关键词：灯盏细辛灯盏花素戊巴比妥钠催眠作用

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免疫活性细胞中的非神经元型胆碱能系统

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生理科学进展 2005年第3期36卷 193-198页

作者：李娟陈红专上海第二医科大学药理学教研室上海200025

本文对淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞及胶质细胞等免疫活性细胞中非神经元型胆碱能系统的特点、药理学和病理生理学意义进行了综述。免疫活性细胞,尤其是淋巴细胞中存在完整、独立的胆碱能系统。与神经元型胆碱能系统相比,该系... 详细信息

本文对淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞及胶质细胞等免疫活性细胞中非神经元型胆碱能系统的特点、药理学和病理生理学意义进行了综述。免疫活性细胞,尤其是淋巴细胞中存在完整、独立的胆碱能系统。与神经元型胆碱能系统相比,该系统具有不同特点,如乙酰胆碱(ACh)的合成存在于整个细胞内;ACh可能储存于细胞中某种储存结构,也可能不需储存,而是按需合成并直接释放。免疫活性细胞中的非神经元型胆碱能系统对机体免疫功能及炎症过程可能发挥重要的调控作用。对该系统的深入研究将有助于进一步阐明免疫性疾病、炎症/感染性疾病和神经退行性疾病等的病理生理和发现药物治疗的新靶标。

关键词：免疫活性细胞非神经元型胆碱能系统免疫功能炎症反应

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不同浓度芬太尼对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用

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中国药理学通报 2005年第10期21卷 1246-1250页

作者：郑拥军王祥瑞吴兴军陈红专赵延华苏殿三潘志英上海第二医科大学附属仁济医院麻醉科上海200001 上海第二医科大学药理学教研室上海200001

目的探讨高浓度芬太尼对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用及其机制。方法建立大鼠脑片缺氧缺糖损伤模型,设立对照组(Control)、缺氧缺糖损伤组(OGD)、芬太尼50μg.L-1组(F50)、芬太尼500μg.L-1组(F500)。利用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC... 详细信息

目的探讨高浓度芬太尼对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用及其机制。方法建立大鼠脑片缺氧缺糖损伤模型,设立对照组(Control)、缺氧缺糖损伤组(OGD)、芬太尼50μg.L-1组(F50)、芬太尼500μg.L-1组(F500)。利用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色定量比色、乳酸脱氢酶(LDH)、免疫组化、电镜评价高浓度芬太尼对脑损伤的保护作用。同时激光共聚焦显微镜测定脑片胞内钙变化。结果不同浓度芬太尼(50、500μg.L-1)抑制脑片OGD损伤所致的TTC染色降低;减少LDH释放;减轻神经元凋亡,改善神经元超微结构的病理损伤。OGD损伤增加bax和bc l-2蛋白表达,增加胞内钙离子浓度。不同浓度芬太尼(50、500μg.L-1)进一步上调bc l-2蛋白表达,降低bax蛋白表达,同时抑制胞内钙离子浓度。与芬太尼500μg.L-1相比,芬太尼50μg.L-1作用较强。结论高浓度芬太尼具有脑保护作用,能够抑制缺氧缺糖损伤导致的大鼠脑片神经元损伤及其凋亡过程,且芬太尼对于胞内钙离子的调控可能是其发挥保护作用的重要机制之一。随着芬太尼的剂量增加,其保护作用减弱,但在临床应用的剂量范围内未见明显的毒性作用。

关键词：芬太尼脑片凋亡胞内钙缺氧缺糖损伤

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血小板活化因子的生物学效应和受体拮抗剂研究

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上海第二医科大学学报 2005年第1期25卷 89-92页

作者：黄泓陈红专上海第二医科大学基础医学院药理学教研室上海200025

血小板活化因子(PAF)是一种重要的炎症因子,具有广泛的生物学效应。本文对PAF在哮喘、急性胰腺炎、脑缺血性损伤等疾病中的作用进行了综述,并介绍了近年来PAF受体拮抗剂的研究进展。

关键词：血小板活化因子生物学效应血小板活化因子受体拮抗剂炎症因子生物学效应哮喘急性胰腺炎

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安氟醚、异氟醚和七氟醚对大鼠脑缺氧缺糖损伤的保护作用

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上海第二医科大学学报 2005年第5期25卷 511-514页

作者：储晓英薛庆生于布为陈红专上海第二医科大学瑞金医院麻醉科上海200025 上海第二医科大学基础医学院药理学教研室

目的探讨安氟醚、异氟醚和七氟醚对大鼠皮层脑片缺氧缺糖损伤的保护作用及其机制。方法大鼠皮层脑片随机分为四组:对照组、损伤组(缺氧缺糖损伤10min)、吸入麻醉药+损伤组、印防己毒碱(GABAA受体拮抗剂)+吸入麻醉药+损伤组。通过脑片病... 详细信息

目的探讨安氟醚、异氟醚和七氟醚对大鼠皮层脑片缺氧缺糖损伤的保护作用及其机制。方法大鼠皮层脑片随机分为四组:对照组、损伤组(缺氧缺糖损伤10min)、吸入麻醉药+损伤组、印防己毒碱(GABAA受体拮抗剂)+吸入麻醉药+损伤组。通过脑片病理切片、HE染色和TTC染色、定量比色测定吸光度A值,观察脑片缺氧缺糖损伤程度。结果1.0MAC安氟醚、异氟醚和七氟醚处理30min后,皮层脑片神经细胞的病理损伤较损伤组明显减轻。1.0MAC和2.0MAC的安氟醚、异氟醚和七氟醚明显提高损伤所致脑片的低A值(P<0.01)。50μmol/L的印防己毒碱完全抑制了2.0MAC安氟醚的作用(P<0.01),部分抑制了2.0MAC异氟醚的作用(P<0.01),但不影响2.0MAC七氟醚的效果(P>0.05)。结论1.0MAC和2.0MAC的安氟醚、异氟醚和七氟醚对大鼠皮层脑片缺氧缺糖损伤均有一定的保护作用;GABAA受体参与了安氟醚和异氟醚的脑缺血保护作用.

关键词：保护作用安氟醚异氟醚七氟醚皮层脑片缺氧缺糖损伤 GABAA受体拮抗剂大鼠脑吸入麻醉药 TTC染色 mol/L 病理切片 HE染色比色测定损伤程度病理损伤神经细胞印防己对照组吸光度脑缺血 A值抑制

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