检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1991年第1期12卷 5-9页

作者：杨军张科宏顾培堃金正均第二军医大学训练部药理学教研室 200433 上海第二医科大学药理学教研室 200025

本实验应用新型非去极化型肌松剂安特寇林,通过改良的浸流方式精确控制给药的速度与剂量,以现实在离体情况下模拟开玛系统(CAIMA)的工作原理,从而证实了(1)不同浓度给药对药效的影响,表现在药物起效与恢复的多个环节中。结果表明随药物... 详细信息

本实验应用新型非去极化型肌松剂安特寇林,通过改良的浸流方式精确控制给药的速度与剂量,以现实在离体情况下模拟开玛系统(CAIMA)的工作原理,从而证实了(1)不同浓度给药对药效的影响,表现在药物起效与恢复的多个环节中。结果表明随药物浓度增大起效时间缩短,生效速率增大,超射程度增大,超射时间延长,起始恢复率减小,恢复指数增大,这些差异均非常显著(P<0.01)。药物在任何可产生药效的浓度下均存在着超射效应,且与药物浓度正相关。如安特寇林20μg/ml时超射程度是37.1％,时间是1 min 6 s;60μg/ml时超射程度是66.7％,时间是2min42s。(2)开玛系统由于按需间断(即脉冲式)给药的特点,使药物的超射效应得以充分发挥,即在脉冲给药的间歇期内,药物的超射使药效维持,故总给药量比传统给药方式耗药量低。(3)由于开玛系统给药利用了药物的固有特点超射,故达到相同药效时血药浓度较低,这就使得这种超射效应即有机会释放,又不致于太强,故开玛给药药效平稳。

关键词：开玛系统给药方式

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6β-乙酰氧基去甲茛菪烷的眼科药理及临床研究

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上海第二医科大学学报 1991年第3期11卷 199-203页

作者：孙琛俞霭瑶姚渭珍冯菊妹崔永跃张明珩陈达生李经庭上海第二医科大学药理学教研室上海第二医科大学附属瑞金医院眼科

6β-乙酰氧基去甲茛菪烷(6β-acetoxynortropane,6β-AN)属合成拟胆硷茛菪烷类化合物。动物试验证明6β-AN 0.003%的缩瞳作用和匹罗卡品2%者相同。6β-AN 0.003%对家兔正常眼压和水负荷引起的高眼压都有明显降压作用。6β-AN 0.003%-0.0... 详细信息

6β-乙酰氧基去甲茛菪烷(6β-acetoxynortropane,6β-AN)属合成拟胆硷茛菪烷类化合物。动物试验证明6β-AN 0.003%的缩瞳作用和匹罗卡品2%者相同。6β-AN 0.003%对家兔正常眼压和水负荷引起的高眼压都有明显降压作用。6β-AN 0.003%-0.0045%给家兔滴眼4个月,未见眼部育任何不正常变化,临床试用6β-AN 0.004%于14例原发性青光眼病人,眼压平均下降0.83 kPa,而匹罗卡品2%则为0.77kPa。全血胆硷酯酶活性测定,离体兔虹膜药效动力学试验及放射配体受体结合试验显示6β-AN的作用机制主要是直接兴奋M-胆硷受体,也有极微弱的毒扁豆硷样作用,作者认为6β-AN在原发性青光眼的治疗上是匹罗卡品的良好替代品。

关键词： 6β-AN 青光眼药理缩瞳降眼压

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学习记忆神经递质药理研究近况

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上海第二医科大学学报 1991年第2期11卷 175-178页

作者：汤德生金国章孙琛上海第二医科大学药理学教研室中国科学院上海药物研究所

学习记忆是神经可塑性而使机体适应外环境的重要能力之一,提高这种能力有着极大的社会现实意义。学习记忆过程伴随着复杂的神经生理和生化机制。

关键词：学习记忆神经递质药理

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大鼠低位脑干M受体亚型分析

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徐州医学院学报 1991年第1期11卷 5-11页

作者：郑加麟卞春甫俞霭瑶崔永跃徐州医学院药理学教研室上海第二医科大学药理学教研宝

放射受体结合试验表明脑桥、延髓存在M_1受体(约30～40％)和M_2受体(约60～70％);皮层海马M_1受体为主(约90％),小脑为M_2受体。东莨菪碱对皮层海马M_1受体的亲和力是小脑M_2受体亲和力的22.72倍,阿托品对小脑M_2受体亲和力是对皮层海马... 详细信息

放射受体结合试验表明脑桥、延髓存在M_1受体(约30～40％)和M_2受体(约60～70％);皮层海马M_1受体为主(约90％),小脑为M_2受体。东莨菪碱对皮层海马M_1受体的亲和力是小脑M_2受体亲和力的22.72倍,阿托品对小脑M_2受体亲和力是对皮层海马M_1受体亲和力的3.89倍。结果提示东莨菪碱、阿托品分别对M_1、M_2受体有一定的选择性。

关键词：脑干 M受体亚型药物

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6β-乙酰氧基去甲茛菪烷旋光异构体的药效动力学研究

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上海第二医科大学学报 1990年第4期10卷 363-364页

作者：崔永跃俞霭瑶孙琛上海第二医科大学药理学教研室

6β-乙酰氧基去甲莨菪烷(6β-AN)是人工合成莨菪烷拟胆碱作用最强的化合物,有可能代替匹罗卡品用以治疗青光眼。本文就我校化学教研室项中等将外消旋体dl-6β-AN拆分后得的左、右旋光异构体进行药效动力学研究。

关键词： 6β-AN 莨蓉烷类药效动力学

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6β-乙酰氧基去甲莨菪烷对心血管的药理作用

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上海第二医科大学学报 1990年第4期10卷 277-280页

作者：姚渭珍周冠怀钟运琴俞霭瑶孙琛上海第二医科大学药理学教研室

6β-乙酰氧基去甲莨菪烷(6β-acetoxynortropane,6β-AN)是人工合成的新型拟胆碱莨菪烷类化合物,对心率和血压有抑制作用。6β-AN使心率减慢和血压降低的程度与剂量成正比关系。心率减慢和血压降低之间不论用或不用阿托品两者都密切相... 详细信息

6β-乙酰氧基去甲莨菪烷(6β-acetoxynortropane,6β-AN)是人工合成的新型拟胆碱莨菪烷类化合物,对心率和血压有抑制作用。6β-AN使心率减慢和血压降低的程度与剂量成正比关系。心率减慢和血压降低之间不论用或不用阿托品两者都密切相关。不同剂量阿托品使6β-AN的剂量-效应曲线都平行右移。阿托品的竞争性拮抗效应在心率和血压以拮抗指数表示。分别为5.65和5.66。

关键词： 6В-AN 心血管药理

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包甲素合成类似物的过筛试验

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上海第二医科大学学报 1990年第4期10卷 324-326页

作者：冯菊妹张佩瑾俞霭瑶孙琛上海第二医科大学药理学教研室

本文采用豚鼠离体纵长肌累积剂量-效应曲线法,求解离常数(KD)及最大效应(Emax)值,以氨甲酰胆碱为标准药,对14个莨菪烷类化合物进行比较,结果表明:6β-乙酰氧基去甲莨菪烷,3α-对甲苯甲酰氧基-6β-乙酰氧基莨菪烷及3α,6β-二乙酰氧基莨... 详细信息

本文采用豚鼠离体纵长肌累积剂量-效应曲线法,求解离常数(KD)及最大效应(Emax)值,以氨甲酰胆碱为标准药,对14个莨菪烷类化合物进行比较,结果表明:6β-乙酰氧基去甲莨菪烷,3α-对甲苯甲酰氧基-6β-乙酰氧基莨菪烷及3α,6β-二乙酰氧基莨菪烷三化合物有明显的M受体激动作用。其构-效关系提示:6β-乙酰氧基是M激动作用的关健结构,N位上的CH_3能削弱这一作用。

关键词：莨菪烷类包甲素过筛试验

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有机锗的抗衰老作用

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上海第二医科大学学报 1990年第4期10卷 354-358页

作者：孙琛上海第二医科大学药理学教研室

近30年来各种微量元素在生命活动中的作用引起人们日益浓厚的兴趣。研究微量元素的生理功能及其在医疗保健中的作用已成为当前医学科学热点之一。20年前鲜为人知而目前已初露头角的一种微量元素锗(Germanium)正为医药界所密切关注。日... 详细信息

近30年来各种微量元素在生命活动中的作用引起人们日益浓厚的兴趣。研究微量元素的生理功能及其在医疗保健中的作用已成为当前医学科学热点之一。20年前鲜为人知而目前已初露头角的一种微量元素锗(Germanium)正为医药界所密切关注。日本浅井一彦从人参中分离出有机锗-羧乙基锗倍半氧化物,并于1967年人工合成,证明其有抗癌等作用。

关键词：微量元素锗抗衰老

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赖氨酸锗对老龄小鼠空间分辨学习记忆和皮层海马M-胆碱受体的影响

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中国老年学杂志 1990年第5期 311-314页

作者：王信成俞霭瑶邵荣崔永跃孙琛上海第二医科大学药理学教研室上海第二医科大学药理学教研室审校者上海职工医学院生理学教研室

老龄小鼠须预选合格后随机分为对照组和赖氨酸锗(锗401)组。两组老龄小鼠均在空间分辨学习记忆实验结束后,取皮层海马脑区作[3H]-QNB饱和结合实验。结果表明:用药组老龄小鼠不仅空间分辨学习记忆能力较对照组有显著提高;而且其皮层海马M... 详细信息

老龄小鼠须预选合格后随机分为对照组和赖氨酸锗(锗401)组。两组老龄小鼠均在空间分辨学习记忆实验结束后,取皮层海马脑区作[3H]-QNB饱和结合实验。结果表明:用药组老龄小鼠不仅空间分辨学习记忆能力较对照组有显著提高;而且其皮层海马M-胆碱受体(M-R)数量也明显增加,比对照组可提高约70％。两组间有非常显著性差异(P<0.01)。提示锗401对M-R有向上调节作用。因此认为:锗401提高老龄小鼠空间分辨学习记忆能力有可能是通过对皮层海马M-R向上调节及增强中枢胆碱系统功能的结果。锗401等锗化合物有可能发展成为健脑益智药物,值得深入研究。

关键词：赖氨酸锗空间分辨学习记忆 [3H]-QNB M-胆碱受体

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赖氨酸锗的抗肿瘤作用

赖氨酸锗的抗肿瘤作用

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中国营养学会营养与肿瘤学术会议

作者：陈红专孙琛俞霭瑶金正均上海第二医科大学药理学教研室上海第二医科大学药理学教研室上海第二医科大学药理学教研室上海第二医科大学药理学教研室

元素锗(Germanlum,Ge)于1886年由德国化学家Wlnkler发现,迄今已逾百年。绪作为半导体材料已尽人皆知,但锗在医药领域用途却鲜为人知。1 9 6 7年, Schroeder和Kanlsawa证明。小鼠或大鼠每天饮含5PPm锗酸钠的水,从断奶直至自然死亡,结果... 详细信息

元素锗(Germanlum,Ge)于1886年由德国化学家Wlnkler发现,迄今已逾百年。绪作为半导体材料已尽人皆知,但锗在医药领域用途却鲜为人知。1 9 6 7年, Schroeder和Kanlsawa证明。小鼠或大鼠每天饮含5PPm锗酸钠的水,从断奶直至自然死亡,结果自发性肿瘤发生率较对照组显著降低,预示锗可能具有抗癌活性。于此同时,日本浅井一彦发现许多保健抗癌中草药如人参、灵芝等富含锗,并首先人工合成了有机锗-Ge132,且证实具有较强抗癌活性,而毒性极低。引起了世界医药界对锗极大关注。

关键词：抗肿瘤作用抑瘤作用静脉注射

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