检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2005年第8期26卷 919-921页

作者：董娜潘静薇张妲张海燕杨群芳陈红第二军医大学长海医院神经内科上海200433 上海第二医科大学基础部药理学教研室上海200025

目的:比较辅酶A口服剂(辅酶A+辅酶A保护剂)与泛硫乙胺口服给药对家兔食饵性高脂血症的作用。方法:56只雄性新西兰白兔随机分为7组,每组8只。其中1组饲以普通饲料作为正常对照组,另外6组饲以高脂饮食20d制备高脂血症模型,20d后随机选择3... 详细信息

目的:比较辅酶A口服剂(辅酶A+辅酶A保护剂)与泛硫乙胺口服给药对家兔食饵性高脂血症的作用。方法:56只雄性新西兰白兔随机分为7组,每组8只。其中1组饲以普通饲料作为正常对照组,另外6组饲以高脂饮食20d制备高脂血症模型,20d后随机选择3组每日给予辅酶A保护剂[825mg/(kg·d)]+高中低3个剂量的辅酶A[100、800、1500U/(kg·d)]。其余3组分别给予辅酶A前体药———泛硫乙胺[1200mg/(kg·d)]、辅酶A保护剂[825mg/(kg·d)]、辅酶A原药[800U/(kg·d)],口服给药20d。治疗前后测定动物血总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平。结果:给药20d后,辅酶A口服剂高、中剂量组动物总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇显著降低,其效果与泛硫乙胺无显著差别。大剂量辅酶A可降低家兔三酰甘油水平,泛硫乙胺无此作用,辅酶A原药未见明显的降脂作用。结论:辅酶A口服剂治疗高脂血症效果可能优于泛硫乙胺。

关键词：高脂血症辅酶A 泛硫乙胺

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人参炔醇对大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用及机制

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中国药理学通报 2005年第11期21卷 1313-1319页

作者：蒋丽萍聂宝明卢慧敏干丽君陈红专陆阳上海第二医科大学药物研究所上海200025 江西医学院药理学教研室江西南昌330006

目的观察人参炔醇(panaxynol,PNN)对大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMC)增殖的抑制作用及机制。方法由细胞计数、[3H]TdR参入试验确定细胞增殖率,采用分子探针Fura-3/AM及共聚焦显微镜检测胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i),RT-PCR方法观察线粒体转... 详细信息

目的观察人参炔醇(panaxynol,PNN)对大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMC)增殖的抑制作用及机制。方法由细胞计数、[3H]TdR参入试验确定细胞增殖率,采用分子探针Fura-3/AM及共聚焦显微镜检测胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i),RT-PCR方法观察线粒体转录因子1(m tTF1)mRNA的表达。结果PNN以浓度依赖方式抑制血清及PDGF-BB诱导的RASMC增殖和DNA合成;9μmol.L-1PNN预处理RASMC能抑制PDGF-BB引起的[Ca2+]i升高;PDGF-BB上调RASMC m tTF1 mRNA表达,该作用可被3、9μmol.L-1的PNN抑制。结论PNN具有抗RASMC增殖作用,该作用与降低[Ca2+]i和抑制m tTF1 mRNA表达有关。

关键词：人参炔醇大鼠主动脉平滑肌细胞细胞增殖 PDGF-BB 胞内游离Ca2+浓度线粒体转录因子1

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静滴异甘草酸镁注射液的人体药代动力学研究

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中国药理学通报 2005年第11期21卷 1348-1351页

作者：孙黎曹惠明沈金芳李端上海第二医科大学附属仁济医院临床药学研究室上海200001 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的通过对健康志愿者静脉滴注3个不同剂量异甘草酸镁注射液后的药代动力学研究,探讨异甘草酸镁注射液在人体内的药代动力学特征.方法 9名健康志愿者单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液(100, 200及300 mg),在设计的时间点取静脉血,采用高... 详细信息

目的通过对健康志愿者静脉滴注3个不同剂量异甘草酸镁注射液后的药代动力学研究,探讨异甘草酸镁注射液在人体内的药代动力学特征.方法 9名健康志愿者单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液(100, 200及300 mg),在设计的时间点取静脉血,采用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度.结果受试者血药浓度-时间数据用3P87软件拟合,符合一级消除的二房室模型,主要药动学参数如下:Cmax(实测值)分别为(28.79±3.54),(67.56±8.84)及(99.28±17.57) mg·L-1;T(1)/(2)α分别为(1.72±0.27),(1.46±0.35)及(1.13±0.33) h;T(1)/(2)β分别为(23.10±3.30),(23.95±4.72)及(24.25±4.12) h; Vd分别为(3.332±0.471),(2.921±0.382)及(2.921±0.622) L; CL分别为(0.209±0.041),(0.186±0.048)及(0.166±0.039) L·h-1;k10分别为(0.063±0.012),(0.064±0.016)及(0.057±0.009) h-1 ;AUC0-72(以梯形法计算)分别为(448.68±75.06),(1015.29±225.14)及(1688.42±367.44) mg·h·L-1.结论健康志愿者静脉滴注异甘草酸镁注射液(100～300 mg )后的体内过程呈线性特征.本品与甘草酸及其它甘草酸盐类药物相比,消除速度较慢,有利于慢性肝炎的治疗.

关键词：异甘草酸镁药代动力学高效液相色谱法

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氯胺酮对谷氨酸损伤PC12细胞株多巴胺释放的影响

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上海第二医科大学学报 2005年第10期25卷 1034-1036页

作者：江伟王莉金正均杭燕南上海交通大学第六人民医院麻醉科上海200233 上海第二医科大学基础医学院药理学教研室上海第二医科大学仁济医院麻醉科

目的观察氯胺酮持续存在对谷氨酸损伤前、后的神经元样PC12细胞株释放多巴胺的影响。方法制备谷氨酸损伤前、后的神经元样PC12细胞株模型,采用HPLC技术检测加氯胺酮前、后细胞释放的多巴胺的变化。结果氯胺酮无论是单独与细胞孵育,或者... 详细信息

目的观察氯胺酮持续存在对谷氨酸损伤前、后的神经元样PC12细胞株释放多巴胺的影响。方法制备谷氨酸损伤前、后的神经元样PC12细胞株模型,采用HPLC技术检测加氯胺酮前、后细胞释放的多巴胺的变化。结果氯胺酮无论是单独与细胞孵育,或者与谷氨酸共同处理,均能够抑制细胞释放多巴胺,并呈剂量依赖性。结论氯胺酮持续存在对PC12细胞多巴胺的释放产生抑制作用。

关键词： N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂氯胺酮多巴胺神经毒性高效液相色谱法

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热休克蛋白与心肌保护

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国外医学（生理病理科学与临床分册） 2005年第1期25卷 65-67页

作者：王莉萍陈红上海第二医科大学药理学教研室上海200025

热休克蛋白是一种在正常细胞中普遍表达的蛋白质,可在机体应激的情况下表达增加,通过分子伴侣作用对其他蛋白质的折叠、降解起重要作用。同时,还具有抗氧化、抗细胞凋亡及协同免疫的作用。高温、缺血缺氧预适应均能诱导机体HSP表达增加... 详细信息

热休克蛋白是一种在正常细胞中普遍表达的蛋白质,可在机体应激的情况下表达增加,通过分子伴侣作用对其他蛋白质的折叠、降解起重要作用。同时,还具有抗氧化、抗细胞凋亡及协同免疫的作用。高温、缺血缺氧预适应均能诱导机体HSP表达增加,产生心脏保护作用。

关键词：热休克蛋白心肌保护预应激

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左甲状腺素钠2种配方片剂人体生物利用度比较

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中国新药与临床杂志 2005年第1期24卷 7-10页

作者：荣征星赵咏桔陈广洁王昊席晔斌张颖德陆洁莉刘玥姜昌斌陈红专上海第二医科大学药理学教研室上海200025 瑞金医院国家药品临床研究基地上海200025 上海市免疫研究所上海200025

目的:评价进口新配方与旧配方左甲状腺素钠片剂的人体相对生物利用度及生物等效性。方法:24名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹单剂量口服新配方或旧配方左甲状腺素钠片600μg。35d清洗期后再交叉给药。分别在服药前30,15,4mi... 详细信息

目的:评价进口新配方与旧配方左甲状腺素钠片剂的人体相对生物利用度及生物等效性。方法:24名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹单剂量口服新配方或旧配方左甲状腺素钠片600μg。35d清洗期后再交叉给药。分别在服药前30,15,4min内和服药后0.5,1.0,1.5,2.0,2.53.0,3.5,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0,18.0,24.048.0h取静脉血,用放射免疫分析法测定血清样品T4和T3的浓度。结果:受试者口服新配方和旧配方左甲状腺素钠片剂后血清中T4呈明显时量变化主要药动学参数如下:tmax为(3.4±s2.3)和(3.5±2.1)h,cmax为(168±39)和(160±34)μg·L-1AUC0～48为(5640±1060)和(5620±1010)μg··L-1。而血清中T3无明显时量变化。结论:新配方和旧配方左甲状腺素钠片剂相对生物利用度为(102±18)%,2种配方的制剂具有生物等效性。

关键词：甲状腺素片剂生物利用度药物稳定性放射免疫测定左甲状腺素钠处方

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眼部给药途径的研究进展

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国外医学（药学分册） 2005年第6期32卷 407-411页

作者：王旭慧周冠怀陈红上海第二医科大学基础医学院药理学教研室上海200025

由于眼部生理结构复杂和诸多屏障的存在,许多药物对眼部疾病的治疗作用甚微。为了更好地使治疗药物进入眼内发挥疗效,眼部给药的途径也是药剂学研究的热点之一。本文就近年来凝胶、微粒、胶粒、注射、植入等眼部给药途径的研究进展做一... 详细信息

由于眼部生理结构复杂和诸多屏障的存在,许多药物对眼部疾病的治疗作用甚微。为了更好地使治疗药物进入眼内发挥疗效,眼部给药的途径也是药剂学研究的热点之一。本文就近年来凝胶、微粒、胶粒、注射、植入等眼部给药途径的研究进展做一综述。

关键词：眼部给药途径凝胶系统微粒系统胶粒系统玻璃体内注射眼内植入

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新型四氢呋喃衍生物PMS777促智作用的量效关系

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神经病学与神经康复学杂志 2005年第3期2卷 163-165页

作者：高小玲李娟黄泓 Jean-Marc Miezan Ezoulin France Massicot Chang-Zhi Dong Fran(c)oise Heymans 陈红专上海第二医科大学药理学教研室上海200025 法国巴黎第七大学分子药物化学实验室巴黎75251

目的研究新型四氢呋喃衍生物 PMS777对东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍模型的改善作用及其量效关系。方法成年雄性小鼠利用 Morris 水迷宫装置训练4天后,用东莨菪碱(2 mg/kg,i.p)造成小鼠记忆障碍模型,观察不同剂量的 PMS777(i.p)对小鼠上... 详细信息

目的研究新型四氢呋喃衍生物 PMS777对东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍模型的改善作用及其量效关系。方法成年雄性小鼠利用 Morris 水迷宫装置训练4天后,用东莨菪碱(2 mg/kg,i.p)造成小鼠记忆障碍模型,观察不同剂量的 PMS777(i.p)对小鼠上台潜伏期和上台前游泳距离的影响。结果 PMS777(0.5-2.5 mg/kg)预处理组小鼠的上台潜伏期及游泳距离明显缩短(与模型组比较,P<0.05或 P<0.01)。PMS777(0.25-5 mg/kg)对记忆的作用呈现明显的倒"U 型"效应;在0.25-1 mg/kg 的剂量范围内,PMS777的促智作用随剂量增高而增加。结论 PMS777在一定剂量范围内能显著地改善东莨菪碱所致的小鼠记忆障碍,提示有望成为潜在治疗阿尔茨海默病的先导化合物。

关键词：四氢呋喃衍生物乙酰胆碱酯酶抑制剂 Morris水迷宫学习记忆

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比较国产与进口复方噻吗洛尔滴眼液对家兔瞳孔和眼压的影响

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中国新药与临床杂志 2004年第3期23卷 131-133页

作者：郑培黎戴建亚魏丕敬陈红专上海第二医科大学药理学教研室上海200025

目的 :比较复方噻吗洛尔国产滴眼液 (含0 .5 %噻吗洛尔和 2 %硝酸毛果芸香碱 )和进口滴眼液 (含 0 .5 %噻吗洛尔和 2 %盐酸毛果芸香碱 )对家兔瞳孔和眼压的影响。方法 :测量正常家兔瞳孔直径变化 ,制备水负荷高眼压兔模型并用压陷式眼... 详细信息

目的 :比较复方噻吗洛尔国产滴眼液 (含0 .5 %噻吗洛尔和 2 %硝酸毛果芸香碱 )和进口滴眼液 (含 0 .5 %噻吗洛尔和 2 %盐酸毛果芸香碱 )对家兔瞳孔和眼压的影响。方法 :测量正常家兔瞳孔直径变化 ,制备水负荷高眼压兔模型并用压陷式眼压计测量家兔眼压。结果 :国产和进口滴眼液在给药后 15～ 12 0min ,家兔瞳孔明显缩小 ,较对照组眼压明显下降 ,2组间无显著统计差异。结论 :含不同毛果芸香碱盐基的复方噻吗洛尔国产滴眼液与进口滴眼液均具有明显缩瞳和降眼压作用 ,其药理作用强度和作用持续时间无明显差异。

关键词：噻吗洛尔毛果芸香碱青光眼兔复方噻吗洛尔

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抗抑郁药的信号转导机制

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中国临床药理学与治疗学 2004年第12期9卷 1321-1326页

作者：刘艳梅祁红陈红专上海第二医科大学药理学教研室上海200025

抗抑郁药的作用机制目前尚不明确 ,传统单胺递质理论和受体理论都不能充分解释抗抑郁药的临床效应滞后现象。近年提出抗抑郁药的信号转导机制 ,认为抗抑郁药是以G蛋白为分子基础 ,神经递质受体和G蛋白为作用环节 ,最终影响细胞内的信号... 详细信息

抗抑郁药的作用机制目前尚不明确 ,传统单胺递质理论和受体理论都不能充分解释抗抑郁药的临床效应滞后现象。近年提出抗抑郁药的信号转导机制 ,认为抗抑郁药是以G蛋白为分子基础 ,神经递质受体和G蛋白为作用环节 ,最终影响细胞内的信号转导并产生磷酸化作用增加、神经营养因子增多、神经发生增加等相关效应 ,从而发挥抗抑郁作用。影响细胞内信号转导并产生相关效应需要的时间 ,与抗抑郁药的临床效应滞后时间相吻合 ,从而使抗抑郁药的滞后现象有了合理解释。这个机制的提出有助于抗抑郁新药的发展 ,为研制安全、有效的新药指明了方向 ,同时也为抑郁症生物学病因的阐明提供了必要信息。

关键词：抗抑郁药信号转导环磷酸腺苷 G蛋白 β-肾上腺素受体

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