检索结果-内蒙古大学图书馆

目的　探讨脑内移植脑源性神经营养因子 (BDNF)载体细胞对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后存活、运动机能和行为的影响。方法　 7d龄新生大鼠一侧颈总动脉结扎联合低氧吸入法制成缺氧缺血性脑损伤模型。在损伤后即刻 ,于单侧皮层内植入构建的可稳定表达和分泌BDNF的大鼠成肌细胞 ,观察植入 4周后大鼠存活、运动机能和行为的变化。结果　BDNF载体细胞可稳定表达BDNFmRNA ,其分泌上清液可维持PC1 2细胞存活、促进突触生长 ,脑内移植后 42d ,移植组动物死亡率显著降低 (2 8.6 % ,对照值为 57.7% ) ;倾斜临界角度虽仍低于假伤组 ,但显著高于移植不含BDNF载体细胞的对照组 ;开场行为的水平、垂直运动值均显著高于对照组 ,多数时间点上显著低于假伤组。结论　脑内移植可稳定表达和分泌活性BDNF的载体细胞可显著降低新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的死亡率 ,对运动机能和行为的恢复有良好的促进作用。

关键词：新生儿缺血缺氧性脑病脑内移植 BDNF 运动机能行为脑源性神经营养因子脑缺氧脑缺血动物实验

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M1受体激动剂对β淀粉样前体蛋白代谢和tau蛋白磷酸化的作用

M1受体激动剂对β淀粉样前体蛋白代谢和tau蛋白磷酸化的作用

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中国药理学会第十届全国神经学术会议暨浙江省药理学会2002年年会

作者：陈红专上海第二医科大学药理学教研室

β淀粉样前体蛋白（APP）代谢和tau蛋白磷酸化是当今研究阿尔采末病（Alzheimer’s Disease,AD）胆碱能神经元退变的重要分子生化机制。近年研究表明M受体选择性激动剂不但可以补偿胆碱能的功能,而且可以调节β淀粉样前体蛋白代谢和降低... 详细信息

β淀粉样前体蛋白（APP）代谢和tau蛋白磷酸化是当今研究阿尔采末病（Alzheimer’s Disease,AD）胆碱能神经元退变的重要分子生化机制。近年研究表明M受体选择性激动剂不但可以补偿胆碱能的功能,而且可以调节β淀粉样前体蛋白代谢和降低tau蛋白

关键词： β淀粉样前体蛋白 tau M1 受体激动剂磷酸化

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绞股蓝总皂甙对氧化修饰低密度脂蛋白损伤小牛主动脉内皮细胞的防治作用

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中国临床药理学与治疗学 2002年第5期7卷 389-392页

作者：许士凯何红王福俤同济大学医学院药理学教研室上海200331 上海第二医科大学卫生事业管理系上海200025 第二军医大学海军卫生教研室上海200433

目的 :探讨绞股蓝总皂甙 (GYP)对氧化修饰低密度脂蛋白 (oxidativelymodifiedlowdensitylipopro tein ,oxLDL)损伤小牛主动脉内皮细胞的防治作用及可能机制。方法 :在体外培养的小牛主动脉内皮细胞 (bovineaorticendothelialcell ,BAEC ... 详细信息

目的 :探讨绞股蓝总皂甙 (GYP)对氧化修饰低密度脂蛋白 (oxidativelymodifiedlowdensitylipopro tein ,oxLDL)损伤小牛主动脉内皮细胞的防治作用及可能机制。方法 :在体外培养的小牛主动脉内皮细胞 (bovineaorticendothelialcell ,BAEC )中加入oxLDL(终浓度为 0 .1gpr·L- 1)及GYP低、中、高剂量组 (5 .0 ,10 .0 ,2 0 .0mg·L- 1) ,培养 2 4h后 ,采用细胞毒试验、丙二醛 (MDA)测定及细胞计数等方法 ,分别对其贴壁细胞及培养液进行检测。结果 :①细胞毒试验发现 ,oxLDL对BAEC的生长增殖有明显的抑制作用 (2 0 .6 3% ) ,GYP组 (10 .0 ,2 0 .0mg·L- 1)为9.14 %和 6 .5 6 % (P <0 .0 1) ;②加oxLDL组和GYP组BAEC粘附的HL6 0细胞数明显多于对照组 (P <0 .0 1) ;③MDA检测发现oxLDL促进BAEC脂质过氧化物生成 ,并高于GYP组和对照组 (P <0 .0 1)。结论 :绞股蓝总皂甙具有对氧化修饰低密度脂蛋白损伤小牛主动脉内皮细胞的防治作用。

关键词：绞股蓝总皂甙内皮细胞氧化低密度脂蛋白细胞增殖脂质过氧化主动脉丙二醛动脉粥样硬化细胞毒试验 AS

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丙泊酚对大鼠脑片不同性质损伤的影响

丙泊酚对大鼠脑片不同性质损伤的影响

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中国药理学会第八次全国代表大会

作者：薛庆生于布为王泽剑陈红专上海第二医科大学附属瑞金医院麻醉科上海第二医科大学附属瑞金医院麻醉科上海第二医科大学药理学教研室上海第二医科大学药理学教研室

目的:分别评价丙泊酚对代谢障碍、兴奋性氨基酸、氧自由基三种脑片损伤模型的不同作用。方法:通过大鼠皮层和海马脑片孵育技术,建立缺氧缺糖,谷氨酸和过氧化氢三类损伤模型,采用新鲜脑片TTC染色酶标仪比色法,定量考察丙泊酚对不同类损... 详细信息

目的:分别评价丙泊酚对代谢障碍、兴奋性氨基酸、氧自由基三种脑片损伤模型的不同作用。方法:通过大鼠皮层和海马脑片孵育技术,建立缺氧缺糖,谷氨酸和过氧化氢三类损伤模型,采用新鲜脑片TTC染色酶标仪比色法,定量考察丙泊酚对不同类损伤的作用。结果:和对照组相比,缺氧缺糖、谷氨酸和过氧化氢能够明显降低脑片TTC染色OD值,丙泊酚对缺氧缺糖和谷氨酸损伤OD值降低无作用,100μmol·L的大剂量加重TTC染色降低:皮层缺氧缺糖损伤组和大剂量丙泊酚组TIC染色OD值分别是:0.52±0.15,0.12±

关键词：丙泊酚 TTC 损伤模型大剂量大鼠脑海马脑片

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小白鼠肝脏离体开放式灌流方法的探讨

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江西医学院学报 2002年第5期42卷 31-32页

作者：张芳林王力薇曹守仪戴建亚江西医学院药理教研室江西南昌330006 上海第二医科大学药理教研室上海210000

目的 :观察ATP、二甲基亚砜对小鼠离体灌流肝的影响。结果 :ATP 1mmol/L ,二甲基亚砜 0 .0 2 %可明显降低小鼠离体缺氧灌流肝灌流液中的LDH溶度。结论 :在灌流液中添加ATP(1mmol/L)、二甲基亚砜 (0 .0 2 % )

关键词：肝脏离体灌流 ATP 二甲基亚砜 LDH

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静脉麻醉药物对大鼠皮层脑片缺氧缺糖损伤的影响

静脉麻醉药物对大鼠皮层脑片缺氧缺糖损伤的影响

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中国药理学会第八次全国代表大会

作者：薛庆生于布为王泽剑陈红专上海第二医科大学附属瑞金医院麻醉科上海第二医科大学药理学教研室

目的:建立皮层脑片缺氧缺糖损伤模型,分别考察四种常用静脉麻醉药物的作用效果。方法:通过大鼠皮层脑片孵育技术,建立缺氧缺糖损伤模型,利用脑片TTC染色方法,评价氯胺酮、异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠对损伤的作用效果。结果:随着缺氧缺... 详细信息

目的:建立皮层脑片缺氧缺糖损伤模型,分别考察四种常用静脉麻醉药物的作用效果。方法:通过大鼠皮层脑片孵育技术,建立缺氧缺糖损伤模型,利用脑片TTC染色方法,评价氯胺酮、异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠对损伤的作用效果。结果:随着缺氧缺糖损伤时间的延长,皮层脑片TTC染色程度明显降低,TTC染色反映的组织损伤百分率与LDH漏出率有明显的正相关:r=0.9609,p<0.01。对于缺氧缺糖损伤所致脑片TTC染

关键词：静脉麻醉药物硫喷妥钠作用效果缺氧缺糖损伤咪哇安定

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麻醉药对大鼠动脉压力感受性反射功能的影响

麻醉药对大鼠动脉压力感受性反射功能的影响

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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议

作者：邬利娅·伊明舒鹤缪朝玉苏定冯新疆医科大学药学院药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室

目的:研究几种实验室常用麻醉药物对大鼠动脉压力感受性反射功能的抑制程度及恢复过程。方法:体重280—320g雄性SD大鼠随机分为四组,利用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测系统,研究了地西洋(5mg/kg)+盐酸氯胺酮(50mg/kg)、水合氯... 详细信息

目的:研究几种实验室常用麻醉药物对大鼠动脉压力感受性反射功能的抑制程度及恢复过程。方法:体重280—320g雄性SD大鼠随机分为四组,利用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测系统,研究了地西洋(5mg/kg)+盐酸氯胺酮(50mg/kg)、水合氯醛(0.3g/kg)、戊巴比妥钠(30mg/kg)、乌拉坦(1g/kg)对动脉压力感受性反射功能、收缩压、舒张压、心动间期的影响。结果:地西泮+盐酸氯胺酮麻醉后0.5h时对BRS的抑制率为75.07%,1h时痛觉及角膜反射完全恢复,对BRS的抑制率5h时完全恢复;对收缩压、舒张压、心动间期几乎没有影响。水含氯醛麻醉后0.5h时对BRS的抑制率为77.45%,2h时痛觉及角膜反射完全恢复,对BRS的抑制率4h时完全恢复;但能明显降低收缩压、舒张压、麻醉后2-5h时可明显缩短心动间期。戊巴比妥钠麻醉后0.5h时对BRS的抑制率为50.79%,1h时痛觉及

关键词：动脉压力感受性反射乌拉坦麻醉后收缩压 BRS 抑制率麻醉药

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多交叉设计生物利用度试验的等效性分析

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中国临床药理学杂志 2002年第3期18卷 219-223页

作者：刘玉秀姚晨陈峰陈启光苏炳华孙瑞元解放军总医院医学统计教研室上海第二医科大学生物统计教研室南通医学院医学统计教研室上海 200025 芜湖 241001 皖南医学院临床药理研究所南京 210002 南通 226001 南京军区南京总医院信息科东南大学流行病学与生物统计系北京 100853 南京 210009

生物利用度研究中,对双交叉设计试验,已有成熟的等效性分析的统计方法,包括双单侧t检验法、可信区间法等。近年来,新药生物利用度研究中不时遇到采用多交叉设计的情形。为了判定试验制剂与参比制剂之间的等效性,双交叉设计中使用的方法... 详细信息

生物利用度研究中,对双交叉设计试验,已有成熟的等效性分析的统计方法,包括双单侧t检验法、可信区间法等。近年来,新药生物利用度研究中不时遇到采用多交叉设计的情形。为了判定试验制剂与参比制剂之间的等效性,双交叉设计中使用的方法难以满足要求,需借助专用于多交叉设计的生物等效性统计分析方法。本文将介绍一种适合于多交叉设计生物等效性分析的可信区间方法,结合一个实例详细给出不进行对数转换和进行对数转换时的不同处理技术,并提供了用SAS分析的程序代码。

关键词：交叉设计生物利用度生物等效性对数转换等效性界值可信区间SAS

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