检索结果-内蒙古大学图书馆

生物科学信息 1988年第2期 36-37页

作者：王亚新上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室

上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室创建于1983年年底。它的研究目标是从分子水平阐明生命现象及剖析病理过程,为疾病的诊断及防治提供先进的手段与方法。因此这是属于医学分子生物学领域的一个新兴实验室。在上海市高教局及... 详细信息

<正> 上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室创建于1983年年底。它的研究目标是从分子水平阐明生命现象及剖析病理过程,为疾病的诊断及防治提供先进的手段与方法。因此这是属于医学分子生物学领域的一个新兴实验室。在上海市高教局及学校等上级部门的大力支持下,该室已发展成为国内医学院校系统中较先进的医学分子生物学实验室。

关键词：医学分子生物学医学院校生物学实验室实验室简介病理过程原发性胃癌抗原受体基因学术杂志移植瘤模型生长激素缺乏症

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基于代谢组学的结直肠癌卡培他滨化疗肝毒性预测模型的建立

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海军军医大学学报 2025年第1期46卷 40-47页

作者：林泽帅陈佳妮姚厚山李明明姚佳山西医科大学生物化学与分子生物学教研室太原030001 海军军医大学(第二军医大学)第二附属医院肛肠外科上海200003 海军军医大学(第二军医大学)第二附属医院药剂科上海200003

目的基于结直肠癌(CRC)患者化疗前血浆中的内源性代谢物,寻找潜在卡培他滨肝毒性易感标志物,建立预测模型。方法收集50例接受卡培他滨化疗的CRC患者化疗前血浆样本及化疗肝毒性不良反应随访记录。采用超高效液相色谱结合四极杆飞行时间... 详细信息

目的基于结直肠癌(CRC)患者化疗前血浆中的内源性代谢物,寻找潜在卡培他滨肝毒性易感标志物,建立预测模型。方法收集50例接受卡培他滨化疗的CRC患者化疗前血浆样本及化疗肝毒性不良反应随访记录。采用超高效液相色谱结合四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)法进行非靶向代谢组学分析。基于生物信息学分析,采用差异分析、相关性分析、随机森林方法筛选肝毒性相关的内源性代谢物。将所有样本按照7∶3比例随机分成训练集和测试集,基于训练集数据建立预测卡培他滨化疗肝毒性的多因素logistic回归模型,通过ROC曲线分析评价模型在训练集、测试集及整个数据集中的预测效果。结果CRC患者化疗前血浆中肝毒性相关内源性代谢物主要集中在脂质内源性代谢物,经筛选发现鞘氨醇-1-磷酸、神经酰胺、半乳糖、花生四烯酸、酪氨酸、胆绿素、肉豆蔻酸、磷脂酰胆碱(35∶1)、磷脂酰乙醇胺(36∶1)、棕榈酸等可能是潜在的重要肝毒性易感标志物。基于以上标志物建立的卡培他滨化疗肝毒性预测模型在训练集、测试集、整个数据集中的AUC分别为0.946(95%CI 0.842~1.000)、0.920(95%CI 0.720~1.000)、0.912(95%CI 0.810~0.982)。结论利用CRC患者化疗前血浆中的内源性代谢物可以有效预测卡培他滨化疗肝毒性不良反应,这些肝毒性标志物指示易感患者具有脂质代谢紊乱相关的特征。

关键词：结直肠肿瘤卡培他滨肝毒性预测模型代谢组学生物学标志物

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美西律对QT延长综合症模型的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第4期24卷 30-34+97页

作者：王红卫郑燕倩杨智昉李慈珍刘远谋上海第二医科大学生理教研室上海第二医科大学生理教研室上海 200025 中国

目的:制备LQT3模型(一种QT延长综合症),研究美西律对LQT3模型的作用。方法:用ATX Ⅱ制备LQT3模型,在钠通道、动作电位和心电图三个水平观察美西律对豚鼠LQT3模型的作用。结果:用ATX Ⅱ作用后,心肌细胞的钠通道长期开放模式的发生频率和... 详细信息

目的:制备LQT3模型(一种QT延长综合症),研究美西律对LQT3模型的作用。方法:用ATX Ⅱ制备LQT3模型,在钠通道、动作电位和心电图三个水平观察美西律对豚鼠LQT3模型的作用。结果:用ATX Ⅱ作用后,心肌细胞的钠通道长期开放模式的发生频率和开放时间常数显著性增加:动作电位APD50和APD90分别延长25.8％、26.1％;0期最大除极速度增加12％:QT间期和QTc分别增加12.8％和16.9％。在ATX Ⅱ存在的同时加入美西律(0.7 mmol/L),钠通道的开放几率明显降低。ATX Ⅱ(40 nmol/L)使动作电位时程延长后,美西律(1,5,15,45,70 μmol/L)使APD50分别缩短0.5％,6.7％,14.4％,19.4％,18.8％,同时也使APD90,Vmax呈相应的减小。在整体动物心电图记录中,美西律呈剂量依赖性缩短由ATX Ⅱ引起的QT和QTc延长效应。结论:美西律可以用来治疗LQT3。

关键词：美西律 QT延长综合症膜片箝技术动作电位心电描记术

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放射诱导经Egr-1启动子调控的腺病毒介导CDglyTK基因的肿瘤靶向表达

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中华医学杂志 2001年第16期81卷 999-1003页

作者：魏道严戴冰冰陈诗书上海第二医科大学生化教研室 200025

目的　构建由Egr 1基因启动子驱动CDglyTK基因表达的腺病毒载体 ,通过放射诱导调控CDglyTK基因的肿瘤靶向表达 ,用于肝癌的基因放射治疗。方法　利用细菌内高效同源重组法 ,制备腺病毒载体AdEgr CD/TK。MM45T .Li肝癌细胞感染AdEgr CD... 详细信息

目的　构建由Egr 1基因启动子驱动CDglyTK基因表达的腺病毒载体 ,通过放射诱导调控CDglyTK基因的肿瘤靶向表达 ,用于肝癌的基因放射治疗。方法　利用细菌内高效同源重组法 ,制备腺病毒载体AdEgr CD/TK。MM45T .Li肝癌细胞感染AdEgr CD/TK后 ,体外观察γ射线照射诱导CDglyTK基因表达及在前药 5 FC、GCV存在的条件下细胞相对存活率的变化。利用荷瘤小鼠肝癌模型观察不同处理的抑瘤效应。结果　体外实验结果显示 ,γ射线照射可明显诱导CDglyTK基因在MM45T .Li肿瘤细胞内的表达 ,并呈剂量依赖性 ;显著增强细胞对前药 5 FC、GCV的敏感性 (P <0 0 1) ;当 5 FC和GCV同时存在时具有明显的协同效应。体内抗肿瘤实验结果提示 ,与单纯肿瘤局部照射 (TLI)、瘤内注射AdEgr CD/TK +腹腔注射 5 FC +GCV等处理组相比 ,瘤内注射AdEgr CD/TK +腹腔注射 5 FC +GCV合并TLI组的抗瘤效果最好 (P <0 .0 1) ,并可使 30 %的肿瘤完全消退 ,且未见全身毒性反应的增加。结论　利用放射调控CDglyTK基因的肿瘤靶向表达 ,是一种安全。

关键词：腺病毒基因疗法基因表达调控肿瘤放射疗法

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氦氖激光诱导离体小鼠胸腺细胞凋亡的实验研究

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中国激光 1998年第8期25卷 759-762页

作者：刘炳荣史桂英徐清上海第二医科大学生物物理教研室上海200025

实验发现随着低功率氦氖激光照射时间的延长 (激光剂量的增加 ) ,胸腺细胞凋亡的相对数相应增大 ,表现在其 DNA直方图上可见亚二倍体峰升高。

关键词：氦氖激光激光细胞凋亡胸腺细胞亚二倍体

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苯福林对羊浦肯野纤维延迟后除极与触发活动的影响(英文)

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中国药理学报 1995年第3期16卷 243-246页

作者：施渭彬徐有秋陈希洛俞培德上海第二医科大学生理教研室

目的:比较普萘洛尔(Pro)药物应用与否时,苯福林(Phe)对DAD与TA的不同影响.方法:绵羊浦肯野纤维细胞内微电极记录跨膜电位法.结果:Phe 1 μmol·L^(-1)灌流60 min,无Pro时,使DAD幅值由7.5±1.2增加到9.0±2.0 mV(n=8,P<0.... 详细信息

目的:比较普萘洛尔(Pro)药物应用与否时,苯福林(Phe)对DAD与TA的不同影响.方法:绵羊浦肯野纤维细胞内微电极记录跨膜电位法.结果:Phe 1 μmol·L^(-1)灌流60 min,无Pro时,使DAD幅值由7.5±1.2增加到9.0±2.0 mV(n=8,P<0.05),DAD时程变化不显著,3/11可诱发TA;Pro 0.5 μmol·L^(-1)阻断μ受体时,前20 min使DAD幅值由7.2±1.8增加到8.3±2.1 mV(n=8,P<0.01),而后减少至6.35=1.6 mV,DAD时程从灌流前192±17延长至280±27 ms(n=8,P<0.01);同时对乙酰毒毛旋花子苷元诱发的触发活动有抑制,并可被哌唑嗪所阻断.结论:在Pro有效消除儿茶酚胺致使心律失常发生中,除阻断β受体直接作用外,相应加强α受体激动对DAD与TA的抑制亦是其中重要原因之一.

关键词： α受体激动剂苯福林浦肯野纤维电生理学

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异丙肾上腺素和氨甲酰胆碱对心肌延迟后除极的影响

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生理学报 1989年第4期41卷 361-366页

作者：施渭彬徐有秋张鸿德上海第二医科大学生理教研室

用乙酰毒毛旋花子甙元2.0×10^(-7)mol/L,在绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极(DAD)为实验模型,观察异丙肾上腺素与氨甲酰胆碱对DAD的影响。异丙肾上腺素1.0—3.0×10^(-8)mol/L能增加DAD幅值,为剂量依赖性,并可诱发出触发型心... 详细信息

用乙酰毒毛旋花子甙元2.0×10^(-7)mol/L,在绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极(DAD)为实验模型,观察异丙肾上腺素与氨甲酰胆碱对DAD的影响。异丙肾上腺素1.0—3.0×10^(-8)mol/L能增加DAD幅值,为剂量依赖性,并可诱发出触发型心律失常。氨甲酰胆碱2.0×10^(-6)mol/L单独作用对DAD幅值无影响,然而在异丙肾上腺素增强DAD幅值或产生触发型心律失常后,同样浓度的氨甲酰胆碱能显著地减小DAD幅值以及消除触发型心律失常。但氨甲酰胆碱对由高钙、氨茶碱和组胺等所增加的DAD幅值却无抑制作用。以上结果表明,氨甲酰胆碱能拮抗异丙肾上腺素引起的DAD增强作用,可能与M受体的激活,并继而降低膜上β受体激活时所提高的腺苷酸环化酶活性有关。

关键词：延迟后除极肾上腺素氨甲酰胆碱

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去甲肾上腺素、乙酰胆碱对绵羊心肌浦肯野纤维瞬时性内向离子流的影响

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生理学报 1990年第4期42卷 316-322页

作者：邬技英刘远谋徐有秋张鸿德上海第二医科大学生理教研室

用电压箝制术观察了去甲肾上腺素、乙酰胆碱对绵羊浦肯野纤维由乙酰毒毛旋花子甙元诱发的瞬时性内向离子流(I_Ti)的效应。当乙酰毒毛旋花子甙元浓度为4.5×10^(-8)mol/L 时,诱发出的I_(T1)稳定并能维持约1.5h。去甲肾上腺素1.5×... 详细信息

用电压箝制术观察了去甲肾上腺素、乙酰胆碱对绵羊浦肯野纤维由乙酰毒毛旋花子甙元诱发的瞬时性内向离子流(I_Ti)的效应。当乙酰毒毛旋花子甙元浓度为4.5×10^(-8)mol/L 时,诱发出的I_(T1)稳定并能维持约1.5h。去甲肾上腺素1.5×10^(-6)mol/L,可使I_(Ti)的峰值由11.4±2.5nA 增加到14.5±4.1nA(n=11,P

关键词：心律失常 ITi 去甲肾上腺素

来源：评论

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绵羊心浦肯野纤维d-受体和β-受体激动时离子流Isi和Ix的变化

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生理学报 1989年第5期41卷 436-443页

作者：刘远谋徐有秋李慈珍邬技英上海第二医科大学生理教研室

当绵羊心浦肯野纤维α-和β-受体分别激动时,用双微电极法电压箝制术研究慢内向离子流Isi和延迟整流外向离子流Ix的变化。心得安阻断β-受体时,苯肾上腺素5.0×10^(-6)mol/L使Isi的峰值由17.5增加到26nA(n=6,P<0.05).并使Isi由... 详细信息

当绵羊心浦肯野纤维α-和β-受体分别激动时,用双微电极法电压箝制术研究慢内向离子流Isi和延迟整流外向离子流Ix的变化。心得安阻断β-受体时,苯肾上腺素5.0×10^(-6)mol/L使Isi的峰值由17.5增加到26nA(n=6,P<0.05).并使Isi由失活到完全恢复的时间由293±51ms延长到441±109ms(n=4,P<0.05),但对Ix无明显影响。酚妥拉明阻断α-受体时,异丙肾上腺素4×10^(-7)mol/L使Isi峰值由27.7增加到40.8nA(n=7,P<0.05),对Isi的动力过程无明显影响,却使Ix尾电流的幅值由6.7增加到14,4nA(n=6,P<0.05)。表明α-和β-受体激动剂作用的差异在于对延迟整流离子流的影响不同。

关键词：肾上腺素受体离子流

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心肌d_1-肾上腺素受体激动对豚鼠心室乳头肌的影响

引用

生理学报 1989年第5期41卷 459-469页

作者：施琦张鸿德徐有秋上海第二医科大学生理教研室

用α-受体激动剂新福林(5.0×10^(-6)mol/L)激动豚鼠心室乳头肌α-受体,观察乳头肌跨膜动作电位和收缩力的变化,并用α_1-受体阻断剂哌唑嗪(5.0×10^(-7)mol/L)和α_2-受体阻断剂育亨宾(5.0×10^(-7)mol/L)来判别何种α-受... 详细信息

用α-受体激动剂新福林(5.0×10^(-6)mol/L)激动豚鼠心室乳头肌α-受体,观察乳头肌跨膜动作电位和收缩力的变化,并用α_1-受体阻断剂哌唑嗪(5.0×10^(-7)mol/L)和α_2-受体阻断剂育亨宾(5.0×10^(-7)mol/L)来判别何种α-受体亚型参与。实验中,β-受体阻断剂心得安(1.0×10^(-6)mol/L)始终存在。实验结果表明心肌α_1-受体激动使(1) 豚鼠心室乳头肌收缩力增强;(2) 收缩峰时间延长;舒张期不变;(3) 快反应动作电位时程延长;(4) 慢反应动作电位零相最大除极速率增加。提示,心肌α_1-受体激动的电生理和正性变力效应的离子机制可能是促进慢内向离子流,使Ca^(2+)内流增加。

关键词：肾上腺素受体心肌收缩率

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