检索结果-内蒙古大学图书馆

杭州大学学报（自然科学版） 1995年第3期22卷 322-326页

作者：孙欲晓朱乃硕陈诗书吴雪昌上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室杭大生物系89级毕业生200025 杭州大学生命科学学院 310012

本文建立了一种简易、快速的外周血DNA抽提方法,并用于多聚酶链反应(PCR),对HLA-DR_4 基因进行定型.同时与一些经血清学定型的样品进行比较,结果证实PCR方法更为可靠.对56例上海地区随机正常人DNA样品进行PCR定型,结果显示DR.阳性率为21... 详细信息

本文建立了一种简易、快速的外周血DNA抽提方法,并用于多聚酶链反应(PCR),对HLA-DR_4 基因进行定型.同时与一些经血清学定型的样品进行比较,结果证实PCR方法更为可靠.对56例上海地区随机正常人DNA样品进行PCR定型,结果显示DR.阳性率为21.4%,DR_4 基因频率为0.113。

关键词：人类白细胞抗原多聚酶链反应 DNA

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TORCH与优生：***方法检测人类细小病毒B19

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中国优生与遗传杂志 1995年第6期3卷 18-21页

作者：刘军张惠民于丽莉夏爱娣陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

套式ＰＣＲ方法可以用来检测人类细小病毒Ｂ１９（Ｂ１９）ＤＮＡ。利用特异性引物扩增得到Ｂ１９片段，对第一轮扩增产物进行ＤＮＡ印迹及限制性内切酶图谱分析，证明该产物是Ｂ１９ＤＮＡ的特异顺序。本文同时还利用地高辛标记寡核苷... 详细信息

套式ＰＣＲ方法可以用来检测人类细小病毒Ｂ１９（Ｂ１９）ＤＮＡ。利用特异性引物扩增得到Ｂ１９片段，对第一轮扩增产物进行ＤＮＡ印迹及限制性内切酶图谱分析，证明该产物是Ｂ１９ＤＮＡ的特异顺序。本文同时还利用地高辛标记寡核苷酸探针与ＰＣＲ产物杂交，可以检测少至１ｆｇ的Ｂ１９ＤＮＡ。用此套式ＰＣＲ方法对７例临床畸胎的组织标本检测，发现２例为Ｂ１９ＤＮＡ阳性。作者以为，此方法适用于快速、灵敏、特异地临床检测Ｂ１９ＤＮＡ。

关键词：细小病毒B19 DNA TORCH 优生 PCR方法畸胎组织标本 PCR产物印迹人类

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TORCH与优生：Ⅳ逆转录─聚合酶链反应检测风疹病毒的方法

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中国优生与遗传杂志 1995年第3期3卷 8-12页

作者：龚若沐夏爱娣陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

风疹病毒是引起先天异常的主要病原体之一，研究风疹的目的，就是要早期诊断风疹感染，以减少先天缺陷儿的出生。本实验采用反转录－聚合酶链反应，扩增风疹病毒不同野生株基因组中的一段保守序列，从而达到直接检测病原体的目的。实验... 详细信息

风疹病毒是引起先天异常的主要病原体之一，研究风疹的目的，就是要早期诊断风疹感染，以减少先天缺陷儿的出生。本实验采用反转录－聚合酶链反应，扩增风疹病毒不同野生株基因组中的一段保守序列，从而达到直接检测病原体的目的。实验用的引物经过基因库检索，与其它ＲＮＡ病毒及病原体没有同源性。３３Ｐ标记探针与扩增产物的杂交试验证实，该引物扩增的产物是风疹病毒所特异的。实验表明，该体系能够检测到ｐｇ水平的病毒ＲＮＡ。因而ＲＴ－ＰＣＲ作为一种灵敏度高、特异性强的风疹病毒检测方法。

关键词：风疹病毒病原体 TORCH 逆转录—聚合酶链反应优生实验先天缺陷反转录野生株基因组

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骨髓涂片人微小病毒B19的检测方法

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上海医学检验杂志 1995年第4期10卷 207-208页

作者：张惠民刘军陈诗书欧阳仁荣熊树民王俊上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室上海第二医科大学附属仁济医院血液科上海第二医科大学附属瑞金医院血液科上海第二医科大学附属新华儿童医院小儿外科

用ＰＣＲ方法检测人骨髓细胞微小病毒Ｂ１９ＤＮＡ。设计了二对特异引物，ＰＣＲ反应后，出现期望６９９ｂｎ及３１５ｂｐ条带。并用Ｂ１９特异探针确认其特异性；套式ＰＣＲ灵敏度可达１ｆｇ。１％ＮＰ－４０法处理样品简便实用。分析... 详细信息

用ＰＣＲ方法检测人骨髓细胞微小病毒Ｂ１９ＤＮＡ。设计了二对特异引物，ＰＣＲ反应后，出现期望６９９ｂｎ及３１５ｂｐ条带。并用Ｂ１９特异探针确认其特异性；套式ＰＣＲ灵敏度可达１ｆｇ。１％ＮＰ－４０法处理样品简便实用。分析５０例选择性临床血液病患者骨髓涂片，发现有明显贫血症状的血液病存在较高的Ｂ１９感染率。

关键词：人微小病毒B19 聚合酶链反应骨髓细胞涂片

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TORCH与优生：Ⅲ用聚合酶链反应结合地高辛分子杂交产前诊断弓形虫感染

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中国优生与遗传杂志 1995年第3期3卷 5-7,14页

作者：王克敏夏爱娣高学萍陈诗书任德麟洪素英上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室上海国际妇婴保健院遗传室上海仁济医院妇产科

根据本实验室筛选出的弓形虫（ＺＳ２株）特异ＤＮＡ克隆片段的部分顺序分析的数据，设计并合成特异的寡核苷酸引物对，建立多聚酶链反应（ＰＣＲ）诊断弓形虫感染的方法。不同来源弓形虫株和阳性标本ＤＮＡ的ＰＣＲ产物经电泳检测，均... 详细信息

根据本实验室筛选出的弓形虫（ＺＳ２株）特异ＤＮＡ克隆片段的部分顺序分析的数据，设计并合成特异的寡核苷酸引物对，建立多聚酶链反应（ＰＣＲ）诊断弓形虫感染的方法。不同来源弓形虫株和阳性标本ＤＮＡ的ＰＣＲ产物经电泳检测，均出现特异的扩增片段。以地高辛标记的该ＰＣＲ产物中弓形虫特异顺序的寡核苷酸为探针，对扩增产物进行斑点杂交分析，该探针能与阳性病例的扩增产物杂交，而不与阴性病例的扩增产物杂交。用ＰＣＲ结合地高辛分子杂交方法对不良生育史孕妇进行产前诊断，３４例外周血白细胞ＤＮＡ检测，２例阳性，分别为出生水肿胎儿和死胎；７６例羊水细胞ＤＮＡ检测，３例阳性，其中２例出生为无脑儿；３０例绒毛ＤＮＡ检测，４例阳性，均为难免流产。ＰＣＲ产物结合地高辛分子杂交方法可测出少至１０ｆｇ（１０－１４ｇ）的弓形虫ＤＮＡ，本方法更加特异敏感。

关键词：阳性地高辛弓形虫感染产前诊断 DNA检测 TORCH 分子杂交 PCR产物扩增产物 DNA克隆

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中国正常人及类风湿关节炎病人MHC－Ⅱ类DR＿4亚型基因核苷酸序列初步分析

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中国免疫学杂志 1994年第2期10卷 92-97页

作者：朱乃硕王亚新陈诗书上海第二医科大学生化教研室上海第二医科大学分子生物学实验室

对中国人群正常人及类风湿关节炎病人ＤＲ＿４亚型基因决定型别特异性的第二个外显子进行体外扩增、克隆及序列分析显示，６例正常人及３例类风湿关节炎病人存在三种ＤＲ＿４亚型（ＤＲＢｌ０４０２，ＤＲＢｌ０４０５，ＤＲＢｌ．０４... 详细信息

对中国人群正常人及类风湿关节炎病人ＤＲ＿４亚型基因决定型别特异性的第二个外显子进行体外扩增、克隆及序列分析显示，６例正常人及３例类风湿关节炎病人存在三种ＤＲ＿４亚型（ＤＲＢｌ０４０２，ＤＲＢｌ０４０５，ＤＲＢｌ．０４０６），中国人这三种亚型第二个外显子核苷酸序列与白种人一致。序列分析结果为进一步应用常规ＰＣＲ－ＳＳＯ法及ＰＣＲ－ＲＦＬＰ法进行中国人ＤＲ＿４基因定型提供了依据。此外，还将序列分析结果与ＰＣＲ－ＳＳＯ杂交分析结果进行了比较，具备较全面的覆盖各亚型多态性区域的探针可以减少等位基因同源性干扰。

关键词： DR 基因 DNA 类风湿性关节炎

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弓形虫的分子生物学研究

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中国人兽共患病杂志 1994年第1期10卷 50-51页

作者：夏爱娣上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室

弓形虫的分子生物学研究上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室夏爱娣综述陈诗书审校弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）是寄生于人和多种动物组织细胞内的原虫。人群弓形虫感染抗体阳性率英国２０－４０％，美国５０－... 详细信息

弓形虫的分子生物学研究上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室夏爱娣综述陈诗书审校弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）是寄生于人和多种动物组织细胞内的原虫。人群弓形虫感染抗体阳性率英国２０－４０％，美国５０－６０％，法国８０－９０％［２］，我...

关键词：弓形体分子生物学

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维甲酸对人胃癌细胞诱导分化的研究

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中华肿瘤杂志 1994年第1期16卷 15-17页

作者：孙月霞何震平程枫陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

人胃癌细胞株ＳＧＣ７９０１经１０μｍｏｌ／Ｌ维甲酸（ＲＡ）处理后，将细胞接种裸鼠，观察其移植瘤生成率和瘤体重量比对照胃癌细胞显著降低和减小ｐ＜０．０１。透射电镜发现，胃癌细胞经ＲＡ作用后，其细胞形态发生改变，由椭圆形... 详细信息

人胃癌细胞株ＳＧＣ７９０１经１０μｍｏｌ／Ｌ维甲酸（ＲＡ）处理后，将细胞接种裸鼠，观察其移植瘤生成率和瘤体重量比对照胃癌细胞显著降低和减小ｐ＜０．０１。透射电镜发现，胃癌细胞经ＲＡ作用后，其细胞形态发生改变，由椭圆形、核大、核周边缘凹陷切迹，转变为长圆形或近似梭形、核小、核周边缘光滑无切迹。流式细胞仪检测结果，ＲＡ处理的胃癌细胞，其细胞周期发生改变，停留在Ｇ１／０期细胞百分比率比对照胃癌细胞显著上升Ｐ＜０．０５及Ｐ＜０．０１，而增殖期Ｓ和Ｇ２＋Ｍ期细胞百分比率比对照细胞显著下降Ｐ＜０．０５及Ｐ＜０．０１。结果表明：ＲＡ可从细胞生物学、细胞周期动力学及细胞形态学水平逆转入胃癌细胞表型，使该细胞株有一定程度的诱导分化。

关键词：维甲酸胃肿瘤肿瘤细胞培养

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人类基因治疗研究的进展

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生物工程进展 1994年第1期14卷 30-40页

作者：陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室

人类基因治疗研究的进展陈诗书（上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室）人类基因治疗研究中心一、基因治疗的概念基因治疗能够在比较短的时间从理论设想变为现实，主要是对疾病分子生物学的研究已取得了重大的进展，同时发展了... 详细信息

人类基因治疗研究的进展陈诗书（上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室）人类基因治疗研究中心一、基因治疗的概念基因治疗能够在比较短的时间从理论设想变为现实，主要是对疾病分子生物学的研究已取得了重大的进展，同时发展了许多有关的新技术新方法。特别是７０...

关键词：人类基因治疗研究基因导入

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单纯性生长激素缺乏症的一个家系调查

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中华内分泌代谢杂志 1994年第3期10卷 183-184页

作者：王亚新何友爱张来仪于丽莉陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

单纯性生长激素缺乏症的一个家系调查王亚新，何友爱，张来仪，于丽莉，陈诗书人生长激素（ｈｕｍａｎｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ，ｈＧＨ）缺乏可有多种原因引起。ｈＧＨ基因缺失是其中之一，命名为单纯性生长激素缺乏症Ｉ－Ａ型（Ｉ... 详细信息

单纯性生长激素缺乏症的一个家系调查王亚新，何友爱，张来仪，于丽莉，陈诗书人生长激素（ｈｕｍａｎｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ，ｈＧＨ）缺乏可有多种原因引起。ｈＧＨ基因缺失是其中之一，命名为单纯性生长激素缺乏症Ｉ－Ａ型（ＩＧＨＤ－ＩＡ）。我们在１９８８年用...

关键词：遗传病单纯性生长激素缺乏症家系调查

来源：评论

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