检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学杂志 1994年第1期10卷 98-102页

作者：徐文波陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室复旦大学生化系

本文利用ＰＣＲ技术建立一种对ＨＳＶ直接基因分型的方法。在ＨＳＶ－Ⅰ、Ⅱ两型的ＤＮＡ多聚酶基因上设计了一条两型共同的上游引物（ＨＤＰ－Ｂ）和两条型特异的下游引物（ＨＤＰ－１、ＨＤＰ－２）。三条引物共同组成一个扩增反应体... 详细信息

本文利用ＰＣＲ技术建立一种对ＨＳＶ直接基因分型的方法。在ＨＳＶ－Ⅰ、Ⅱ两型的ＤＮＡ多聚酶基因上设计了一条两型共同的上游引物（ＨＤＰ－Ｂ）和两条型特异的下游引物（ＨＤＰ－１、ＨＤＰ－２）。三条引物共同组成一个扩增反应体系，在ＨＳＶ－Ⅰ产生５４３ｂｐ条带，ＨＳＶ－Ⅱ产生３７２ｂｐ条带，据此在基因水平上对ＨＳＶ进行分型。５株不同来源的ＨＳＶ（２株Ⅰ型，３株Ⅱ型）分型结果与病毒分离及血清学方法完全一致。该反应体系与其它来源的ＤＮＡ不产生特异反应，敏感性可达１ｆｇ。应用该法对１５１份临床可疑ＨＳＶ感染的标本进行检测并分型，结果与免疫学方法完全一致。

关键词：聚合酶链反应单纯疱疹病毒基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人群HLA－DR_4等位基因结构及其与类风湿关节炎相关性研究

引用

中华医学杂志 1994年第7期74卷 428-430页

作者：朱乃硕王亚新王福庆陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室上海市免疫学研究所免疫Ⅱ室

对１３０名正常人及９５例类风湿关节炎（ＲＡ）病人ＨＬＡ－ＤＲ４基因分析结果显示，该基因与ＲＡ易感性显著相关（Ｐ＜０．００５），中国人群中至少存在８种ＤＲ４亚型，其中Ｄｗ１５（ＤＲＢ１０４０５）频率最高，占ＤＲ４阳性正... 详细信息

对１３０名正常人及９５例类风湿关节炎（ＲＡ）病人ＨＬＡ－ＤＲ４基因分析结果显示，该基因与ＲＡ易感性显著相关（Ｐ＜０．００５），中国人群中至少存在８种ＤＲ４亚型，其中Ｄｗ１５（ＤＲＢ１０４０５）频率最高，占ＤＲ４阳性正常人的４８％，也是与ＲＡ易感性相关的主要亚型（ＲＲ＝３．１，Ｐ＜０．００５）。对ＤＲ４基因第二个外显子第三高变区分析结果显示，与ＲＡ易感性呈正相关的５种亚型均具有共同的Ｒ／ＫＲＡＡ序列特征，占病人ＤＲ４阳性群体的９２％，而正常人为５６％（Ｘ２＝１０．２９，Ｐ＜０．００５）。而３种与ＲＡ易感性呈负相关的ＤＲ４亚型均不具有上述序列特征。

关键词：中国人等位基因类风湿性关节炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因修饰肿瘤细胞的研究进展

引用

上海免疫学杂志 1994年第4期14卷 250-252页

作者：张腾飞陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室人类基因治疗中心

基因修饰肿瘤细胞的研究进展（文献综述）上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室人类基因治疗中心（上海２０００２５）张腾飞，陈诗书综述近年来Ｔ细胞识别抗原的分子基础及控制Ｔ细胞活化和特异性杀伤功能的各种途径已有了较多... 详细信息

基因修饰肿瘤细胞的研究进展（文献综述）上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室人类基因治疗中心（上海２０００２５）张腾飞，陈诗书综述近年来Ｔ细胞识别抗原的分子基础及控制Ｔ细胞活化和特异性杀伤功能的各种途径已有了较多的了解。因此，我们现在可以制定一些...

关键词：基因修饰肿瘤细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TORCH与优生：Ⅱ．羊水细胞、绒毛、畸胎组织及宫颈分泌物等单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的PCR检查

引用

中国优生与遗传杂志 1994年第4期2卷 1-4页

作者：刘德莉陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

我室应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，采用自行设计和合成的三条引物（一条为两型共同引物，两条为两型特异引物）组成一个反应扩增体系，对６３例羊水或绒毛、１４例畸胎组织、１００例宫颈分泌物及５０例宫颈石蜡包埋切片进行单纯疱... 详细信息

我室应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，采用自行设计和合成的三条引物（一条为两型共同引物，两条为两型特异引物）组成一个反应扩增体系，对６３例羊水或绒毛、１４例畸胎组织、１００例宫颈分泌物及５０例宫颈石蜡包埋切片进行单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的检测，其阳性率分别为４．８％，１４．３％，１６％及１０％。阳性标本中９０％是ＨＳＶ－Ⅱ，１０％为ＨＳＶⅠ型或Ⅰ＋Ⅱ型混合感染。提示：ＨＳＶ－Ⅱ感染与胎儿先天性畸形有关，与宫颈组织炎性浸润、细胞过度增生也有关系。

关键词：聚合酶链反应 PCR 单纯疱疹病毒羊水细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人类恶性肿瘤基因治疗研究的进展

引用

中国肿瘤 1994年第4期3卷 20-22页

作者：陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室人类基因治疗中心 200032

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生长因子与烧伤愈合

引用

上海第二医科大学学报 1993年第2期13卷 154-158页

作者：章有章陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室

烧伤愈合中转化生长因子及血小板生长因子的作用临床上不同程度的烧伤并不少见,战场上烧伤就更多,深度烧伤自身植皮后在供皮部位留下的也是创伤。创伤、包括烧伤、刀割伤等的愈合是一个十分复杂的过程,嗜中性粒细胞和淋巴细胞在创面聚集。

关键词：烧伤生长因素愈合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多等位基因PCR-SSO反相杂交法及其在HLA-DR_4亚型结构分析中的应用

引用

生物化学杂志 1993年第3期9卷 299-303页

作者：失迺硕王亚新陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室

本文介绍一种适合于多等位基因定型和结构分析的反相顺序特异性寡核苷酸探针杂交方法。将化学合成的多种探针分别经脱氧核苷末端转移酶(TdT)催化,于3′端加上100个以上碱基的Poly(dT)尾,然后将各探针分别以斑点固定于同一张尼龙膜上。用... 详细信息

本文介绍一种适合于多等位基因定型和结构分析的反相顺序特异性寡核苷酸探针杂交方法。将化学合成的多种探针分别经脱氧核苷末端转移酶(TdT)催化,于3′端加上100个以上碱基的Poly(dT)尾,然后将各探针分别以斑点固定于同一张尼龙膜上。用PCR法对该基因位点进行扩增,扩增的同时加入α-^(32)P-dCTP以直接参入放射标记,然后将PCR产物与膜固定探针杂交,以四甲基氯化铵根据探针长度统一洗涤温度。该方法克服了以往对同一份样品进行多个等位基因检测时需要进行多次探针标记和杂交的缺点。我们用该方法对中国人群MHC-Ⅱ类DR4多等位基因进行了研究。

关键词：反相杂交法多等位基因检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胃癌转移型裸鼠移植瘤cDNA文库构建及分析

引用

肿瘤 1993年第5期13卷 233-236页

作者：王文芳章有章陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室上海市200025

从人转移型胃癌裸鼠移植瘤中抽提出总ＲＮＡ，分离出多聚腺苷酸ＲＮＡ，合成双链ｃＤＮＡ，接上ＥＣｏＲＩ接头，以ｐＴ７Ｔ３１８Ｕ质粒为载体，以大肠杆菌ＮＭ５２２为受体菌，构建了人转移型胃癌裸鼠移植瘤ｃＤＮＡ文库。该文库含... 详细信息

从人转移型胃癌裸鼠移植瘤中抽提出总ＲＮＡ，分离出多聚腺苷酸ＲＮＡ，合成双链ｃＤＮＡ，接上ＥＣｏＲＩ接头，以ｐＴ７Ｔ３１８Ｕ质粒为载体，以大肠杆菌ＮＭ５２２为受体菌，构建了人转移型胃癌裸鼠移植瘤ｃＤＮＡ文库。该文库含１．５×１０＾６转化子，插入片段ｃＤＮＡ长度为０．４～６．０Ｋｂ，重组效率为８０％，并用四种癌基因探针筛选了阳性克隆。

关键词： cDNA文库裸鼠移植瘤胃肿瘤癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胃癌组织和对应正常胃粘膜cDNA文库的构建

引用

上海第二医科大学学报 1993年第2期13卷 114-119页

作者：赵涵芳章有章程枫陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

作者从一例人高转移型原发性胃癌组织及其对应的正常胃粘膜中分别提取总RNA和分离多聚(A)^+RNA,进而合成cDNA。cDNA第一条链合成效率前者为58.8%,后者为29.8%;第二条链合成效率前者为98.3%,后者为93.3%。cDNA分子大小在0.5～8Kb之间。c... 详细信息

作者从一例人高转移型原发性胃癌组织及其对应的正常胃粘膜中分别提取总RNA和分离多聚(A)^+RNA,进而合成cDNA。cDNA第一条链合成效率前者为58.8%,后者为29.8%;第二条链合成效率前者为98.3%,后者为93.3%。cDNA分子大小在0.5～8Kb之间。cDNA接上含有NotI切点和EcoRI粘性末端的接头,重组到经EcoRI酶解5端脱磷酸化的pT7T318U质粒上,转化大肠杆菌NM522,构建了二个cDNA文库,文库的容量分别为1.2×10~5与1.0×10~5重组子,重组率均为80%,克隆效率分别为2.4×10~6克隆/lμg cDNA与2.0×10~6克降/lμg cDNA,插入片段的大小在0.5Kb～4Kb之间。

关键词： cDNA文库胃肿瘤胃粘膜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

运用 λgt11噬菌体构建人脑胶质瘤基因文库的实验研究

引用

中华神经外科杂志 1993年第5期9卷 272-275页

作者：覃文新王尧左剑玲杜子威赵涵芳章有章陈诗书苏州医学院第一附属医院脑神经研究室 215006 上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室

自２例入脑胶质瘤手术标本中纯化ｍＲＮＡ，逆转录合成双链ｃＤＮＡ分子。在Ｔ４ＤＮＡ连接酶作用下，与Ａｄａｐｔｏｒ插头相连。经Ｔ４多聚核苷酸激酶磷酸化后，再与脱磷酸处理过的γｇｔ１１臂连接，得到重组γｇｔ１１ＤＮＡ。体外... 详细信息

自２例入脑胶质瘤手术标本中纯化ｍＲＮＡ，逆转录合成双链ｃＤＮＡ分子。在Ｔ４ＤＮＡ连接酶作用下，与Ａｄａｐｔｏｒ插头相连。经Ｔ４多聚核苷酸激酶磷酸化后，再与脱磷酸处理过的γｇｔ１１臂连接，得到重组γｇｔ１１ＤＮＡ。体外包装，构建了一个库容量含１．０２×１０＾６重组子的人脑胶质瘤ｃＤＮＡ基因文库，该文库的克隆效率为１．０８×１０７ｐｆｕ／μｇｃＤＮＡ，重组百分比为９６．２％。并初步筛选出了胶质纤维…

关键词：胶质瘤蛋白脑肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：