检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：杨劲松郑新民陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室人类基因治疗研究中心上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室人类基因治疗研究中心上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室人类基因治疗研究中心

肿瘤的发生、发展是起因于细胞内正常代谢途径发生改变,代谢途径是由基因所决定的,因此肿瘤的发生、发展与基因密切相关.对许多生理过程而言,蛋白质酪氨酸残基的磷酸化是一种关键的控制机制,它由蛋白质酪氨酸磷酸酶和蛋白质酪氨酸激酶... 详细信息

肿瘤的发生、发展是起因于细胞内正常代谢途径发生改变,代谢途径是由基因所决定的,因此肿瘤的发生、发展与基因密切相关.对许多生理过程而言,蛋白质酪氨酸残基的磷酸化是一种关键的控制机制,它由蛋白质酪氨酸磷酸酶和蛋白质酪氨酸激酶协同完成,二者之间处于一种动态的平衡之中,一旦二者之间

关键词：基因表达差异 NIH3T3 PTP 延长因子生理过程

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利用基因芯片技术筛选PTPa诱导后NIH3T3细胞中差别表达的基因

利用基因芯片技术筛选PTPa诱导后NIH3T3细胞中差别表达的基因

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中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议

关键词：基因芯片技术 NIH3T3

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PTPα基因转染小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)早期(诱导24小时)细胞生物学行为的变化

PTPα基因转染小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)早期(诱导24小时)细胞...

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中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议

生命活动是由蛋白质的功能来实现的,其中蛋白质磷酸化和去磷酸化是一种通过可逆共价修饰调节蛋白质功能的方式,蛋白激酶是这一过程中催化磷酸化的重要酶类,而磷酸酯酶则是去磷酸化的重要酶类,这种方式是机体调节蛋白质生物功能的重要方... 详细信息

生命活动是由蛋白质的功能来实现的,其中蛋白质磷酸化和去磷酸化是一种通过可逆共价修饰调节蛋白质功能的方式,蛋白激酶是这一过程中催化磷酸化的重要酶类,而磷酸酯酶则是去磷酸化的重要酶类,这种方式是机体调节蛋白质生物功能的重要方式,在机体中普遍存在,它直接或间接地涉及大多数的生物功能,在蛋白质酪氨酸残基磷酸化和去磷酸化信号系统中,蛋白质酪氨酸磷酸酶通过对其靶蛋白中的磷酸化

关键词：磷酸化 PTP 细胞生物学行为小鼠胚胎成纤维细胞基因转染 NIH3T3

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RT-PCR检测人烧伤愈合中TGF-β_1的表达

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上海医学 2000年第4期23卷 222-224页

作者：梅文瀚赵涵芳章有章上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室 200025

目的　通过对烧伤愈合不同阶段人皮肤组织中转化生长因子 β1(TGF β1)mRNA表达变化的研究 ,阐明TGF β1对促进愈合的调节作用。方法　取人深Ⅱ度烧伤后 5d、7d、12d手术切除的烧伤区皮肤组织 ,采用RT PCR后电泳扫描求积方法 ,检测各时... 详细信息

目的　通过对烧伤愈合不同阶段人皮肤组织中转化生长因子 β1(TGF β1)mRNA表达变化的研究 ,阐明TGF β1对促进愈合的调节作用。方法　取人深Ⅱ度烧伤后 5d、7d、12d手术切除的烧伤区皮肤组织 ,采用RT PCR后电泳扫描求积方法 ,检测各时相烧伤皮肤组织TGFβ1mRNA表达量的变化。结果　人深Ⅱ度烧伤皮肤TGFβ1mRNA在伤后 7d出现表达高峰 ,5d与 12d也有表达增强。结论　TGFβ1对烧伤患者创伤愈合有促进作用。

关键词：转化生长因子β1 烧伤愈合 RT-PCR mRNA

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人转化生长因子基因重组克隆及高效表达

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上海医学 2000年第2期23卷 84-87页

作者：于丽莉赵涵芳刘军章有章上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室 200025

目的　克隆人转化生长因子（ＴＧＦβ１）基因并且在大肠杆菌中表达。方法　从人的血小板中抽提总ＲＮＡ，经逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）得到全长ＴＧＦβ１ｃＤＮＡ，将其克隆于表达质粒ｐＢＬＭＶＬ２中，构建了在ＰＬ ... 详细信息

目的　克隆人转化生长因子（ＴＧＦβ１）基因并且在大肠杆菌中表达。方法　从人的血小板中抽提总ＲＮＡ，经逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）得到全长ＴＧＦβ１ｃＤＮＡ，将其克隆于表达质粒ｐＢＬＭＶＬ２中，构建了在ＰＬ启动子控制的含有ＴＧＦβ１ｃＤＮＡ重组子，转化到大肠杆菌ＲＲ１菌株中，进行温敏诱导表达。结果　表达产物经ＳＤＳＰＡＧＥ电泳染色后，显示其相对分子质量为１２．５ ×１０３，计算机灰度扫描分析，表达产物约占全菌蛋白的２０％左右，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析证实，表达产物为ＴＧＦβ１，细胞实验显示其具有一定的生物活性。结论　在大肠杆菌中表达出具有活性的人ＴＧＦβ１。这为我们下一步研究其功能和临床应用打下了基础。

关键词： TGFβ1 基因工程基因表达克隆烧伤

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^(60)Co辐射后IL-2基因修饰肿瘤细胞生物学行为的改变

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上海交通大学学报（医学版） 2000年第S1期24卷 10-12,24页

作者：徐荣婷张腾飞胡亮历兴君杨红英陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室上海200025

目的研究IL - 2基因修饰人肿瘤细胞生物学行为是否因辐射而发生变化。　方法分别从细胞形态结构、MHC分子表达、整合的基因IL - 2基因是否丢失、能否保持mRNA表达、能否分泌表达生物活性的IL - 2等方面进行了实验。结果未见整合的IL - ... 详细信息

目的研究IL - 2基因修饰人肿瘤细胞生物学行为是否因辐射而发生变化。　方法分别从细胞形态结构、MHC分子表达、整合的基因IL - 2基因是否丢失、能否保持mRNA表达、能否分泌表达生物活性的IL - 2等方面进行了实验。结果未见整合的IL - 2基因丢失 ,能表达IL - 2mRNA且在一定时间内持续分泌具有生物活性的IL - 2 ;细胞膜表面MHC分子无明显改变 ;细胞形态结构无明显变化。结论经60 Co辐射修饰的肿瘤细胞致瘤性消失 ,但在一定时间内能分泌IL - 2 ,这为开展基因工程“瘤苗”的临床应用提供了依据。

关键词： IL-2基因瘤苗 60Co辐射致瘤性 IL-2基因转导人肿瘤细胞

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上海地区汉族正常人及类风湿关节炎病人HLA-DPB1基因多态性分析

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中国免疫学杂志 2000年第4期16卷 196-197页

作者：朱乃硕王福庆陈诗书王慧复旦大学生命科学学院病毒及分子免疫实验室上海200433 上海市免疫学研究所免疫二室上海200025 上海第二医科大学生化及分子生物学教研室上海200025

人类MHC-II类DP抗原是由α链和β链组成的异二聚体糖蛋白,其中β链具有高度多态性.α链和β链分别由第6号染色体上的DPA1和DPB1基因编码,DPB1基因第2个外显子核苷酸序列变异最大[1],并可以反映各等位基因的多态性差异.近年研究注意到,某... 详细信息

人类MHC-II类DP抗原是由α链和β链组成的异二聚体糖蛋白,其中β链具有高度多态性.α链和β链分别由第6号染色体上的DPA1和DPB1基因编码,DPB1基因第2个外显子核苷酸序列变异最大[1],并可以反映各等位基因的多态性差异.近年研究注意到,某些DP等位基因(如DPB1*0401)与白种人类风湿关节炎(RA)等自身免疫性疾病相关[2].王福庆等曾对汉族正常人DP基因作了调查[3],但对汉族类风湿关节炎病人DP基因的研究尚少见报道.本文拟对RA病人DPB1基因进行比较研究,探索中国汉族正常人及类风湿关节炎病人HLA-DPB1基因多态性,了解RA发病的分子机制.

关键词：汉族类风湿性关节炎 HLA-DPB1基因基因多态性

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人TGFβ_1cDNA高表达重组质粒的构建

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上海第二医科大学学报 1999年第3期19卷 246-248页

作者：赵涵芳于丽莉刘军章有章上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室 200025

目的为了得到基因工程制备的人重组TGFβ1，构建人TGFβ；cDNA高表达重组质粒。方法从人血小板中提取总RNA，经RT－PCR得到TGFβ；cDNA基因，并克隆到表达质粒pBLMVL2中，构建了在PL启动控制基因表达质粒pBLMVL2－TGFβ；，使其在大肠... 详细信息

目的为了得到基因工程制备的人重组TGFβ1，构建人TGFβ；cDNA高表达重组质粒。方法从人血小板中提取总RNA，经RT－PCR得到TGFβ；cDNA基因，并克隆到表达质粒pBLMVL2中，构建了在PL启动控制基因表达质粒pBLMVL2－TGFβ；，使其在大肠杆菌中进行温敏诱导表达。结果RT－PCR得到的TGFβcDNA经DNA序列分析与文献报道一致，pBLMVL2－TGFβ1在大肠杆菌中表达产物人重组TGFβ1经还原型SDS－PAGE电泳，呈一条蛋白条带，分子量12．5kd，表达产物约占全菌蛋白20％。结论构建的重组质粒pBLMVL2－TGFβ1能高表达人重组TGFβ1。

关键词： TGFβ1 重组质粒基因表达构建 cDNA

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深Ⅱ度烧伤愈合中TGFβ_1表达变化

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上海第二医科大学学报 1999年第6期19卷 526-528页

作者：程枫赵涵芳梅文瀚王丽赵雁飞廖镇江上海第二医科大学生物化学教研组分子生物学实验室 200025 上海第二医科大学病理教研室 200025 上海第二医科大学附属瑞金医院烧伤科 200025

目的研究ＴＧＦ在深Ⅱ度烧伤愈合中表达变化，为临床合理应用外源性ＴＧＦ提高疗效，缩短疗程提供实验依据。方法在ＳＤ大鼠背部埋入海绵，于热烫伤深Ⅱ度后１、３、５、７、１０ｄ分别取渗出液细胞，采用ＲＴ－ＰＣＲ和地高辛原位杂交... 详细信息

目的研究ＴＧＦ在深Ⅱ度烧伤愈合中表达变化，为临床合理应用外源性ＴＧＦ提高疗效，缩短疗程提供实验依据。方法在ＳＤ大鼠背部埋入海绵，于热烫伤深Ⅱ度后１、３、５、７、１０ｄ分别取渗出液细胞，采用ＲＴ－ＰＣＲ和地高辛原位杂交方法检测渗出液细胞中ＴＧＦβ1；的ｍＲＮＡ表达量的变化；取人深Ⅱ度烧伤后５、７、１２ｄ手术得到烧伤皮肤及其临近的正常皮肤，采用ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组化方法各时相烧伤皮肤及其临近的正常皮肤ＴＧＦβ１的ｍＲＮＡ与蛋白质的表达变化。结果在大鼠深Ⅱ度烧伤愈合时渗出液细胞中ＴＧＦβ１在５～１４ｄ有高表达。人深Ⅱ度烧伤后烧伤皮肤ＴＧＦβ１的ｍＲＮＡ和蛋白质在７ｄ出现表达峰，在其临近的正常皮肤中ＴＧＦβ1表达稳定。结论通过该研究说明在深Ⅱ度烧伤早期ＴＧＦβ１较高表达促进愈合，为临床合理应用外源性ＴＧＦβ１提高疗效，缩短疗程提供实验依据。

关键词： TGFβ1 烧伤愈合 RT-PCR 免疫组化

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大鼠Ⅲ度烧伤混合植皮愈合时生长因子mRNA表达的研究

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上海医学 1998年第9期21卷 516-518页

作者：赵涵芳徐洪程枫梅文瀚章有章朱德安史济湘上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室上海第二医科大学附属瑞金医院烧伤研究所

目的：为了探索大面积Ⅲ度烧伤混合植皮创面愈合过程中生长因子的作用。方法：本实验以大鼠为模型，在异体皮移植后３、５、７、１４、２１和２８天以及自体皮移植后２、４、１１、１８和２５天分别取自体皮区、异体皮区皮肤，用酸性硫... 详细信息

目的：为了探索大面积Ⅲ度烧伤混合植皮创面愈合过程中生长因子的作用。方法：本实验以大鼠为模型，在异体皮移植后３、５、７、１４、２１和２８天以及自体皮移植后２、４、１１、１８和２５天分别取自体皮区、异体皮区皮肤，用酸性硫氰酸胍苯酚氯仿（ＡＧＰＣ）法提取总ＲＮＡ，经逆转录聚合酶链反应（ＰＴＰＣＲ），测定ＴＧＦα、ＴＧＦβ１、ＰＤＧＦ和ｂＦＧＦ的ｍＲＮＡ表达量。结果：１）这四种生长因子ｍＲＮＡ表达在自体皮区及异体皮区各时相都能被检测到，并且自体皮区表达均高于异体皮区。２）在自体皮区，ＴＧＦα的表达在２大以后持续升高，表达峰值在１８天；ＴＧＦβ１在２天就有高表达，第二峰值出现在１８天；ＰＤＧＦ在２天有较高表达，表达峰值在４天，随后逐渐下降，２５天回升：ｂＦＧＦ也在２天有很高表达，以后下降，象ＰＤＧＦ一样，２５天回升。３）在异体皮区，创面愈合早期这四种生长因子表达都较低，以后各有不同程度升高。结论：１）移植的自体皮与异体皮都存活，并反映了自体皮区的愈合再生较异体皮区旺盛。２）在自体皮区这四种生长因子通过自分泌作用，旁分泌作用，到达创伤区，沿着信号转导通路，相互协同发挥效应，促进创面愈合。３）在异体皮区存在排异反应，?

关键词：烧伤混合移植生长因子皮肤移植 mRNA

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