检索结果-内蒙古大学图书馆

重组牛痘病毒介导的微小基因表达产物OVA257～264在真核细胞中的抗原呈递效率

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2002年第6期34卷 719-724页

作者：钱丽钱关祥上海第二医科大学生物化学教研室、分子生物学实验室上海200025 上海第二医科大学生物化学教研室、分子生物学实验室

应用含重组OVA微小基因及全长基因的牛痘病毒感染能够稳定表达Kb 分子的多种真核细胞 ,通过构象特异的单克隆抗体 2 5 .D 1.16 (anti OVA2 57～ 2 64/Kb)检测细胞表面复合物的形成情况 ,并借助四聚体技术检测了它们对抗原特异性T细胞的... 详细信息

应用含重组OVA微小基因及全长基因的牛痘病毒感染能够稳定表达Kb 分子的多种真核细胞 ,通过构象特异的单克隆抗体 2 5 .D 1.16 (anti OVA2 57～ 2 64/Kb)检测细胞表面复合物的形成情况 ,并借助四聚体技术检测了它们对抗原特异性T细胞的诱导能力。结果表明四聚体的构建是成功的 ,进一步用已被重组牛痘病毒感染的L92 9 Kb 细胞作为抗原呈递细胞以诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)的产生 ,并对活化后特异性CTL进行检测 ,从胞外IFN γ的分泌情况看 ,诱导后的整个群体细胞发生了活化与增殖 ,H 2Kb OVA四聚体对特异性T细胞进行的结合分析与经典的细胞毒效应相一致。可见 ,重组牛痘病毒介导的微小基因产物OVA2 57～ 2 64不仅能为MHC I类分子的合成提供更有效的肽来源 ,且能更有效诱导特异性CTL的产生。

关键词：四聚体重组牛痘病毒微小基因 CTL 抗原肽

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我国彝族另一新的DR15(2)等位基因的核苷酸序列分析

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中华微生物学和免疫学杂志 1999年第2期19卷 156-157页

作者：蒋伟宏邹嫣琼林标扬陆嫣费虹明陈仁彪上海第二医科大学生物学教研室

目的对在用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法作我国彝族群体样本ＨＬＡＤ区寡核苷酸分型中发现的１例ＤＲＢ１的杂合子进行等位基因序列分析。方法用ＤＲＢ基因类引物扩增该特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞基因组的ＤＲＢ基因的第二外显子。扩增产物经纯化... 详细信息

目的对在用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法作我国彝族群体样本ＨＬＡＤ区寡核苷酸分型中发现的１例ＤＲＢ１的杂合子进行等位基因序列分析。方法用ＤＲＢ基因类引物扩增该特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞基因组的ＤＲＢ基因的第二外显子。扩增产物经纯化转染大肠杆菌ＪＭ１０１，克隆后再经酚／氯仿抽提后得到单链Ｍ１３ＤＮＡ。利用ＡＢＩ３７７测序仪自动测序。结果彝族这一特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞的ＤＲＢ１基因阳性克隆，经序列分析证实了该ＤＲＢ１杂合子中一个等位基因确为ＤＲＢ１＊１２０２，与ＰＣＲ／ＳＳＯ分型一致；另一个新等位基因ＤＲＢ１＊１５Ｙ２（暂定）等位基因在第二外显子的４７位由编码苯丙氨酸的ＴＴＣ（ＤＲＢ１＊１５０２）变为编码酪氨酸的ＴＡＣ。结论在云南彝族样本中发现的ＤＲＢ１＊１５Ｙ２，其４７位由ＴＡＣ（酪氨酸）置换了相应于ＤＲＢ１＊１５０２的ＴＴＣ（苯丙氨酸）。在我国这样一个多民族国家中，就ＨＬＡ系统而言，可能还有更多新等位基因有待鉴定。

关键词： HLA抗原聚合酶链反应彝族碱基序列

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二、三维列联表确切概率检验的有关算法

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数值计算与计算机应用 1991年第3期12卷 138-148页

作者：李建立上海第二医科大学生物统计教研室

对于一个列联表当样本较小时,就会产生用X^2统计量或G^2统计量来作关于交互作用的显著性检验不够精确的问题,于是就需作确切概率检验。本文就二、三维列联表在某些条件下的确切概率计算的有关算法加以讨论。 1.列联表的样本分布若对所... 详细信息

对于一个列联表当样本较小时,就会产生用X^2统计量或G^2统计量来作关于交互作用的显著性检验不够精确的问题,于是就需作确切概率检验。本文就二、三维列联表在某些条件下的确切概率计算的有关算法加以讨论。 1.列联表的样本分布若对所抽的样本大小没有任何约束。

关键词：列联表概率检验算法

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有序分组资料的线性趋势检验的确切概率计算

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数理统计与管理 1992年第6期11卷 35-42页

作者：何清波苏炳华上海第二医科大学生物统计教研室

有序分组资料的线性趋势检验主要用于检验几个二项总体反应率的线性趋势；在医学与生物学中最典型的用途是研究剂量和反应的关系．如果用Ｚ检验来代替通常在本检验中所用的卡方检验，就可容易地导出本检验的确切概率计算方法，和其他２... 详细信息

有序分组资料的线性趋势检验主要用于检验几个二项总体反应率的线性趋势；在医学与生物学中最典型的用途是研究剂量和反应的关系．如果用Ｚ检验来代替通常在本检验中所用的卡方检验，就可容易地导出本检验的确切概率计算方法，和其他２×Ｃ有序列联表有着相同的形式．本文给出了该检验的确切概率计算方法．

关键词：概率有序分组资料线性趋势检验

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多维列联表分析中的有关算法

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数值计算与计算机应用 1989年第4期10卷 242-247页

作者：李建立上海第二医科大学生物统计教研室

一、数学模型 1.对数线性模型一个n维列联表可用对数线性模型M来描述(一般采用分层模型):logmθ=u+u_([1][θ_1])+u_([2][θ_2])+…+u_([k][θ_k])+…+u_([l][θ_l]),(1≤k≤l,1≤l≤n), (1)其中θ为下标集,例如在四维情况,θ可为i_1i_... 详细信息

一、数学模型 1.对数线性模型一个n维列联表可用对数线性模型M来描述(一般采用分层模型):logmθ=u+u_([1][θ_1])+u_([2][θ_2])+…+u_([k][θ_k])+…+u_([l][θ_l]),(1≤k≤l,1≤l≤n), (1)其中θ为下标集,例如在四维情况,θ可为i_1i_2i_3i_4,m_θ为n维列联表中第i_1i_2

关键词：联表分析算法多维列联表

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心室复极化时程与自主神经系统关系的研究

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生物医学工程学杂志 2000年第2期17卷 192-195页

作者：潘家普朱宇杰潘翠琴上海第二医科大学生物医学工程学教研室上海200025

目前，随着心血管疾病日益增多，国外有少量研究者开始分析心定复极化时程变异（Repolarizationdurationvariability，RDV），某些心脏疾病会在心室复极化时程变异上会有所表现。我们用乌拉坦麻醉大白鼠，研究用阿托品阻断迷走神经前后... 详细信息

目前，随着心血管疾病日益增多，国外有少量研究者开始分析心定复极化时程变异（Repolarizationdurationvariability，RDV），某些心脏疾病会在心室复极化时程变异上会有所表现。我们用乌拉坦麻醉大白鼠，研究用阿托品阻断迷走神经前后，RDV的变化规律。通过正常人体位变化来改变人体自主神经系统的平衡状态，以研究心室复极化时程与自主神经系统的关系。发现大白鼠的HRV和RDV的谱分析的峰值频率都受到吸呼频率的调制。阻断迷走神经后，HRV和RDV的HFnu都显著减小，LF／HF都显著增加。人体倾斜时，HRV和RDV的LF／HF显著高于平躺时，这与体位变化时自主神经系统的变化是一致的。从动物实验和人体实验结果看到心室复极化时程受到自主神经系统的影响。随着心室复极化时程变异研究的不断深入，将使评价心脏疾病和功能的无创性方法更趋完善，必将在临床上发挥更大的作用。

关键词：心室复极化时程变异自主神经系统大白鼠

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变异系数CV的计算

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中国医院药学杂志 1989年第1期 47-48页

作者：张开宁上海第二医科大学生物统计教研室

《反相高效液相色谱法测定癌特灵在小鼠体内的主要代谢产物的血药浓度》一文据重复性试验结果计算出4个变异系数(见表1.为本刊1987年第7卷7期第295页表3),其计算方法有误,直接影响对重现性的评价,应予注意.

关键词：变异系数 CV

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多元回归分析中方差比检验的效能和样本含量

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中华预防医学杂志 1989年第6期23卷 333-337页

作者：李建立上海第二医科大学生物统计教研室

在作显著性检验时,不仅要考虑显著性水平α,还要考虑效能1-β。本文就多元回归问题给出求得其方程显著性检验的效能的方法,还给出求得适当样本含量的方法,并将便于查考的表列出。

关键词：多元回归分析检验效能样本含量

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用多聚酶链反应诊断弓形虫病

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1992年第3期10卷 171-175页

作者：夏爱娣王克敏董泰忠张惠民吴兆平陈诗书杨惠珍徐克继钱宗立上海第二医科大学生化教研室上海第二医科大学分子生物学实验室上海第二医科大学寄生虫学教研室

根据本实验室筛选出的弓形虫(ZS_2株)特异DNA克隆片段的部分顺序分析的数据,设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立多聚酶链反应诊断弓形虫病的方法。不同来源的弓形虫株和7例畸形胎儿DNA经体外基因扩增,扩增产物经电泳检测,均出现特异... 详细信息

根据本实验室筛选出的弓形虫(ZS_2株)特异DNA克隆片段的部分顺序分析的数据,设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立多聚酶链反应诊断弓形虫病的方法。不同来源的弓形虫株和7例畸形胎儿DNA经体外基因扩增,扩增产物经电泳检测,均出现特异的扩增条带。对42例肝炎综合症的婴儿和33例不良生育史的孕妇的外周血白细胞DNA检测,分别为6例和4例阳性。50例正常人外周血白细胞DNA检测均为阴性。对扩增产物进行Southern印迹分析,以^(32)P标记克隆的弓形虫特异DNA片段为探针,能与阳性病例特异的扩增条带杂交,而不与阴性样品的扩增产物杂交。本法并与其它检测方法的结果相比较,具高度特异、敏感且快速的优点。

关键词：聚合酶链反应 DNA诊断弓形体病

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新药临床试验设计中的若干问题

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中国临床药理学与治疗学 2000年第3期5卷 276-284页

作者：苏炳华上海第二医科大学生物统计学教研室上海200025

1新药临床试验管理规范1.1受试者权益安全性保障(即伦理性)1.临床试验必须获得国家药品监督管理局的批准2.为确保受试者的权益,并为之提供公众保证.必须经伦理委员会批准

关键词：新药临床试验设计多中心临床试验管理规范统计分析

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