检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2000年第3期20卷 253-257页

作者：钱书兵陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室

目的　构建GFP与H 2Kb 融合基因 ,并分析融合基因在活细胞中的表达。方法　应用基因工程技术构建H 2Kb 与绿色荧光蛋白 (GFP)的融合基因。RT PCR和Western印迹分析基因表达 ;激光共聚焦荧光显微镜观察活细胞内荧光布局。结果　RT PCR和W... 详细信息

目的　构建GFP与H 2Kb 融合基因 ,并分析融合基因在活细胞中的表达。方法　应用基因工程技术构建H 2Kb 与绿色荧光蛋白 (GFP)的融合基因。RT PCR和Western印迹分析基因表达 ;激光共聚焦荧光显微镜观察活细胞内荧光布局。结果　RT PCR和Western印迹分析表明融合基因获得了正确表达。激光共聚焦荧光显微镜观察结果表明 ,Kb GFP融合分子象天然Kb 分子一样表达在细胞膜表面 ,且胞外区域可被Kb 分子特异性单克隆抗体所识别 ,表明Kb GFP融合分子可在细胞内正确折叠和装配。Kb GFP融合基因的瞬间和稳定表达均获得了相同结果。结论　Kb GFP融合蛋白具有GFP的自发荧光特性 ,且不影响Kb 分子在细胞内的正确表达。

关键词：绿色荧光蛋白 H-2K^b融合基因 MHC 编码

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氧化酚砷对血液肿瘤细胞系的体外效应

引用

癌症 2000年第1期19卷 27-30页

作者：孙岳平贾培敏蔡循黄莺杨洁沈玉雷余韵王振义陈国强上海第二医科大学生物学教研室上海200025 上海第二医科大学附属瑞金医院上海200025

目的：了解氧化酚砷（Ｐｈｅｎｙｌａｒｓｉｎｅｏｘｉｄｅ，ＰＡＯ）对血液肿瘤细胞系的影响。方法：８种血液肿瘤系经０．０１μｍｏｌ／Ｌ、０.０５μｍｏｌ／Ｌ和０．１μｍｏｌ／Ｌ的ＰＡＯ处理达一定时间后，经台盼蓝排除法计... 详细信息

目的：了解氧化酚砷（Ｐｈｅｎｙｌａｒｓｉｎｅｏｘｉｄｅ，ＰＡＯ）对血液肿瘤细胞系的影响。方法：８种血液肿瘤系经０．０１μｍｏｌ／Ｌ、０.０５μｍｏｌ／Ｌ和０．１μｍｏｌ／Ｌ的ＰＡＯ处理达一定时间后，经台盼蓝排除法计数细胞活力和应用流式细胞仪检测细胞ＤＮＡ含量分布。结果和结论：在生长抑制和诱导凋亡方面，ＰＡＯ对血液肿瘤细胞的效应谱相对较广，０．０５μｍｏｌ／Ｌ和０．１μｍｏｌ／Ｌ的ＰＡＯ能抑制某些血液肿瘤细胞的生长，并诱导其凋亡。但是，不同来源的血液肿瘤细胞系对ＰＡＯ的敏感性不完全相同。

关键词：氧化酚砷血液肿瘤细胞凋亡体外效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NIH3T3细胞中PTPα基因高表达激活Src的早期细胞表型变化

引用

生物化学与生物物理学报 2002年第2期34卷 193-198页

作者：杨劲松郑新民陈诗书上海第二医科大学生化教研室、分子生物学实验室、人类基因治疗研究中心美国康奈尔大学上海第二医科大学生化教研室、分子生物学实验室、人类基因治疗研究中心上海200025 纽约14850

利用蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)基因转染NIH3T3细胞 ,研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化 ,为肿瘤形成早期机制的研究提供细胞模型。用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导 2 4h后 ,用RT PCR和蛋白质印迹法证实PT... 详细信息

利用蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)基因转染NIH3T3细胞 ,研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化 ,为肿瘤形成早期机制的研究提供细胞模型。用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导 2 4h后 ,用RT PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞 ,用RT PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化 ,而Src激酶的活性在诱导细胞中增高 ,并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低。再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化 ,实验结果表明PTPα诱导 2 4h使细胞的表型开始发生转化 ,这种变化很可能与PTPα表达水平升高使SrcC末端的pTyr52 7去磷酸化而激活Src相关

关键词： PTPα Src 转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HLA抗原的DNA分型

引用

遗传 1992年第5期14卷 44-48页

作者：蒋伟宏陈仁彪上海第二医科大学生物学教研室 200025

HLA系统定位于6p21.3,是人体内最复杂的遗传多态性系统,在免疫调控过程中发挥重要作用。HLAI类基因区域包括HLA-A、B、C、E、F、G基因和11个假基因。HLA-A、B和C基因座编码A、B和C抗原α链(44kd),它通过第三个功能区与受控于第15号染色... 详细信息

HLA系统定位于6p21.3,是人体内最复杂的遗传多态性系统,在免疫调控过程中发挥重要作用。HLAI类基因区域包括HLA-A、B、C、E、F、G基因和11个假基因。HLA-A、B和C基因座编码A、B和C抗原α链(44kd),它通过第三个功能区与受控于第15号染色体的β_2微球蛋白链(12kd)作非共价结合构成抗原分子,其多态性取决于α链的第一、二功能区。HLA-E、F和G基因编码Ⅰ类样产物,其功能未明。Ⅰ类抗原分布于任何有核细胞表面,主要参与提供外来抗原给T细胞毒细胞。HLA Ⅱ类基因座在HLA-D区,主要包括HLA-DR、D9和DP三个亚区。DR亚区有6个基因座:DRA、DRB1、DRB2、

关键词： HLA系统抗原 NDA分型 RFLP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠垂体前叶内分泌细胞溶酶体的电镜细胞化学研究

引用

解剖学报 1994年第2期25卷 161-165,T011,12页

作者：易静汤雪明上海第二医科大学生物物理教研室

用溶酶体的标志酶──胞嘧啶单核苷酸酶（ＣＭＰ酶）细胞化学反应显示溶酶体，在透射电镜下观察了大鼠垂体前叶５种内分泌细胞中溶酶体的超微结构，并比较了各种细胞溶酶体的特点以及在高分泌和低分泌状态下溶酶体的变化。结果表明，在... 详细信息

用溶酶体的标志酶──胞嘧啶单核苷酸酶（ＣＭＰ酶）细胞化学反应显示溶酶体，在透射电镜下观察了大鼠垂体前叶５种内分泌细胞中溶酶体的超微结构，并比较了各种细胞溶酶体的特点以及在高分泌和低分泌状态下溶酶体的变化。结果表明，在垂体前叶内分泌细胞中，溶酶体数量丰富，结构多样，以分泌自噬的方式参与了垂体前叶激素分泌的调节。

关键词：溶酶体垂体前叶细胞细胞化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PTPα高表达致NIH3T3细胞恶变早期相关基因的筛选与鉴定

引用

生物化学与生物物理学报 2002年第5期34卷 601-607页

利用已建立的蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)诱导表达模型筛选NIH3T3细胞中PTPα诱导表达前后的差别表达基因 ,有利于探索肿瘤早期形成的机制。诱导PTPα表达 2 4h ,用差异显示逆转录PCR获得 6 5条差异片段 ,利用生物信息学方法分析这些... 详细信息

利用已建立的蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)诱导表达模型筛选NIH3T3细胞中PTPα诱导表达前后的差别表达基因 ,有利于探索肿瘤早期形成的机制。诱导PTPα表达 2 4h ,用差异显示逆转录PCR获得 6 5条差异片段 ,利用生物信息学方法分析这些差异片段 ,发现其中含有 2 9种已知基因、1 2种已知EST、6种未知EST ;对已知基因进行功能查询和分析 ,发现它们分别与信号转导、细胞骨架及粘附、转录与翻译、能量代谢、凋亡及核糖体蛋白质相关 ,其中G蛋白基因、TCR基因、类Trx基因、小窝蛋白 1 (caveolin 1 )基因经RT PCR及Northern印迹实验证实了差异表达的真实性。结果表明 ,PTPα诱导表达 2 4h后多种基因发生了表达变化 ,涉及细胞生理多方面的功能 ,其中一些基因在癌变的早期起重要的作用 ,这为深入探讨肿瘤早期形成机制打下基础 ,也可为基因治疗候选靶点的选择提供依据

关键词：蛋白质酪氨酸磷酸酶α 差别表达肿瘤形成机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生脉注射液对损伤心肌细胞乳酸脱氢酶及心肌细胞超微结构的影响

引用

中西医结合杂志 1991年第5期11卷 286-288页

作者：蔡青荣烨之黄国芳韩玉升陈玉英上海第二医科大学心肌疾病研究室上海200092 上海第二医科大学生物物理教研室上海200092

本实验运用体外培养心肌细胞,观察了中药生脉注射液对阿霉素引起心肌细胞损伤时,心肌细胞内乳酸脱氢酶释放及超微结构的影响。结果表明,生脉注射液30、100、300mg/L 对阿霉素1 mg/L 作用4 h 引起的培养心肌细胞乳酸脱氢酶释放没有影响;... 详细信息

本实验运用体外培养心肌细胞,观察了中药生脉注射液对阿霉素引起心肌细胞损伤时,心肌细胞内乳酸脱氢酶释放及超微结构的影响。结果表明,生脉注射液30、100、300mg/L 对阿霉素1 mg/L 作用4 h 引起的培养心肌细胞乳酸脱氢酶释放没有影响;对其引起的心肌细胞超微结构损伤也无改善作用。结果提示:生脉注射液对阿霉素引起的心肌损害的保护作用,可能是在整体情况下产生的。

关键词：生脉注射液阿霉素心肌损害预防

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国Marfan综合征基因连锁标记的研究

引用

中华医学遗传学杂志 1997年第2期14卷 65-69页

作者：张作鹂孙岳平吴彤霞蒋伟宏陆振虞费虹明陈仁彪上海第二医科大学生物教研室

为了探索对Ｍａｒｆａｎ综合征进行产前诊断和症状前诊断的方法，应用１５号染色体ＦＢＮ１基因内两个多态位点ＴａｑⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和（ＴＡＡＡＡ）ｎ扩增片段长度多态性（Ａｍｐ－ＦＬＰ）为遗传标记，在正常人... 详细信息

为了探索对Ｍａｒｆａｎ综合征进行产前诊断和症状前诊断的方法，应用１５号染色体ＦＢＮ１基因内两个多态位点ＴａｑⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和（ＴＡＡＡＡ）ｎ扩增片段长度多态性（Ａｍｐ－ＦＬＰ）为遗传标记，在正常人群中检出前者有５．０ｋｂ（＋）和６．０ｋｂ（－）两种等位基因，基因频率各为２７％和７３％；后者有１５０ｎｔ（１）和１６０ｎｔ（２）两种等位基因，基因频率分别为３１％和６９％，未见白种人中的罕见变异型。两个患病家系的单倍型分离分析表明，致病基因均与－，２单倍型连锁，提示中国人群中Ｍａｒｆａｎ综合征也与ＦＢＮ１基因连锁。以该基因内的多态位点为遗传标记，可对该病的一些家系成员进行产前或症状前诊断。

关键词：马方综合征多态性基因连锁标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成组序贯试验在临床试验中的应用

引用

中国临床药理学与治疗学杂志 1998年第2期3卷 130-133页

作者：何清波苏炳华上海第二医科大学生物统计教研室上海200025

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用多聚酶链反应诊断弓形虫病

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1992年第3期10卷 171-175页

作者：夏爱娣王克敏董泰忠张惠民吴兆平陈诗书杨惠珍徐克继钱宗立上海第二医科大学生化教研室上海第二医科大学分子生物学实验室上海第二医科大学寄生虫学教研室

根据本实验室筛选出的弓形虫(ZS_2株)特异DNA克隆片段的部分顺序分析的数据,设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立多聚酶链反应诊断弓形虫病的方法。不同来源的弓形虫株和7例畸形胎儿DNA经体外基因扩增,扩增产物经电泳检测,均出现特异... 详细信息

根据本实验室筛选出的弓形虫(ZS_2株)特异DNA克隆片段的部分顺序分析的数据,设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立多聚酶链反应诊断弓形虫病的方法。不同来源的弓形虫株和7例畸形胎儿DNA经体外基因扩增,扩增产物经电泳检测,均出现特异的扩增条带。对42例肝炎综合症的婴儿和33例不良生育史的孕妇的外周血白细胞DNA检测,分别为6例和4例阳性。50例正常人外周血白细胞DNA检测均为阴性。对扩增产物进行Southern印迹分析,以^(32)P标记克隆的弓形虫特异DNA片段为探针,能与阳性病例特异的扩增条带杂交,而不与阴性样品的扩增产物杂交。本法并与其它检测方法的结果相比较,具高度特异、敏感且快速的优点。

关键词：聚合酶链反应 DNA诊断弓形体病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：