检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学影像学杂志 2003年第3期11卷 209-209页

作者：张剑戈王成江旭峰郭万华潘家普上海第二医科大学生物医学工程教研室上海200025 上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科上海200025

PET脑显像反映了脑的葡萄糖等代谢功能，分析解剖功能区的像素情况对于认知学研究和疾病的诊断有着重要意义。利用感兴趣区(ROI)法可以计算出相应区域的平均值、方差等指标，但任何一个解剖功能区都分布在脑内数个，甚至数十个层面，完... 详细信息

PET脑显像反映了脑的葡萄糖等代谢功能，分析解剖功能区的像素情况对于认知学研究和疾病的诊断有着重要意义。利用感兴趣区(ROI)法可以计算出相应区域的平均值、方差等指标，但任何一个解剖功能区都分布在脑内数个，甚至数十个层面，完全靠人工勾画不可避免会引入人为误差。本研究以Talairach脑部图谱的PET／SPECT图像作为模板，通过非线性空间变换从个体的三维PET图像中自动地提取出功能区。

关键词： Talairach图谱 PET脑显像解剖功能区三维图像

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用聚合酶链反应方法诊断弓形虫病的研究初报

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中国病原生物学杂志 1992年第1期 58-58页

作者：夏爱娣王克敏顾允中张惠民陈诗书杨惠珍徐克继钱宗立上海第二医科大学寄生虫学教研室 (260760) 上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室上海第二医科大学寄生虫学教研室

我们用聚合酶链反应(PCR)检测弓形虫基因组的方法诊断弓形虫病具有特异、灵敏、快速的优点。从弓形虫(ZS株)基因组文库中筛选出弓形虫特异DNA 片段的克隆(1.1kb),对该克隆的片段以噬菌体M13mp18为载体,用双脱氧核苷酸末端终止法进行了... 详细信息

我们用聚合酶链反应(PCR)检测弓形虫基因组的方法诊断弓形虫病具有特异、灵敏、快速的优点。从弓形虫(ZS株)基因组文库中筛选出弓形虫特异DNA 片段的克隆(1.1kb),对该克隆的片段以噬菌体M13mp18为载体,用双脱氧核苷酸末端终止法进行了部分顺序分析。根据所得 DNA 顺序的数据,设计并合成若干长度为19—20NT 的特异的寡核苷酸引物对,并建立体外扩增弓形虫特异 DNA 顺序的聚合酶链反应

关键词：弓形虫病聚合酶链反应小猪

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用PCR-SSO检测IgA肾炎HLA-DRB1、DQA1、DAB1等位基因及其临床意义

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上海免疫学杂志 1997年第6期17卷 344-344页

作者：陈楠陈晓农费虹明钱萍储谦王福庆上海第二医科大学附属瑞金医院上海上海第二医科大学生物学教研室上海上海市免疫学所上海

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透析膜和内毒素对尿毒症患者单个核细胞白细胞介素-1β产生的影响

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肾脏病与透析肾移植杂志 1999年第3期8卷 219-219页

作者：丁峰顾勇郑秀娟陈枫林善锬上海医科大学附属华山医院上海 200040 上海医科大学基础医学院免疫学教研室上海 200032 上海第二医科大学生物化学教研室上海 200025

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汉族系统性红斑狼疮患者存在DRB1*1504等位基因

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上海免疫学杂志 1997年第6期 322-322页

作者：彭学标费虹明陈仁彪徐文严岳晓玉第一军医大学南方医院皮肤科!广州510515 上海第二医科大学生物教研室中国医学科学院皮肤病研究所

我们使用聚合酶链反应结合顺序持异的寡核苷酸（PCR/SSO）探针杂交的方法对DR2阳性的系统性红斑狼疮（SLE）汉族患者（24例）和正常对照组（26例）作组特异性扩增和班点杂交,发现SLE患者中1例样本具有不同于指定的DRB1*1501,1502,1503,1... 详细信息

我们使用聚合酶链反应结合顺序持异的寡核苷酸（PCR/SSO）探针杂交的方法对DR2阳性的系统性红斑狼疮（SLE）汉族患者（24例）和正常对照组（26例）作组特异性扩增和班点杂交,发现SLE患者中1例样本具有不同于指定的DRB1*1501,1502,1503,1601和1602等位基因独特的杂交格局。该样本与探针DRB8603杂交阳性,与DRB8601阴性,它的反应格局类似于DRB1*1501,而DRB1*1501与探针DRB7011杂交也为阳性,但该样本与DRB7011杂交则为阴性。探针DRB7011的核苷酸顺序是GAC ATC CTG GAG CAG GCG相应于DR15（2）第二外显子66-72位氨基酸编码顺序。该样本的杂交格局与已在我国彝族和傣族正常人群阳性细胞中发现的等位基因DRB1*504完全相同,这提示我国汉族人群中也存在DRB1*1504等位基因。

关键词：等位基因阳性 DRB1*1504 SLE 患者

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醋酸铵作为 Southern 分析中的中和液和转移液

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生命的化学 1989年第1期 32-32页

作者：唐建清陈诗书上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室

在 Southern blot 方法中,DNA 经过限制性内切酶水解后,用琼脂糖凝胶进行电泳分离。在将凝胶内已按分子量大小分离的 DNA转移到硝酸纤维滤膜之前,需先经碱变性成为单链的 DNA,然后用高浓度 Tris-HCl 中和凝胶的碱性,再在高浓度盐(10-20&... 详细信息

在 Southern blot 方法中,DNA 经过限制性内切酶水解后,用琼脂糖凝胶进行电泳分离。在将凝胶内已按分子量大小分离的 DNA转移到硝酸纤维滤膜之前,需先经碱变性成为单链的 DNA,然后用高浓度 Tris-HCl 中和凝胶的碱性,再在高浓度盐(10-20×SSC)存在的条件下将单链 DNA 分子转移到硝酸纤维滤膜或尼龙膜。常用的中和缓冲液为0,5～1MTris-HCl,1.5M NaCl。转移用的缓冲液常为10-20×SSC。由于 Tris 和 SSC 的浓度很高,大最的 Tris 和 SSC 被用来中和凝胶和转移凝胶中的 DNA 分子。1987年,Gilbert Vassart 等人(Science 1987 235:683—684)推荐用1M 醋酸铵,0.03M 氢氧化钠代替 Tris-HCl 和 NaCl作为中和液,并代替 SSC 作为转移液,得到了同样满意的结果。

关键词：纤维凝胶胶体 Southern 氮化合物硝酸中和液滤膜 DNA

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透析膜和内毒素对单个核细胞白细胞介素-1受体拮抗物产生的协同作用