检索结果-内蒙古大学图书馆

行列之一有序的列联表确切概率计算

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上海第二医科大学学报 1992年第4期12卷 299-303页

作者：苏炳华史秉璋上海第二医科大学生物统计研究室

行与列之一有序的R×C列联表,可用Kruskal—Wallis检验法比较R个总体,本文导得当边际和固定时的确切概率计算法。

关键词：有序列联表确切概率行无序

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RNA干扰的研究进展

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上海第二医科大学学报 2003年第6期23卷 560-563页

作者：徐让赵涵芳上海第二医科大学生物化学教研室，上海200025

RNA干扰(RNA interference)是指双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程,是一种序列特异性的转录后基因沉默。RNA干扰在许多生物体如线虫、果蝇、植物以及哺乳动物中都存在,防止生物体受到外源性核酸的入... 详细信息

RNA干扰(RNA interference)是指双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程,是一种序列特异性的转录后基因沉默。RNA干扰在许多生物体如线虫、果蝇、植物以及哺乳动物中都存在,防止生物体受到外源性核酸的入侵。RNA干扰现象被发现以后,广泛应用于基因的功能、基因治疗等研究。

关键词： DNA 干扰研究进展基因治疗粗糙脉孢菌

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用RT－PCR方法检测烧伤愈合时生长因子的表达

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上海交通大学学报（医学版） 1995年第S1期21卷 37-42页

作者：赵涵芳程枫章有章上海第二医科大学生物化学教研室上海第二医科大学分子生物学实验室

作者采用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测烧伤愈合过程中细胞生长因子ＴＧＦ－α，ＴＧＦ－β１及ＰＤＧＦ表达量的变化。实验特点有二：１．烧伤愈合时渗出液细胞总ＲＮＡ用（ＡＧＰＣ）一步法提取；２．逆转录反应后用二对引物同时在一反应体系... 详细信息

作者采用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测烧伤愈合过程中细胞生长因子ＴＧＦ－α，ＴＧＦ－β１及ＰＤＧＦ表达量的变化。实验特点有二：１．烧伤愈合时渗出液细胞总ＲＮＡ用（ＡＧＰＣ）一步法提取；２．逆转录反应后用二对引物同时在一反应体系里进行ＰＣＲ反应，有助于准确检测生长因子基因表达量变化。

关键词： RNA提取 RT-PCR 生长因子基因表达烧伤愈合

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营养状况评价图——对不同身高的体重曲线研究

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临床儿科杂志 1990年第1期 47-48页

作者：蔡汝刚潘蕙琦许积德郭迪上海第二医科大学附属新华儿童医院上海市儿科医学研究所上海第二医科大学生物统计教研室

为了科学评价儿童的营养状况,我们在测量了8995名正常儿童的体重、身长的基础上进行统计分析,参照UNICIF推荐的模式,制成“营养状况评价图”,供儿童保健工作者及广大家长参考应用。

关键词：身高评价图人体测量营养状况体重曲线

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造血系统来源的细胞株和人急性淋巴细胞白血病细胞...

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中华微生物学和免疫学杂志 1989年第5期9卷 277-281页

作者：仇一华陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

本文报导用Southern、Northern印迹法及快速mRNA检测法，对4株处于分化较早阶段的造血系统来源的HL-60、Jurkat、Daudi、Raji细胞株及17例急性淋巴细胞白血病（ALL）中的T细胞受体（TCR）β基因的重排及转录物进行测定。①Jurkat细胞的T... 详细信息

本文报导用Southern、Northern印迹法及快速mRNA检测法，对4株处于分化较早阶段的造血系统来源的HL-60、Jurkat、Daudi、Raji细胞株及17例急性淋巴细胞白血病（ALL）中的T细胞受体（TCR）β基因的重排及转录物进行测定。①Jurkat细胞的TCR β基因有重排，而HL-60、Daudi及Raji细胞无重排。②9例T-ALL中有8例发生TCR β基因重排，但在3例B-ALL中有2例，5例非T非B-ALL中也有3例发生TCRβ基因重排。③Jurkat细胞的TCRβ转录物为1.3Kb及1.0Kb（不完全产物）。部分B细胞出现不完全转录物。④8例T-ALL有6例表达，5例非T非B-ALL中有4例表达，3例B-ALL有1例表达。但表达水平有明显差异。说明向T系发育分化的细胞大多数发生TCRβ基因的重排和表达；但有些非T系的白血病细胞也有TCRβ基因的重排。某些T-ALL细胞TCRβ基因重排后无转录物测出，反之有些白血病细胞无明显重排却有部分转录。这些现象可能与细胞异常分化和白血病发生、发展有关。

关键词：白血病 T细胞受体基因

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单纯性生长激素缺乏症的一个家系调查

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中华内分泌代谢杂志 1994年第3期10卷 183-184页

作者：王亚新何友爱张来仪于丽莉陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

单纯性生长激素缺乏症的一个家系调查王亚新，何友爱，张来仪，于丽莉，陈诗书人生长激素（ｈｕｍａｎｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ，ｈＧＨ）缺乏可有多种原因引起。ｈＧＨ基因缺失是其中之一，命名为单纯性生长激素缺乏症Ｉ－Ａ型（Ｉ... 详细信息

单纯性生长激素缺乏症的一个家系调查王亚新，何友爱，张来仪，于丽莉，陈诗书人生长激素（ｈｕｍａｎｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ，ｈＧＨ）缺乏可有多种原因引起。ｈＧＨ基因缺失是其中之一，命名为单纯性生长激素缺乏症Ｉ－Ａ型（ＩＧＨＤ－ＩＡ）。我们在１９８８年用...

关键词：遗传病单纯性生长激素缺乏症家系调查

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Marfan综合征家系资料分析

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上海第二医科大学学报 1999年第1期19卷 16-18页

作者：陆振虞顾鸣敏陈仁彪孙岳平蒋伟宏费虹明上海第二医科大学医学遗传学教研室 200025 上海第二医科大学生物学教研室 200025

目的研究中国人Marfan综合征基因突变情况。方法收集Marfan综合证家系16个，分别来自上海、北京、江西、吉林、浙江等地。16个家系中共有患者30名，其中男性17名，女性13名，年龄12～60岁。结果在30名患者中，散发病例占23．3％，不同... 详细信息

目的研究中国人Marfan综合征基因突变情况。方法收集Marfan综合证家系16个，分别来自上海、北京、江西、吉林、浙江等地。16个家系中共有患者30名，其中男性17名，女性13名，年龄12～60岁。结果在30名患者中，散发病例占23．3％，不同家系的患者之间，临床表现程度不一，有很大差异。结论Mar-fan综合征致病基因突变频率较高，基因突变的部位不同。

关键词：家系马方综合征基因突变

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缺血预处理对高血脂大鼠心功能的影响

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第二军医大学学报 2003年第6期24卷 689-691页

作者：张小忆黄文红石秀萍陆瑞昶上海第二医科大学附属宝钢医院心内科上海201900 宝钢医院心功能室上海第二医科大学生物医学工程教研室

通过高血脂大鼠离体心肌缺血预处理模型 ,观察缺血预处理对缺血再灌注心肌左心室收缩压 (L VSP)、左室收缩压最大变化速率 (dp/dt) max和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)、超氧化物歧化酶 (SOD)及丙二醛 (MDA)的影响。发现缺血再灌注组与... 详细信息

通过高血脂大鼠离体心肌缺血预处理模型 ,观察缺血预处理对缺血再灌注心肌左心室收缩压 (L VSP)、左室收缩压最大变化速率 (dp/dt) max和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)、超氧化物歧化酶 (SOD)及丙二醛 (MDA)的影响。发现缺血再灌注组与对照组相比 L VSP、(dp/dt) max明显下降 (P<0 .0 5 ) ;与单纯缺血再灌注组相比 ,缺血预处理组 L VSP、(dp/dt) max、GSH- Px、SOD值均明显升高 (P<0 .0 5 ) ,且接近于对照组 ,(dp/dt) max- L VSP环在重复灌注后 ,可见环体的收缩成分面积增加 ,MDA含量则下降。提示高血脂大鼠经心肌缺血预处理可以减轻缺血 /再灌注对高血脂大鼠心功能的损伤。

关键词：高脂血症缺血预处理大鼠心功能 GSH—Px SOD

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新生儿、儿童及成人外周血CD4^+和CD8^+T细胞分泌IFN-γ及IL-4变化的研究

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上海免疫学杂志 2002年第1期22卷 23-25页

作者：蒋力学史桂英石学耕许以平上海第二医科大学附属仁济医院呼吸科上海200001 上海第二医科大学生物物理教研室上海200025

本研究应用相应的荧光标记的抗体 ,从单细胞水平检测了正常无家族过敏史的 17例新生儿、 18例儿童及 10例成人外周血CD4+ 、CD8+ 细胞分泌IFN γ、IL 4的变化 ,结果显示产生IFN γ的CD4+ (Th1)和CD8+ (Tc1)细胞、产生IL 4的CD4+ (Th2 )... 详细信息

本研究应用相应的荧光标记的抗体 ,从单细胞水平检测了正常无家族过敏史的 17例新生儿、 18例儿童及 10例成人外周血CD4+ 、CD8+ 细胞分泌IFN γ、IL 4的变化 ,结果显示产生IFN γ的CD4+ (Th1)和CD8+ (Tc1)细胞、产生IL 4的CD4+ (Th2 )细胞及同时产生IFN γ/IL 4的CD4+ (Th0 )细胞 ,随着年龄的增长而明显增高 (P <0 0 5 ) ,Th1/Th2比值也明显升高 (P <0 0 5 )。表明从新生儿期至成人Th1、Tc1、Th2、Th0有一个正常生理性增加过程 ,其中Th1、Tc1变化更为显著 ,可能与抗原暴露接触有关。

关键词： T淋巴细胞亚群 IFN-γ IL-4 新生儿儿童成人

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弓形虫特异DNA片段顺序分析及体外基因扩增

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生物化学杂志 1992年第6期8卷 748-754页

作者：夏爱娣王克敏顾允中张惠民杨惠珍徐克继钱宗立上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室上海200025 上海第二医科大学寄生虫学教研室

从弓形虫(ZS_2株)基因组文库中筛选出了一个弓形虫特异DNA片段的克隆,对克隆的片段进行了部分顺序分析。根据所得DNA顺序,自行设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立了体外扩增弓形虫特异DNA顺序的聚合酶链反应(PCR)方法。4种不同来源的... 详细信息

从弓形虫(ZS_2株)基因组文库中筛选出了一个弓形虫特异DNA片段的克隆,对克隆的片段进行了部分顺序分析。根据所得DNA顺序,自行设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立了体外扩增弓形虫特异DNA顺序的聚合酶链反应(PCR)方法。4种不同来源的弓形虫株DNA、人工感染弓形虫的三头幼猪白细胞和胸腺DNA经过PCR扩增,均出现特异的扩增条带;而正常人、正常幼猪外围血白细胞、正常小鼠脾脏、恶性疟原虫、卡氏肺孢子虫、溶组织内阿米巴和人巨细胞病毒DNA均不出现特异的扩增条带。对扩增产物进行了Southern印迹和限制性内切酶图谱分析,证明该PCR产物是弓形虫DNA特异的顺序。该方法可测出少至1pg的弓形虫DNA或1个弓形虫体的裂解液。本文分析的DNA顺序和设计合成的引物顺序数据,经电脑DNA数据库检索,证明无相同的顺序。本方法并具有简便、快速等优点,便于推广应用。

关键词：弓形体顺序分析 DNA片断

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