检索结果-内蒙古大学图书馆

上海医学 1994年第4期17卷 199-201页

作者：韩玉升陈玉英汤雪明上海第二医科大学生物物理教研室

用细胞化学胞嘧啶单核苷酸酶（ＣＭＰ酶）作为溶酶体标志物，来研究大鼠腹主动脉结扎造成心肌细胞肥大后溶酶体降解线粒体过程。研究结果表明在结扎后２０周线粒体主要降解方式是线粒体直体和溶酶接融合，然后线粒体逐渐降解，而线粒体... 详细信息

用细胞化学胞嘧啶单核苷酸酶（ＣＭＰ酶）作为溶酶体标志物，来研究大鼠腹主动脉结扎造成心肌细胞肥大后溶酶体降解线粒体过程。研究结果表明在结扎后２０周线粒体主要降解方式是线粒体直体和溶酶接融合，然后线粒体逐渐降解，而线粒体的自噬小体形成是非常少见的。

关键词：肥大心肌细胞溶酶体线粒体 CMP酶

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用极大拟似然函数法计算ED50

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中国卫生统计 1994年第1期11卷 12-14页

作者：王纪宪苏炳华北京医科大学生物数学与生物统计教研室上海第二医科大学生物统计教研室

水文提出采用极大拟似然估计计算ＥＤＳ５０的方法。可用于常规方法不适用的较复杂的情况：如各剂量组由数窝动物组成，或剂量不能人为地严格控制等。本方法可以在一些常用的软件包上实现。

关键词： ED50 置信区间估计拟然函数

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氟哌啶醇在增强脑膜与依托啡结合的同时加强针刺镇痛

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生理学报 1994年第4期46卷 313-319页

作者：汪海宏朱燕华许绍芬上海第二医科大学生理教研室上海医科大学神经生物学教研室

用氚标记依托啡［３Ｈ］－ｅｔｏｒｐｈｉｎｅ与兔脑匀浆蛋白作受体结合试验，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析的结果显示兔脑内的阿片受体有高低两种亲和力结合，对照组兔脑高亲和力解离常数Ｋｄｌ为２．５７±０．３３ｎｍｏｌ／Ｌ，氟哌... 详细信息

用氚标记依托啡［３Ｈ］－ｅｔｏｒｐｈｉｎｅ与兔脑匀浆蛋白作受体结合试验，Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析的结果显示兔脑内的阿片受体有高低两种亲和力结合，对照组兔脑高亲和力解离常数Ｋｄｌ为２．５７±０．３３ｎｍｏｌ／Ｌ，氟哌啶醇（ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ，ｈａｌ）或针刺引起镇痛时，Ｋｄｌ值分别降至１．４４±０．０３ｎｍｏｌ／Ｌ和１．５３±０．０５ｎｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）；当ｈａｌ和针刺合用进一步加强镇痛时，Ｋｄｌ值进一步降至１．２５±０．３３ｎｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１），提示在ｈａｌ加强针刺镇痛时兔脑阿片受体的亲和力提高。兔脑同［３Ｈ］－ｅｔｏｒｐｈｉｎｅ作体外受体结合放射自显影，结果显示ｈａｌ加强针刺镇痛时，尾核、视前外侧区、丘脑室旁核、中央正中核、丘脑背外侧核和中脑导水管周围灰质等脑区的阿片受体结合密度均有显著提高。上述结果提示，多巴胺受体拮抗剂ｈａｌ加强针刺镇痛的机制之一，可能是由于产生了脑内阿片受体的上行调节。

关键词：针刺镇痛氟哌啶醇氚标记依托啡多巴胺受体，阿片受体受体调节

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人胃癌细胞株7901染色体均染区和双微体的探讨

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中华医学遗传学杂志 1994年第1期11卷 41-42页

作者：薛建静苏宇滨陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室

人胃癌细胞株７９０１染色体均染区和双微体的探讨薛建静，苏宇滨，陈诗书肿瘤细胞的染色体通常是非整倍体，有染色体易位、丢失等。自染色体分带技术运用于人类肿瘤研究，发现有些癌组织染色体出现非随机的改变［１］。这种改变仅存在... 详细信息

人胃癌细胞株７９０１染色体均染区和双微体的探讨薛建静，苏宇滨，陈诗书肿瘤细胞的染色体通常是非整倍体，有染色体易位、丢失等。自染色体分带技术运用于人类肿瘤研究，发现有些癌组织染色体出现非随机的改变［１］。这种改变仅存在于恶性肿瘤并与肿瘤的恶性程度和肿瘤...

关键词：胃肿瘤癌细胞学染色体均染区

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维甲酸对人胃癌细胞表型的逆转作用

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肿瘤 1994年第2期14卷 85-87,107页

作者：孙月霞何震平吴兆平陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室

人胃癌细胞ＳＧＣ７９０１在含有维甲酸（Ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ，ＲＡ）１０μｍｏｌ／Ｌ的培养液中，其生长受到非常明显的抑制，胃细胞分化标志酶胃蛋白酶原（ＰＧ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活力发生显著的改变，ＰＧ活力显著高于... 详细信息

人胃癌细胞ＳＧＣ７９０１在含有维甲酸（Ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ，ＲＡ）１０μｍｏｌ／Ｌ的培养液中，其生长受到非常明显的抑制，胃细胞分化标志酶胃蛋白酶原（ＰＧ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活力发生显著的改变，ＰＧ活力显著高于培养相同天数未用ＲＡ处理的对照胃癌细胞，而ＬＤＨ活力则显著低于对照。与肿瘤相关的标志酶β－葡萄糖醛酸酶（β－Ｇ）和神经氨酸苷酶（ＮＡＮａｓｅ）活力在ＲＡ处理下，两项酶活力比对照细胞均显著降低。总唾液酸（ＴＳＡ）含量比对照显著下降。ＲＡ处理后，其细胞浆和细胞器沉淀部份的上述指标均呈一致性的显著变化。上述结果提示：ＲＡ具有使人胃癌细胞某些表型逆转的作用。

关键词：维甲酸逆转胃肿瘤

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中国正常人及类风湿关节炎病人MHC－Ⅱ类DR＿4亚型基因核苷酸序列初步分析

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中国免疫学杂志 1994年第2期10卷 92-97页

作者：朱乃硕王亚新陈诗书上海第二医科大学生化教研室上海第二医科大学分子生物学实验室

对中国人群正常人及类风湿关节炎病人ＤＲ＿４亚型基因决定型别特异性的第二个外显子进行体外扩增、克隆及序列分析显示，６例正常人及３例类风湿关节炎病人存在三种ＤＲ＿４亚型（ＤＲＢｌ０４０２，ＤＲＢｌ０４０５，ＤＲＢｌ．０４... 详细信息

对中国人群正常人及类风湿关节炎病人ＤＲ＿４亚型基因决定型别特异性的第二个外显子进行体外扩增、克隆及序列分析显示，６例正常人及３例类风湿关节炎病人存在三种ＤＲ＿４亚型（ＤＲＢｌ０４０２，ＤＲＢｌ０４０５，ＤＲＢｌ．０４０６），中国人这三种亚型第二个外显子核苷酸序列与白种人一致。序列分析结果为进一步应用常规ＰＣＲ－ＳＳＯ法及ＰＣＲ－ＲＦＬＰ法进行中国人ＤＲ＿４基因定型提供了依据。此外，还将序列分析结果与ＰＣＲ－ＳＳＯ杂交分析结果进行了比较，具备较全面的覆盖各亚型多态性区域的探针可以减少等位基因同源性干扰。

关键词： DR 基因 DNA 类风湿性关节炎

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维甲酸对人胃癌细胞诱导分化的研究

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中华肿瘤杂志 1994年第1期16卷 15-17页

作者：孙月霞何震平程枫陈诗书上海第二医科大学生物化学教研室分子生物学实验室

人胃癌细胞株ＳＧＣ７９０１经１０μｍｏｌ／Ｌ维甲酸（ＲＡ）处理后，将细胞接种裸鼠，观察其移植瘤生成率和瘤体重量比对照胃癌细胞显著降低和减小ｐ＜０．０１。透射电镜发现，胃癌细胞经ＲＡ作用后，其细胞形态发生改变，由椭圆形... 详细信息

人胃癌细胞株ＳＧＣ７９０１经１０μｍｏｌ／Ｌ维甲酸（ＲＡ）处理后，将细胞接种裸鼠，观察其移植瘤生成率和瘤体重量比对照胃癌细胞显著降低和减小ｐ＜０．０１。透射电镜发现，胃癌细胞经ＲＡ作用后，其细胞形态发生改变，由椭圆形、核大、核周边缘凹陷切迹，转变为长圆形或近似梭形、核小、核周边缘光滑无切迹。流式细胞仪检测结果，ＲＡ处理的胃癌细胞，其细胞周期发生改变，停留在Ｇ１／０期细胞百分比率比对照胃癌细胞显著上升Ｐ＜０．０５及Ｐ＜０．０１，而增殖期Ｓ和Ｇ２＋Ｍ期细胞百分比率比对照细胞显著下降Ｐ＜０．０５及Ｐ＜０．０１。结果表明：ＲＡ可从细胞生物学、细胞周期动力学及细胞形态学水平逆转入胃癌细胞表型，使该细胞株有一定程度的诱导分化。

关键词：维甲酸胃肿瘤肿瘤细胞培养

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单纯性生长激素缺乏症（IGHD）病人生长激素基因5’端顺序研究

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生物化学杂志 1994年第3期10卷 340-343页

作者：王亚新于丽莉盛青孟诚卫孙婕陈诗书上海第二医科大学生化教研室

人生长激素（ｈＧＨ）基因大片段缺失是单纯性生长激素缺乏症原因之一，但大多数单纯性生长激素缺乏症病因不明。为探查这些病人的发病机理，用ＰＣＲ技术扩增克隆了三例病人ｈＧＨ基因５’端顺序，并检测了核苷酸序列。发现一例病人序... 详细信息

人生长激素（ｈＧＨ）基因大片段缺失是单纯性生长激素缺乏症原因之一，但大多数单纯性生长激素缺乏症病因不明。为探查这些病人的发病机理，用ＰＣＲ技术扩增克隆了三例病人ｈＧＨ基因５’端顺序，并检测了核苷酸序列。发现一例病人序列正常，但另二例病人均出现二种序列，一种是呈多态的正常顺序，另一种则有４个碱基的变异，发生在－１，＋３，＋１６，＋２５位核苷酸，揭示这些变异位点可能对转录翻译有影响。但这些变异顺序与生长激素缺乏症的确切关系还有待进一步的研究。

关键词：生长激素基因生长激素缺乏遗传病

来源：评论

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弓形虫的分子生物学研究

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中国人兽共患病杂志 1994年第1期10卷 50-51页

作者：夏爱娣上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室

弓形虫的分子生物学研究上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室夏爱娣综述陈诗书审校弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）是寄生于人和多种动物组织细胞内的原虫。人群弓形虫感染抗体阳性率英国２０－４０％，美国５０－... 详细信息

弓形虫的分子生物学研究上海第二医科大学生化教研室分子生物学实验室夏爱娣综述陈诗书审校弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）是寄生于人和多种动物组织细胞内的原虫。人群弓形虫感染抗体阳性率英国２０－４０％，美国５０－６０％，法国８０－９０％［２］，我...

关键词：弓形体分子生物学

来源：评论

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我国汉族和彝族rRNA基因多态性的研究

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Acta Genetica Sinica 1994年第3期21卷 173-178页

作者：袁飒英蒋伟宏陆嫣费虹明陈仁彪上海第二医科大学生物学教研室中科院上海细胞生物学研究所

人类ｒＤＮＡ顺序既包含保守性程度高的转录区，又有变异性较大的不转录间隔区。随着对ｒＤＮＡ结构的不断认识，发现对不转录间隔区特征的研究在分子群体遗传学上具有重要的价值。我们运用ｒＤＮＡ基因探针和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法对... 详细信息

人类ｒＤＮＡ顺序既包含保守性程度高的转录区，又有变异性较大的不转录间隔区。随着对ｒＤＮＡ结构的不断认识，发现对不转录间隔区特征的研究在分子群体遗传学上具有重要的价值。我们运用ｒＤＮＡ基因探针和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法对我国汉族和彝族ｒＲＮＡ基因３＇端不转录间隔区作多态性分析，ＲＦＬＰ特征揭示两个民族有广泛的共性，又有各自的特点。

关键词：汉族彝族 RFLP rRNA 基因多态性

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