检索结果-内蒙古大学图书馆

生殖与避孕 1995年第4期15卷 281-284页

作者：徐晨张惠心王一飞上海第二医科大学组织胚胎学教研室上海第二医科大学生物物理教研室

４０例ＳＤ雄性大鼠膀胱内接种溶脲脲原体（Ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ，Ｕ．Ｕ，１０５ＣＣＵ／ｍｌ）。从２５例接种动物的睾丸组织中培养出Ｕ．Ｕ。聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增得到Ｕ．Ｕ．特异性ＤＮＡ片段（４... 详细信息

４０例ＳＤ雄性大鼠膀胱内接种溶脲脲原体（Ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ，Ｕ．Ｕ，１０５ＣＣＵ／ｍｌ）。从２５例接种动物的睾丸组织中培养出Ｕ．Ｕ。聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增得到Ｕ．Ｕ．特异性ＤＮＡ片段（４６０ｂＰ）。４０例接种动物中，有１６例检出膀胱结石，化学分析表明，结石成份为磷酸镁铵（ＭｇＮＨ４ＰＯ４·６Ｈ２Ｏ），矿物学名称为鸟粪石（Ｓｔｒｕｖｉｔｅ）。光镜与电镜观察发现，其中有４例动物的睾丸多数曲细精管管腔内有微结石存在。有微结石处呈现生精细胞与支持细胞脱落或消失，有的曲细精管仅剩下界膜。睾丸间质中未发现结石形成。３０例对照组大鼠睾丸内未检出Ｕ．Ｕ，也未发现膀胱、睾丸内结石形成。提示Ｕ．Ｕ．可导致曲细精管微结石形成并干扰精子发生，因而是造成男性不育的因素之一。

关键词：溶脲脲原体聚合酶链式反应脲酶微结石曲细精管

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新生鼠脑外伤后神经元变性的电镜观察

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解剖学杂志 2004年第2期27卷 135-138页

作者：章惠英何正瑞朱平顾峻陈黎华刘文超丁文龙上海第二医科大学解剖学教研室上海200025 上海第二医科大学生物物理教研室上海200025

目的 :从形态学角度探讨新生鼠脑外伤后神经元变性的机理。方法 :建立新生 7d大鼠顶叶皮质脑挫伤动物模型 ,在脑外伤后 2h、6h、2 4h对同侧顶叶皮质和海马神经细胞进行电镜观察。结果 :神经元有两类改变 :( 1 )神经元树突和胞体呈巨大... 详细信息

目的 :从形态学角度探讨新生鼠脑外伤后神经元变性的机理。方法 :建立新生 7d大鼠顶叶皮质脑挫伤动物模型 ,在脑外伤后 2h、6h、2 4h对同侧顶叶皮质和海马神经细胞进行电镜观察。结果 :神经元有两类改变 :( 1 )神经元树突和胞体呈巨大膨胀。早期内质网池扩大 ,线粒体致密和浓缩 ;此后内质网空泡化 ,线粒体进行性肿胀和空泡化 ,多聚核糖体从粗面内质网上解离 ,并散在于胞浆。核的改变出现于胞浆改变明显之后。核染色质由簇状集聚于核膜下呈钟面排列到向中央积聚成轮廓不规则的团块。轴突基本正常。 ( 2 )胞浆和胞核均浓缩 ,胞浆中有大小不等的空泡。结论 :内源性兴奋毒对未成熟脑创伤性神经元变性起十分重要的作用。

关键词：新生鼠脑外伤神经元变性电镜观察形态学动物模型内源性兴奋毒超微结构

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外源性谷氨酸致新生鼠脑兴奋毒性神经变性的形态学研究

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解剖学杂志 2002年第4期25卷 345-349页

作者：章惠英何正瑞易静顾峻刘文超陈黎华上海第二医科大学解剖学教研室上海200025 上海第二医科大学生物物理教研室上海200025

目的 :探讨外源性谷氨酸对新生鼠脑细胞的兴奋毒性作用。方法 :新生 7天SD大鼠 ,背部皮下注射单钠谷氨酸 (MSG) 2mg/ g ,在 2h、6～ 8h、2 4～ 2 8h分别光镜和电镜观察脑细胞的形态改变。结果 :光镜下 ,2h未见明显异常 ,此后可见多处脑... 详细信息

目的 :探讨外源性谷氨酸对新生鼠脑细胞的兴奋毒性作用。方法 :新生 7天SD大鼠 ,背部皮下注射单钠谷氨酸 (MSG) 2mg/ g ,在 2h、6～ 8h、2 4～ 2 8h分别光镜和电镜观察脑细胞的形态改变。结果 :光镜下 ,2h未见明显异常 ,此后可见多处脑细胞肿胀 ,进而细胞固缩。电镜着重观察海马神经元 ,变化一为神经元胞体和树突巨大膨胀 ,伴随着内质网膜的空泡化及线粒体由最早期的浓缩到巨大膨胀 ,轴突基本正常 ,核染色质由簇状集聚于核膜下呈钟面排列到向中央积聚成轮廓不规则的团块 ;变化二为胞浆和胞核均浓缩 ,胞奖中有大小不等的空泡。结论 :外源性谷氨酸能引起未成熟脑细胞的死亡 ,为某些食品添加剂对儿童脑细胞的影响的相关研究提供一定的形态学基础。

关键词：海马谷氨酸兴奋毒神经变性新生鼠形态学研究

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HL-60细胞在诱导分化中DNA含量及细胞动力学观察

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上海第二医科大学学报 1990年第2期10卷 93-98页

作者：褚少游汤雪明邵国英上海第二医科大学生物物理教研室上海第二医科大学生物化学教研室

以显微分光光度法和流式细胞计观察经维甲酸(RA)或二甲亚砜(DMSO)处理 HL-60细胞的 DNA含量和细胞增殖的动态变化.结果显示 HL-60细胞的 DNA 含量由原来高出一倍以上降至接近正常.其中 RA处理细胞 DNA 在处理后第3天和第5天有二次剧降,... 详细信息

以显微分光光度法和流式细胞计观察经维甲酸(RA)或二甲亚砜(DMSO)处理 HL-60细胞的 DNA含量和细胞增殖的动态变化.结果显示 HL-60细胞的 DNA 含量由原来高出一倍以上降至接近正常.其中 RA处理细胞 DNA 在处理后第3天和第5天有二次剧降,而 DMSO 处理细胞 DNA 量呈平缓逐日下降.两种处理细胞在诱导第2天 G_1/G_0期细胞明显增多,并在第3天达到高峰。对两种诱导剂作用机理进行了讨论.

关键词：白细胞介素 DNA 细胞动力学

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变异系数CV的计算

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中国医院药学杂志 1989年第1期 47-48页

作者：张开宁上海第二医科大学生物统计教研室

《反相高效液相色谱法测定癌特灵在小鼠体内的主要代谢产物的血药浓度》一文据重复性试验结果计算出4个变异系数(见表1.为本刊1987年第7卷7期第295页表3),其计算方法有误,直接影响对重现性的评价,应予注意.

关键词：变异系数 CV

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多元回归分析中方差比检验的效能和样本含量

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中华预防医学杂志 1989年第6期23卷 333-337页

作者：李建立上海第二医科大学生物统计教研室

在作显著性检验时,不仅要考虑显著性水平α,还要考虑效能1—β。本文就多元回归问题给出求得其方程显著性检验的效能的方法,还给出求得适当样本含量的方法,并将便于查考的表列出。

关键词：多元回归分析检验效能样本含量

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主动脉不完全结扎慢性实验性心力衰竭的超微结构研究

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电子显微学报 1991年第3期10卷 231-237页

作者：郑晓刚汤雪明韩玉升陈玉英上海第二医科大学生物物理教研室

本文建立了一种主动脉不完全结扎慢性心力衰竭的动物模型,并研究了其超微结构变化。慢性心力衰竭的心肌存在不同类型的心肌细胞变性:(一)严重变性的心肌细胞胞质内充满增生的线粒体,肌原纤维被取代;(二)变性细胞中大片肌原纤维溶解,肌... 详细信息

本文建立了一种主动脉不完全结扎慢性心力衰竭的动物模型,并研究了其超微结构变化。慢性心力衰竭的心肌存在不同类型的心肌细胞变性:(一)严重变性的心肌细胞胞质内充满增生的线粒体,肌原纤维被取代;(二)变性细胞中大片肌原纤维溶解,肌浆网小管和小泡增殖,粗面内质网丰富,溶酶体活跃;(三)变性细胞肌原纤维完整而线粒体全部被溶酶体自噬破坏。与此同时,还经常观察到线粒体灶性增生、肌原纤维灶性溶解以及走向紊乱等局灶变性改变。结果表明:心肌细胞的肌原纤维和线粒体破坏导致心肌收缩性障碍,可能是心力衰竭发生的重要机制。

关键词：主动脉结扎心力衰竭超微结构

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睾丸间质细胞内体的细胞化学研究

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电子显微学报 1997年第3期16卷 339-346页

作者：汤雪明张蕙心陈晓群上海第二医科大学生物物理教研室

电镜细胞化学实验结果表明，在睾丸间质细胞中早期内体在形态上表现为一种形状不规则的低密度多泡体，其管状突起可能含有回收到细胞表面的受体。晚期内体在形态上表现为高密度多泡体，接受来自高尔基体的含有溶酶体的运输小泡，呈不同... 详细信息

电镜细胞化学实验结果表明，在睾丸间质细胞中早期内体在形态上表现为一种形状不规则的低密度多泡体，其管状突起可能含有回收到细胞表面的受体。晚期内体在形态上表现为高密度多泡体，接受来自高尔基体的含有溶酶体的运输小泡，呈不同程度的ＣＭＰ酶阳性反应。

关键词：内体多泡体溶酶体细胞化学睾丸间质细胞

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卡介菌多糖核酸对哮喘儿童T_H1/T_H2细胞平衡的单细胞水平调节研究

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中华儿科杂志 2002年第4期40卷 236-237页

作者：邵洁赵建琴夏振炜石学耕史桂英李云珠俞善昌上海第二医科大学附属瑞金医院儿科 200025 上海第二医科大学生物物理教研室

辅助性T淋巴细胞（T或CD淋巴细胞）亚群比例失调或功能率乱是支气管哮喘的一个重要的免疫学特征，TH2型CD4淋巴细胞在哮喘发病过程中起重要作用。

关键词：哮喘儿童卡介菌多糖核酸 TH1 TH2/细胞平衡

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NIH3T3细胞中PTPα基因高表达激活Src的早期细胞表型变化

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生物化学与生物物理学报 2002年第2期34卷 193-198页

作者：杨劲松郑新民陈诗书上海第二医科大学生化教研室、分子生物学实验室、人类基因治疗研究中心美国康奈尔大学上海第二医科大学生化教研室、分子生物学实验室、人类基因治疗研究中心上海200025 纽约14850

利用蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)基因转染NIH3T3细胞 ,研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化 ,为肿瘤形成早期机制的研究提供细胞模型。用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导 2 4h后 ,用RT PCR和蛋白质印迹法证实PT... 详细信息

利用蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)基因转染NIH3T3细胞 ,研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化 ,为肿瘤形成早期机制的研究提供细胞模型。用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导 2 4h后 ,用RT PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞 ,用RT PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化 ,而Src激酶的活性在诱导细胞中增高 ,并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低。再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化 ,实验结果表明PTPα诱导 2 4h使细胞的表型开始发生转化 ,这种变化很可能与PTPα表达水平升高使SrcC末端的pTyr52 7去磷酸化而激活Src相关

关键词： PTPα Src 转化

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