检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医药 2009年第8期13卷 872-875页

作者：吴建贤汪国宏王斌王明丽洪永锋安徽医科大学第二附属医院康复医学科安徽合肥230601 合肥市第一人民医院神经内科安徽合肥230061 安徽医科大学第一附属医院康复医学科安徽合肥230022 安徽医科大学病原微生物教研室安徽合肥230032

目的建立HCMV感染Balb/c小鼠椎间盘组织模型,从免疫学、基因表达、组织学等方面来探讨HCMV感染致椎间盘组织变性的可能的机制。方法（1）随机选取6-8周SPF级Balb/c小鼠84只,建立5个不同感染量HCMV AD169株感染Balb/c小鼠模型雌雄各6只... 详细信息

目的建立HCMV感染Balb/c小鼠椎间盘组织模型,从免疫学、基因表达、组织学等方面来探讨HCMV感染致椎间盘组织变性的可能的机制。方法（1）随机选取6-8周SPF级Balb/c小鼠84只,建立5个不同感染量HCMV AD169株感染Balb/c小鼠模型雌雄各6只为感染组（A组）,同时设立病毒灭活组（B组）和细胞对照组（C组）雌雄各6只;（2）间接ELISA法检测小鼠血清中的IgG、IgM抗体水平,取各组小鼠椎间盘组织进行病毒分离,采用PCR和RT-PCR分别检测HCMV UL83基因和UL54基因转录产物;（3）取各组小鼠椎间盘组织行病理学观察。结果A组和B组小鼠IgG抗体均为阳性,C组为阴性,小鼠IgM抗体仅A组中2×109PFU.L-1和2×108PFU.L-1感染组雌性小鼠为阳性,OD值的组间差异有统计学意义（P〈0.05）;上述两感染组小鼠病毒分离、PCR及RT-PCR均为阳性,病理学观察示小鼠椎间盘组织出现明显的病理变化;雄性小鼠、其余A组、B组和C组均无明显变化。结论HCMV AD169株能够感染Balb/c小鼠椎间盘,感染与否跟病毒的感染量有关;HCMV活动性感染与椎间盘变性有相关性。该模型对椎间盘变性的分子水平研究有显著的优势，为椎间盘变性动物模型的建立提供了新的思路和平台。

关键词：人巨细胞病毒感染小鼠近交Balb/c 椎间盘变性

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双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床多中心研究

双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床多中心研究

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第六届全国儿科微生态学学术会议暨儿科微生态学新进展学习班

作者：上海市双歧三联活菌协作组徐正婕王兴鹏江石湖袁耀宗刘文忠谢渭芬李兆申洪秀华交通大学附属上海市第一人民医院消化科上海第二医科大学附属瑞金医院消化科上海第二医科大学附属仁济医院消化研究所第二军医大学附属长征医院消化科第二军医大学附属长海医院消化科第二医科大学微生物教研室

目的观察双歧三联活菌对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、开放的临床试验。97例腹泻型IBS患者口服双歧三联活菌胶囊27d。记录并量化治疗前、后患者的症状和大便性状,检查血、尿、粪常规,记录治疗中的不... 详细信息

目的观察双歧三联活菌对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、开放的临床试验。97例腹泻型IBS患者口服双歧三联活菌胶囊27d。记录并量化治疗前、后患者的症状和大便性状,检查血、尿、粪常规,记录治疗中的不良事件;7例患者服药前后前后进行选择性粪细菌培养。结果口服双歧三联活菌27d后,患者各项IBS症状评分明显下降,各项症状改善率为74.2%～87.6%,大便Bristol评分显著下降。粪细菌培养显示口服双歧三联活菌使乳杆菌和肠球菌在肠道定植。不良事件2例,与服药无关。结论双歧三联活菌可明显改善腹泻型IBS的症状,且安全性高,耐受性好。

关键词：肠易激综合征双歧三联活菌

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动脉粥样硬化性缺血性脑血管疾病患者血清5种病原微生物IgM抗体的检测及意义

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脑与神经疾病杂志 2007年第1期15卷 43-45页

作者：鲍继奎高玉林王永祥何俊瑛唐山市中医院神经内科 050000 河北医科大学第二医院神经内科河北医科大学病原微生物教研室

目的探讨脑梗死与HCMV、HSV1、HSV2、CP和HP活动性感染的相关性。方法用ELISA方法检测了209例(PS56例、CI88例和AS65例)患者血清HCMV、HSV1、HSV2、CPIgM抗体和122例(PS28例、CI55例和AS39例)患者HPIgM抗体。结果HCMV、HSV1、HSV2、CP和HPIgM抗体阳性率在PS、CI和AS组分别为58.93%、38.64%、29.23%;17.86%)、14.77%、10.77%;10.71%、9.09%、9.23%;16.07%(9/56)、9.09%、9.23%;60.71%、60%、48.72%。HCMV-IgM抗体阳性率PS与CI组比较有显著性差异(P<0.05);脑梗死(PS+CI)组与AS组比较有显著性差异(P<0.05);3组多重感染率(分别为44.64%、28.41%、23.08%)比较,PS与CI、AS组有显著性差异。其他病原微生物IgM抗体阳性率各组间无显著性差异。结论脑梗死的发生及病情进展与HCMV激活感染相关,与HCMV、HSV1、HSV2、CP和HP的多重感染有关。

关键词： IgM抗体病原微生物脑血管疾病患者动脉粥样硬化性 HCMV-IgM 检测血清缺血性

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钩端螺旋体蛋白质相互作用网络预测与系统分析

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科学通报 2006年第9期51卷 1049-1057页

作者：孙景春徐晋麟曹建平刘琪郭晓奎石铁流李亦学上海交通大学生命科学技术学院上海200240 电子科技大学生物医学工程系成都610054 上海第二医科大学病原微生物教研室上海200025 上海生命科学院生命信息中心生物信息中心上海200031

问号钩端螺旋体是一种致病菌,能够引起人畜共患病．该细菌全基因组序列测序的完成,为从全蛋白质组学的角度分析蛋白质相互作用网络提供了基础．本研究通过整合4种计算方法(基因融合法、基因邻居法、系统发生谱法和操纵子法)来预测钩端... 详细信息

问号钩端螺旋体是一种致病菌,能够引起人畜共患病．该细菌全基因组序列测序的完成,为从全蛋白质组学的角度分析蛋白质相互作用网络提供了基础．本研究通过整合4种计算方法(基因融合法、基因邻居法、系统发生谱法和操纵子法)来预测钩端螺旋体赖株蛋白质相互作用网络．对运动和趋化系统、信号传导系统、脂多糖生物合成以及黏附、侵袭等有关蛋白质之间的相互作用进行了详细分析．除此以外,根据蛋白质的相互作用网络以及功能分类,预测了203个未知蛋白质可能的功能．这不仅为进一步研究钩端螺旋体赖株的致病机制提供了一个资料,也为在基因组范围内应用生物信息学方法研究微生物提供了一个实例．

关键词：问号钩端螺旋体蛋白质相互作用网络基因融合法基因邻居法系统发生谱法操纵子法

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生长因子与软骨细胞-胶原海绵复合体联合应用修复软骨缺损的研究

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中华老年医学杂志 2005年第11期24卷 847-850页

作者：朱如里董英海高学纯王明丽卢晓林刘淑恒张之栋安徽医科大学第一附属医院骨科上海第二医科大学附属仁济医院骨科安徽医科大学微生物教研室

目的研究在体条件下碱性成纤维生长因子(bFGF)与软骨细胞-胶原海绵复合体联合应用修复软骨缺损的疗效。方法取3日龄异体幼兔膝关节软骨细胞,体外培养后接种在胶原海绵支架上,再做移植。同一大白兔双侧膝关节内外髁分为4组:空白对照组、... 详细信息

目的研究在体条件下碱性成纤维生长因子(bFGF)与软骨细胞-胶原海绵复合体联合应用修复软骨缺损的疗效。方法取3日龄异体幼兔膝关节软骨细胞,体外培养后接种在胶原海绵支架上,再做移植。同一大白兔双侧膝关节内外髁分为4组:空白对照组、软骨细胞-胶原海绵复合体移植组(复合体移植组)、bFGF应用组和软骨细胞-胶原海绵复合体与bFGF联合应用组。移植术后不同时间分批处死,进行大体、光镜和电镜观察。结果移植术后12周联合应用组软骨缺损修复以完全修复为主,而复合体移植组以不完全修复为主,差异有统计学意义;20周时2组均得到修复,差异无统计学意义,组织学分析均为软骨组织;在不同时间点空白对照组和单纯bFGF应用组软骨缺损修复差异无统计学意义,但组织学上修复的组织,前者为纤维组织,而后者同时有软骨组织存在。结论bFGF在软骨组织工程中有促进软骨缺损早期修复的作用。

关键词：成纤维生长因子2 软骨细胞胶原Ⅰ型关节软骨

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人类白细胞抗原-G cDNA的克隆及序列分析

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广西医科大学学报 2005年第3期22卷 370-372页

作者：杨海波何琳惠池永斌王植柔广西医科大学微生物及免疫学教研室南宁530021 广西医科大学2003级上海第二医科大学免疫所广西肿瘤医院泌尿外科

目的:构建表达人类白细胞抗原-G(HLA-G)蛋白的真核表达载体pcDNA3-HLA-G。方法:从孕妇绒毛组织中提取总RNA,借助RT-PCR技术扩增HLA-G的cDNA并把其插入真核表达载体pcDNA3,然后经酶切和测序法鉴定。结果:经酶切鉴定及测序分析,证实已构... 详细信息

目的:构建表达人类白细胞抗原-G(HLA-G)蛋白的真核表达载体pcDNA3-HLA-G。方法:从孕妇绒毛组织中提取总RNA,借助RT-PCR技术扩增HLA-G的cDNA并把其插入真核表达载体pcDNA3,然后经酶切和测序法鉴定。结果:经酶切鉴定及测序分析,证实已构建表达HLA-G蛋白的真核表达载体pcDNA3-HLA-G。结论:应用RT-PCR扩增及DNA连接技术成功构建HLA-G的真核表达载体。

关键词：人类白细胞抗原-G 克隆序列分析 RT—PCR

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人乳腺癌组织中CD_(1C)^+树突状细胞免疫组化研究

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解剖科学进展 2005年第2期11卷 124-126页

作者：史福军李艳萍董珂汪艳丽新乡医学院组织学与胚胎学教研室新乡453003 上海第二医科大学病原微生物学教研室上海200025

目的观察树突状细胞在人乳腺癌组织中的形态学变化。方法利用CD1C+作为树突状细胞(dendriticcell,DC)的特征性标志分子,用免疫组织化学方法观察20例人乳腺癌组织及癌旁相对正常组织中树突状细胞的分布和形态学变化,同时检测p53蛋白的表... 详细信息

目的观察树突状细胞在人乳腺癌组织中的形态学变化。方法利用CD1C+作为树突状细胞(dendriticcell,DC)的特征性标志分子,用免疫组织化学方法观察20例人乳腺癌组织及癌旁相对正常组织中树突状细胞的分布和形态学变化,同时检测p53蛋白的表达。结果乳癌组织中树突状细胞CD1C+阳性面数密度(4.55±1.32)和平均光密度值(0.13±0.03)明显低正常乳腺组织面数密度(11.16±5.32)和平均光密度值(0.27±0.07,P<0.05);乳癌组织DC数量较正常乳腺组织明显减少(P<0.05)。20例乳腺癌中,p53蛋白阳性表达率为60%;正常组织为阴性。结论树突状细胞及其表达的p53蛋白可能参与肿瘤免疫调节作用。

关键词：树突状细胞乳腺癌组织免疫组化研究免疫组织化学方法正常乳腺组织 p53蛋白形态学变化免疫调节作用正常组织光密度值乳癌组织阳性表达率 cell 标志分子同时检测数密度特征性平均

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多重耐药产PER-1型超广谱β内酰胺酶阴沟肠杆菌的研究

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中华检验医学杂志 2005年第6期28卷 642-644页

作者：余方友傅颖媛胡龙华贾坤茹韩立中倪语星温州医学院附属第一医院检验科 325000 江西医学院免疫学教研室江西医学院第二附属医院检验科上海第二医科大学附属瑞金医院临床微生物科

目的研究多重耐药阴沟肠杆菌017对β内酰胺类抗菌药物耐药的机制。方法使用双纸片扩散法和改良三相试验对阴沟肠杆菌017进行β内酰胺酶的表型检测,并用聚合酶链反应(PCR)扩增β内酰胺酶基因,对PCR产物进行测序确定基因型别。结果阴沟肠... 详细信息

目的研究多重耐药阴沟肠杆菌017对β内酰胺类抗菌药物耐药的机制。方法使用双纸片扩散法和改良三相试验对阴沟肠杆菌017进行β内酰胺酶的表型检测,并用聚合酶链反应(PCR)扩增β内酰胺酶基因,对PCR产物进行测序确定基因型别。结果阴沟肠杆菌017经双纸片扩散法证实产超广谱β内酰胺酶(ESBLs),经三相试验证实该菌除了产ESBLs外,还同时产AmpC酶。PCR产物经测序长度为579bp,与GENEBANK的PAPER1A基因序列100%符合,确定为PER1基因。结论阴沟肠杆菌017耐β内酰胺类抗菌药物的主要原因是PER1型ESBLs和AmpC酶所致。

关键词： PER-1型超广谱β内酰胺酶阴沟肠杆菌多重耐药聚合酶链反应(PCR) 产超广谱β内酰胺酶双纸片扩散法 β内酰胺类 PCR产物 ESBLs 抗菌药物耐药内酰胺酶基因产AmpC酶表型检测三相试验基因型别基因序列 1基因测序

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血管内皮生长因子对抗顺铂诱导舌鳞癌细胞凋亡作用的实验研究

血管内皮生长因子对抗顺铂诱导舌鳞癌细胞凋亡作用的实验研究

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中国科协2005年学术年会

作者：房思炼黄洪章孔祥波王勇游云华王建广吴忠道中山大学附属第五医院口腔颌面外科广东珠海519000 中山大学附属第二医院口腔颌面外科南方医科大学珠江医院临床药理基地中山大学基础医学院病原微生物教研室

目的:在建立的顺铂诱导舌鳞癌细胞凋亡的体外模型上,研究VEGF对舌鳞癌细胞凋亡的影响. 方法:分别采用MTT法、倒置相差显微镜观察、DNA琼脂糖凝胶电泳法、TUNEL原位标记法及流式细胞术等多种手段检测舌鳞癌细胞的凋亡、坏死及存活状态... 详细信息

目的:在建立的顺铂诱导舌鳞癌细胞凋亡的体外模型上,研究VEGF对舌鳞癌细胞凋亡的影响. 方法:分别采用MTT法、倒置相差显微镜观察、DNA琼脂糖凝胶电泳法、TUNEL原位标记法及流式细胞术等多种手段检测舌鳞癌细胞的凋亡、坏死及存活状态,以观察0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL外源性VEGF对顺铂诱导的TCa8113细胞凋亡的作用,并同时观察0.04ng/mL、0.4μg/mL抗人VEGF单克隆抗体与VEGF作用后,其作用的变化. 结果:不同终浓度的VEGF均可对抗15μg/LCDDP诱导Tca8113细胞凋亡的作用,VEGF既可延缓细胞凋亡的启动,又可降低细胞凋亡率,且随VEGF的浓度升高,这种作用逐渐增强.同时,证实抗人VEGF单抗可拮抗VEGF对抗凋亡的作用,且呈剂量依赖性趋势.同时结果也提示,VEGF对抗凋亡的作用具有一定的时效性. 结论:VEGF具有抑制舌鳞癌细胞凋亡的生物学作用,从而起到间接保护其生存的作用.本实验结果提示我们,对肿瘤细胞的耐药机制应有多方面的认识,才能制定更合理而有效的治疗策略.

关键词：口腔医学血管内皮生长因子舌鳞状细胞癌细胞凋亡肿瘤耐药

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以减毒沙门菌作为DNA疫苗载体的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2004年第3期18卷 238-242,F002页

作者：何平陈洪刘晶星陈淑云胡宝瑜上海第二医科大学微生物教研室 200025

目的　以真核表达质粒pCMVβ为报告基因 ,研究用芳香族氨基酸合成缺陷的沙门菌SL72 0 7为载体以提高DNA疫苗免疫应答的可行性。方法　携带质粒pCMVβ的SL72 0 7体外感染小鼠腹腔巨噬细胞后 ,用X gal染色方法和RT PCR方法检测巨噬细胞内 ... 详细信息

目的　以真核表达质粒pCMVβ为报告基因 ,研究用芳香族氨基酸合成缺陷的沙门菌SL72 0 7为载体以提高DNA疫苗免疫应答的可行性。方法　携带质粒pCMVβ的SL72 0 7体外感染小鼠腹腔巨噬细胞后 ,用X gal染色方法和RT PCR方法检测巨噬细胞内 β gal的表达。小鼠口服免疫SL72 0 7(pCMVβ)后 ,用RT PCR方法检测 β gal基因在淋巴组织中的转录产物 ;用ELISA方法检测体液免疫 ;用3H TdR掺入法检测脾淋巴细胞增殖 ;用JAM试验检测杀伤性T淋巴细胞反应。结果　SL72 0 7能有效地将质粒DNA传递到体外培养的巨噬细胞中并进行表达 ;小鼠口服携带有pCMVβ的SL72 0 7后 ,能在脾脏、派伊尔结、肠系膜淋巴结中检测到目的基因的转录 ,并可诱导小鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫。与肌内注射pCMVβ相比较 ,口服SL72 0 7(pCMVβ)能更有效地诱导出细胞免疫应答。结论　减毒沙门菌SL72 0 7作为DNA疫苗的载体 ,可经口服途径进行免疫 ,并可将质粒直接传递给抗原递呈细胞 ,诱导出以细胞免疫为主的免疫应答。

关键词： CMV 沙门菌 DNA疫苗口服减毒小鼠诱导 SL RT-PCR方法 ELISA方法

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