检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2000年第3期21卷 125-128页

作者：邹静张启良上海第二医科大学病理生理学教研室 200025 上海血液学研究所基础研究室 200025

目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞（VEC）和U937细胞表达组织因子（TF）和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR）mRNA的影响，并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶（DFP-T）和（或）抗凝血酶受体（TR）14肽多抗作用下，以RT-... 详细信息

目的比较凝血酶对培养的人血管内皮细胞（VEC）和U937细胞表达组织因子（TF）和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR）mRNA的影响，并探讨其机制。方法在凝血酶、无活性的凝血酶（DFP-T）和（或）抗凝血酶受体（TR）14肽多抗作用下，以RT-PCR法测定培养细胞TF和uPARmRNA，进行分析比较。结果TR抗体能完全阻断凝血酶诱导U937细胞表达TF和uPARmRNA；对VEC的作用并不完全。DFP-T对U937细胞无诱导作用；对VEC有低水平的诱导作用。结论凝血酶诱导TF和uPARmRNA表达的机制主要与其和细胞膜上TR结合并激活TR有关，在VEC可能存在TR以外的其他作用途径。

关键词：血管内皮细胞 U937细胞系组织因子 uPAR 凝因酶

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凝血酶对U_(937)细胞uPAR mRNA表达的影响

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上海第二医科大学学报 2000年第3期20卷 214-216,235页

作者：张启良刘玮黄海浪张健杨君蕊张建平上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所基础研究室上海200025

目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。　方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。　结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性... 详细信息

目的研究凝血酶通过凝血酶受体 (TR)对细胞uPARmRNA表达的影响。　方法在凝血酶、灭活凝血酶、和抗TR小肽多抗等作用下 ,以RT -PCR法测定培养U937细胞uPARmRNA的表达量。　结果凝血酶增强uPARmRNA表达呈现凝血酶剂量和作用时间的依赖性。其作用机制与凝血酶和细胞膜上TR间的结合、以及凝血酶的蛋白水解活性有关。高浓度凝血酶或中等浓度凝血酶在延长作用时间时 ,对U937细胞uPARmRNA表达有明显抑制效应。　结论凝血酶对U937细胞uPARmRNA表达的影响 ,除通过活化TR外可能还存在其它的途径。

关键词：凝血酶凝血酶受体 uPAR mRNA U937细胞

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uPAR mRNA测定及其在U937细胞中的表达

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上海第二医科大学学报 1999年第3期19卷 214-216页

作者：张启良黄海浪刘玮张健杨君蕊张建平上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液研究所基础研究室 200025

目的研究凝血酶、TNF－α.IFN-γ等对U937细胞表达uPARmRNA的影响，观察凝血系统、炎症介质与纤溶功能变化间的关系。方法建立并应用逆转录PCR（RT－PCR）法测定培养U937细胞的uPARmRNA。结果1．经测定批间变异系数（CV间）确认了RT－PC... 详细信息

目的研究凝血酶、TNF－α.IFN-γ等对U937细胞表达uPARmRNA的影响，观察凝血系统、炎症介质与纤溶功能变化间的关系。方法建立并应用逆转录PCR（RT－PCR）法测定培养U937细胞的uPARmRNA。结果1．经测定批间变异系数（CV间）确认了RT－PCR法测定uPARmRNA的稳定性；2以不同浓度凝血酶刺激24h，对U937细胞表达uPARmRNA有抑制和促进两种不同的效应：TNF－α、IFN－γ、ATRA和As2O3都能促进uPARmRNA表达，但剂量-效应关系并不相同。结论与凝血和炎症反应相关的因子及某些药物以不同方式和程度影响细胞表达uPARmRNA，说明它们的作用机制和意义并不相同。

关键词： U937细胞 uPAR mRNA 测定肿瘤坏死因子肿瘤

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低密度脂蛋白对静脉内皮细胞抗凝功能的影响

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上海第二医科大学学报 1996年第2期16卷 84-87页

作者：经建中周凤鑫黄桂秋葛志英张健徐也鲁上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所基础实验室上海中医药大学生物化学教研室。

作者通过不同浓度的低密度脂蛋白（ＬＤＬ）与培养的新生小牛腔静脉内细胞（ＥＣ）孵育后，应用凝血酶、蛋白Ｃ和Ｓ－２２３８的发色底物显色法，检测单层ＥＣ膜上血栓调节蛋白（ＴＭ）辅助激活产生活化蛋白Ｃ（ＡＰＣ）的量，以此观察... 详细信息

作者通过不同浓度的低密度脂蛋白（ＬＤＬ）与培养的新生小牛腔静脉内细胞（ＥＣ）孵育后，应用凝血酶、蛋白Ｃ和Ｓ－２２３８的发色底物显色法，检测单层ＥＣ膜上血栓调节蛋白（ＴＭ）辅助激活产生活化蛋白Ｃ（ＡＰＣ）的量，以此观察ＴＭ功能的变化。结果显示：ＬＤＬ孵育浓度≥２５μｇ／ｍｌ后，ＡＰＣ生成受抑；两者间呈负相关（ｒ＝－０．８７，ｎ＝２８６，Ｐ＜０．００１）；随着ＬＤＬ孵育时间延长，ＴＭ受抑加重，６ｈ孵育后受抑较２ｈ为著；动力学分析表明ＬＤＬ预处理使ＡＰＣ整个生成过程受抑；降低了ＡＰＣ生成率，早期尤甚，使生成率－反应时间曲线的曲率半径增大；ＡＰＣ生成反应速率出现前期减慢、后期加速的变化等。这些变化提示高脂可以通过抑制血管壁ＴＭ功能来影响机体局部抗凝功能。

关键词：低密度脂蛋白内皮细胞抗凝功能动脉粥样硬化

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低密度脂蛋白对动脉壁内皮细胞膜血栓调节蛋白功能的影响

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中国动脉硬化杂志 1995年第2期 164-165页

作者：经建中周凤鑫黄桂秋胡燕琴刘玮李慧丽张健张依宁徐也鲁葛志英上海第二医科大学病理生理学教研室上海中医药大学生物化学教研室上海血液学研究所基础实验室

低密度脂蛋白对动脉壁内皮细胞膜血栓调节蛋白功能的影响经建中，周凤鑫，黄桂秋，胡燕琴，刘玮，李慧丽，张健，张依宁，徐也鲁，葛志英（上海第二医科大学病理生理学教研室，上海血液学研究所基础实验室，上海中医药大学生物化学教研... 详细信息

低密度脂蛋白对动脉壁内皮细胞膜血栓调节蛋白功能的影响经建中，周凤鑫，黄桂秋，胡燕琴，刘玮，李慧丽，张健，张依宁，徐也鲁，葛志英（上海第二医科大学病理生理学教研室，上海血液学研究所基础实验室，上海中医药大学生物化学教研室，上海２０００２５）血脂增高是发...

关键词：血栓调节蛋白动脉壁低密度脂蛋白内皮细胞膜功能

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低密度脂蛋白对动脉和静脉壁内皮细胞膜血栓调节蛋白功能影响的比较

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中国动脉硬化杂志 1995年第2期 165-165页

作者：经建中周凤鑫黄桂秋胡燕琴刘玮李慧丽张健张依宁徐也鲁葛志英上海血液学研究所基础实验室上海第二医科大学病理生理学教研室上海中医药大学生物化学教研室

低密度脂蛋白对动脉和静脉壁内皮细胞膜血栓调节蛋白功能影响的比较经建中，周凤鑫，黄桂秋，胡燕琴，刘玮，李慧丽，张健，张依宁，徐也鲁，葛志英（上海第二医科大学病理生理学教研室，上海血液学研究所基础实验室，上海中医药大学生... 详细信息

低密度脂蛋白对动脉和静脉壁内皮细胞膜血栓调节蛋白功能影响的比较经建中，周凤鑫，黄桂秋，胡燕琴，刘玮，李慧丽，张健，张依宁，徐也鲁，葛志英（上海第二医科大学病理生理学教研室，上海血液学研究所基础实验室，上海中医药大学生物化学教研室，上海２０００２５）高...

关键词：血栓调节蛋白低密度脂蛋白内皮细胞膜质膜生物化学教研室动脉静脉壁功能

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