检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 1993年第4期13卷 219-225页

作者：费虹明王伟成上海第二医科大学生物学教研室上海第二医科大学病理生理教研室上海市免疫研究所免疫遗传研究室

本文对云南楚雄地区80余名彝族人用第11届国际组织相容性会议（IHWC）提供的引物和序列特异的寡核苷酸（SSO）探针，应用聚合酶链反应（PCR）技术进行了HLA D区基因的分型。共检出等位基因DRB1 24个，DQA1 7个，DQB1 12个，DPB1 13个。D... 详细信息

本文对云南楚雄地区80余名彝族人用第11届国际组织相容性会议（IHWC）提供的引物和序列特异的寡核苷酸（SSO）探针，应用聚合酶链反应（PCR）技术进行了HLA D区基因的分型。共检出等位基因DRB1 24个，DQA1 7个，DQB1 12个，DPB1 13个。DRB1基因座频率最高的是DRB1 * 1202（13.8%）。DR2组检出四种等位基因，除已命名的1501和1502外，还检出两种新的等位基因DRB1 * 15Y1和15Y2。DR4组检出五种等位基因，其中以DRB1* 0405频率最高（3.08%）。DR6中等位基因DRB1 * 1404频率最高（8.71%），仅次于1201。DR8均为DRB1 *0803。DR9等位基因DRB1 * 0901频率也较高（7.07%）。DRB3基因能检出DRB3 * 0101，0202，0301三种等位基因，未检出0201。其他基因座最高频率在DQA1是DQA1 * 0301（23.3%），DQB1是DQB1 * 0301（26.3%），DPB1是DPB1 * 0501（23.4%）。各亚区等位基因经检验均符合Hardy-Weinberg平衡。

关键词：寡核苷酸分型基因彝族

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丹参对血管平滑肌细胞抑制内皮细胞分泌的纤溶酶原激活物活性的影响

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中国病理生理杂志 1991年第2期7卷 134-138页

作者：毛申兰张彩英黄桂秋王振义上海血液学研究所上海第二医科大学病理生理学教研室

培养的猪内皮细胞(EC)产生和分泌纤溶酶原激活物(PA),血管平滑肌细胞(SMC)的无血清条件培养液(SMC-CM)与EC的无血清条件培养液(EC-CM)混合后,后者的PA活力明显减弱。EC与SMC复合培养时,其产生的PA活力亦降低(降低70.7%)。以上结果提示SM... 详细信息

培养的猪内皮细胞(EC)产生和分泌纤溶酶原激活物(PA),血管平滑肌细胞(SMC)的无血清条件培养液(SMC-CM)与EC的无血清条件培养液(EC-CM)混合后,后者的PA活力明显减弱。EC与SMC复合培养时,其产生的PA活力亦降低(降低70.7%)。以上结果提示SMC产生纤溶酶原激活物抑制剂PAI抑制了EC分泌的PA活性。SMC-CM经SDS-PAGE后作反向纤维蛋白自显影显示PAI的分子量范围在49,000—62,000,与Laug(1985)报道的相似(55,000)。我们研究了中药丹参(Radix Salviae Miltiorrhizae,RSM)对SMC分泌PAI活性的影响。结果表明,培养的SMC经丹参作用后,其CM对尿激酶及内皮细胞产生的PA活性的中和作用明显减弱(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。

关键词：丹参内皮细胞纤溶活力纤溶酶

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微量DNA体外扩增及顺序特异的寡聚核苷酸探针作HLA-DQA基因分型

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上海免疫学杂志 1991年第6期11卷 376-378页

作者：王伟成陈竺徐也鲁陆嫣费虹明上海第二医科大学血液学研究所病理生理学教研室上海200025 上海第二医科大学血液学研究所生物学教研室上海200025

本文用人的微量DNA作PCR体外扩增,将PCR产物用5种特异的寡聚核苷酸探针进行分子杂交及HLA-DQA基因分型。实验结果与血清学检测的DR抗原结果完全一致,从而表明HLA-DQ基因与DR基因之间存在着较强的相关性。该方法具有敏感度高、技术稳定... 详细信息

本文用人的微量DNA作PCR体外扩增,将PCR产物用5种特异的寡聚核苷酸探针进行分子杂交及HLA-DQA基因分型。实验结果与血清学检测的DR抗原结果完全一致,从而表明HLA-DQ基因与DR基因之间存在着较强的相关性。该方法具有敏感度高、技术稳定和样品微量等特点,是目前用于分子水平检测HLA基因的一项先进技术。

关键词：微量DNA 体外扩增聚合酶链反应寡聚核苷酸探针 HLA-DQA基因分型

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蒲黄单体对内皮细胞的保护作用——形态学研究

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上海第二医科大学学报 1991年第3期11卷 185-188页

作者：黄桂秋徐德敏张彩英徐也鲁赵基王振义上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所

体外培养血管内皮细胞。模拟体内纤维蛋白予以损伤,并给予中药蒲黄单体以观察其对内皮细胞的保护作用,实验借助扫描电镜观察内皮细胞形态变化。结果表明:(1)内皮细胞与纤维蛋白接触48小时后,细胞明显皱缩,多数细胞脱落或解体;(2)同时加... 详细信息

体外培养血管内皮细胞。模拟体内纤维蛋白予以损伤,并给予中药蒲黄单体以观察其对内皮细胞的保护作用,实验借助扫描电镜观察内皮细胞形态变化。结果表明:(1)内皮细胞与纤维蛋白接触48小时后,细胞明显皱缩,多数细胞脱落或解体;(2)同时加入蒲黄单体组,细胞损伤明显减轻,脱落减少,多数细胞排列规则,形态正常,尤以单体Y_4的保护作用更显著;(3)血管平滑肌细胞在同样纤维蛋白作用条件下,其形态无明显改变。

关键词：内皮细胞培养蒲黄单体保护作用

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激肽释放酶激活纤溶酶原机理的研究

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上海第二医科大学学报 1991年第4期11卷 297-300页

作者：童芹戚正武徐也鲁王振义上海第二医科大学病理生理学教研室中国科学院上海生物化学研究所上海血液学研究所

作者研究了血浆和组织激肽释放酶激活纤溶酶原的机制。经SDS-PAGE和HPLC分析,提示血浆激肽释放酶裂解纤溶酶原的位点与t-PA、UK的相同,只是前者的酶反应速度明显低于后二者。组织激肽释放酶裂解纤溶酶原的位点除了与血浆激肽释放酶相同... 详细信息

作者研究了血浆和组织激肽释放酶激活纤溶酶原的机制。经SDS-PAGE和HPLC分析,提示血浆激肽释放酶裂解纤溶酶原的位点与t-PA、UK的相同,只是前者的酶反应速度明显低于后二者。组织激肽释放酶裂解纤溶酶原的位点除了与血浆激肽释放酶相同的部份外,尚有其它作用位点。因此认为这两种激肽释放酶激活纤溶酶原的机制不完全相同。

关键词：激肽释放酶纤溶酶原血浆激活物

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尿激酶前体的纯化及其性质的研究

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生物化学与生物物理进展 1990年第5期17卷 376-380页

作者：史伟张彩英黄桂秋王振义上海第二医科大学病理生理教研室上海200025 上海血液学研究所

尿激酶前体是与尿激酶具有共同抗原性的一种新的纤溶酶原激活物。我们从人胎肾细胞条件培养液中提纯该物质。首先用抗UKIgG-Sepharose亲和层析得到尿激酶抗原相关蛋白,然后利用苯甲脒-Sepharose柱去除尿激酶获纯化的尿激酶前体。纯化倍... 详细信息

尿激酶前体是与尿激酶具有共同抗原性的一种新的纤溶酶原激活物。我们从人胎肾细胞条件培养液中提纯该物质。首先用抗UKIgG-Sepharose亲和层析得到尿激酶抗原相关蛋白,然后利用苯甲脒-Sepharose柱去除尿激酶获纯化的尿激酶前体。纯化倍数达930倍,得率为18％,所得尿激酶前体为单肽链结构蛋白质,分子量55kD,比活(11389IU/mg)低于尿激酶,二异丙基氟磷酸酯(DFP)不能抑制其活性。体外_^(125)I-血凝块溶解试验表明尿激酶前体可特异地诱导血凝块溶解,对血浆纤溶系统无明显激活作用,血凝块溶解的时间曲线呈特征性“S”型。所得尿激酶前体是一种新的有别于尿激酶的纤溶酶原激活物。

关键词：尿激酶前体尿激酶纤溶酶原激活物

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丹参和丹参素对牛内皮细胞抗凝和纤溶功能的影响

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上海第二医科大学学报 1990年第3期10卷 208-212页

作者：顾杨洪张彩英黄桂秋王振义上海第二医科大学病理生理学教研室上海血液学研究所

作者用放免法测定6-Keto-PGF1a,用发色底物S_(2390)测定纤溶酶原激活物(Plasminogen activator,PA)以及它的抑制物(Plasminogen activator inhibitor,PAI)。用发色底物S_(2238)间接测定血栓调理蛋白的活性,研究了丹参和丹参素对培养的牛内皮细胞分泌上述生物活性物质的影响,及其抗凝和纤溶的机理。结果提示:丹参注射液能促进牛内皮细胞分泌PA,提高PGI_2的产生量,降低PAI的活性。人工合成的丹参素也具有同样作用。此外,丹参还能增加牛内皮细胞膜表面血栓调理蛋白的活性,而丹参素尚未观察到上述作用。

关键词：丹参丹参素内皮细胞抗凝血

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Quin2测定兔血小板胞浆内游离钙浓度

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上海第二医科大学学报 1989年第2期9卷 138-140页

作者：肖利群徐也鲁上海血液学研究所上海第二医科大学基础部病理生理教研室

大量实验证明、细胞内钙离子作为第二信使,在调节细胞机能代谢及细胞激活过程中起着极为重要的作用。因此,为深入探讨细胞激活的奥秘,首先要进行细胞浆内游离钙浓度[Ca^(2+)]i测定方法研究。但在文献中对兔血小板胞浆内游离钙测定的报... 详细信息

大量实验证明、细胞内钙离子作为第二信使,在调节细胞机能代谢及细胞激活过程中起着极为重要的作用。因此,为深入探讨细胞激活的奥秘,首先要进行细胞浆内游离钙浓度[Ca^(2+)]i测定方法研究。但在文献中对兔血小板胞浆内游离钙测定的报道少见。本文参考文献介绍,结合本实验室的具体条件以及兔血小板的特殊性,初步建立了兔血小板[Ca^(2+)i的Quin2荧光测定方法。

关键词： Quit2法血小板钙浓度兔

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血栓调节蛋白

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中国病理生理杂志 1988年第5期 309-312页

作者：何旭华上海第二医科大学宿理生理教研室上海市血液学研究所

近年来,随着对血管内皮细胞抗凝血机制研究的进展,人们认识到前列环素、抗凝血酶Ⅲ辅因子和TM(血栓调理蛋白)是血管壁抗血栓形成的主要成分,其中经TM活化产生的APC(活化的蛋白C)具有选择性灭活V/Ⅷ因子、抑制血小板膜表面凝血酶原的转... 详细信息

近年来,随着对血管内皮细胞抗凝血机制研究的进展,人们认识到前列环素、抗凝血酶Ⅲ辅因子和TM(血栓调理蛋白)是血管壁抗血栓形成的主要成分,其中经TM活化产生的APC(活化的蛋白C)具有选择性灭活V/Ⅷ因子、抑制血小板膜表面凝血酶原的转化和促进纤溶的能力。此外,TM还与前列环素相互协同,共同参与血小板在微循环中的功能调节。 1976年,Kisiel发现体外凝血时,只有极少量的蛋白C活化。1979年该作者又观察到,凝血酶在体外活化蛋白C的速度非常缓慢,而且受生理浓度的钙离子抑制。Comp(1982)用小剂量凝血酶(1U/分每公斤体

关键词：凝血酶原辅因子 TM 前列环素酶蛋白活化蛋白血小板膜抗凝血酶

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血浆纤维结合蛋白和因子Ⅷ相关抗原在妊娠及某些疾病中变化的研究

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上海第二医科大学学报 1986年第1期 23-25页

作者：瞿嘉珉邵慧珍徐也鲁王振义方玉荣支立民王鸿利孙九如张天仁上海第二医科大学基础部病理生理教研室湖南衡阳医学院上海第二医科大学附属瑞金医院血液室上海生物制品研究所血液室上海生物制品研究所血液室进修生

Fn是一种高分子糖蛋白,由多种细胞合成,血浆型Fn主要来源于肝细胞、内皮细胞和巨噬细胞。本文选择了一些伴血管病变或伴高凝状态病例,观察Fn和ⅧR:Ag之间的变化。实验结果指出在这些疾病中Fn和ⅧR:Ag虽然同时升高,但二者不存在相关性。... 详细信息

Fn是一种高分子糖蛋白,由多种细胞合成,血浆型Fn主要来源于肝细胞、内皮细胞和巨噬细胞。本文选择了一些伴血管病变或伴高凝状态病例,观察Fn和ⅧR:Ag之间的变化。实验结果指出在这些疾病中Fn和ⅧR:Ag虽然同时升高,但二者不存在相关性。在糖尿病和尿毒症组,ⅧR:Ag升高与高凝状态有关,Fn减少或不增高与消耗增多有关,提示其调理功能降低。

关键词：纤维结合蛋白因子Ⅷ相关抗原

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