检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军医学杂志 2025年第1期50卷 69-75页

作者：孙胜男和璐璐秦劭晨徐磊王利然于保锋马存根樊慧杰柴智山西中医药大学多发性硬化益气活血重点研究室/神经生物学研究中心山西晋中 030619 山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室山西太原 030001 山西中医药大学第一临床学院山西太原 030024 山西中医药大学第二临床学院山西太原 030012

目的探究丹皮酚(PAE)对过表达α-突触核蛋白(α-Syn)诱导的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)损伤中自噬的影响及其相关作用机制.方法以SH-SY5Y细胞为对照组,含A53T-α-Syn突变的SH-SY5Y细胞为模型组、PAE(150 μg/ml)组、3-甲基腺嘌呤(3-M... 详细信息

目的探究丹皮酚(PAE)对过表达α-突触核蛋白(α-Syn)诱导的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)损伤中自噬的影响及其相关作用机制.方法以SH-SY5Y细胞为对照组,含A53T-α-Syn突变的SH-SY5Y细胞为模型组、PAE(150 μg/ml)组、3-甲基腺嘌呤(3-MA,1 mmol/L)组和PAE(150 μg/ml)+3-MA(1 mmol/L)组.采用CCK-8法检测各组细胞存活率,光学显微镜下观察细胞形态,Western blotting检测α-Syn和自噬通路相关蛋白Beclin-1、p62、微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)、Bcl-2表达水平.结果与对照组比较,模型组细胞存活率明显降低(P＜0.01),α-Syn蛋白表达水平明显增高(P＜0.001),自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白表达水平明显降低(P＜0.01或P＜0.05),自噬底物蛋白p62蛋白表达水平升高(P＜0.05),调节自噬通路相关蛋白p-JNK、Bcl-2蛋白表达水平降低(P＜0.05或P＜0.01).与模型组比较,PAE组细胞存活率增高(P＜0.01),α-Syn、p62蛋白表达水平降低(P＜0.01或P＜0.05),LC3-Ⅱ、Beclin-1、p-JNK、Bcl-2蛋白表达水平增高(P＜0.05).与PAE组比较,PAE+3-MA组细胞α-Syn蛋白表达水平增高(P＜0.05).结论 PAE可缓解A53T-α-Syn突变诱导的SH-SY5Y细胞损伤,并通过激活自噬途径清除过表达的α-Syn,其机制可能与上调JNK/Bcl-2介导的自噬途径有关.

关键词：丹皮酚帕金森病 α-突触核蛋白自噬

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NRSE与NRSF及其对神经元特异性基因表达的调控作用

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生物化学与生物物理进展 2005年第7期32卷 595-599页

作者：王小飞于盼盼陆佩华上海第二医科大学神经生物学实验室

神经限制性沉默元件(NRSE)是一段长度为21￣23bp的保守DNA序列,存在于许多神经元特异表达基因的转录调控区中,神经限制性沉默因子(NRSF)能特异性结合到NRSEdsDNA上,并通过其N端和C端阻遏结构域分别连接共阻遏蛋白Sin3A/B和CoREST,Sin3A... 详细信息

神经限制性沉默元件(NRSE)是一段长度为21￣23bp的保守DNA序列,存在于许多神经元特异表达基因的转录调控区中,神经限制性沉默因子(NRSF)能特异性结合到NRSEdsDNA上,并通过其N端和C端阻遏结构域分别连接共阻遏蛋白Sin3A/B和CoREST,Sin3A招募HDAC对组蛋白进行去乙酰基化修饰,CoREST则作为平台蛋白招募特异的“沉默组件”,以此维持基因沉默.最近的研究显示,NRSEdsRNA能在转录水平与NRSF蛋白直接作用,而不是作为siRNA或miRNA在转录后水平启动神经元特异性基因的表达.

关键词：神经元调控作用基因表达 NRSF 特异表达基因 DNA序列转录调控区特异性结合 dsRNA 特异性基因转录后水平 miRNA siRNA 阻遏蛋白基因沉默直接作用转录水平限制性结构域酰基化组蛋白 F蛋白 C端 N端

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神经元突触前可塑性的结构及分子基础

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生物化学与生物物理进展 2004年第7期31卷 584-589页

作者：潘平越陆佩华盛祖杭上海第二医科大学神经生物学实验室上海200025

突触可塑性是神经元间信息传递的重要生理调控机制 ,它包括突触前可塑性和突触后可塑性 .突触前可塑性是指通过对神经递质释放过程的干预、修饰 ,调节突触强度的过程 .突触强度的变化 ,是通过影响量子的大小 ,活动区的个数和囊泡释放概... 详细信息

突触可塑性是神经元间信息传递的重要生理调控机制 ,它包括突触前可塑性和突触后可塑性 .突触前可塑性是指通过对神经递质释放过程的干预、修饰 ,调节突触强度的过程 .突触强度的变化 ,是通过影响量子的大小 ,活动区的个数和囊泡释放概率来实现的 .而突触前囊泡活动尤为重要 :从转运、搭靠、融合至内吞进入下一轮循环 ,每一步都是由一群互相作用的蛋白质共同完成的 .

关键词：突触前可塑性突触强度量子大小活动区递质释放概率

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全反式维A酸对血管平滑肌细胞增殖,细胞内钙离子和氢离子含量的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1998年第1期12卷 73-74页

作者：余晨光章鲁顾培坤魏丕敬金正均上海第二医科大学神经生物学教研室

全反式维Ａ酸对血管平滑肌细胞增殖，细胞内钙离子和氢离子含量的影响１余晨光章鲁２顾培坤３魏丕敬３金正均３（上海第二医科大学神经生物学教研室，２计算机室，３药理学教研室，上海２０００２５）血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒ... 详细信息

全反式维Ａ酸对血管平滑肌细胞增殖，细胞内钙离子和氢离子含量的影响１余晨光章鲁２顾培坤３魏丕敬３金正均３（上海第二医科大学神经生物学教研室，２计算机室，３药理学教研室，上海２０００２５）血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｓ，...

关键词：全反式维A酸血管平滑肌细胞增殖钙氢

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Rho与中枢神经系统轴突再生

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生物化学与生物物理进展 2004年第4期31卷 296-298页

作者：于盼盼徐晓明陆佩华上海第二医科大学神经生物学实验室上海200025

Rho是小分子质量GTP酶Rho家族成员 ,在细胞的一些信号转导途径中起着分子开关的作用 .Rho能通过作用于肌动蛋白骨架系统引起轴突生长锥塌陷 ,从而抑制轴突生长 .研究表明 ,Nogo A、MAG、OMgp等髓鞘源性的轴突再生抑制分子均可通过激活Rh... 详细信息

Rho是小分子质量GTP酶Rho家族成员 ,在细胞的一些信号转导途径中起着分子开关的作用 .Rho能通过作用于肌动蛋白骨架系统引起轴突生长锥塌陷 ,从而抑制轴突生长 .研究表明 ,Nogo A、MAG、OMgp等髓鞘源性的轴突再生抑制分子均可通过激活Rho介导的信号转导途径抑制轴突再生 .

关键词： Rho GTP酶中枢神经系统轴突再生信号转导

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全反式维甲酸对血管平滑肌细胞增殖和转化生长因子-β mRNA表达的影响

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中国药理学通报 1997年第4期13卷 305-307页

作者：余晨光章鲁顾培坤魏丕敬金正均上海第二医科大学神经生物学室

目的：研究全反式维甲酸对血管平滑肌细胞增殖，ＤＮＡ合成和转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）基因表达的影响。方法：采用血管平滑肌细胞培养，细胞计数，３Ｈ－ＴｄＲ参入，斑点杂交和图像分析方法。结果：全反式维甲酸（Ａ－ＴＲＡ，... 详细信息

目的：研究全反式维甲酸对血管平滑肌细胞增殖，ＤＮＡ合成和转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）基因表达的影响。方法：采用血管平滑肌细胞培养，细胞计数，３Ｈ－ＴｄＲ参入，斑点杂交和图像分析方法。结果：全反式维甲酸（Ａ－ＴＲＡ，０．０１，０．１，１μｍｏｌ·Ｌ－１）明显抑制胎牛血清（ＦＣＳ）促进的血管平滑肌细胞增殖和ＤＮＡ合成，其最大抑制率分别是２２．４％和８７．１％；全反式维甲酸明显抑制ＦＣＳ促进的血管平滑肌细胞ＴＧＦ－βｍＲＮＡ表达。结论：ＡＴＲＡ具有抗血管平滑肌细胞增殖作用，其机制与抑制ＴＧＦ－β基因表达有关。

关键词：全反式维甲酸血管平滑肌细胞 TGF-β mRNA 增殖

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活性氧水平决定白血病细胞对三氧化二砷诱导凋亡的敏感性

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2001年第5期33卷 585-589页

作者：高飞易静史桂英李慧金慧芳石学耕汤雪明上海第二医科大学细胞生物学教研室!上海200025

旨在探索三氧化二砷 (As2 O3)诱导白血病细胞株 (NB4和U937)凋亡的敏感性与细胞活性氧 (reactiveoxy genspecies,ROS)水平的关系。以二甲萘醌 (DMNQ)温育NB4和U937细胞 ,双氢罗丹明 12 3(DHR)捕获ROS ,流式细胞仪检测两种细胞ROS水平的... 详细信息

旨在探索三氧化二砷 (As2 O3)诱导白血病细胞株 (NB4和U937)凋亡的敏感性与细胞活性氧 (reactiveoxy genspecies,ROS)水平的关系。以二甲萘醌 (DMNQ)温育NB4和U937细胞 ,双氢罗丹明 12 3(DHR)捕获ROS ,流式细胞仪检测两种细胞ROS水平的差异。As2 O3 单独或联用DMNQ温育NB4和U937细胞 ,流式细胞仪及电镜检测凋亡并分析两种细胞凋亡敏感性的差异及其在用药前后的变化。结果显示 ,NB4的ROS水平明显高于U937,DMNQ可提高NB4和U937的ROS水平 ,诱发U937对As2 O3 的敏感性 ,增强As2 O3 促NB4细胞凋亡的效应。过氧化氢酶可逆转DMNQ的效应。结果提示 ,白血病细胞NB4和U937对As2 O3 促凋亡的敏感性决定于细胞固有的ROS水平

关键词：三氧化二砷细胞凋亡活性氧

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神经干细胞向少突胶质前体细胞的定向分化诱导(英文)

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生理学报 2005年第2期57卷 132-138页

作者：富赛里胡建国李莹尹岚金建强徐晓明陆佩华上海第二医科大学神经生物学实验室 200025

本研究采用神经胶质瘤细胞株(B104 neuroblatoma cells,B104 cells)培养上清(B104CM)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),将冷冻复苏的大鼠胚胎脊髓神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向诱导为少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precusor cells,OPCs)。形态学和免疫组化的结果显示,诱导后95%以上的细胞具有双极或多极突起的典型OPCs 形态,并表达A2B5和血小板源生长因子受体-α(platelet derived growth factor receptor-α,PDGFR-α)等OPCs标志,所有PDGFR-α阳性的OPCs均不表达β-Tublin Ⅲ,其中仅少量细胞表达胶质原纤维酸性蛋白(glia fibrillary acidic protein,GFAP)。在B104CM 和bFGF共存的培养条件下,悬浮培养的OPCs可大量增殖形成少突胶质细胞球,该细胞球可通过传代继续扩增,且扩增的OPCs仍能维持其特有的形态和自我增殖的特性。撤去bFGF和B104CM后,OPCs能进一步分化为成熟的少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)或Ⅱ型星形胶质细胞。实验表明,诱导NSCs产生的OPCs在形态、增殖以及分化格局等方面均与已报道的存在于胚胎脑区的O-2A前体细胞相类似。该培养系统可为实验性细胞移植的研究提供丰富的细胞来源。

关键词：神经干细胞少突胶质前体细胞 B104细胞碱性成纤维细胞生长因子

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胚胎大鼠脑和脊髓神经干细胞的分离和培养

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生理学报 2003年第3期55卷 278-283页

作者：富赛里马政文尹岚陆佩华徐晓明上海第二医科大学神经生物学实验室上海200025

研究采用显微解剖、无血清细胞培养和免疫荧光细胞化学染色等实验技术 ,成功地建立了胚胎大鼠脑和脊髓神经干细胞 (NSCs)的分离和培养方法。结果显示 ,( 1)在含成纤维细胞生长因子 2 (FGF 2 )和表皮生长因子(EGF)的无血清培养液中 ,两... 详细信息

研究采用显微解剖、无血清细胞培养和免疫荧光细胞化学染色等实验技术 ,成功地建立了胚胎大鼠脑和脊髓神经干细胞 (NSCs)的分离和培养方法。结果显示 ,( 1)在含成纤维细胞生长因子 2 (FGF 2 )和表皮生长因子(EGF)的无血清培养液中 ,两种来源的NSCs经体外培养 8- 10代后 ,其细胞数呈指数级增加 ,其中脑来源的NSCs数由原代培养时的 1× 10 6 增加至 1× 10 12 ,脊髓来源的NSCs数从 1× 10 6 增加至 1× 10 11。增殖的细胞表达神经上皮干细胞蛋白 (nestin) ;( 2 )在含 1%胎牛血清 (FBS)的培养条件下 ,它们都能被诱导分化为神经元、少突胶质细胞和星型胶质细胞。但其分化比例可随细胞传代次数的增加而改变 ,其中 ,大脑来源的NSCs分化为神经元的比例从第二代 (P2 )的 11 95± 2 5 %下降至第五代 (P5)的 1 97± 1 16% (P <0 0 1) ,而少突胶质细胞的分化比例则基本保持不变 ,这一分化格局同样可在脊髓来源的NSCs中发现。结果表明 ,我们所分离和培养的细胞在体外经多次传代后仍具有很强的增殖能力和多向分化潜能 ,它们都表达nestin 。

关键词：中枢神经系统神经干细胞胚胎成纤维细胞生长因子-2 表皮细胞生长因子

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胚胎神经干细胞移植及胶质细胞源性神经营养因子对大鼠脊髓损伤的修复作用

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生理学报 2003年第3期55卷 349-354页

作者：孙勇侍坚富赛里陆佩华徐晓明上海第二医科大学神经生物学实验室上海200025

将胚胎神经干细胞 (neuralstemcells,NSCs)移植至成年大鼠损伤的脊髓 ,观察移植后NSCs的存活、迁移以及损伤后的功能恢复。实验结果显示 :动物NSCs移植 4周后 ,斜板实验平均角度和运动评分结果比对照组均有明显增高 (P <0 0 5 ) ,... 详细信息

将胚胎神经干细胞 (neuralstemcells,NSCs)移植至成年大鼠损伤的脊髓 ,观察移植后NSCs的存活、迁移以及损伤后的功能恢复。实验结果显示 :动物NSCs移植 4周后 ,斜板实验平均角度和运动评分结果比对照组均有明显增高 (P <0 0 5 ) ,而脊髓损伤 (spinalcordinjury,SCI)处的空洞面积显著减小 (P <0 0 5 ) ;在NSCs中加入胶质细胞源性的神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor,GDNF)后 ,上述改变更加显著。移植后的NSCs不仅能存活 ,而且向损伤的头端和尾端迁移达 3mm之远。这些结果表明 ,移植的NSCs不仅可以存活、迁移 ,还可减小SCI空洞面积 ,促进动物神经功能的恢复 ;此外。

关键词：脊髓损伤胚胎神经干细胞移植胶质细胞源性的神经营养因子

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