检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第1期22卷 9-10页

作者：杨鹤萍徐大刚吴健桦薛纯良上海第二医科大学病原生物学教研室上海200025

目的　观察猪粪经蝇蛆生态处理后 ,家蝇孳生繁殖的变化。　方法　分别以经蝇蛆处理和未处理的猪粪作为家蝇孳生繁殖场所 ,比较两种孳生场所家蝇产卵量和孵化率。　结果　处理猪粪中家蝇的产卵量仅占总产卵量的17 7% ,未处理猪粪中家蝇... 详细信息

目的　观察猪粪经蝇蛆生态处理后 ,家蝇孳生繁殖的变化。　方法　分别以经蝇蛆处理和未处理的猪粪作为家蝇孳生繁殖场所 ,比较两种孳生场所家蝇产卵量和孵化率。　结果　处理猪粪中家蝇的产卵量仅占总产卵量的17 7% ,未处理猪粪中家蝇的产卵量占总产卵量的 82 3 %。处理的猪粪中的蝇卵孵化率为 41 4% ,未处理猪粪中的蝇卵孵化率为 85 1%。　结论　猪粪经蝇蛆生态处理后。

关键词：蝇蛆生态处理猪粪家蝇孵化率

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用多聚酶链反应诊断弓形虫病

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1992年第3期10卷 171-175页

作者：夏爱娣王克敏董泰忠张惠民吴兆平陈诗书杨惠珍徐克继钱宗立上海第二医科大学生化教研室上海第二医科大学分子生物学实验室上海第二医科大学寄生虫学教研室

根据本实验室筛选出的弓形虫(ZS_2株)特异DNA克隆片段的部分顺序分析的数据,设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立多聚酶链反应诊断弓形虫病的方法。不同来源的弓形虫株和7例畸形胎儿DNA经体外基因扩增,扩增产物经电泳检测,均出现特异... 详细信息

根据本实验室筛选出的弓形虫(ZS_2株)特异DNA克隆片段的部分顺序分析的数据,设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立多聚酶链反应诊断弓形虫病的方法。不同来源的弓形虫株和7例畸形胎儿DNA经体外基因扩增,扩增产物经电泳检测,均出现特异的扩增条带。对42例肝炎综合症的婴儿和33例不良生育史的孕妇的外周血白细胞DNA检测,分别为6例和4例阳性。50例正常人外周血白细胞DNA检测均为阴性。对扩增产物进行Southern印迹分析,以^(32)P标记克隆的弓形虫特异DNA片段为探针,能与阳性病例特异的扩增条带杂交,而不与阴性样品的扩增产物杂交。本法并与其它检测方法的结果相比较,具高度特异、敏感且快速的优点。

关键词：聚合酶链反应 DNA诊断弓形体病

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神经降压素对实验性神经细胞老化过程中细胞周期和细胞总蛋白的影响

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中国药学杂志 1996年第1期31卷 21-23页

作者：孙晓江蔡琰苏敏王珺朱华陆钦池邓锦波张毅上海第二医科大学附属仁济医院神经生物学实验室

目的：观察神经降压素（ＮＴ）对实验性神经细胞老化过程中细胞周期，ＤＮＡ和细胞总蛋白的影响。方法：采用小鼠神经母细胞瘤细胞无血清培养建立神经细胞老化实验研究模型。以流式细胞光度术测定的细胞周期，ＤＮＡ和细胞总蛋白为实验... 详细信息

目的：观察神经降压素（ＮＴ）对实验性神经细胞老化过程中细胞周期，ＤＮＡ和细胞总蛋白的影响。方法：采用小鼠神经母细胞瘤细胞无血清培养建立神经细胞老化实验研究模型。以流式细胞光度术测定的细胞周期，ＤＮＡ和细胞总蛋白为实验性神经细胞老化的指标，观察ＮＴ对这些指标的影响。结果：ＮＴ促使滞留于Ｇ１期的老化细胞向Ｓ期转化并降低伴随培养时间延长而增高的细胞总蛋白。结论：ＮＴ是通过使细胞周期、ＤＮＡ和细胞总蛋白发生变化来发挥其延缓实验性神经细胞老化的作用。

关键词：神经降压素神经细胞老化细胞总蛋白抗衰老药

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GAP-43干扰RNA表达载体的构建与鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2005年第6期21卷 771-772,774页

作者：胡建国富赛里李莹徐晓明陆佩华上海第二医科大学神经生物学实验室

目的:构建GAP-43小干扰RNA(SiRNA)的表达载体并在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12中验证其抑制效果。方法:利用设计软件根据GAP-43mRNA序列设计特异性SiRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo。以Lipofectami... 详细信息

目的:构建GAP-43小干扰RNA(SiRNA)的表达载体并在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12中验证其抑制效果。方法:利用设计软件根据GAP-43mRNA序列设计特异性SiRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo。以LipofectamineTM2000试剂转染GAP-43-SiRNA表达载体至PC12细胞中,以NGF诱导PC12细胞GAP-43的表达,以免疫组化方法鉴定GAP-43-SiRNA对GAP-43表达的抑制效果。结果:DNA测序证实合成的并被克隆入真核表达载体pRNATH1.1/Neo的SiRNA插入序列完全正确,GAP-43-SiRNA表达载体转染PC12细胞后可特异性抑制NGF诱导的PC12细胞的GAP-43的表达。结论:GAP-43-SiRNA表达载体构建成功,为后期研究GAP-43在少突胶质细胞前体上表达的意义奠定了基础。

关键词： GAP-43 小干扰RNA 表达载体 PC12

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中枢神经系统的抗原递呈细胞及其对免疫应答的调节

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细胞与分子免疫学杂志 2002年第3期18卷 309-312页

作者：尹岚上海第二医科大学神经生物学实验室上海200025

1977年 ,Ｂａｒｋｅｒ和Ｂｉｌｌｉｎｇｈａｍ等发现 ,组织不相容的同种异体或异种移植物植入脑后的存活时间较植入外周组织长。由此 ,传统的观点认为 :中枢神经系统 (ｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍ ,ＣＮＳ)是免疫特免器... 详细信息

1977年 ,Ｂａｒｋｅｒ和Ｂｉｌｌｉｎｇｈａｍ等发现 ,组织不相容的同种异体或异种移植物植入脑后的存活时间较植入外周组织长。由此 ,传统的观点认为 :中枢神经系统 (ｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍ ,ＣＮＳ)是免疫特免器官。造成其免疫特免的原因包括 :①血脑屏障使ＣＮＳ与免疫系统相隔绝 ;②ＣＮＳ中缺乏通常的淋巴引流 ;③ＣＮＳ中缺乏专职抗原递呈细胞 (ａｎｔｉｇｅｎｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇｃｅｌｌｓ ,ＡＰＣ) ,尤其是树突状细胞 (ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌ,ＤＣ) ;④脑细胞的ＭＨＣ分子、共刺激分子、粘附分子呈低表达或不表达 ;⑤存在免疫抑制的微环境。但近年来 ,越来越多的研究证

关键词：中枢神经系统抗原递呈免疫调节

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神经营养素受体在人外周血T细胞中表达的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2002年第3期18卷 214-216页

作者：王堰婷林琳富赛里陆佩华上海第二医科大学神经生物学实验室上海200025

目的　研究人外周血CD4 + /CD8+ T细胞 4种神经营养素受体基因的转录。方法应用尼龙毛法分离出T细胞 ,磁式细胞分离法 (MACS)分离CD4 + /CD8+ T细胞亚群 ,再以RT PCR法研究 4种神经营养素受体在两种T细胞亚群上的表达。结果未经刺激的CD... 详细信息

目的　研究人外周血CD4 + /CD8+ T细胞 4种神经营养素受体基因的转录。方法应用尼龙毛法分离出T细胞 ,磁式细胞分离法 (MACS)分离CD4 + /CD8+ T细胞亚群 ,再以RT PCR法研究 4种神经营养素受体在两种T细胞亚群上的表达。结果未经刺激的CD4 + /CD8+ T细胞亚群不表达任何神经营养素受体。经PHA或PPD刺激后 ,CD4 + /CD8+ T细胞亚群表达trkA ,CD8+ T细胞亚群表达trkC ;而在各种状态下的T细胞上均未见表达trkB及 p75 NGFR。结论神经营养素受体在两种T细胞亚群中有不同的表达格局 ,提示不同T细胞亚群受神经营养素调节的模式可能各不相同。

关键词： CD4^+/CD8^+T淋巴细胞 MACA RT-PCR 神经营养受体

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胶质细胞在突触形成及突触传导中的作用

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生物化学与生物物理进展 2003年第2期30卷 167-170页

作者：曹慧陆佩华盛祖杭上海第二医科大学神经生物学实验室上海200025 美国国家健康研究院突触功能研究室

近年来 ,对胶质细胞功能的研究迅速发展 .诸多研究都表明胶质细胞不仅为神经元功能发挥提供良好环境 ,而且还直接影响突触形成及其功能完善 .此外胶质细胞也可以通过自身释放化学递质与神经元形成突触联系。

关键词：胶质细胞突触形成突触传导神经元化学递质突触传导

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银杏叶提取物EGb761神经保护作用研究进展

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中草药 2005年第11期36卷 1734-1736页

作者：邹健蒋晓燕徐晓明上海第二医科大学神经生物学实验室上海200025

从提高痴呆病人认知能力到促进神经损伤后的恢复,银杏叶提取物EGb761对神经系统疾病的治疗具有广阔的应用前景。研究证实EGb761的神经保护机制包括抗凋亡、抗氧化、清除淀粉样蛋白的聚集和影响神经递质转运。这些研究成果使得对EGb761... 详细信息

从提高痴呆病人认知能力到促进神经损伤后的恢复,银杏叶提取物EGb761对神经系统疾病的治疗具有广阔的应用前景。研究证实EGb761的神经保护机制包括抗凋亡、抗氧化、清除淀粉样蛋白的聚集和影响神经递质转运。这些研究成果使得对EGb761神经保护作用有了进一步的理解,也为探讨神经系统疾病和损伤的治疗提供了新的策略。

关键词： EGb761 细胞凋亡自由基 β-淀粉样蛋白神经递质

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钩端螺旋体在豚鼠组织中的动态分布和钩体病的病理改变

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中华病理学杂志 2005年第9期34卷 597-598页

作者：杨宏亮姜叙诚朱平李文俊傅爱芬赵伶兹郭晓奎赵国屏上海第二医科大学病理学教研室 200025 上海第二医科大学细胞生物学教研室 200025 上海第二医科大学病原生物学教研室 200025 国家人类基因组南方研究中心

我们应用问号钩端螺旋体(简称钩体)赖型赖株建立钩体豚鼠感染模型,观察病理改变,应用免疫组织化学法显示感染后不同时期钩体抗原在肝、肾和肺组织中的分布特点,并应用透射电镜观察钩体病超微结构病变,为研究其发病机制奠定基础[1]。

关键词：问号钩端螺旋体病理改变动态分布钩体病鼠组织免疫组织化学法超微结构病变透射电镜观察感染模型

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用竞争结合法检测HLAⅠ类分子抗原呈递能力

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第12期23卷 982-984页

作者：蒋黎华史桂英石学耕范丽安上海第二医科大学上海市免疫学研究所200025 上海第二医科大学细胞生物学教研室

目的　建立弱酸处理后荧光素标记肽竞争结合法分析MHCⅠ类分子抗原呈递能力的方法 ,并评估其实用性。方法　pH2 .7～ 3.1的柠檬酸缓冲液对B淋巴母细胞进行短时处理后 ,即用IMDM培养液中和pH ,然后加入β2微球蛋白、荧光素标记的 9肽及... 详细信息

目的　建立弱酸处理后荧光素标记肽竞争结合法分析MHCⅠ类分子抗原呈递能力的方法 ,并评估其实用性。方法　pH2 .7～ 3.1的柠檬酸缓冲液对B淋巴母细胞进行短时处理后 ,即用IMDM培养液中和pH ,然后加入β2微球蛋白、荧光素标记的 9肽及竞争肽共同孵育 ,FACs检测细胞表面的平均荧光强度 ,以达到 5 0 %抑制所需的竞争肽浓度作为衡量竞争肽与MHC分子结合能力的指标。结果　通过不同pH的柠檬酸缓冲液处理、处理后不同时间加 β2微球蛋白和 /或荧光素标记肽、加入不同稀释度的竞争肽等角度 ,对方法进行评估 ,结果显示本方法操作简便、结果可靠、非特异性吸附小。结论　在排除其它MHCⅠ类分子的干扰后 ,本方法适合在国情条件下广泛开展MHCⅠ类分子抗原呈递能力及T细胞肽表位筛选等研究。

关键词：竞争结合法检测 HLAⅠ类分子抗原呈递能力

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