检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 1991年第3期 153-160页

作者：金正均 200025 上海第二医科大学药理教研室上海

引言卡方诞生于1903左右,现已广泛流传于各界。医学界亦喜用卡方（x;）。其理由乃是卡方资料仅要求定性、计数不求量的独立数据。而病者反应,不论患病症状或是药理效应,以定性资料居多,是以两组二分类资料多见于医学文献。多组二分类,... 详细信息

引言卡方诞生于1903左右,现已广泛流传于各界。医学界亦喜用卡方（x;）。其理由乃是卡方资料仅要求定性、计数不求量的独立数据。而病者反应,不论患病症状或是药理效应,以定性资料居多,是以两组二分类资料多见于医学文献。多组二分类,往往亦以两组二分类表达。其理由乃是2×2四表格的卡方公式尚易计算,而多组多分类

关键词：列联表计算器自然对数卡方检验对数似然比检验

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苯福林对羊浦肯野纤维延迟后除极与触发活动的影响(英文)

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中国药理学报 1995年第3期16卷 243-246页

作者：施渭彬徐有秋陈希洛俞培德上海第二医科大学生理教研室

目的:比较普萘洛尔(Pro)药物应用与否时,苯福林(Phe)对DAD与TA的不同影响.方法:绵羊浦肯野纤维细胞内微电极记录跨膜电位法.结果:Phe 1 μmol·L^(-1)灌流60 min,无Pro时,使DAD幅值由7.5±1.2增加到9.0±2.0 mV(n=8,P<0.... 详细信息

目的:比较普萘洛尔(Pro)药物应用与否时,苯福林(Phe)对DAD与TA的不同影响.方法:绵羊浦肯野纤维细胞内微电极记录跨膜电位法.结果:Phe 1 μmol·L^(-1)灌流60 min,无Pro时,使DAD幅值由7.5±1.2增加到9.0±2.0 mV(n=8,P<0.05),DAD时程变化不显著,3/11可诱发TA;Pro 0.5 μmol·L^(-1)阻断μ受体时,前20 min使DAD幅值由7.2±1.8增加到8.3±2.1 mV(n=8,P<0.01),而后减少至6.35=1.6 mV,DAD时程从灌流前192±17延长至280±27 ms(n=8,P<0.01);同时对乙酰毒毛旋花子苷元诱发的触发活动有抑制,并可被哌唑嗪所阻断.结论:在Pro有效消除儿茶酚胺致使心律失常发生中,除阻断β受体直接作用外,相应加强α受体激动对DAD与TA的抑制亦是其中重要原因之一.

关键词： α受体激动剂苯福林浦肯野纤维电生理学

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毛线柱苣苔化学成分的研究

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药学学报 1990年第9期25卷 699-704页

作者：刘光明陈泽乃姚天荣丁维功上海第二医科大学化学教研室

从毛线柱苣苔(Rhynchotechum vestitum *** Thoms.)根和茎中分得五种脂溶性成分,晶Ⅰ为β-谷甾醇(Ⅰ),晶Ⅱ为羽扇豆醇(lupeol,Ⅱ),其余三种为蒽醌化合物,晶Ⅲ和晶Ⅳ分别鉴定为甲基异茜草素-1-甲醚(rubiadin-1-methylether,Ⅲ)和甲基异... 详细信息

从毛线柱苣苔(Rhynchotechum vestitum *** Thoms.)根和茎中分得五种脂溶性成分,晶Ⅰ为β-谷甾醇(Ⅰ),晶Ⅱ为羽扇豆醇(lupeol,Ⅱ),其余三种为蒽醌化合物,晶Ⅲ和晶Ⅳ分别鉴定为甲基异茜草素-1-甲醚(rubiadin-1-methylether,Ⅲ)和甲基异茜草素°(rbuiadin,Ⅳ),晶V为一新化合物,经光谱分析初步推定其结构为1,6-二羟基-2-甲基-7,8-二甲氧基-9,10-蒽醌,命名为毛线柱苣苔蒽醌(rhynchotechol,Ⅴ)。

关键词：毛线柱苣苔蒽醌化学成分

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活性氧水平决定白血病细胞对三氧化二砷诱导凋亡的敏感性

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2001年第5期33卷 585-589页

作者：高飞易静史桂英李慧金慧芳石学耕汤雪明上海第二医科大学细胞生物学教研室!上海200025

旨在探索三氧化二砷 (As2 O3)诱导白血病细胞株 (NB4和U937)凋亡的敏感性与细胞活性氧 (reactiveoxy genspecies,ROS)水平的关系。以二甲萘醌 (DMNQ)温育NB4和U937细胞 ,双氢罗丹明 12 3(DHR)捕获ROS ,流式细胞仪检测两种细胞ROS水平的... 详细信息

旨在探索三氧化二砷 (As2 O3)诱导白血病细胞株 (NB4和U937)凋亡的敏感性与细胞活性氧 (reactiveoxy genspecies,ROS)水平的关系。以二甲萘醌 (DMNQ)温育NB4和U937细胞 ,双氢罗丹明 12 3(DHR)捕获ROS ,流式细胞仪检测两种细胞ROS水平的差异。As2 O3 单独或联用DMNQ温育NB4和U937细胞 ,流式细胞仪及电镜检测凋亡并分析两种细胞凋亡敏感性的差异及其在用药前后的变化。结果显示 ,NB4的ROS水平明显高于U937,DMNQ可提高NB4和U937的ROS水平 ,诱发U937对As2 O3 的敏感性 ,增强As2 O3 促NB4细胞凋亡的效应。过氧化氢酶可逆转DMNQ的效应。结果提示 ,白血病细胞NB4和U937对As2 O3 促凋亡的敏感性决定于细胞固有的ROS水平

关键词：三氧化二砷细胞凋亡活性氧

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雷公藤多甙抑制空肠弯曲菌诱导的自身免疫反应

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中国药理学与毒理学杂志 1993年第3期7卷 190-196页

作者：孙兵马宝骊谢雅莉上海医科大学药学院药理教研室上海200032 上海第二医科大学免疫学教研室上海200025

雷公藤多甙(T_Ⅱ)20mg·kg^1·d^1×21dig治疗空肠弯曲菌感染小鼠,可便感染小鼠升高的PFC和ds-DNA自身抗体降低;亦使脾淋巴细胞的过度增殖受到明显的抑制;使升高的L3T4^+/Lyt^(2+)比值恢复到正常水平,结果表明:T_Ⅱ对空肠... 详细信息

雷公藤多甙(T_Ⅱ)20mg·kg^1·d^1×21dig治疗空肠弯曲菌感染小鼠,可便感染小鼠升高的PFC和ds-DNA自身抗体降低;亦使脾淋巴细胞的过度增殖受到明显的抑制;使升高的L3T4^+/Lyt^(2+)比值恢复到正常水平,结果表明:T_Ⅱ对空肠弯曲菌诱导的自身免疫反应有明显的治疗作用。

关键词：雷公藤多甙空肠弯曲菌自身免疫

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丙泊酚对大鼠脑片不同性质损伤的影响

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中华医学杂志 2003年第13期83卷 1176-1179页

作者：于布为薛庆生夏梦王泽剑陈红专上海第二医科大学附属瑞金医院麻醉科 200025 上海第二医科大学药理学教研室

目的　考察丙泊酚对能量代谢障碍、兴奋性氨基酸、氧自由基 3种脑片损伤模型的作用效果。方法　建立大鼠皮层和海马脑片的缺氧缺糖、谷氨酸、过氧化氢损伤模型 ,每个损伤实验又分别设立对照组、损伤组、丙泊酚加损伤组 (浓度为 5、5 0及... 详细信息

目的　考察丙泊酚对能量代谢障碍、兴奋性氨基酸、氧自由基 3种脑片损伤模型的作用效果。方法　建立大鼠皮层和海马脑片的缺氧缺糖、谷氨酸、过氧化氢损伤模型 ,每个损伤实验又分别设立对照组、损伤组、丙泊酚加损伤组 (浓度为 5、5 0及 10 0 μmol/L) ,每组大鼠 4例。采用新鲜脑片TTC染色比色法 ,测定各组脑片TTC染色的变化 ,比较丙泊酚对不同性质脑损伤作用效果。结果　和对照组比较 ,缺氧缺糖、谷氨酸和过氧化氢明显降低皮层和海马脑片TTC染色吸光度值 (A490 )。和损伤组比较 ,低、中剂量丙泊酚对缺氧缺糖和谷氨酸损伤所致A490 降低无作用 ,大剂量 (10 0 μmol/L)加重脑片TTC染色A490 降低 (P <0 0 1)。 5 μmol/L丙泊酚明显抑制过氧化氢损伤所致皮层和海马脑片TTC染色A490 降低 (P <0 0 1) ,大剂量时该作用消失 (P >0 0 5 )。结论　低剂量 (5 μmol/L)丙泊酚对大鼠皮层和海马脑片过氧化氢损伤具有保护作用 ,对脑片缺氧缺糖和谷氨酸损伤无保护作用 ,大剂量 (10 0 μmol/L)丙泊酚加重大鼠皮层和海马脑片缺氧缺糖和谷氨酸损伤。

关键词：丙泊酚大鼠脑片损伤脑缺血兴奋性氨基酸氧自由基

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赖氨酸锗和环磷酰胺合用对小鼠S-180肉瘤抑瘤作用

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中国药理学通报 1991年第1期7卷 32-35页

作者：陈红专孙琛俞霭瑶金正均上海第二医科大学药理教研室 200025

赖氨酸锗(Ge401)是国内新近研制的含微量元素锗有机物。测得小鼠gi LD_(50)为9.26g/kg,ip LD_(50)为5.62g/kg;采用ig、ip、iv途径给药,对小鼠S-180肉瘤均有显著抑瘤作用,其中iv给药的抑瘤率(55%)最高;Ge401(30mg/kg·5d^(-1))和环... 详细信息

赖氨酸锗(Ge401)是国内新近研制的含微量元素锗有机物。测得小鼠gi LD_(50)为9.26g/kg,ip LD_(50)为5.62g/kg;采用ig、ip、iv途径给药,对小鼠S-180肉瘤均有显著抑瘤作用,其中iv给药的抑瘤率(55%)最高;Ge401(30mg/kg·5d^(-1))和环磷酰胺(30mg/kg·2d^(-1))合用具有明显增强抑瘤作用。

关键词：赖氨酸锗环磷酰胺抑瘤作用

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异丙肾上腺素和氨甲酰胆碱对心肌延迟后除极的影响

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生理学报 1989年第4期41卷 361-366页

作者：施渭彬徐有秋张鸿德上海第二医科大学生理教研室

用乙酰毒毛旋花子甙元2.0×10^(-7)mol/L,在绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极(DAD)为实验模型,观察异丙肾上腺素与氨甲酰胆碱对DAD的影响。异丙肾上腺素1.0—3.0×10^(-8)mol/L能增加DAD幅值,为剂量依赖性,并可诱发出触发型心... 详细信息

用乙酰毒毛旋花子甙元2.0×10^(-7)mol/L,在绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极(DAD)为实验模型,观察异丙肾上腺素与氨甲酰胆碱对DAD的影响。异丙肾上腺素1.0—3.0×10^(-8)mol/L能增加DAD幅值,为剂量依赖性,并可诱发出触发型心律失常。氨甲酰胆碱2.0×10^(-6)mol/L单独作用对DAD幅值无影响,然而在异丙肾上腺素增强DAD幅值或产生触发型心律失常后,同样浓度的氨甲酰胆碱能显著地减小DAD幅值以及消除触发型心律失常。但氨甲酰胆碱对由高钙、氨茶碱和组胺等所增加的DAD幅值却无抑制作用。以上结果表明,氨甲酰胆碱能拮抗异丙肾上腺素引起的DAD增强作用,可能与M受体的激活,并继而降低膜上β受体激活时所提高的腺苷酸环化酶活性有关。

关键词：延迟后除极肾上腺素氨甲酰胆碱

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有机锗药理作用的研究

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中国药理学通报 1990年第6期6卷 341-343页

作者：陈红专孙琛上海第二医科大学药理教研室上海200025

金属元素锗作为半导体材料已妇孺皆知,而在医药领域的用途则是近20几年的事。本世纪60年代,日本浅井一彦发现人参等中草药合锗很丰富。他于1967年首先人工合成了含锗有机药——羧乙基锗倍氧化物(Ge—132),并证实有明显抗癌活性,而无毒... 详细信息

金属元素锗作为半导体材料已妇孺皆知,而在医药领域的用途则是近20几年的事。本世纪60年代,日本浅井一彦发现人参等中草药合锗很丰富。他于1967年首先人工合成了含锗有机药——羧乙基锗倍氧化物(Ge—132),并证实有明显抗癌活性,而无毒副作用。引起了世界医药学界广泛兴趣。近年来国内外大量研究表明,有机锗是具有抗肿瘤、抗炎与免疫调节、抗病毒、镇痛、抗疟疾、抗衰老等广泛药理作用和强大治疗疾病潜能的一类化合物。本文拟对有机锗药理作用方面的研究进展作概述介绍。

关键词：有机锗药理作用

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绵羊心浦肯野纤维d-受体和β-受体激动时离子流Isi和Ix的变化

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生理学报 1989年第5期41卷 436-443页

作者：刘远谋徐有秋李慈珍邬技英上海第二医科大学生理教研室

当绵羊心浦肯野纤维α-和β-受体分别激动时,用双微电极法电压箝制术研究慢内向离子流Isi和延迟整流外向离子流Ix的变化。心得安阻断β-受体时,苯肾上腺素5.0×10^(-6)mol/L使Isi的峰值由17.5增加到26nA(n=6,P<0.05).并使Isi由... 详细信息

当绵羊心浦肯野纤维α-和β-受体分别激动时,用双微电极法电压箝制术研究慢内向离子流Isi和延迟整流外向离子流Ix的变化。心得安阻断β-受体时,苯肾上腺素5.0×10^(-6)mol/L使Isi的峰值由17.5增加到26nA(n=6,P<0.05).并使Isi由失活到完全恢复的时间由293±51ms延长到441±109ms(n=4,P<0.05),但对Ix无明显影响。酚妥拉明阻断α-受体时,异丙肾上腺素4×10^(-7)mol/L使Isi峰值由27.7增加到40.8nA(n=7,P<0.05),对Isi的动力过程无明显影响,却使Ix尾电流的幅值由6.7增加到14,4nA(n=6,P<0.05)。表明α-和β-受体激动剂作用的差异在于对延迟整流离子流的影响不同。

关键词：肾上腺素受体离子流

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